நூலாசிரியர்: William Ramirez
உருவாக்கிய தேதி: 19 செப்டம்பர் 2021
புதுப்பிப்பு தேதி: 16 நவம்பர் 2024
Anonim
குவென்டின் டரான்டினோ நேர்காணல்: ’நான் உங்கள் பட் டவுனை மூடுகிறேன்!’
காணொளி: குவென்டின் டரான்டினோ நேர்காணல்: ’நான் உங்கள் பட் டவுனை மூடுகிறேன்!’

உள்ளடக்கம்

ஆஸ்-ஸ்மித் நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படும் ஆஸ் நோய்க்குறி, உடலின் பல்வேறு பாகங்களின் மூட்டுகள் மற்றும் எலும்புகளில் நிலையான இரத்த சோகை மற்றும் குறைபாடுகள் போன்ற பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும் ஒரு அரிய நோயாகும்.

அடிக்கடி நிகழும் சில குறைபாடுகள் பின்வருமாறு:

  • மூட்டுகள், விரல்கள் அல்லது கால்விரல்கள், சிறியவை அல்லது இல்லாதவை;
  • பிளவு அண்ணம்;
  • சிதைந்த காதுகள்;
  • கைவிடப்பட்ட கண் இமைகள்;
  • மூட்டுகளை முழுமையாக நீட்டிக்க சிரமம்;
  • குறுகிய தோள்கள்;
  • மிகவும் வெளிர் தோல்;
  • கட்டைவிரலில் குடல் கூட்டு.

இந்த நோய்க்குறி பிறப்பிலிருந்து எழுகிறது மற்றும் கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு சீரற்ற மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாக நிகழ்கிறது, அதனால்தான், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது பரம்பரை அல்லாத நோயாகும். இருப்பினும், இந்த நோய் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பக்கூடிய சில சந்தர்ப்பங்கள் உள்ளன.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

சிகிச்சையானது பொதுவாக ஒரு குழந்தை மருத்துவரால் குறிக்கப்படுகிறது மற்றும் இரத்த சோகையைக் கட்டுப்படுத்த உதவும் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் இரத்தமாற்றம் அடங்கும். பல ஆண்டுகளாக, இரத்த சோகை குறைவாக உச்சரிக்கப்படுகிறது, எனவே இடமாற்றம் இனி தேவையில்லை, ஆனால் சிவப்பு ரத்த அணுக்களின் அளவை மதிப்பிடுவதற்கு அடிக்கடி இரத்த பரிசோதனைகள் செய்வது நல்லது.


மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இரத்தமாற்றத்துடன் சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் அளவை சமப்படுத்த முடியாத நிலையில், எலும்பு மஜ்ஜை மாற்றுதல் அவசியம். இந்த சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது மற்றும் ஆபத்துகள் என்ன என்பதைப் பாருங்கள்.

குறைபாடுகளுக்கு சிகிச்சையானது அரிதாகவே தேவைப்படுகிறது, ஏனெனில் அவை அன்றாட நடவடிக்கைகளை பாதிக்காது. ஆனால் இது நடந்தால், பாதிக்கப்பட்ட தளத்தை புனரமைக்க மற்றும் செயல்பாட்டை மீட்டெடுக்க குழந்தை மருத்துவர் அறுவை சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கலாம்.

இந்த நோய்க்குறி என்ன ஏற்படுத்தும்

உடலில் புரதங்கள் உருவாக 9 மிக முக்கியமான மரபணுக்களில் ஒன்றின் மாற்றத்தால் ஆஸ்-ஸ்மித் நோய்க்குறி ஏற்படுகிறது. இந்த மாற்றம் பொதுவாக தோராயமாக நிகழ்கிறது, ஆனால் மிகவும் அரிதான சந்தர்ப்பங்களில் இது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பலாம்.

எனவே, இந்த நோய்க்குறியின் வழக்குகள் இருக்கும்போது, ​​கர்ப்பமாக இருப்பதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனையை அணுகவும், நோயால் குழந்தைகளைப் பெறுவதற்கான ஆபத்து என்ன என்பதைக் கண்டறியவும் எப்போதும் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

இந்த நோய்க்குறியின் நோயறிதலை குழந்தை மருத்துவரால் குறைபாடுகளை அவதானிப்பதன் மூலம் மட்டுமே செய்ய முடியும், இருப்பினும், நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, மருத்துவர் எலும்பு மஜ்ஜை பயாப்ஸிக்கு உத்தரவிடலாம்.


நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடைய இரத்த சோகை இருக்கிறதா என்பதை அடையாளம் காண, இரத்த சிவப்பணுக்களின் அளவை மதிப்பிடுவதற்கு இரத்த பரிசோதனை செய்ய வேண்டியது அவசியம்.

புதிய வெளியீடுகள்

குரல்வளை புற்றுநோய்

குரல்வளை புற்றுநோய்

குரல்வளை புற்றுநோயானது தொண்டை பகுதியைப் பாதிக்கும் ஒரு வகை கட்டியாகும், இது ஆரம்ப அறிகுறிகளாகப் பேசுவதில் சிரமம் மற்றும் பேசுவதில் சிரமம் உள்ளது. இந்த வகை புற்றுநோயை குணப்படுத்துவதற்கான பெரிய வாய்ப்பு...
கொழுப்பு கல்லீரலின் 8 முக்கிய அறிகுறிகள்

கொழுப்பு கல்லீரலின் 8 முக்கிய அறிகுறிகள்

கொழுப்பு கல்லீரல், கொழுப்பு கல்லீரல் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, எடுத்துக்காட்டாக, மரபணு காரணிகள், உடல் பருமன், வகை 2 நீரிழிவு நோய் அல்லது அதிக கொழுப்பு போன்றவற்றால் கல்லீரலில் கொழுப்பு குவிந்து கிடக்கி...