இயக்கம் சாதனங்களை முயற்சிப்பது எப்படி எம்.எஸ்ஸுடன் என்னைப் பார்க்கும் வழியை மாற்றியது

உள்ளடக்கம்

• அடிக்கோடு

என் ஜூனியர் மற்றும் கல்லூரியின் மூத்த ஆண்டுக்கு இடையேயான கோடைக்காலம், நானும் என் அம்மாவும் ஒரு உடற்பயிற்சி துவக்க முகாமில் பதிவு செய்ய முடிவு செய்தோம். தினமும் காலை 5 மணிக்கு வகுப்புகள் நடத்தப்பட்டன. ஒரு நாள் காலை ஓடும்போது, ​​என் கால்களை உணர முடியவில்லை. அடுத்த இரண்டு வாரங்களில், விஷயங்கள் மோசமடைந்தன, ஒரு மருத்துவரைப் பார்க்க வேண்டிய நேரம் இது என்று எனக்குத் தெரியும்.

எனக்கு முரண்பட்ட ஆலோசனைகளை வழங்கிய பல மருத்துவர்களை நான் சந்தித்தேன். பல வாரங்களுக்குப் பிறகு, மற்றொரு கருத்துக்காக மருத்துவமனையில் என்னைக் கண்டேன்.

டாக்டர்கள் என்னிடம் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்.எஸ்) இருப்பதாகக் கூறினர், இது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு நோயாகும், இது மூளைக்குள்ளும் மூளைக்கும் உடலுக்கும் இடையிலான தகவல்களின் ஓட்டத்தை சீர்குலைக்கிறது.

அந்த நேரத்தில், எம்.எஸ் என்றால் என்ன என்று எனக்குத் தெரியாது. இது என் உடலுக்கு என்ன செய்ய முடியும் என்று எனக்குத் தெரியவில்லை.

ஆனால் என் நிலை என்னை வரையறுக்க நான் ஒருபோதும் அனுமதிக்க மாட்டேன் என்று எனக்குத் தெரியும்.

சில நாட்களில், எனக்கு ஒரு முறை எதுவும் தெரியாத ஒரு நோய் எனது குடும்ப வாழ்க்கையின் முழுமையான மையமாகவும் மையமாகவும் மாறியது. என் அம்மாவும் சகோதரியும் ஒவ்வொரு நாளும் கணினியில் மணிநேரம் செலவழிக்கத் தொடங்கினர், அவர்கள் கண்டுபிடிக்கக்கூடிய ஒவ்வொரு கட்டுரையையும் வளத்தையும் வாசித்தனர். நாங்கள் செல்லும்போது நாங்கள் கற்றுக் கொண்டிருந்தோம், ஜீரணிக்க நிறைய தகவல்கள் இருந்தன.

சில நேரங்களில் நான் ஒரு ரோலர் கோஸ்டரில் இருப்பது போல் உணர்ந்தேன். விஷயங்கள் வேகமாக நகர்ந்து கொண்டிருந்தன. நான் பயந்தேன், அடுத்து என்ன எதிர்பார்க்க வேண்டும் என்று தெரியவில்லை. நான் ஒரு பயணத்தில் இருந்தேன், நான் செல்லத் தேர்வு செய்யவில்லை, அது என்னை எங்கு அழைத்துச் செல்லும் என்று உறுதியாக தெரியவில்லை.

எம்.எஸ் என்பது தண்ணீர் போன்றது என்பது நாம் விரைவாக கண்டுபிடித்தது. இது பல வடிவங்கள் மற்றும் வடிவங்களை எடுக்கலாம், பல இயக்கங்கள், மற்றும் கட்டுப்படுத்துவது அல்லது கணிப்பது கடினம். என்னால் செய்ய முடிந்ததெல்லாம் அதை ஊறவைத்து எதற்கும் தயாராகுங்கள்.

நான் சோகமாகவும், அதிகமாகவும், குழப்பமாகவும், கோபமாகவும் உணர்ந்தேன், ஆனால் புகார் செய்வதில் எந்த அர்த்தமும் இல்லை என்று எனக்குத் தெரியும். நிச்சயமாக, எனது குடும்பத்தினர் என்னை எப்படியும் அனுமதிக்க மாட்டார்கள். எங்களுக்கு ஒரு குறிக்கோள் உள்ளது: “எம்.எஸ் என்பது பி.எஸ்.”

நான் இந்த நோயை எதிர்த்துப் போராடப் போகிறேன் என்று எனக்குத் தெரியும். எனக்கு பின்னால் ஒரு இராணுவம் இருப்பதை நான் அறிவேன். அவர்கள் ஒவ்வொரு அடியிலும் இருக்கப் போகிறார்கள் என்று எனக்குத் தெரியும்.

2009 இல், என் அம்மாவுக்கு ஒரு அழைப்பு வந்தது, அது எங்கள் வாழ்க்கையை மாற்றியது. தேசிய எம்.எஸ். சொசைட்டியில் யாரோ ஒருவர் எனது நோயறிதலைப் பற்றி அறிந்து கொண்டார், அவர்கள் எங்களை எவ்வாறு ஆதரிக்க முடியும் என்று கேட்டார்கள்.

சில நாட்களுக்குப் பிறகு, புதிதாக கண்டறியப்பட்ட இளைஞர்களுடன் பணிபுரிந்த ஒருவரைச் சந்திக்க எனக்கு அழைப்பு வந்தது. அவள் என் வீட்டிற்கு வந்தாள், நாங்கள் ஐஸ்கிரீமுக்காக வெளியே சென்றோம். என் நோயறிதலைப் பற்றி நான் பேசும்போது அவள் கவனமாகக் கேட்டாள். எனது கதையை நான் அவளிடம் சொன்ன பிறகு, அந்த அமைப்பு வழங்க வேண்டிய வாய்ப்புகள், நிகழ்வுகள் மற்றும் வளங்களை அவர் பகிர்ந்து கொண்டார்.

அவர்களின் வேலையைப் பற்றியும் அவர்கள் உதவி செய்யும் ஆயிரக்கணக்கான நபர்களைப் பற்றியும் கேள்விப்பட்டதால் எனக்கு தனிமை குறைந்துவிட்டது. நான் அதே சண்டையில் சண்டையிடும் மற்றவர்களும் குடும்பங்களும் அங்கே இருப்பதை அறிந்திருப்பது ஆறுதலானது. ஒன்றாக, அதை உருவாக்கும் வாய்ப்பாக நான் நின்றது போல் உணர்ந்தேன். நான் ஈடுபட விரும்புகிறேன் என்று எனக்கு உடனே தெரியும்.

விரைவில், என் குடும்பம் எம்.எஸ். வாக் மற்றும் சேலஞ்ச் எம்.எஸ் போன்ற நிகழ்வுகளில் பங்கேற்கத் தொடங்கியது, ஆராய்ச்சிக்காக பணம் திரட்டியது மற்றும் எங்களுக்கு இவ்வளவு தரும் நிறுவனத்திற்குத் திருப்பித் தந்தது.

நிறைய கடின உழைப்பு மற்றும் இன்னும் வேடிக்கையாக, எங்கள் குழு - “எம்எஸ் இஸ் பிஎஸ்” என்று பெயரிடப்பட்டது - ஆண்டுகளில், 000 100,000 க்கும் அதிகமாக திரட்டியது.

என்னைப் புரிந்துகொண்ட ஒரு சமூகத்தை நான் கண்டேன். இது நான் சேர்ந்த மிகப்பெரிய மற்றும் சிறந்த “அணி” ஆகும்.

வெகு காலத்திற்கு முன்பே, எம்.எஸ். சொசைட்டியுடன் பணிபுரிவது ஒரு கடையின் குறைவாகவும், எனக்கு அதிக ஆர்வமாகவும் இருந்தது. தகவல்தொடர்பு மேஜராக, மற்றவர்களுக்கு உதவ எனது தொழில்முறை திறன்களைப் பயன்படுத்த முடியும் என்று எனக்குத் தெரியும். இறுதியில், நான் எம்.எஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்ட பிற இளைஞர்களுடன் பேசினேன்.

எனது கதைகளையும் அனுபவங்களையும் பகிர்ந்துகொள்வதன் மூலம் மற்றவர்களுக்கு உதவ நான் முயற்சித்தபோது, ​​அவர்கள் எனக்கு இன்னும் உதவி செய்கிறார்கள் என்பதைக் கண்டேன். எம்.எஸ் சமூகத்திற்கு உதவ என் குரலைப் பயன்படுத்த முடிந்தது, நான் நினைத்ததை விட அதிக மரியாதையையும் நோக்கத்தையும் கொடுத்தது.

நான் கலந்து கொண்ட அதிக நிகழ்வுகள், மற்றவர்கள் எவ்வாறு நோயை அனுபவித்தார்கள் மற்றும் அவற்றின் அறிகுறிகளை எவ்வாறு நிர்வகித்தனர் என்பதைப் பற்றி நான் அதிகம் கற்றுக்கொண்டேன். இந்த நிகழ்வுகளிலிருந்து, என்னால் எங்கும் பெறமுடியாத ஒன்று எனக்குக் கிடைத்தது: அதே போரில் போராடும் மற்றவர்களிடமிருந்து நேரடியான ஆலோசனை.

ஆனாலும், என் நடை திறன் படிப்படியாக மோசமடைந்தது. "அதிசய தொழிலாளி" என்று அழைக்கப்படும் ஒரு சிறிய, மின் தூண்டுதல் சாதனத்தைப் பற்றி நான் முதலில் கேட்கத் தொடங்கினேன்.

எனது தொடர்ச்சியான சவால்கள் இருந்தபோதிலும், மற்றவர்களின் வெற்றிகளைப் பற்றி கேள்விப்படுவது எனக்கு தொடர்ந்து போராடும் என்ற நம்பிக்கையை அளித்தது.

2012 ஆம் ஆண்டில், எனது அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க நான் எடுத்துக்கொண்ட மருந்துகள் என் எலும்பு அடர்த்தியை பாதிக்கத் தொடங்கின, மேலும் எனது நடை தொடர்ந்து மோசமடைந்தது. நான் "கால் துளி" அனுபவிக்க ஆரம்பித்தேன், இது பெரும்பாலும் எம்.எஸ்ஸுடன் வரும் ஒரு இழுத்தல்-கால் பிரச்சினை.

நான் நேர்மறையாக இருக்க முயற்சித்த போதிலும், எனக்கு சக்கர நாற்காலி தேவைப்படலாம் என்ற உண்மையை நான் ஏற்கத் தொடங்கினேன்.

என் மருத்துவர் ஒரு புரோஸ்டெடிக் பிரேஸுக்கு என்னைப் பொருத்தினார், அதாவது எனது பாதத்தை உயர்த்திப் பிடிப்பேன், அதனால் நான் அதில் பயணம் செய்ய மாட்டேன். அதற்கு பதிலாக, அது என் காலில் தோண்டப்பட்டு, அது உதவியதை விட கிட்டத்தட்ட அச om கரியத்தை ஏற்படுத்தியது.

பயோனஸ் எல் 300 கோ எனப்படும் “மந்திர” சாதனம் பற்றி நான் அதிகம் கேள்விப்பட்டேன். உங்கள் கால்களைத் தூண்டுவதற்கும், உங்கள் தசைகளைத் திரும்பப் பெறுவதற்கும் இது ஒரு சிறிய சுற்றுப்பட்டை. எனக்கு இது தேவை, நான் நினைத்தேன், ஆனால் அந்த நேரத்தில் என்னால் அதை வாங்க முடியவில்லை.

சில மாதங்களுக்குப் பிறகு, எம்.எஸ். சாதனையாளர்களுக்கான முக்கிய நிதி திரட்டும் நிகழ்வில் எம்.எஸ். சொசைட்டியின் தொடக்க மற்றும் நிறைவு உரையை வழங்க எனக்கு அழைப்பு வந்தது.

எனது எம்.எஸ் பயணம், நிறுவனத்துடன் பணிபுரியும் போது நான் சந்தித்த நம்பமுடியாத நண்பர்கள் மற்றும் விமர்சன ஆராய்ச்சி மூலமாகவோ அல்லது எல் 300 கோ போன்ற தொழில்நுட்பத்தைப் பெற மக்களுக்கு உதவுவதாலோ நன்கொடைகள் உதவக்கூடிய அனைத்து நபர்களைப் பற்றியும் பேசினேன்.

நிகழ்வைத் தொடர்ந்து, எம்.எஸ். சொசைட்டியின் தலைவரிடமிருந்து எனக்கு அழைப்பு வந்தது. நிகழ்வில் யாரோ ஒருவர் நான் பேசுவதைக் கேட்டு, அவர்கள் எனக்கு L300Go வாங்க முடியுமா என்று கேட்டார்கள்.

அது யாருமல்ல, ஆனால் ரெட்ஸ்கின்ஸ் கால்பந்து வீரர் ரியான் கெர்ரிகன். நான் நன்றியுடனும் உற்சாகத்துடனும் வெல்லப்பட்டேன்.

கடைசியாக நான் அவரை மீண்டும் பார்த்தபோது, ​​சுமார் ஒரு வருடம் கழித்து, அவர் எனக்குக் கொடுத்ததை வார்த்தைகளில் கூறுவது கடினம். அதற்குள், என் காலில் உள்ள சுற்றுப்பட்டை எந்த பிரேஸ் அல்லது கணுக்கால்-கால் ஆதரவு சாதனத்தை விடவும் அதிகம்.

இது என் உடலின் நீட்டிப்பாக மாறியது - இது என் வாழ்க்கையை மாற்றியமைத்த ஒரு பரிசு, மற்றவர்களுக்கு தொடர்ந்து உதவுவதற்கான வாய்ப்பை எனக்கு அனுமதித்தது.

நான் முதன்முதலில் பயோனஸ் எல் 300 கோ அல்லது “என் சிறிய கணினி” என்று அழைத்த நாளிலிருந்து, நான் வலுவாகவும் நம்பிக்கையுடனும் உணர ஆரம்பித்தேன். நான் இழந்துவிட்டேன் என்று கூட எனக்குத் தெரியாத இயல்பான உணர்வை நான் மீண்டும் பெற்றேன். இது வேறு எந்த மருந்து அல்லது சாதனம் எனக்கு கொடுக்க முடியவில்லை.

இந்த சாதனத்திற்கு நன்றி, நான் மீண்டும் ஒரு வழக்கமான நபராகவே பார்க்கிறேன். எனது நோயால் நான் கட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. பல ஆண்டுகளாக, இயக்கம் மற்றும் இயக்கம் வெகுமதியை விட அதிக வேலை.

இப்போது, ​​வாழ்க்கையில் நடப்பது இனி ஒரு உடல் அல்ல மற்றும் மன செயல்பாடு. எனது L300Go எனக்காக அதைச் செய்வதால், “உங்கள் பாதத்தைத் தூக்குங்கள், ஒரு படி எடுங்கள்” என்று நான் சொல்ல வேண்டியதில்லை.

இயக்கத்தின் முக்கியத்துவத்தை நான் இழக்கத் தொடங்கும் வரை எனக்கு ஒருபோதும் புரியவில்லை. இப்போது, ​​ஒவ்வொரு அடியும் ஒரு பரிசு, மேலும் முன்னேற நான் உறுதியாக இருக்கிறேன்.

அடிக்கோடு

எனது பயணம் வெகு தொலைவில் இருந்தாலும், கண்டறியப்பட்டதிலிருந்து நான் கற்றுக்கொண்டது விலைமதிப்பற்றது: குடும்பம் மற்றும் ஆதரவான சமூகத்துடன் வாழ்க்கை உங்களை நோக்கி எறிந்தாலும் அதை நீங்கள் வெல்ல முடியும்.

நீங்கள் எவ்வளவு தனிமையாக உணர்ந்தாலும், உங்களை உயர்த்தி, முன்னேறச் செய்ய மற்றவர்கள் இருக்கிறார்கள். உலகில் உங்களுக்கு உதவ விரும்பும் பல அற்புதமான மனிதர்கள் உள்ளனர்.

எம்.எஸ் தனிமையை உணர முடியும், ஆனால் அங்கு நிறைய ஆதரவு இருக்கிறது. இதைப் படிக்கும் எவருக்கும், உங்களிடம் எம்.எஸ். இருந்தாலும் இல்லாவிட்டாலும், இந்த நோயிலிருந்து நான் கற்றுக்கொண்டது ஒருபோதும் கைவிடக்கூடாது, ஏனென்றால் “மனம் வலிமையானது உடல் வலிமையானது” மற்றும் “எம்.எஸ் பி.எஸ்.”

அலெக்சிஸ் ஃபிராங்க்ளின், ஆர்லிங்டன், வி.ஏ.வைச் சேர்ந்த ஒரு நோயாளி வக்கீல் ஆவார், இவர் 21 வயதில் எம்.எஸ். நோயுடன் அவரது அனுபவத்தைப் பற்றி மக்கள். அவர் ஒரு சிவாவா-கலவையான மினியின் அன்பான அம்மா, மற்றும் ரெட்ஸ்கின்ஸ் கால்பந்து, சமையல் மற்றும் தனது ஓய்வு நேரத்தில் குரோச்சிங் ஆகியவற்றைப் பார்த்து ரசிக்கிறார்.