தலசீமியா பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய அனைத்தும்
உள்ளடக்கம்
- தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்
- தலசீமியாவின் காரணங்கள்
- வெவ்வேறு வகையான தலசீமியா
- நோய் கண்டறிதல் தலசீமியா
- தலசீமியாவுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள்
- தலசீமியா பீட்டா
- தலசீமியா மேஜர்
- தலசீமியா இடைநிலை
- தலசீமியா ஆல்பா
- ஹீமோகுளோபின் எச்
- ஹைட்ரோப்ஸ் கரு
- தலசீமியா மற்றும் இரத்த சோகை
- தலசீமியா மற்றும் மரபியல்
- தலசீமியா மைனர்
- குழந்தைகளில் தலசீமியா
- தலசீமியாவுக்கான உணவு
- முன்கணிப்பு
- ஆயுள் எதிர்பார்ப்பு
- தலசீமியா கர்ப்பத்தை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?
- அவுட்லுக்
தலசீமியா என்றால் என்ன?
தலசீமியா என்பது மரபுவழி இரத்தக் கோளாறு ஆகும், இதில் உடல் ஹீமோகுளோபினின் அசாதாரண வடிவத்தை உருவாக்குகிறது. ஹீமோகுளோபின் என்பது ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் உள்ள புரத மூலக்கூறு ஆகும்.
இந்த கோளாறு இரத்த சிவப்பணுக்களின் அதிகப்படியான அழிவுக்கு காரணமாகிறது, இது இரத்த சோகைக்கு வழிவகுக்கிறது. இரத்த சோகை என்பது உங்கள் உடலில் போதுமான சாதாரண, ஆரோக்கியமான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் இல்லாத ஒரு நிலை.
தலசீமியா பரம்பரை, அதாவது உங்கள் பெற்றோர்களில் ஒருவரையாவது கோளாறுக்கு ஒரு கேரியராக இருக்க வேண்டும். இது ஒரு மரபணு மாற்றம் அல்லது சில முக்கிய மரபணு துண்டுகளை நீக்குவதால் ஏற்படுகிறது.
தலசீமியா மைனர் என்பது கோளாறின் குறைவான தீவிர வடிவமாகும். தலசீமியாவின் இரண்டு முக்கிய வடிவங்கள் மிகவும் தீவிரமானவை. ஆல்பா தலசீமியாவில், ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களில் குறைந்தபட்சம் ஒரு பிறழ்வு அல்லது அசாதாரணத்தைக் கொண்டுள்ளது. பீட்டா தலசீமியாவில், பீட்டா குளோபின் மரபணுக்கள் பாதிக்கப்படுகின்றன.
தலசீமியாவின் இந்த வடிவங்கள் ஒவ்வொன்றும் வெவ்வேறு துணை வகைகளைக் கொண்டுள்ளன. உங்களிடம் உள்ள சரியான வடிவம் உங்கள் அறிகுறிகளின் தீவிரத்தையும் உங்கள் கண்ணோட்டத்தையும் பாதிக்கும்.
தலசீமியாவின் அறிகுறிகள்
தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் மாறுபடும். மிகவும் பொதுவானவை பின்வருமாறு:
- எலும்பு குறைபாடுகள், குறிப்பாக முகத்தில்
- இருண்ட சிறுநீர்
- தாமதமான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சி
- அதிக சோர்வு மற்றும் சோர்வு
- மஞ்சள் அல்லது வெளிர் தோல்
அனைவருக்கும் தலசீமியாவின் அறிகுறிகள் இல்லை. கோளாறின் அறிகுறிகள் குழந்தை பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ பின்னர் காண்பிக்கப்படுகின்றன.
தலசீமியாவின் காரணங்கள்
ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தியில் ஈடுபடும் மரபணுக்களில் ஒன்றில் அசாதாரணத்தன்மை அல்லது பிறழ்வு இருக்கும்போது தலசீமியா ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணு அசாதாரணத்தை உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து நீங்கள் பெறுகிறீர்கள்.
உங்கள் பெற்றோர்களில் ஒருவர் மட்டுமே தலசீமியாவுக்கு ஒரு கேரியராக இருந்தால், நீங்கள் தலசீமியா மைனர் எனப்படும் நோயின் ஒரு வடிவத்தை உருவாக்கலாம். இது ஏற்பட்டால், உங்களுக்கு அறிகுறிகள் இருக்காது, ஆனால் நீங்கள் ஒரு கேரியராக இருப்பீர்கள். தலசீமியா மைனர் உள்ள சிலருக்கு சிறிய அறிகுறிகள் உருவாகின்றன.
உங்கள் பெற்றோர் இருவரும் தலசீமியாவின் கேரியர்களாக இருந்தால், நோயின் தீவிர வடிவத்தை மரபுரிமையாகப் பெறுவதற்கான அதிக வாய்ப்பு உங்களுக்கு உள்ளது.
ஆசியா, மத்திய கிழக்கு, ஆபிரிக்கா மற்றும் மத்திய தரைக்கடல் நாடுகளான கிரீஸ் மற்றும் துருக்கி போன்ற நாடுகளில்.
வெவ்வேறு வகையான தலசீமியா
தலசீமியாவில் மூன்று முக்கிய வகைகள் உள்ளன (மற்றும் நான்கு துணை வகைகள்):
- பீட்டா தலசீமியா, இதில் முக்கிய மற்றும் இடைநிலை துணை வகைகள் உள்ளன
- ஆல்பா தலசீமியா, இதில் ஹீமோகுளோபின் எச் மற்றும் ஹைட்ரோப்ஸ் ஃபெடலிஸ் ஆகிய துணை வகைகள் உள்ளன
- தலசீமியா மைனர்
இந்த வகைகள் மற்றும் துணை வகைகள் அனைத்தும் அறிகுறிகளிலும் தீவிரத்தன்மையிலும் வேறுபடுகின்றன. தொடக்கமும் சற்று மாறுபடலாம்.
நோய் கண்டறிதல் தலசீமியா
உங்கள் மருத்துவர் தலசீமியாவைக் கண்டறிய முயற்சிக்கிறீர்கள் என்றால், அவர்கள் இரத்த மாதிரியை எடுத்துக்கொள்வார்கள். இரத்த சோகை மற்றும் அசாதாரண ஹீமோகுளோபின் பரிசோதிக்க இந்த மாதிரியை அவர்கள் ஆய்வகத்திற்கு அனுப்புவார்கள். ஒரு ஆய்வக தொழில்நுட்ப வல்லுநரும் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் விந்தையான வடிவத்தில் இருக்கிறதா என்று நுண்ணோக்கின் கீழ் உள்ள இரத்தத்தைப் பார்ப்பார்.
அசாதாரண வடிவிலான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் தலசீமியாவின் அறிகுறியாகும். ஆய்வக தொழில்நுட்ப வல்லுநர் ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோபோரேசிஸ் எனப்படும் ஒரு பரிசோதனையையும் செய்யலாம். இந்த சோதனை சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் உள்ள வெவ்வேறு மூலக்கூறுகளை பிரிக்கிறது, இது அசாதாரண வகையை அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது.
தலசீமியாவின் வகை மற்றும் தீவிரத்தை பொறுத்து, உடல் பரிசோதனை உங்கள் மருத்துவர் நோயறிதலைச் செய்ய உதவும். எடுத்துக்காட்டாக, கடுமையாக விரிவடைந்த மண்ணீரல் உங்களுக்கு ஹீமோகுளோபின் எச் நோய் இருப்பதாக உங்கள் மருத்துவருக்கு பரிந்துரைக்கலாம்.
தலசீமியாவுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள்
தலசீமியாவுக்கான சிகிச்சையானது சம்பந்தப்பட்ட நோயின் வகை மற்றும் தீவிரத்தை பொறுத்தது. உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட சிகிச்சையை வழங்குவார், அது உங்கள் குறிப்பிட்ட வழக்கில் சிறப்பாக செயல்படும்.
சில சிகிச்சைகள் பின்வருமாறு:
- இரத்தமாற்றம்
- எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை
- மருந்துகள் மற்றும் கூடுதல்
- மண்ணீரல் அல்லது பித்தப்பை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை
இரும்புச்சத்து கொண்ட வைட்டமின்கள் அல்லது சப்ளிமெண்ட்ஸ் எடுக்க வேண்டாம் என்று உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு அறிவுறுத்தலாம். உங்களுக்கு இரத்தமாற்றம் தேவைப்பட்டால் இது குறிப்பாக உண்மை, ஏனெனில் அவற்றைப் பெறுபவர்கள் உடலில் இருந்து எளிதில் விடுபட முடியாத கூடுதல் இரும்பைக் குவிக்கின்றனர். இரும்பு திசுக்களில் கட்டமைக்க முடியும், இது ஆபத்தானது.
நீங்கள் இரத்தமாற்றம் பெறுகிறீர்கள் என்றால், உங்களுக்கு செலேஷன் சிகிச்சையும் தேவைப்படலாம். இது பொதுவாக இரும்பு மற்றும் பிற கன உலோகங்களுடன் பிணைக்கும் ஒரு வேதிப்பொருளின் ஊசி பெறுவதை உள்ளடக்குகிறது. இது உங்கள் உடலில் இருந்து கூடுதல் இரும்பை அகற்ற உதவுகிறது.
தலசீமியா பீட்டா
உங்கள் உடலால் பீட்டா குளோபின் தயாரிக்க முடியாதபோது பீட்டா தலசீமியா ஏற்படுகிறது. பீட்டா குளோபின் தயாரிக்க ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டு மரபணுக்கள் மரபுரிமையாக உள்ளன. இந்த வகை தலசீமியா இரண்டு தீவிர துணை வகைகளில் வருகிறது: தலசீமியா மேஜர் (கூலியின் இரத்த சோகை) மற்றும் தலசீமியா இடைநிலை.
தலசீமியா மேஜர்
தலசீமியா மேஜர் என்பது பீட்டா தலசீமியாவின் மிகக் கடுமையான வடிவமாகும். பீட்டா குளோபின் மரபணுக்கள் காணாமல் போகும்போது இது உருவாகிறது.
தலசீமியா மேஜரின் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தையின் இரண்டாவது பிறந்தநாளுக்கு முன்பு தோன்றும். இந்த நிலை தொடர்பான கடுமையான இரத்த சோகை உயிருக்கு ஆபத்தானது. பிற அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:
- வம்பு
- வெளிர்
- அடிக்கடி தொற்று
- ஒரு மோசமான பசி
- செழிக்கத் தவறியது
- மஞ்சள் காமாலை, இது தோலின் மஞ்சள் அல்லது கண்களின் வெண்மையாகும்
- விரிவாக்கப்பட்ட உறுப்புகள்
தலசீமியாவின் இந்த வடிவம் பொதுவாக மிகவும் கடுமையானது, அதற்கு வழக்கமான இரத்தமாற்றம் தேவைப்படுகிறது.
தலசீமியா இடைநிலை
தலசீமியா இடைநிலை என்பது குறைவான கடுமையான வடிவம். பீட்டா குளோபின் மரபணுக்கள் இரண்டிலும் மாற்றங்கள் இருப்பதால் இது உருவாகிறது. தலசீமியா இடைநிலை உள்ளவர்களுக்கு இரத்தமாற்றம் தேவையில்லை.
தலசீமியா ஆல்பா
உடலில் ஆல்பா குளோபின் செய்ய முடியாதபோது ஆல்பா தலசீமியா ஏற்படுகிறது. ஆல்பா குளோபின் தயாரிக்க, நீங்கள் நான்கு மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்க வேண்டும், ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டு.
இந்த வகை தலசீமியாவிலும் இரண்டு தீவிர வகைகள் உள்ளன: ஹீமோகுளோபின் எச் நோய் மற்றும் ஹைட்ரோப்ஸ் கரு.
ஹீமோகுளோபின் எச்
ஒரு நபர் மூன்று ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களைக் காணவில்லை அல்லது இந்த மரபணுக்களில் மாற்றங்களை அனுபவிக்கும் போது ஹீமோகுளோபின் எச் உருவாகிறது. இந்த நோய் எலும்பு பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும். கன்னங்கள், நெற்றி, தாடை எல்லாம் பெருகக்கூடும். கூடுதலாக, ஹீமோகுளோபின் எச் நோய் ஏற்படலாம்:
- மஞ்சள் காமாலை
- மிகவும் விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல்
- ஊட்டச்சத்து குறைபாடு
ஹைட்ரோப்ஸ் கரு
ஹைட்ரோப்ஸ் ஃபெடலிஸ் என்பது தலசீமியாவின் மிகவும் கடுமையான வடிவமாகும், இது பிறப்பதற்கு முன்பே நிகழ்கிறது. இந்த நிலையில் உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் பிறக்கவில்லை அல்லது பிறந்த சிறிது நேரத்திலேயே இறந்துவிடுகின்றன. நான்கு ஆல்பா குளோபின் மரபணுக்களும் மாற்றப்படும்போது அல்லது காணாமல் போகும்போது இந்த நிலை உருவாகிறது.
தலசீமியா மற்றும் இரத்த சோகை
தலசீமியா விரைவில் இரத்த சோகைக்கு வழிவகுக்கும். திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளுக்கு ஆக்ஸிஜன் கடத்தப்படுவதால் இந்த நிலை குறிக்கப்படுகிறது. ஆக்ஸிஜனை வழங்குவதற்கு இரத்த சிவப்பணுக்கள் காரணமாக இருப்பதால், இந்த உயிரணுக்களின் குறைவான எண்ணிக்கையானது உடலில் போதுமான ஆக்சிஜன் இல்லை என்பதாகும்.
உங்கள் இரத்த சோகை லேசானது முதல் கடுமையானது வரை இருக்கலாம். இரத்த சோகையின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:
- தலைச்சுற்றல்
- சோர்வு
- எரிச்சல்
- மூச்சு திணறல்
- பலவீனம்
இரத்த சோகை நீங்கள் வெளியேற வழிவகுக்கும். கடுமையான வழக்குகள் பரவலான உறுப்பு சேதத்திற்கு வழிவகுக்கும், இது ஆபத்தானது.
தலசீமியா மற்றும் மரபியல்
தலசீமியா இயற்கையில் மரபணு. முழு தலசீமியாவை உருவாக்க, இரண்டும் உங்கள் பெற்றோர் நோயின் கேரியர்களாக இருக்க வேண்டும். இதன் விளைவாக, உங்களிடம் இரண்டு பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் இருக்கும்.
தலசீமியாவின் கேரியராகவும் மாறலாம், அங்கு உங்களிடம் ஒரே ஒரு பிறழ்ந்த மரபணு மட்டுமே உள்ளது, இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டல்ல. உங்கள் பெற்றோர்களில் ஒருவர் அல்லது இருவருக்கும் இந்த நிலை இருக்க வேண்டும் அல்லது ஒருவராக இருக்க வேண்டும் கேரியர் அது. இதன் பொருள் என்னவென்றால், உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து ஒருவரிடமிருந்து ஒரு பிறழ்ந்த மரபணுவை நீங்கள் பெறுகிறீர்கள்.
உங்கள் பெற்றோரில் ஒருவருக்கு அல்லது உறவினருக்கு ஏதேனும் ஒரு வகை நோய் இருந்தால் பரிசோதனை செய்வது முக்கியம்.
தலசீமியா மைனர்
ஆல்பா சிறிய நிகழ்வுகளில், இரண்டு மரபணுக்கள் காணவில்லை. பீட்டா மைனரில், ஒரு மரபணு இல்லை. தலசீமியா மைனர் உள்ளவர்களுக்கு பொதுவாக எந்த அறிகுறிகளும் இருக்காது.அவர்கள் அவ்வாறு செய்தால், அது சிறிய இரத்த சோகையாக இருக்கலாம். இந்த நிலை ஆல்பா அல்லது பீட்டா தலசீமியா மைனர் என வகைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது.
தலசீமியா மைனர் குறிப்பிடத்தக்க அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தாவிட்டாலும், நீங்கள் இன்னும் நோய்க்கான கேரியராக இருக்கலாம். இதன் பொருள், உங்களுக்கு குழந்தைகள் இருந்தால், அவர்கள் மரபணு மாற்றத்தின் சில வடிவங்களை உருவாக்க முடியும்.
குழந்தைகளில் தலசீமியா
ஒவ்வொரு ஆண்டும் தலசீமியாவுடன் பிறந்த அனைத்து குழந்தைகளிலும், 100,000 உலகளவில் கடுமையான வடிவங்களுடன் பிறக்கின்றன என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.
குழந்தைகள் வாழ்க்கையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில் தலசீமியாவின் அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்த ஆரம்பிக்கலாம். மிகவும் குறிப்பிடத்தக்க அறிகுறிகளில் சில:
- சோர்வு
- மஞ்சள் காமாலை
- வெளிறிய தோல்
- ஏழை பசியின்மை
- மெதுவான வளர்ச்சி
குழந்தைகளில் தலசீமியாவை விரைவாகக் கண்டறிவது முக்கியம். நீங்களோ அல்லது உங்கள் குழந்தையின் பிற பெற்றோரோ கேரியர்களாக இருந்தால், நீங்கள் ஆரம்பத்தில் சோதனை செய்திருக்க வேண்டும்.
சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் இருக்கும்போது, இந்த நிலை கல்லீரல், இதயம் மற்றும் மண்ணீரலில் பிரச்சினைகளுக்கு வழிவகுக்கும். நோய்த்தொற்றுகள் மற்றும் இதய செயலிழப்பு ஆகியவை குழந்தைகளில் தலசீமியாவின் மிகவும் பொதுவான உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்கள்.
பெரியவர்களைப் போலவே, கடுமையான தலசீமியா கொண்ட குழந்தைகளும் உடலில் உள்ள அதிகப்படியான இரும்பிலிருந்து விடுபட அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் செய்ய வேண்டும்.
தலசீமியாவுக்கான உணவு
தலசீமியா உள்ளிட்ட பெரும்பாலான மக்களுக்கு குறைந்த கொழுப்பு, தாவர அடிப்படையிலான உணவு சிறந்த தேர்வாகும். இருப்பினும், உங்கள் இரத்தத்தில் ஏற்கனவே இரும்புச்சத்து அதிகமாக இருந்தால் இரும்புச்சத்து நிறைந்த உணவுகளை நீங்கள் கட்டுப்படுத்த வேண்டியிருக்கும். மீன் மற்றும் இறைச்சிகளில் இரும்புச்சத்து அதிகம் இருப்பதால், அவற்றை உங்கள் உணவில் கட்டுப்படுத்த வேண்டியிருக்கலாம்.
பலப்படுத்தப்பட்ட தானியங்கள், ரொட்டிகள் மற்றும் பழச்சாறுகளைத் தவிர்ப்பதையும் நீங்கள் பரிசீலிக்கலாம். அவற்றில் அதிக இரும்பு அளவுகளும் உள்ளன.
தலசீமியா ஃபோலிக் அமிலம் (ஃபோலேட்) குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும். இருண்ட இலை கீரைகள் மற்றும் பருப்பு வகைகள் போன்ற உணவுகளில் இயற்கையாகவே காணப்படும் இந்த பி வைட்டமின் அதிக இரும்பு அளவின் விளைவுகளைத் தடுக்கவும், இரத்த சிவப்பணுக்களைப் பாதுகாக்கவும் அவசியம். உங்கள் உணவில் போதுமான ஃபோலிக் அமிலம் கிடைக்கவில்லை என்றால், உங்கள் மருத்துவர் தினமும் 1 மி.கி.
தலசீமியாவை குணப்படுத்தும் எந்த உணவும் இல்லை, ஆனால் சரியான உணவுகளை நீங்கள் சாப்பிடுவதை உறுதிசெய்வது உதவும். எந்தவொரு உணவு மாற்றங்களையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் நேரத்திற்கு முன்பே விவாதிக்க மறக்காதீர்கள்.
முன்கணிப்பு
தலசீமியா ஒரு மரபணு கோளாறு என்பதால், அதைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை. இருப்பினும், சிக்கல்களைத் தடுக்க நீங்கள் நோயை நிர்வகிக்க வழிகள் உள்ளன.
தொடர்ச்சியான மருத்துவ கவனிப்புக்கு கூடுதலாக, கோளாறு உள்ள அனைத்து நபர்களும் பின்வரும் தடுப்பூசிகளைக் கடைப்பிடிப்பதன் மூலம் தொற்றுநோய்களிலிருந்து தங்களைக் காப்பாற்றுகிறார்கள்:
- ஹீமோபிலஸ் இன்ஃப்ளூயன்ஸா வகை b
- ஹெபடைடிஸ்
- meningococcal
- நிமோகோகல்
ஆரோக்கியமான உணவுக்கு கூடுதலாக, வழக்கமான உடற்பயிற்சி உங்கள் அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க உதவுகிறது மற்றும் மிகவும் நேர்மறையான முன்கணிப்புக்கு வழிவகுக்கும். மிதமான-தீவிரம் கொண்ட உடற்பயிற்சிகளும் பொதுவாக பரிந்துரைக்கப்படுகின்றன, ஏனெனில் கடுமையான உடற்பயிற்சி உங்கள் அறிகுறிகளை மோசமாக்கும்.
நடைபயிற்சி மற்றும் பைக் சவாரி மிதமான-தீவிரம் கொண்ட உடற்பயிற்சிகளுக்கு எடுத்துக்காட்டுகள். நீச்சல் மற்றும் யோகா மற்ற விருப்பங்கள், அவை உங்கள் மூட்டுகளுக்கும் நல்லது. முக்கியமானது, நீங்கள் ரசிக்கும் ஒன்றைக் கண்டுபிடித்து நகர்த்துவதே.
ஆயுள் எதிர்பார்ப்பு
தலசீமியா என்பது ஒரு தீவிர நோயாகும், இது சிகிச்சையளிக்கப்படாமலோ அல்லது மேற்கொள்ளப்படாமலோ இருக்கும்போது உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும். ஒரு சரியான ஆயுட்காலம் என்பதைக் குறிப்பிடுவது கடினம் என்றாலும், பொதுவான விதி என்னவென்றால், மிகவும் கடுமையான நிலை, விரைவான தலசீமியா அபாயகரமானதாக மாறும்.
சில மதிப்பீடுகளின்படி, பீட்டா தலசீமியா கொண்டவர்கள் - மிகக் கடுமையான வடிவம் - பொதுவாக 30 வயதிற்குள் இறந்து விடுகிறார்கள். சுருக்கப்பட்ட ஆயுட்காலம் இரும்புச் சுமைகளுடன் தொடர்புடையது, இது இறுதியில் உங்கள் உறுப்புகளை பாதிக்கும்.
ஆராய்ச்சியாளர்கள் தொடர்ந்து மரபணு சோதனை மற்றும் மரபணு சிகிச்சையின் சாத்தியத்தை ஆராய்ந்து வருகின்றனர். முந்தைய தலசீமியா கண்டறியப்பட்டது, விரைவில் நீங்கள் சிகிச்சை பெறலாம். எதிர்காலத்தில், மரபணு சிகிச்சையானது ஹீமோகுளோபினை மீண்டும் செயல்படுத்தி உடலில் உள்ள அசாதாரண மரபணு பிறழ்வுகளை செயலிழக்கச் செய்யலாம்.
தலசீமியா கர்ப்பத்தை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?
தலசீமியா கர்ப்பம் தொடர்பான பல்வேறு கவலைகளையும் கொண்டு வருகிறது. கோளாறு இனப்பெருக்க உறுப்பு வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது. இதன் காரணமாக, தலசீமியா உள்ள பெண்கள் கருவுறுதல் சிக்கல்களை சந்திக்க நேரிடும்.
நீங்கள் மற்றும் உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை உறுதிப்படுத்த, முடிந்தவரை நேரத்திற்கு முன்பே திட்டமிடுவது முக்கியம். நீங்கள் ஒரு குழந்தையைப் பெற விரும்பினால், நீங்கள் சிறந்த ஆரோக்கியத்தில் இருக்கிறீர்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்த உங்கள் மருத்துவரிடம் இதைப் பற்றி விவாதிக்கவும்.
உங்கள் இரும்பு அளவை கவனமாக கண்காணிக்க வேண்டும். முக்கிய உறுப்புகளுடன் முன்பே இருக்கும் சிக்கல்களும் கருதப்படுகின்றன.
தலசீமியாவுக்கு பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனை 11 மற்றும் 16 வாரங்களில் செய்யப்படலாம். நஞ்சுக்கொடி அல்லது கருவில் இருந்து முறையே திரவ மாதிரிகள் எடுத்து இது செய்யப்படுகிறது.
தலசீமியா உள்ள பெண்களுக்கு கர்ப்பம் பின்வரும் ஆபத்து காரணிகளைக் கொண்டுள்ளது:
- நோய்த்தொற்றுகளுக்கு அதிக ஆபத்து
- கர்ப்பகால நீரிழிவு
- இதய பிரச்சினைகள்
- ஹைப்போ தைராய்டிசம், அல்லது குறைந்த தைராய்டு
- இரத்தமாற்றம் அதிகரித்த எண்ணிக்கை
- குறைந்த எலும்பு அடர்த்தி
அவுட்லுக்
உங்களுக்கு தலசீமியா இருந்தால், உங்கள் பார்வை நோயின் வகையைப் பொறுத்தது. தலசீமியாவின் லேசான அல்லது சிறிய வடிவங்களைக் கொண்டவர்கள் பொதுவாக சாதாரண வாழ்க்கையை நடத்தலாம்.
கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இதய செயலிழப்பு ஒரு வாய்ப்பு. கல்லீரல் நோய், அசாதாரண எலும்பு வளர்ச்சி மற்றும் நாளமில்லா பிரச்சினைகள் ஆகியவை பிற சிக்கல்களில் அடங்கும்.
உங்கள் கண்ணோட்டத்தைப் பற்றிய கூடுதல் தகவலை உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு வழங்க முடியும். உங்கள் சிகிச்சைகள் உங்கள் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த அல்லது உங்கள் ஆயுட்காலம் அதிகரிக்க உதவும் என்பதையும் அவை விளக்கும்.
நிர்வாகத் தேர்ந்தெடுக்கவும்
ஸ்டீபனி வாட்சன்
