க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி என்பது ஆண்களுக்கு கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் இருக்கும்போது ஏற்படும் ஒரு மரபணு நிலை.
பெரும்பாலானவர்களுக்கு 46 குரோமோசோம்கள் உள்ளன. குரோமோசோம்களில் உங்கள் மரபணுக்கள் மற்றும் டி.என்.ஏ, உடலின் கட்டுமான தொகுதிகள் உள்ளன. 2 செக்ஸ் குரோமோசோம்கள் (எக்ஸ் மற்றும் ஒய்) நீங்கள் ஒரு பையனா அல்லது பெண்ணா என்பதை தீர்மானிக்கிறது. பெண்கள் பொதுவாக 2 எக்ஸ் குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளனர். சிறுவர்கள் பொதுவாக 1 எக்ஸ் மற்றும் 1 ஒய் குரோமோசோம் கொண்டுள்ளனர்.
ஒரு பையன் குறைந்தது 1 கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோமுடன் பிறக்கும்போது க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி விளைகிறது. இது XXY என எழுதப்பட்டுள்ளது.
கிளைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி 500 முதல் 1,000 ஆண் குழந்தைகளில் 1 பேருக்கு ஏற்படுகிறது. 35 வயதிற்குப் பிறகு கர்ப்பமாக இருக்கும் பெண்கள் இளைய பெண்களை விட இந்த நோய்க்குறி உள்ள ஒரு பையனைப் பெறுவது சற்று அதிகம்.
க்ளைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியின் பொதுவான அறிகுறி கருவுறாமை.
அறிகுறிகளில் பின்வருவனவற்றில் ஏதேனும் இருக்கலாம்:
- அசாதாரண உடல் விகிதாச்சாரம் (நீண்ட கால்கள், குறுகிய தண்டு, இடுப்பு அளவுக்கு சமமான தோள்பட்டை)
- அசாதாரணமாக பெரிய மார்பகங்கள் (கின்கோமாஸ்டியா)
- கருவுறாமை
- பாலியல் பிரச்சினைகள்
- அந்தரங்க, அக்குள் மற்றும் முக முடிகளின் சாதாரண அளவை விட குறைவாக
- சிறிய, உறுதியான விந்தணுக்கள்
- உயரமான உயரம்
- சிறிய ஆண்குறி அளவு
கருவுறாமை காரணமாக ஒரு மனிதன் சுகாதார வழங்குநரிடம் வரும்போது கிளைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி முதலில் கண்டறியப்படலாம். பின்வரும் சோதனைகள் செய்யப்படலாம்:
- காரியோடைப்பிங் (குரோமோசோம்களை சரிபார்க்கிறது)
- விந்து எண்ணிக்கை
ஹார்மோன் அளவை சரிபார்க்க இரத்த பரிசோதனைகள் செய்யப்படும்,
- எஸ்ட்ராடியோல், ஒரு வகை ஈஸ்ட்ரோஜன்
- நுண்ணறை தூண்டுதல் ஹார்மோன்
- லுடினைசிங் ஹார்மோன்
- டெஸ்டோஸ்டிரோன்
டெஸ்டோஸ்டிரோன் சிகிச்சை பரிந்துரைக்கப்படலாம். இது உதவக்கூடும்:
- உடல் முடி வளர
- தசைகளின் தோற்றத்தை மேம்படுத்தவும்
- செறிவு மேம்படுத்தவும்
- மனநிலையையும் சுயமரியாதையையும் மேம்படுத்துங்கள்
- ஆற்றல் மற்றும் செக்ஸ் இயக்கி அதிகரிக்க
- வலிமையை அதிகரிக்கவும்
இந்த நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான ஆண்கள் ஒரு பெண்ணை கர்ப்பமாக்க முடியாது. ஒரு கருவுறாமை நிபுணர் உதவ முடியும். உட்சுரப்பியல் நிபுணர் என்று அழைக்கப்படும் மருத்துவரைப் பார்ப்பதும் உதவியாக இருக்கும்.
இந்த ஆதாரங்கள் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி பற்றிய கூடுதல் தகவல்களை வழங்க முடியும்:
- எக்ஸ் மற்றும் ஒய் குரோமோசோம் மாறுபாடுகளுக்கான சங்கம் - மரபணு.ஆர்க்
- தேசிய மருத்துவ நூலகம், மரபியல் முகப்பு குறிப்பு - medlineplus.gov/klinefelterssyndrome.html
மெல்லிய மேற்பரப்புடன் விரிவாக்கப்பட்ட பற்கள் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியில் மிகவும் பொதுவானது. இது டாரோடான்டிசம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. பல் எக்ஸ்ரேக்களில் இதைக் காணலாம்.
க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது:
- கவனம் குறைபாடுள்ள ஹைபராக்டிவிட்டி கோளாறு (ADHD)
- லூபஸ், முடக்கு வாதம் மற்றும் ஸ்ஜாக்ரென் நோய்க்குறி போன்ற ஆட்டோ இம்யூன் கோளாறுகள்
- ஆண்களில் மார்பக புற்றுநோய்
- மனச்சோர்வு
- டிஸ்லெக்ஸியா உள்ளிட்ட கற்றல் குறைபாடுகள், இது வாசிப்பை பாதிக்கிறது
- எக்ஸ்ட்ராகோனாடல் கிருமி உயிரணு கட்டி என்று அழைக்கப்படும் ஒரு அரிய வகை கட்டி
- நுரையீரல் நோய்
- ஆஸ்டியோபோரோசிஸ்
- வீங்கி பருத்து வலிக்கிற நரம்புகள்
உங்கள் மகன் பருவ வயதில் இரண்டாம் நிலை பாலியல் பண்புகளை உருவாக்கவில்லை என்றால் உங்கள் வழங்குநரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள். இதில் முக முடி வளர்ச்சி மற்றும் குரலின் ஆழம் ஆகியவை அடங்கும்.
ஒரு மரபியல் ஆலோசகர் இந்த நிலை குறித்த தகவல்களை வழங்கலாம் மற்றும் உங்கள் பகுதியில் உள்ள குழுக்களை ஆதரிக்க உங்களை வழிநடத்தலாம்.
47 எக்ஸ்-எக்ஸ்-ஒய் நோய்க்குறி; XXY நோய்க்குறி; XXY ட்ரிசோமி; 47, XXY / 46, XY; மொசைக் நோய்க்குறி; பாலி-எக்ஸ் க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி
ஆலன் சி.ஏ, மெக்லாச்லன் ஆர்.ஐ. ஆண்ட்ரோஜன் குறைபாடு கோளாறுகள். இல்: ஜேம்சன் ஜே.எல்., டி க்ரூட் எல்.ஜே, டி கிரெட்சர் டி.எம், மற்றும் பலர், பதிப்புகள். உட்சுரப்பியல்: வயது வந்தோர் மற்றும் குழந்தை மருத்துவம். 7 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர் சாண்டர்ஸ்; 2016: அத்தியாயம் 139.
மாட்சுமோட்டோ ஏ.எம்., அனாவால்ட் பி.டி, டெஸ்டிகுலர் கோளாறுகள். இல்: மெல்மெட் எஸ், ஆச்சஸ், ஆர்.ஜே, கோல்ட்ஃபைன் ஏபி, கோயினிக் ஆர்.ஜே., ரோசன் சி.ஜே., பதிப்புகள். உட்சுரப்பியல் வில்லியம்ஸ் பாடநூல். 14 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 19.
நுஸ்பாம் ஆர்.எல்., மெக்கின்ஸ் ஆர்.ஆர், வில்லார்ட் எச்.எஃப். நோயின் குரோமோசோமால் மற்றும் மரபணு அடிப்படை: ஆட்டோசோம்கள் மற்றும் பாலியல் குரோமோசோம்களின் கோளாறுகள். இல்: நுஸ்பாம் ஆர்.எல்., மெக்கின்ஸ் ஆர்.ஆர், வில்லார்ட் எச்.எஃப், பதிப்புகள். மருத்துவத்தில் தாம்சன் & தாம்சன் மரபியல். 8 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2016: அத்தியாயம் 6.