குறைந்த செட் காதுகள் மற்றும் பின்னா அசாதாரணங்கள்

குறைந்த செட் காதுகள் மற்றும் பின்னா அசாதாரணங்கள் வெளிப்புற காதுகளின் அசாதாரண வடிவம் அல்லது நிலையை குறிக்கின்றன (பின்னா அல்லது ஆரிகல்).

தாயின் வயிற்றில் குழந்தை வளரும்போது வெளிப்புற காது அல்லது "பின்னா" உருவாகிறது. இந்த காது பகுதியின் வளர்ச்சி பல உறுப்புகள் உருவாகி வரும் நேரத்தில் (சிறுநீரகங்கள் போன்றவை) நடைபெறுகிறது. பின்னாவின் வடிவம் அல்லது நிலையில் ஏற்படும் அசாதாரண மாற்றங்கள் குழந்தைக்கு பிற தொடர்புடைய சிக்கல்களுக்கும் அறிகுறியாக இருக்கலாம்.

பொதுவான அசாதாரண கண்டுபிடிப்புகள் பின்னா அல்லது தோல் குறிச்சொற்களில் நீர்க்கட்டிகள் அடங்கும்.

பல குழந்தைகள் காதுகளால் பிறக்கின்றன. காது வடிவம் குறித்து மக்கள் கருத்து தெரிவிக்கலாம் என்றாலும், இந்த நிலை இயல்பான மாறுபாடு மற்றும் பிற கோளாறுகளுடன் இணைக்கப்படவில்லை.

இருப்பினும், பின்வரும் சிக்கல்கள் மருத்துவ நிலைமைகளுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்:

• அசாதாரண மடிப்புகள் அல்லது பின்னாவின் இடம்
• குறைந்த செட் காதுகள்
• காது கால்வாய்க்கு திறப்பு இல்லை
• பின்னா இல்லை
• பின்னா மற்றும் காது கால்வாய் இல்லை (அனோட்டியா)

குறைந்த தொகுப்பு மற்றும் வழக்கத்திற்கு மாறாக உருவான காதுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய பொதுவான நிலைமைகள் பின்வருமாறு:

• டவுன் நோய்க்குறி
• டர்னர் நோய்க்குறி

குறைந்த தொகுப்பு மற்றும் தவறான காதுகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய அரிய நிலைமைகள் பின்வருமாறு:

• பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறி
• பாட்டர் நோய்க்குறி
• ரூபின்ஸ்டீன்-டெய்பி நோய்க்குறி
• ஸ்மித்-லெம்லி-ஓபிட்ஸ் நோய்க்குறி
• ட்ரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி
• திரிசோமி 13
• திரிசோமி 18

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், ஒரு சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வழங்குநர் முதல் நன்கு குழந்தை பரிசோதனையின் போது பின்னா அசாதாரணங்களைக் கண்டறிந்துள்ளார். இந்த பரிசோதனை பெரும்பாலும் பிரசவ நேரத்தில் மருத்துவமனையில் செய்யப்படுகிறது.

வழங்குநர்:

• சிறுநீரகங்கள், முகத்தின் எலும்புகள், மண்டை ஓடு மற்றும் முக நரம்பு ஆகியவற்றின் பிற உடல்ரீதியான அசாதாரணங்களுக்கு குழந்தையை பரிசோதித்து சோதிக்கவும்
• அசாதாரண வடிவ காதுகளின் குடும்ப வரலாறு உங்களிடம் இருக்கிறதா என்று கேளுங்கள்

பின்னா அசாதாரணமானதா என்பதைத் தீர்மானிக்க, வழங்குநர் ஒரு டேப் அளவீடு மூலம் அளவீடுகளை எடுப்பார். கண்கள், கைகள் மற்றும் கால்கள் உட்பட உடலின் மற்ற பாகங்களும் அளவிடப்படும்.

புதிதாகப் பிறந்த அனைவருக்கும் செவிப்புலன் பரிசோதனை இருக்க வேண்டும். குழந்தை வளரும்போது மன வளர்ச்சியில் ஏதேனும் மாற்றங்களுக்கான தேர்வுகள் செய்யப்படலாம். மரபணு பரிசோதனையும் செய்யப்படலாம்.

சிகிச்சை

பெரும்பாலான நேரங்களில், பின்னா அசாதாரணங்களுக்கு எந்த சிகிச்சையும் தேவையில்லை, ஏனெனில் அவை செவிப்புலனைப் பாதிக்காது. இருப்பினும், சில நேரங்களில் ஒப்பனை அறுவை சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

• தோல் குறிச்சொற்கள் கட்டப்படலாம், அவற்றில் குருத்தெலும்பு இல்லாவிட்டால். அந்த வழக்கில், அவற்றை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை தேவை.
• ஒட்டிக்கொண்டிருக்கும் காதுகள் ஒப்பனை காரணங்களுக்காக சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். புதிதாகப் பிறந்த காலத்தில், டேப் அல்லது ஸ்டெரி-ஸ்ட்ரிப்ஸைப் பயன்படுத்தி ஒரு சிறிய கட்டமைப்பை இணைக்கலாம். குழந்தை இந்த கட்டமைப்பை பல மாதங்களுக்கு அணிந்துகொள்கிறது. குழந்தைக்கு 5 வயது வரை காதுகளை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை செய்ய முடியாது.

மிகவும் கடுமையான அசாதாரணங்களுக்கு ஒப்பனை காரணங்களுக்காகவும் செயல்பாட்டிற்கும் அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம். புதிய காதை உருவாக்க மற்றும் இணைப்பதற்கான அறுவை சிகிச்சை பெரும்பாலும் நிலைகளில் செய்யப்படுகிறது.

குறைந்த செட் காதுகள்; மைக்ரோட்டியா; "லாப்" காது; பின்னா அசாதாரணங்கள்; மரபணு குறைபாடு - பின்னா; பிறவி குறைபாடு - பின்னா

• காது அசாதாரணங்கள்
• புதிதாகப் பிறந்த காதுகளின் பின்னா

ஹடாட் ஜே, டோடியா எஸ்.என். காதுகளின் பிறவி குறைபாடுகள். இல்: கிளீக்மேன் ஆர்.எம்., செயின்ட் கெம் ஜே.டபிள்யூ, ப்ளம் என்.ஜே, ஷா எஸ்.எஸ்., டாஸ்கர் ஆர்.சி, வில்சன் கே.எம்., பதிப்புகள். குழந்தை மருத்துவத்தின் நெல்சன் பாடநூல். 21 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 656.

மதன்-கேதர்பால் எஸ், அர்னால்ட் ஜி. மரபணு கோளாறுகள் மற்றும் டிஸ்மார்பிக் நிலைமைகள். இல்: ஜிடெல்லி பிஜே, மெக்கின்டைர் எஸ்சி, நோவால்க் ஏ.ஜே., பதிப்புகள். குழந்தை உடல் இயற்பியல் நோயறிதலின் ஜிடெல்லி மற்றும் டேவிஸ் அட்லஸ். 7 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2018: அத்தியாயம் 1.

மிட்செல் ஏ.எல். பிறவி முரண்பாடுகள். இல்: மார்ட்டின் ஆர்.ஜே., ஃபனாரோஃப் ஏ.ஏ., வால்ஷ் எம்.சி, பதிப்புகள். ஃபனாரோஃப் மற்றும் மார்ட்டின் நியோனாடல்-பெரினாடல் மருத்துவம். 11 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 30.