MTHFR உடன் வெற்றிகரமான கர்ப்பம் பெற முடியுமா?

உள்ளடக்கம்

• கண்ணோட்டம்
• MTHFR மரபணு என்ன செய்கிறது?
• நேர்மறை MTHFR மரபணுவிற்கான ஆபத்து காரணிகள்
• MTHFR பிறழ்வுகளின் சிக்கல்கள் என்ன?
• MTHFR க்கான சோதனை
• நேர்மறை மாற்றப்பட்ட MTHFR மரபணு சிகிச்சை விருப்பங்கள்
• டேக்அவே

கண்ணோட்டம்

ஒவ்வொரு மனித உடலிலும் 5-மெதைல்டெட்ராஹைட்ரோஃபோலேட் என்ற மரபணு உள்ளது. இது MTHFR என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

ஃபோலேட் அமிலத்தை உடைக்க எம்.டி.எச்.எஃப்.ஆர் காரணமாகும். சில சுகாதார நிலைமைகள் மற்றும் கோளாறுகள் போதுமான ஃபோலேட் இல்லாமல் அல்லது தவறாக செயல்படும் MTHFR மரபணுவுடன் ஏற்படலாம்.

கர்ப்ப காலத்தில், பிறழ்ந்த எம்.டி.எச்.எஃப்.ஆர் மரபணுவுக்கு நேர்மறையானதை சோதிக்கும் பெண்களுக்கு கருச்சிதைவுகள், ப்ரீக்ளாம்ப்சியா அல்லது பிறப்பு குறைபாடுகளுடன் பிறந்த குழந்தை ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்றவற்றுக்கு அதிக ஆபத்து இருக்கலாம்.

இந்த மரபணுவை சோதித்துப் பார்ப்பது பற்றியும், அது உங்கள் கர்ப்பத்தை எவ்வாறு பாதிக்கலாம் என்பதையும் நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது இங்கே.

MTHFR மரபணு என்ன செய்கிறது?

எம்.டி.எச்.எஃப்.ஆர் வைட்டமின் ஃபோலிக் அமிலத்தின் முறிவைக் கையாளுகிறது. இந்த முறிவு ஹோமோசைஸ்டீனின் உயர்ந்த நிலைக்கு வழிவகுக்கிறது. ஃபோலிக் அமிலம் உடைந்து போகும்போது நம் உடலில் உள்ள அமினோ அமிலத்திலிருந்து உற்பத்தி செய்யப்படும் வேதிப்பொருள் ஹோமோசைஸ்டீன் ஆகும். ஃபோலிக் அமிலம் உடைக்கப்படாவிட்டால், அது உடலின் போதுமான ஃபோலேட்டைத் தடுக்கும்.

ஹைப்பர்ஹோமோசைஸ்டீனீமியா என்பது ஹோமோசைஸ்டீன் அளவை உயர்த்தும் ஒரு நிலை. நேர்மறையான MTHFR பிறழ்வு மரபணு சோதனை உள்ளவர்களில் ஹைப்பர்ஹோமோசிஸ்டீனீமியா பெரும்பாலும் காணப்படுகிறது. உயர் ஹோமோசைஸ்டீன் அளவுகள், குறிப்பாக குறைந்த ஃபோலிக் அமில அளவுகளுடன், கர்ப்ப சிக்கல்களுக்கு வழிவகுக்கும்:

• கருச்சிதைவு
• preeclampsia
• பிறப்பு குறைபாடுகள்

ஃபோலேட் இதற்கு காரணம்:

• டி.என்.ஏவை உருவாக்குகிறது
• டி.என்.ஏவை சரிசெய்தல்
• சிவப்பு ரத்த அணுக்களை (RBC கள்) உருவாக்குகிறது

MTHFR மரபணு செயலிழக்கும்போது, ​​ஃபோலிக் அமிலம் உடைக்கப்படாது. இது பிறழ்ந்த MTHFR மரபணு என அழைக்கப்படுகிறது. பிறழ்ந்த மரபணு இருப்பது அசாதாரணமானது அல்ல. யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், மரபணு மற்றும் அரிய நோய்கள் தகவல் மையத்தின்படி, ஹிஸ்பானிக் மக்களில் 25 சதவிகிதமும், காகசியன் மக்களில் 15 சதவிகிதமும் வரை இந்த பிறழ்வு இருப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

நேர்மறை MTHFR மரபணுவிற்கான ஆபத்து காரணிகள்

நேர்மறை MTHFR மரபணு பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைக்கு அனுப்பப்படுகிறது. பிறழ்ந்த MTHFR மரபணு உங்களுக்கு எதுவும் ஏற்படாது. இது உங்கள் தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து உங்களுக்கு அனுப்பப்படுகிறது.

உங்களிடம் இருந்தால் ஆபத்து ஏற்படலாம்:

• தொடர்ச்சியான கர்ப்ப இழப்புகள்
• ஸ்பைனா பிஃபிடா அல்லது அனென்ஸ்பாலி போன்ற நரம்புக் குழாய் குறைபாடுள்ள ஒரு குழந்தை
• ப்ரீக்ளாம்ப்சியாவின் வரலாறு

MTHFR பிறழ்வுகளின் சிக்கல்கள் என்ன?

இந்த மரபணுவுடன் பல்வேறு வகையான பிறழ்வுகள் ஏற்படலாம். அவற்றில் சில மற்றவர்களை விட கர்ப்பத்தை அதிகம் பாதிக்கும். பிறழ்வுகள் இதயம் போன்ற பிற உடல் அமைப்புகளையும் பாதிக்கலாம். MTHFR மரபணு மாற்றங்கள் மீண்டும் மீண்டும் கர்ப்ப இழப்பை ஏற்படுத்துகின்றன என்பதற்கு எந்த அறிவியல் ஆதாரமும் இல்லை, ஆனால் பல கர்ப்ப இழப்புகளைக் கொண்ட பெண்கள் பெரும்பாலும் MTHFR மரபணு மாற்றத்திற்கு சாதகமாக சோதிக்கிறார்கள்.

நேர்மறையான எம்.டி.எச்.எஃப்.ஆர் பிறழ்ந்த மரபணுவைக் கொண்ட கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கு கர்ப்ப காலத்தில் சிக்கல்கள் ஏற்படக்கூடும். இவற்றில் பின்வருவன அடங்கும்:

• ஸ்பைனா பிஃபிடா. இது பிறப்பு குறைபாடாகும், இது குழந்தையின் முதுகில் இருந்து முதுகெலும்பு வெளியேறி, நரம்பு சேதத்தை உருவாக்குகிறது. ஸ்பைனா பிஃபிடாவின் தீவிரத்தை பொறுத்து, சில குழந்தைகள் சாதாரண வாழ்க்கையைப் பெறுகிறார்கள், மற்றவர்களுக்கு முழுநேர பராமரிப்பு தேவை.
• அனென்ஸ்பாலி. மூளை அல்லது மண்டை ஓட்டின் பாகங்கள் இல்லாமல் ஒரு குழந்தை பிறக்கும் ஒரு கடுமையான பிறப்பு குறைபாடு இது. பெரும்பாலான குழந்தைகள் வாழ்க்கையின் ஒரு வாரத்தை கடந்திருக்க மாட்டார்கள்.
• ப்ரீக்லாம்ப்சியா. இது கர்ப்ப காலத்தில் உயர் இரத்த அழுத்தம் சம்பந்தப்பட்ட நிலை.

MTHFR க்கான சோதனை

ஒவ்வொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணும் பிறழ்ந்த MTHFR மரபணுவின் இருப்பை சோதிப்பது நிலையான நெறிமுறை அல்ல. அவ்வாறு செய்வது மிகவும் விலை உயர்ந்ததாக இருக்கும், மேலும் காப்பீடு எப்போதும் அதை ஈடுகட்டாது. நீங்கள் இருந்தால் இந்த பரிசோதனைக்கு உங்கள் மருத்துவர் உத்தரவிடலாம்:

• பல கருச்சிதைவுகள் இருந்தன
• பிறழ்ந்த MTHFR மரபணுவின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டிருங்கள்
• மற்றொரு கர்ப்பத்துடன் மரபணு பிரச்சினைகள் இருந்தன

முடிவுகள் பொதுவாக ஒன்று முதல் இரண்டு வாரங்களில் கிடைக்கும்.

MTHFR மரபணு மாற்றத்தை சரிபார்க்க, MTHFR மரபணுவின் வகைகள் சோதிக்கப்படுகின்றன. பரிசோதிக்கப்பட்ட இரண்டு பொதுவான மரபணு வகைகள் C677T மற்றும் A1298C என அழைக்கப்படுகின்றன. ஒரு நபருக்கு இரண்டு C677T மரபணு வகைகள் அல்லது C6771 மரபணு மாறுபாடு மற்றும் ஒரு A1298C மரபணு மாறுபாடு இருந்தால், சோதனை பெரும்பாலும் உயர்ந்த ஹோமோசைஸ்டீன் அளவைக் காட்டுகிறது.

ஆனால் இரண்டு A1298C மரபணு வகைகள் பொதுவாக உயர்ந்த ஹோமோசைஸ்டீன் அளவுகளுடன் தொடர்புடையவை அல்ல. எதிர்மறையான MTHFR மரபணு பரிசோதனை மற்றும் அதிக ஹோமோசைஸ்டீன் அளவைக் கொண்டிருக்க முடியும்.

நேர்மறை மாற்றப்பட்ட MTHFR மரபணு சிகிச்சை விருப்பங்கள்

நேர்மறை MTHFR மரபணு மாற்றத்திற்கான சிகிச்சை இன்னும் ஆய்வு செய்யப்படுகிறது. இருப்பினும், பல மருத்துவர்கள் இரத்த உறைதலைத் தடுக்க அல்லது ஃபோலிக் அமில அளவை அதிகரிக்க உதவும் சிகிச்சையை பரிந்துரைப்பார்கள்.

உங்கள் மருத்துவர் பின்வரும் விருப்பங்களை பரிந்துரைக்கலாம்:

• லவ்னாக்ஸ் அல்லது ஹெப்பரின் ஊசி. இந்த ஊசி மருந்துகள் வளரும் நஞ்சுக்கொடிக்கும் கருப்பைச் சுவருக்கும் இடையில் இரத்தக் கட்டிகள் உருவாகாமல் தடுக்க உதவும். இந்த சிகிச்சையை பரிந்துரைத்த பெண்கள் பெரும்பாலும் கர்ப்ப காலத்தில் ஆரம்பிக்கிறார்கள். ஆனால் பெண்கள் எவ்வளவு காலம் ஊசி போட வேண்டும் என்பதை தீர்மானிக்க அதிக ஆராய்ச்சி தேவை.
• தினசரி ஆஸ்பிரின் (81 மில்லிகிராம்). இது இரத்த உறைவு உருவாவதற்கும் உதவுகிறது, ஆனால் இது ஒரு சிறந்த சிகிச்சை என்பதற்கான அறிவியல் சான்றுகள் எதுவும் இல்லை.
• எல்-மெத்தில்ஃபோலேட் உடன் பெற்றோர் ரீதியான வைட்டமின். ஃபோலிக் அமிலத்திற்கு பதிலாக உங்கள் மருத்துவர் இதை பரிந்துரைக்கலாம். சில ஆய்வுகள் எல்-மெத்தில்ஃபோலேட் கர்ப்பிணிப் பெண்களில் இரத்த சோகை அபாயத்தைக் குறைக்கும் என்று காட்டுகின்றன.

டேக்அவே

ஒவ்வொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கும் MTHFR பிறழ்வுக்கான ஸ்கிரீனிங் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை. பல பெண்கள் மரபணு மாற்றத்திற்கு நேர்மறையை சோதித்தாலும், சாதாரண கர்ப்பத்தை அடைவார்கள். ஆனால் நீங்கள் நரம்புக் குழாய் குறைபாடுகளுடன் பிறந்த குழந்தையைப் பெற்றிருந்தால் அல்லது பல கருச்சிதைவுகள் ஏற்பட்டிருந்தால் நீங்கள் சோதிக்கப்பட வேண்டியிருக்கும். உங்கள் கவலைகளைப் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.