நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ்: அது என்ன, வகைகள், காரணங்கள் மற்றும் சிகிச்சை

உள்ளடக்கம்

• நியூரோபிப்ரோமாடோசிஸின் முக்கிய வகைகள்
• நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸுக்கு என்ன காரணம்
• சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ், வான் ரெக்லிங்ஹவுசனின் நோய் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது 15 வயதில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது மற்றும் உடல் முழுவதும் நரம்பு திசுக்களின் அசாதாரண வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது, இது சிறிய முடிச்சுகள் மற்றும் வெளிப்புற கட்டிகளை உருவாக்குகிறது, இது நியூரோபைப்ரோமாக்கள் என அழைக்கப்படுகிறது.

பொதுவாக, நியூரோஃபைப்ரோமாடோசிஸ் தீங்கற்றது மற்றும் எந்தவொரு உடல்நல ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தாது, இருப்பினும், இது சிறிய வெளிப்புற கட்டிகளின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துவதால், இது உடல் சிதைவுக்கு வழிவகுக்கும், இதனால் பாதிக்கப்பட்ட மக்கள் அவற்றை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை செய்ய விரும்புகிறார்கள்.

கட்டிகள் மீண்டும் வளரக்கூடும் என்பதால், நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை என்றாலும், அறுவை சிகிச்சை அல்லது கதிர்வீச்சு சிகிச்சையுடன் சிகிச்சையானது கட்டிகளின் அளவைக் குறைக்கவும், சருமத்தின் அழகியல் தோற்றத்தை மேம்படுத்தவும் முயற்சி செய்யலாம்.

நியூரோபிப்ரோமாடோசிஸின் முக்கிய வகைகள்

நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸை மூன்று வகைகளாகப் பிரிக்கலாம்:

• நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 1: கட்டிகளின் தோற்றத்தைத் தடுக்க உடலால் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு புரதமான நியூரோபைப்ரோமைனின் உற்பத்தியைக் குறைக்கும் குரோமோசோம் 17 இல் உள்ள பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது. இந்த வகை நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் பார்வை மற்றும் ஆண்மைக் குறைவையும் இழக்கக்கூடும்;
• நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் வகை 2: குரோமோசோம் 22 இல் உள்ள பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகிறது, ஆரோக்கியமான நபர்களில் கட்டி வளர்ச்சியை அடக்கும் மற்றொரு புரதமான மெர்லினாவின் உற்பத்தியைக் குறைக்கிறது. இந்த வகை நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் செவிப்புலன் இழப்பை ஏற்படுத்தும்;
• ஸ்க்வன்னோமாடோசிஸ்: இது மண்டை ஓடு, முதுகெலும்பு அல்லது புற நரம்புகளில் கட்டிகள் உருவாகும் மிக அரிதான வகை. பொதுவாக, இந்த வகை அறிகுறிகள் 20 முதல் 25 வயதிற்குள் தோன்றும்.

நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸின் வகையைப் பொறுத்து, அறிகுறிகள் மாறுபடலாம். எனவே ஒவ்வொரு வகை நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸுக்கும் பொதுவான அறிகுறிகளைப் பாருங்கள்.

நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸுக்கு என்ன காரணம்

சில மரபணுக்களில், குறிப்பாக குரோமோசோம் 17 மற்றும் குரோமோசோம் 22 ஆகியவற்றில் மரபணு மாற்றங்களால் நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. கூடுதலாக, ஸ்வன்னோமாடோசிஸின் அரிதான நிகழ்வுகள் SMARCB1 மற்றும் LZTR போன்ற குறிப்பிட்ட மரபணுக்களின் மாற்றங்களால் ஏற்படுகின்றன. கட்டிகளின் உற்பத்தியைத் தடுப்பதில் அனைத்து மாற்றப்பட்ட மரபணுக்களும் முக்கியம், எனவே, அவை பாதிக்கப்படும்போது, ​​அவை நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸின் சிறப்பியல்புள்ள கட்டிகளின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

கண்டறியப்பட்ட பெரும்பாலான வழக்குகள் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பப்பட்டாலும், குடும்பத்தில் ஒருபோதும் நோயின் எந்தவொரு சந்தர்ப்பமும் இல்லாத நபர்களும் உள்ளனர்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

உறுப்புகளுக்கு அழுத்தம் கொடுக்கும் கட்டிகளை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை மூலமாகவோ அல்லது அவற்றின் அளவைக் குறைக்க கதிர்வீச்சு சிகிச்சை மூலமாகவோ நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸுக்கு சிகிச்சை செய்யலாம். இருப்பினும், ஒரு சிகிச்சைக்கு உத்தரவாதம் அளிக்கும் அல்லது புதிய கட்டிகளின் தோற்றத்தைத் தடுக்கும் எந்த சிகிச்சையும் இல்லை.

மிகவும் கடுமையான நிகழ்வுகளில், நோயாளிக்கு புற்றுநோய் உருவாகும்போது, ​​கீமோதெரபி அல்லது வீரியம் மிக்க கட்டிகளில் செலுத்தப்படும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சையுடன் சிகிச்சையளிக்க வேண்டியது அவசியம். நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ் சிகிச்சையின் கூடுதல் விவரங்களைக் கண்டறியவும்.