சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களின் ஆயுட்காலம் என்ன?

உள்ளடக்கம்

• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்றால் என்ன?
• ஆயுட்காலம் என்ன?
• இது எவ்வாறு நடத்தப்படுகிறது?
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் எவ்வளவு பொதுவானது?
• அறிகுறிகள் மற்றும் சிக்கல்கள் என்ன?
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுடன் வாழ்கிறார்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்றால் என்ன?

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது ஒரு நாள்பட்ட நிலை, இது மீண்டும் மீண்டும் நுரையீரல் தொற்றுநோய்களை ஏற்படுத்துகிறது மற்றும் சுவாசிக்க கடினமாகிறது. இது சி.எஃப்.டி.ஆர் மரபணுவின் குறைபாட்டால் ஏற்படுகிறது. அசாதாரணமானது சளி மற்றும் வியர்வை உருவாக்கும் சுரப்பிகளை பாதிக்கிறது. பெரும்பாலான அறிகுறிகள் சுவாச மற்றும் செரிமான அமைப்புகளை பாதிக்கின்றன.

சிலர் குறைபாடுள்ள மரபணுவைச் சுமக்கிறார்கள், ஆனால் ஒருபோதும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை உருவாக்க மாட்டார்கள். இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் குறைபாடுள்ள மரபணுவை நீங்கள் பெற்றிருந்தால் மட்டுமே நீங்கள் நோயைப் பெற முடியும்.

இரண்டு கேரியர்களுக்கு ஒரு குழந்தை இருக்கும்போது, ​​குழந்தை சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை உருவாக்க 25 சதவீதம் மட்டுமே வாய்ப்பு உள்ளது. குழந்தை ஒரு கேரியராக இருக்க 50 சதவிகித வாய்ப்பு உள்ளது, மேலும் 25 சதவிகித வாய்ப்பு குழந்தை பிறழ்வைப் பெறாது.

சி.எஃப்.டி.ஆர் மரபணுவின் பல்வேறு பிறழ்வுகள் உள்ளன, எனவே நோயின் அறிகுறிகளும் தீவிரமும் நபருக்கு நபர் வேறுபடுகின்றன.

யார் ஆபத்தில் உள்ளனர், மேம்பட்ட சிகிச்சை விருப்பங்கள் மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்கள் முன்பை விட நீண்ட காலம் ஏன் வாழ்கிறார்கள் என்பதைப் பற்றி மேலும் அறிய தொடர்ந்து படிக்கவும்.

ஆயுட்காலம் என்ன?

சமீபத்திய ஆண்டுகளில், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களுக்கு கிடைக்கக்கூடிய சிகிச்சையில் முன்னேற்றங்கள் உள்ளன. இந்த மேம்பட்ட சிகிச்சைகள் காரணமாக, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்களின் ஆயுட்காலம் கடந்த 25 ஆண்டுகளாக சீராக முன்னேறி வருகிறது. சில தசாப்தங்களுக்கு முன்புதான், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கொண்ட பெரும்பாலான குழந்தைகள் வயதுவந்தவர்களாக இருக்கவில்லை.

இன்று அமெரிக்காவிலும் ஐக்கிய இராச்சியத்திலும் சராசரி ஆயுட்காலம் 35 முதல் 40 ஆண்டுகள் ஆகும். சிலர் அதையும் மீறி நன்றாக வாழ்கிறார்கள்.

எல் சால்வடார், இந்தியா மற்றும் பல்கேரியா உள்ளிட்ட சில நாடுகளில் ஆயுட்காலம் கணிசமாகக் குறைவு, இது 15 வருடங்களுக்கும் குறைவானது.

இது எவ்வாறு நடத்தப்படுகிறது?

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுக்கு சிகிச்சையளிக்க பல நுட்பங்கள் மற்றும் சிகிச்சைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன. ஒரு முக்கியமான குறிக்கோள் சளியை தளர்த்துவது மற்றும் காற்றுப்பாதைகளை தெளிவாக வைத்திருப்பது. மற்றொரு குறிக்கோள் ஊட்டச்சத்துக்களை உறிஞ்சுவதை மேம்படுத்துவதாகும்.

பலவிதமான அறிகுறிகளும் அறிகுறிகளின் தீவிரமும் இருப்பதால், ஒவ்வொரு நபருக்கும் சிகிச்சை வேறுபட்டது. உங்கள் சிகிச்சை விருப்பங்கள் உங்கள் வயது, ஏதேனும் சிக்கல்கள் மற்றும் சில சிகிச்சைகளுக்கு நீங்கள் எவ்வளவு சிறப்பாக பதிலளிக்கிறீர்கள் என்பதைப் பொறுத்தது. பெரும்பாலும் சிகிச்சையின் சேர்க்கை தேவைப்படும், இதில் பின்வருவன அடங்கும்:

• உடற்பயிற்சி மற்றும் உடல் சிகிச்சை
• வாய்வழி அல்லது IV ஊட்டச்சத்து கூடுதல்
• நுரையீரலில் இருந்து சளியை அழிக்க மருந்துகள்
• மூச்சுக்குழாய்கள்
• கார்டிகோஸ்டீராய்டுகள்
• வயிற்றில் உள்ள அமிலங்களைக் குறைப்பதற்கான மருந்துகள்
• வாய்வழி அல்லது உள்ளிழுக்கும் நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள்
• கணைய நொதிகள்
• இன்சுலின்

சி.எஃப்.டி.ஆர்-மாடுலேட்டர்கள் மரபணு குறைபாட்டை குறிவைக்கும் புதிய சிகிச்சைகளில் ஒன்றாகும்.

இந்த நாட்களில், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்கள் நுரையீரல் மாற்று சிகிச்சையைப் பெறுகின்றனர். யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், இந்த நோயால் பாதிக்கப்பட்ட 202 பேருக்கு 2014 இல் நுரையீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது. நுரையீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை ஒரு சிகிச்சையாக இல்லாவிட்டாலும், இது ஆரோக்கியத்தை மேம்படுத்துவதோடு ஆயுட்காலம் நீடிக்கும். 40 வயதுக்கு மேற்பட்ட சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள ஆறு பேரில் ஒருவருக்கு நுரையீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டுள்ளது.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் எவ்வளவு பொதுவானது?

உலகளவில், 70,000 முதல் 100,000 பேருக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளது.

அமெரிக்காவில், சுமார் 30,000 பேர் அதனுடன் வாழ்கின்றனர். ஒவ்வொரு ஆண்டும் மருத்துவர்கள் மேலும் 1,000 வழக்குகளை கண்டறியின்றனர்.

இது மற்ற இனக்குழுக்களை விட வடக்கு ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு மிகவும் பொதுவானது. இது ஒவ்வொரு 2,500 முதல் 3,500 வெள்ளை பிறந்த குழந்தைகளுக்கு ஒரு முறை ஏற்படுகிறது. கறுப்பின மக்களிடையே, விகிதம் 17,000 ல் ஒன்று, ஆசிய அமெரிக்கர்களுக்கு இது 31,000 பேரில் ஒருவர்.

அமெரிக்காவில் 31 பேரில் ஒருவர் குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டிருப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. பெரும்பாலானவர்களுக்கு தெரியாது மற்றும் ஒரு குடும்ப உறுப்பினருக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் இருப்பது கண்டறியப்படாவிட்டால் அப்படியே இருக்கும்

கனடாவில் ஒவ்வொரு 3,600 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஒருவருக்கும் இந்த நோய் உள்ளது. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தில் புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளையும், ஆஸ்திரேலியாவில் பிறந்த 2,500 குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தையையும் பாதிக்கிறது.

இந்த நோய் ஆசியாவில் அரிதானது. இந்த நோய் உலகின் சில பகுதிகளில் கண்டறியப்படாதது மற்றும் குறைவாக அறிவிக்கப்படலாம்.

ஆண்களும் பெண்களும் ஒரே விகிதத்தில் பாதிக்கப்படுகிறார்கள்.

அறிகுறிகள் மற்றும் சிக்கல்கள் என்ன?

உங்களுக்கு சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் இருந்தால், உங்கள் சளி மற்றும் வியர்வை மூலம் நிறைய உப்பை இழக்கிறீர்கள், அதனால்தான் உங்கள் சருமத்தில் உப்பு சுவைக்க முடியும். உப்பு இழப்பு உங்கள் இரத்தத்தில் ஒரு கனிம ஏற்றத்தாழ்வை உருவாக்கும், இது வழிவகுக்கும்:

• அசாதாரண இதய தாளங்கள்
• குறைந்த இரத்த அழுத்தம்
• அதிர்ச்சி

மிகப்பெரிய பிரச்சனை என்னவென்றால், நுரையீரலுக்கு சளி இல்லாமல் இருப்பது கடினம். இது நுரையீரல் மற்றும் சுவாசப் பத்திகளை உருவாக்குகிறது. சுவாசிப்பதை கடினமாக்குவதோடு மட்டுமல்லாமல், சந்தர்ப்பவாத பாக்டீரியா தொற்றுநோய்களைப் பிடிக்க இது ஊக்குவிக்கிறது.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் கணையத்தையும் பாதிக்கிறது. அங்குள்ள சளியை உருவாக்குவது செரிமான நொதிகளில் குறுக்கிடுகிறது, இதனால் உடலை உணவை பதப்படுத்துவது மற்றும் வைட்டமின்கள் மற்றும் பிற ஊட்டச்சத்துக்களை உறிஞ்சுவது கடினம்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்கள்
• மூச்சுத்திணறல் அல்லது மூச்சுத் திணறல்
• சைனஸ் நோய்த்தொற்றுகள் அல்லது நாசி பாலிப்கள்
• இருமல் சில நேரங்களில் கபத்தை உருவாக்குகிறது அல்லது இரத்தத்தைக் கொண்டுள்ளது
• நாள்பட்ட இருமல் காரணமாக நுரையீரல் சரிந்தது
• மூச்சுக்குழாய் அழற்சி மற்றும் நிமோனியா போன்ற தொடர்ச்சியான நுரையீரல் தொற்று
• ஊட்டச்சத்து குறைபாடு மற்றும் வைட்டமின் குறைபாடுகள்
• மோசமான வளர்ச்சி
• க்ரீஸ், பருமனான மலம்
• ஆண்களில் கருவுறாமை
• சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் தொடர்பான நீரிழிவு நோய்
• கணைய அழற்சி
• பித்தப்பை
• கல்லீரல் நோய்

காலப்போக்கில், நுரையீரல் தொடர்ந்து மோசமடைந்து வருவதால், இது சுவாசக் கோளாறுக்கு வழிவகுக்கும்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுடன் வாழ்கிறார்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸுக்கு அறியப்பட்ட சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. இது கவனமாக கண்காணித்தல் மற்றும் வாழ்நாள் முழுவதும் சிகிச்சை தேவைப்படும் ஒரு நோய். நோய்க்கான சிகிச்சைக்கு உங்கள் மருத்துவர் மற்றும் உங்கள் சுகாதாரக் குழுவில் உள்ள மற்றவர்களுடன் நெருங்கிய கூட்டு தேவைப்படுகிறது.

ஆரம்பத்தில் சிகிச்சையைத் தொடங்கும் நபர்கள் உயர்ந்த வாழ்க்கைத் தரத்தையும், நீண்ட ஆயுளையும் கொண்டிருக்கிறார்கள். யுனைடெட் ஸ்டேட்ஸில், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள பெரும்பாலான மக்கள் இரண்டு வயதை எட்டுவதற்கு முன்பு கண்டறியப்படுகிறார்கள். பெரும்பாலான குழந்தைகள் பிறந்த சிறிது நேரத்திலேயே பரிசோதிக்கப்படும்போது அவை கண்டறியப்படுகின்றன.

உங்கள் காற்றுப்பாதைகள் மற்றும் நுரையீரலை சளியில் இருந்து தெளிவாக வைத்திருப்பது உங்கள் நாளிலிருந்து மணிநேரம் ஆகலாம். கடுமையான சிக்கல்களுக்கு எப்போதும் ஆபத்து உள்ளது, எனவே கிருமிகளைத் தவிர்க்க முயற்சிப்பது முக்கியம். சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ள மற்றவர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளக்கூடாது என்பதும் இதன் பொருள். உங்கள் நுரையீரலில் இருந்து வரும் வெவ்வேறு பாக்டீரியாக்கள் உங்கள் இருவருக்கும் கடுமையான உடல்நலப் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும்.

சுகாதாரத்துறையில் இந்த அனைத்து முன்னேற்றங்களுடனும், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் உள்ளவர்கள் ஆரோக்கியமாகவும் நீண்ட ஆயுளாகவும் வாழ்கின்றனர்.

ஆராய்ச்சியின் தற்போதைய சில வழிகளில் மரபணு சிகிச்சை மற்றும் நோய் முன்னேற்றத்தை மெதுவாக அல்லது தடுக்கக்கூடிய மருந்து விதிமுறைகள் அடங்கும்.

2014 ஆம் ஆண்டில், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் நோயாளி பதிவேட்டில் சேர்க்கப்பட்டவர்களில் பாதிக்கும் மேற்பட்டவர்கள் 18 வயதுக்கு மேற்பட்டவர்கள். இது முதல். அந்த நேர்மறையான போக்கைத் தொடர விஞ்ஞானிகளும் மருத்துவர்களும் கடுமையாக உழைத்து வருகின்றனர்.