தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் வளர இது என்ன
உள்ளடக்கம்
ஏப்ரல் 1998 இல் ஒரு காலை, எனது முதல் தடிப்புத் தோல் அழற்சியின் அறிகுறிகளில் மூடியிருந்தேன். எனக்கு 15 வயது மற்றும் உயர்நிலைப் பள்ளியில் ஒரு சோபோமோர் மட்டுமே. என் பாட்டிக்கு தடிப்புத் தோல் அழற்சி இருந்தபோதிலும், புள்ளிகள் திடீரென்று தோன்றின, அது ஒரு ஒவ்வாமை எதிர்வினை என்று நினைத்தேன்.
மன அழுத்தம் நிறைந்த சூழ்நிலை, நோய் அல்லது வாழ்க்கையை மாற்றும் நிகழ்வு போன்ற காவிய தூண்டுதல் எதுவும் இல்லை. நான் சிவப்பு, செதில் புள்ளிகள் மூடியிருந்தேன், அது என் உடலை முழுவதுமாக எடுத்துக் கொண்டது, இதனால் எனக்கு கடுமையான அச om கரியம், பயம் மற்றும் வலி ஏற்பட்டது.
தோல் மருத்துவரின் வருகை ஒரு தடிப்புத் தோல் அழற்சியை உறுதிசெய்து, புதிய மருந்துகளை முயற்சித்து, என் நோயைப் பற்றி அறிந்து கொள்ளும் பயணத்தில் என்னைத் தொடங்கியது. இது நான் என்றென்றும் வாழ்ந்து கொண்டிருக்கும் ஒரு நோய் என்பதை உண்மையில் புரிந்துகொள்ள எனக்கு மிக நீண்ட நேரம் பிடித்தது. எந்த சிகிச்சையும் இல்லை - மேஜிக் மாத்திரையோ அல்லது லோஷனோ புள்ளிகள் நீங்கிவிடும்.
சூரியனின் கீழ் ஒவ்வொரு மேற்பூச்சையும் முயற்சிக்க பல ஆண்டுகள் ஆனது. நான் கிரீம்கள், லோஷன்கள், ஜெல்கள், நுரைகள் மற்றும் ஷாம்பூக்களை முயற்சித்தேன், மெட்ஸை வைத்திருக்க பிளாஸ்டிக் மடக்குடன் கூட என்னை மூடிக்கொண்டேன். பின்னர் இது வாரத்திற்கு மூன்று முறை லேசான சிகிச்சையில் இருந்தது, இதையெல்லாம் நான் டிரைவர் எடில் சேர்ப்பதற்கு முன்பு.
டீனேஜ் அடையாளத்தை வழிநடத்துகிறது
பள்ளியில் எனது நண்பர்களிடம் நான் சொன்னபோது, அவர்கள் எனது நோயறிதலுக்கு மிகவும் உறுதுணையாக இருந்தனர், மேலும் நான் வசதியாக இருப்பதை உறுதிப்படுத்த நிறைய கேள்விகளைக் கேட்டேன். பெரும்பாலும், என் வகுப்பு தோழர்கள் அதைப் பற்றி மிகவும் கனிவாக இருந்தார்கள். மற்ற பெற்றோர்களிடமிருந்தும் பெரியவர்களிடமிருந்தும் எதிர்வினைதான் இதைப் பற்றிய கடினமான பகுதி என்று நான் நினைக்கிறேன்.
நான் லாக்ரோஸ் அணியில் விளையாடினேன், எதிரெதிர் அணிகளில் சிலரிடமிருந்து நான் தொற்றுநோயுடன் விளையாடுகிறேன் என்ற கவலைகள் இருந்தன. என் பயிற்சியாளர் அதைப் பற்றி எதிரணி பயிற்சியாளருடன் பேசுவதற்கு முன்முயற்சி எடுத்தார், அது வழக்கமாக ஒரு புன்னகையுடன் விரைவாக தீர்வு காணும். இன்னும், நான் தோற்றத்தையும் கிசுகிசுப்பையும் பார்த்தேன், என் குச்சியின் பின்னால் சுருங்க விரும்பினேன்.
என் தோல் எப்போதும் என் உடலுக்கு மிகவும் சிறியதாக உணர்ந்தது. நான் என்ன அணிந்தேன், எப்படி உட்கார்ந்திருக்கிறேன் அல்லது பொய் சொன்னேன் என்பது முக்கியமல்ல, என் சொந்த உடலில் நான் சரியாக உணரவில்லை. சிவப்பு புள்ளிகளில் மறைக்கப்படாமல் ஒரு இளைஞனாக இருப்பது போதுமானதாக இல்லை. நான் உயர்நிலைப் பள்ளி மற்றும் கல்லூரி வழியாக நம்பிக்கையுடன் போராடினேன்.
ஆடை மற்றும் ஒப்பனை ஆகியவற்றின் கீழ் என் இடங்களை மறைப்பதில் நான் மிகவும் நன்றாக இருந்தேன், ஆனால் நான் லாங் தீவில் வாழ்ந்தேன். கோடை காலம் வெப்பமாகவும் ஈரப்பதமாகவும் இருந்தது, கடற்கரை 20 நிமிட தூரத்தில் மட்டுமே இருந்தது.
பொதுக் கருத்தை சமாளித்தல்
என் தோலைப் பற்றி ஒரு அந்நியருடன் எனது முதல் பொது மோதலை நான் சந்தித்த ஒரு நேரத்தை நான் தெளிவாக நினைவில் வைத்திருக்கிறேன். எனது உயர்நிலைப் பள்ளியின் இளைய வருடத்திற்கு முந்தைய கோடையில், நான் சில நண்பர்களுடன் கடற்கரைக்குச் சென்றேன். நான் இன்னும் என் முதல் எரிப்புடன் கையாண்டிருந்தேன், என் தோல் மிகவும் சிவப்பு மற்றும் ஸ்பாட்டியாக இருந்தது, ஆனால் நான் என் புள்ளிகளில் சிறிது சூரியனைப் பெறுவதற்கும் என் நண்பர்களுடன் பழகுவதற்கும் எதிர்பார்த்தேன்.
நான் என் கடற்கரை மறைப்பைக் கழற்றியவுடன், நம்பமுடியாத முரட்டுத்தனமான பெண்கள் என்னிடம் சிக்கன் பாக்ஸ் இருக்கிறதா அல்லது “வேறு ஏதேனும் தொற்று இருக்கிறதா” என்று கேட்க அணிவகுத்து என் நாளை நாசப்படுத்தினர்.
நான் உறைந்தேன், நான் விளக்க எதையும் சொல்வதற்கு முன்பு, நான் எவ்வளவு பொறுப்பற்றவள், மற்றும் என்னைச் சுற்றியுள்ள அனைவரையும் என் நோயைப் பிடிக்கும் அபாயத்தில் - குறிப்பாக அவளுடைய இளம் குழந்தைகள் பற்றி நம்பமுடியாத சத்தமான சொற்பொழிவை அவள் தொடர்ந்து எனக்குத் தந்தாள். நான் மார்தட்டப்பட்டேன். கண்ணீரைத் தடுத்து நிறுத்தி, "எனக்கு தடிப்புத் தோல் அழற்சி இருக்கிறது" என்று ஒரு மங்கலான கிசுகிசுப்பைத் தவிர வேறு எந்த வார்த்தைகளையும் என்னால் பெற முடியவில்லை.
நான் அந்த தருணத்தை சில நேரங்களில் மறுபடியும் மறுபடியும் மறுபடியும் அவளிடம் சொல்ல வேண்டிய எல்லா விஷயங்களையும் பற்றி யோசிக்கிறேன், ஆனால் நான் இப்போது இருப்பதைப் போல என் நோயால் நான் வசதியாக இல்லை. நான் இன்னும் அதை எப்படி வாழ கற்றுக்கொண்டேன்.
நான் இருக்கும் தோலை ஏற்றுக்கொள்வது
நேரம் செல்லச் செல்ல, வாழ்க்கை முன்னேறும்போது, நான் யார், நான் யார் ஆக விரும்புகிறேன் என்பதைப் பற்றி மேலும் அறிந்து கொண்டேன். எனது தடிப்புத் தோல் அழற்சி நான் யார் என்பதில் ஒரு பகுதி என்பதையும், அதனுடன் வாழ கற்றுக்கொள்வது எனக்கு கட்டுப்பாட்டைக் கொடுக்கும் என்பதையும் உணர்ந்தேன்.
அந்நியர்கள், அறிமுகமானவர்கள் அல்லது சக ஊழியர்களிடமிருந்து வெறித்தனமான மற்றும் உணர்ச்சியற்ற கருத்துக்களை புறக்கணிக்க நான் கற்றுக்கொண்டேன். தடிப்புத் தோல் அழற்சி என்றால் என்ன என்பது பற்றி பெரும்பாலான மக்கள் படிக்காதவர்கள் என்பதையும், முரட்டுத்தனமான கருத்துக்களைக் கூறும் அந்நியர்கள் எனது நேரத்தையும் சக்தியையும் பெறத் தகுதியற்றவர்கள் என்பதையும் நான் அறிந்தேன். எரிப்புடன் வாழ என் வாழ்க்கை முறையை எவ்வாறு மாற்றியமைப்பது மற்றும் அதைச் சுற்றி ஆடை அணிவது எப்படி என்பதை நான் கற்றுக்கொண்டேன்.
தெளிவான தோலுடன் நான் வாழக்கூடிய பல ஆண்டுகளாக நான் அதிர்ஷ்டசாலி, தற்போது எனது அறிகுறிகளை ஒரு உயிரியல் மூலம் கட்டுப்படுத்துகிறேன். தெளிவான தோலுடன் கூட, தடிப்புத் தோல் அழற்சி தினமும் என் மனதில் இருக்கிறது, ஏனெனில் அது விரைவாக மாறக்கூடும். நான் நல்ல நாட்களைப் பாராட்டக் கற்றுக்கொண்டேன், மற்ற இளம் பெண்களுடன் தங்களது சொந்த தடிப்புத் தோல் அழற்சியைக் கொண்டு வாழ கற்றுக் கொண்ட எனது அனுபவத்தைப் பகிர்ந்து கொள்ள ஒரு வலைப்பதிவைத் தொடங்கினேன்.
டேக்அவே
எனது பல முக்கிய வாழ்க்கை நிகழ்வுகளும் சாதனைகளும் பயணத்திற்கான தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் செய்யப்பட்டுள்ளன - பட்டப்படிப்புகள், இசைவிருந்துகள், ஒரு தொழிலைக் கட்டியெழுப்புதல், காதலிப்பது, திருமணம் செய்துகொள்வது மற்றும் இரண்டு அழகான மகள்கள். தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் என் நம்பிக்கையை வளர்ப்பதற்கு நேரம் பிடித்தது, ஆனால் நான் அதனுடன் வளர்ந்தேன், அந்த நோயறிதலைக் கொண்டிருப்பது இன்று நான் யார் என்று என்னை நம்ப வைத்துள்ளது.
ஜானி கசான்ட்ஸிஸ், ஜஸ்டாகர்ல்வித்ஸ்பாட்ஸ்.காமின் உருவாக்கியவர் மற்றும் பதிவர் ஆவார், இது ஒரு விருது பெற்ற சொரியாஸிஸ் வலைப்பதிவு, விழிப்புணர்வை உருவாக்குவதற்கும், நோயைப் பற்றி கல்வி கற்பதற்கும், தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் தனது 19+ ஆண்டு பயணத்தின் தனிப்பட்ட கதைகளைப் பகிர்ந்து கொள்வதற்கும் அர்ப்பணிக்கப்பட்டுள்ளது. சமூகத்தின் உணர்வை உருவாக்குவதும், தடிப்புத் தோல் அழற்சியுடன் வாழ்வதற்கான அன்றாட சவால்களைச் சமாளிக்க வாசகர்களுக்கு உதவக்கூடிய தகவல்களைப் பகிர்ந்து கொள்வதும் அவரது நோக்கம். முடிந்தவரை அதிகமான தகவல்களுடன், தடிப்புத் தோல் அழற்சியால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் தங்கள் சிறந்த வாழ்க்கையை வாழவும், அவர்களின் வாழ்க்கைக்கு சரியான சிகிச்சை தேர்வுகளை மேற்கொள்ளவும் அதிகாரம் அளிக்க முடியும் என்று அவர் நம்புகிறார்.