குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்: சோதனை, அவுட்லுக் மற்றும் பல

உள்ளடக்கம்

• கண்ணோட்டம்
• குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் திரையிடல்
• நிகழ்வு
• அறிகுறிகள்
• சிகிச்சை
• பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்
• தடுப்பூசிகள்
• உடல் சிகிச்சை
• நுரையீரல் சிகிச்சை
• சிக்கல்கள்
• என் குழந்தை இன்னும் நிறைவான வாழ்க்கையை வாழுமா?

கண்ணோட்டம்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் (சி.எஃப்) ஒரு மரபணு நோய். இது சுவாச பிரச்சினைகள், நுரையீரல் தொற்று மற்றும் நுரையீரல் பாதிப்பை ஏற்படுத்தும்.

உடலின் உயிரணுக்களுக்கு உள்ளேயும் வெளியேயும் சோடியம் குளோரைடு அல்லது உப்பின் இயக்கத்தைத் தடுக்கும் அல்லது மாற்றும் மரபுவழி தவறான மரபணுவிலிருந்து சி.எஃப் விளைகிறது. இந்த இயக்கம் இல்லாததால் கனமான, அடர்த்தியான, ஒட்டும் சளி உருவாகிறது, இது நுரையீரலை அடைக்கும்.

செரிமான சாறுகளும் தடிமனாகின்றன. இது ஊட்டச்சத்து உறிஞ்சுதலை பாதிக்கும். சரியான ஊட்டச்சத்து இல்லாமல், சி.எஃப் உள்ள ஒரு குழந்தையும் வளர்ச்சி சிக்கல்களை சந்திக்கக்கூடும்.

சி.எஃப்-க்கு ஆரம்பகால நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைப் பெறுவது மிக முக்கியம். இந்த நிலை ஆரம்பத்தில் பிடிக்கப்படும்போது சி.எஃப் சிகிச்சைகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

குழந்தைகள் மற்றும் குழந்தைகளில் திரையிடல்

யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், புதிதாகப் பிறந்தவர்கள் சி.எஃப். ஆரம்ப நோயறிதலைச் செய்ய உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் எளிய இரத்த பரிசோதனையைப் பயன்படுத்துவார். அவர்கள் ஒரு இரத்த மாதிரியை எடுத்து, இம்யூனோரெக்டிவ் ட்ரிப்சினோஜென் (ஐஆர்டி) எனப்படும் வேதிப்பொருளின் அளவை ஆய்வு செய்வார்கள். சோதனை முடிவுகள் ஐஆர்டியின் இயல்பான அளவை விட அதிகமாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் முதலில் வேறு எந்த சிக்கலான காரணிகளையும் நிராகரிக்க விரும்புவார். உதாரணமாக, சில முன்கூட்டிய குழந்தைகளுக்கு பிறந்து பல மாதங்களுக்கு ஐ.ஆர்.டி அளவு அதிகமாக இருக்கும்.

இரண்டாம் நிலை சோதனை ஒரு நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த உதவும். இந்த சோதனை வியர்வை சோதனை என்று அழைக்கப்படுகிறது. ஒரு வியர்வை பரிசோதனையின் போது, ​​உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் ஒரு மருந்தை வழங்குவார், அது உங்கள் குழந்தையின் கை வியர்வையில் இடம் பெறும். பின்னர் மருத்துவர் வியர்வையின் மாதிரியை எடுப்பார். வியர்வை அதை விட உப்பு இருந்தால், இது சி.எஃப் இன் அடையாளமாக இருக்கலாம்.

இந்த சோதனைகள் முடிவில்லாதவை என்றாலும், சி.எஃப் நோயறிதலை சந்தேகிக்க இன்னும் காரணத்தைக் கூறினால், உங்கள் பிள்ளைக்கு ஒரு மரபணு பரிசோதனையை நடத்த உங்கள் மருத்துவர் விரும்பலாம். ஒரு டி.என்.ஏ மாதிரியை இரத்த மாதிரியிலிருந்து இழுத்து, பிறழ்ந்த மரபணு இருப்பதைப் பகுப்பாய்வு செய்ய அனுப்பலாம்.

நிகழ்வு

குறைபாடுள்ள சி.எஃப் மரபணுவை மில்லியன் கணக்கான மக்கள் அறியாமல் தங்கள் உடலில் கொண்டு செல்கின்றனர். மரபணு மாற்றத்துடன் கூடிய இரண்டு பேர் அதை தங்கள் குழந்தைக்கு அனுப்பும்போது, ​​குழந்தைக்கு சி.எஃப் கிடைக்க 4 ல் 1 வாய்ப்பு உள்ளது.

சி.எஃப் சிறுவர்கள் மற்றும் பெண்கள் சமமாக பொதுவானதாக தோன்றுகிறது. அமெரிக்காவில் தற்போது 30,000 க்கும் மேற்பட்ட மக்கள் இந்த நிலையில் வாழ்கின்றனர். ஒவ்வொரு பந்தயத்திலும் சி.எஃப் ஏற்படுகிறது, ஆனால் இது வடக்கு ஐரோப்பிய வம்சாவளியைக் கொண்ட காகசியர்களில் மிகவும் பொதுவானது.

அறிகுறிகள்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அறிகுறிகள் வேறுபடுகின்றன. நோயின் தீவிரம் உங்கள் குழந்தையின் அறிகுறிகளை பெரிதும் பாதிக்கும். சில குழந்தைகள் வயது அல்லது பதின்ம வயதிலேயே அறிகுறிகளை அனுபவிக்க மாட்டார்கள்.

சி.எஃப் க்கான பொதுவான அறிகுறிகளை மூன்று முக்கிய வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்: சுவாச அறிகுறிகள், செரிமான அறிகுறிகள் மற்றும் தோல்வி-செழிக்க அறிகுறிகள்.

சுவாச அறிகுறிகள்:

• அடிக்கடி அல்லது நாள்பட்ட நுரையீரல் தொற்று
• இருமல் அல்லது மூச்சுத்திணறல், பெரும்பாலும் உடல் உழைப்பு இல்லாமல்
• மூச்சுத் திணறல்
• விரைவாக சோர்வு இல்லாமல் உடற்பயிற்சி செய்யவோ அல்லது விளையாடவோ இயலாமை
• அடர்த்தியான சளி (ஸ்பூட்டம்) கொண்ட ஒரு தொடர்ச்சியான இருமல்

செரிமான அறிகுறிகள்:

• க்ரீஸ் மலம்
• நாள்பட்ட மற்றும் கடுமையான மலச்சிக்கல்
• குடல் அசைவுகளின் போது அடிக்கடி சிரமப்படுவது

தோல்வி-செழிக்க அறிகுறிகள்:

• மெதுவான எடை அதிகரிப்பு
• மெதுவான வளர்ச்சி

சி.எஃப் க்கான ஸ்கிரீனிங் பெரும்பாலும் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் செய்யப்படுகிறது. பிறப்புக்குப் பிறகு முதல் மாதத்திற்குள் அல்லது ஏதேனும் அறிகுறிகளை நீங்கள் கவனிப்பதற்கு முன்பு நோய் பிடிக்கும் வாய்ப்புகள் உள்ளன.

சிகிச்சை

ஒரு குழந்தை சி.எஃப் நோயறிதலைப் பெற்றவுடன், அவர்களுக்கு தொடர்ச்சியான பராமரிப்பு தேவைப்படும். ஒரு நல்ல செய்தி என்னவென்றால், உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர்கள் மற்றும் செவிலியர்களிடமிருந்து பயிற்சி பெற்ற பிறகு இந்த கவனிப்பை நீங்கள் வீட்டிலேயே வழங்க முடியும். நீங்கள் எப்போதாவது ஒரு சி.எஃப் கிளினிக் அல்லது மருத்துவமனைக்கு வெளிநோயாளிகளைப் பார்வையிட வேண்டும். உங்கள் பிள்ளை அவ்வப்போது மருத்துவமனையில் சேர்க்கப்பட வேண்டியிருக்கும்.

உங்கள் குழந்தையின் சிகிச்சைக்கான மருந்துகளின் கலவை காலப்போக்கில் மாறக்கூடும். இந்த மருந்துகளுக்கு உங்கள் குழந்தையின் எதிர்வினைகளை கண்காணிக்க நீங்கள் சிகிச்சை குழுவுடன் நெருக்கமாக பணியாற்றுவீர்கள். சி.எஃப் க்கான சிகிச்சை நான்கு வகைகளாகும்.

பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகள்

எந்தவொரு தொற்றுநோய்களுக்கும் சிகிச்சையளிக்க நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் பயன்படுத்தப்படலாம். சில மருந்துகள் உங்கள் குழந்தையின் நுரையீரல் மற்றும் செரிமான அமைப்பில் உள்ள சளியை உடைக்க உதவும். மற்றவர்கள் வீக்கத்தைக் குறைத்து நுரையீரல் பாதிப்பைத் தடுக்கலாம்.

தடுப்பூசிகள்

கூடுதல் நோய்க்கு எதிராக சி.எஃப் உள்ள குழந்தையைப் பாதுகாப்பது முக்கியம். சரியான தடுப்பூசிகளைத் தொடர உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவருடன் இணைந்து பணியாற்றுங்கள். மேலும், உங்கள் பிள்ளையும் உங்கள் குழந்தையுடன் அடிக்கடி தொடர்பு கொள்ளும் நபர்களுக்கும் வருடாந்திர காய்ச்சல் பாதிப்பு ஏற்படுவதை உறுதிசெய்க.

உடல் சிகிச்சை

உங்கள் குழந்தையின் நுரையீரலில் உருவாகக்கூடிய அடர்த்தியான சளியை தளர்த்த உதவும் சில நுட்பங்கள் உள்ளன. ஒரு பொதுவான நுட்பம் உங்கள் குழந்தையின் மார்பை ஒரு நாளைக்கு ஒன்று முதல் நான்கு முறை கப் அல்லது கைதட்டல். சிலர் சளியை தளர்த்த உதவும் இயந்திர அதிர்வுறும் உள்ளாடைகளைப் பயன்படுத்துகிறார்கள். சுவாச சிகிச்சைகள் சளியை உருவாக்குவதைக் குறைக்க உதவும்.

நுரையீரல் சிகிச்சை

உங்கள் குழந்தையின் ஒட்டுமொத்த சிகிச்சையில் தொடர்ச்சியான வாழ்க்கை முறை சிகிச்சைகள் இருக்கலாம். இவை உங்கள் பிள்ளைக்கு உடற்பயிற்சி, விளையாட்டு மற்றும் சுவாசம் உள்ளிட்ட ஆரோக்கியமான செயல்பாடுகளை மீண்டும் பெறவும் பராமரிக்கவும் உதவும்.

சிக்கல்கள்

சி.எஃப் உள்ள பலர் வாழ்க்கையை நிறைவேற்ற முடியும். ஆனால் நிலை மோசமடைவதால், அறிகுறிகளும் இருக்கலாம். மருத்துவமனையில் தங்குவது அடிக்கடி நிகழக்கூடும். காலப்போக்கில், அறிகுறிகளைக் குறைப்பதில் சிகிச்சைகள் அவ்வளவு பயனுள்ளதாக இருக்காது.

சி.எஃப் இன் பொதுவான சிக்கல்கள் பின்வருமாறு:

• நாள்பட்ட நோய்த்தொற்றுகள். சி.எஃப் ஒரு தடிமனான சளியை உருவாக்குகிறது, இது பாக்டீரியா மற்றும் பூஞ்சைகளுக்கான பிரதான இனப்பெருக்கம் ஆகும். சி.எஃப் உள்ளவர்களுக்கு பெரும்பாலும் நிமோனியா அல்லது மூச்சுக்குழாய் அழற்சியின் அத்தியாயங்கள் உள்ளன.
• காற்றுப்பாதை சேதம். மூச்சுக்குழாய் அழற்சி என்பது உங்கள் காற்றுப்பாதைகளை சேதப்படுத்தும் ஒரு நிலை மற்றும் சி.எஃப். இந்த நிலை காற்றுப்பாதைகளில் இருந்து அடர்த்தியான சளியை சுவாசிப்பதும் அழிப்பதும் மிகவும் கடினமாக்குகிறது.
• செழிக்கத் தவறியது. சி.எஃப் உடன், செரிமான அமைப்பு ஊட்டச்சத்துக்களை சரியாக உறிஞ்ச முடியாமல் போகலாம். இது ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும். சரியான ஊட்டச்சத்து இல்லாமல், உங்கள் பிள்ளை வளர்ச்சியுடனும் போராடவும் போராடக்கூடும்.

என் குழந்தை இன்னும் நிறைவான வாழ்க்கையை வாழுமா?

சி.எஃப் உயிருக்கு ஆபத்தானது. ஆனால் நோய் கண்டறியப்பட்ட ஒரு குழந்தை அல்லது குழந்தையின் ஆயுட்காலம் அதிகரித்துள்ளது. சில தசாப்தங்களுக்கு முன்னர், சி.எஃப் நோயால் கண்டறியப்பட்ட சராசரி குழந்தை அவர்களின் பதின்பருவத்தில் வாழ எதிர்பார்க்கலாம். இன்று, சி.எஃப் உள்ள பலர் தங்கள் 30, 40, மற்றும் 50 களில் கூட நன்றாக வாழ்கின்றனர்.

சி.எஃப் க்கான சிகிச்சை மற்றும் கூடுதல் சிகிச்சைகளுக்கான தேடலில் ஆராய்ச்சி தொடர்கிறது. புதிய முன்னேற்றங்கள் செய்யப்படுவதால் உங்கள் குழந்தையின் பார்வை தொடர்ந்து மேம்படக்கூடும்.