சைக்ளோபியா என்றால் என்ன?

உள்ளடக்கம்

• இதற்கு என்ன காரணம்?
• இது எப்படி, எப்போது கண்டறியப்படுகிறது?
• கண்ணோட்டம் என்ன?
• டேக்அவே

வரையறை

சைக்ளோபியா என்பது மூளையின் முன் பகுதி வலது மற்றும் இடது அரைக்கோளங்களில் பிளவுபடாதபோது ஏற்படும் ஒரு அரிதான பிறப்பு குறைபாடு ஆகும்.

சைக்ளோபியாவின் மிகத் தெளிவான அறிகுறி ஒரு கண் அல்லது ஓரளவு பிரிக்கப்பட்ட கண். சைக்ளோபியா கொண்ட ஒரு குழந்தைக்கு பொதுவாக மூக்கு இல்லை, ஆனால் குழந்தை கர்ப்பமாக இருக்கும்போது ஒரு புரோபோஸ்கிஸ் (மூக்கு போன்ற வளர்ச்சி) சில நேரங்களில் கண்ணுக்கு மேலே உருவாகிறது.

சைக்ளோபியா பெரும்பாலும் கருச்சிதைவு அல்லது பிரசவத்திற்கு காரணமாகிறது. பிறப்புக்குப் பிறகு உயிர்வாழ்வது பொதுவாக மணிநேரங்கள் மட்டுமே. இந்த நிலை வாழ்க்கைக்கு பொருந்தாது. ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு கண் இருப்பது வெறுமனே இல்லை. இது கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் குழந்தையின் மூளையின் தவறான செயலாகும்.

அலோபார் ஹோலோபிரோசென்ஸ்ஃபாலி என்றும் அழைக்கப்படும் சைக்ளோபியா, சுமார் (பிறப்பு உட்பட) ஏற்படுகிறது. நோயின் ஒரு வடிவம் விலங்குகளிலும் உள்ளது. இந்த நிலையைத் தடுக்க எந்த வழியும் இல்லை, தற்போது எந்த சிகிச்சையும் இல்லை.

இதற்கு என்ன காரணம்?

சைக்ளோபியாவின் காரணங்கள் நன்கு புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.

சைக்ளோபியா என்பது ஹோலோபிரோசென்ஸ்பாலி எனப்படும் பிறப்பு குறைபாடு ஆகும். இதன் பொருள் கருவின் முன்கூட்டியே இரண்டு சம அரைக்கோளங்களை உருவாக்குவதில்லை. முன்கூட்டியே பெருமூளை அரைக்கோளங்கள், தாலமஸ் மற்றும் ஹைபோதாலமஸ் இரண்டையும் கொண்டிருக்க வேண்டும்.

பல காரணிகள் சைக்ளோபியா மற்றும் பிற வகை ஹோலோபிரோசென்ஸ்ஃபாலியின் அபாயத்தை உயர்த்தக்கூடும் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர். ஒரு சாத்தியமான ஆபத்து காரணி கர்ப்பகால நீரிழிவு நோய்.

கடந்த காலங்களில், ரசாயனங்கள் அல்லது நச்சுகள் வெளிப்படுவதே குறை என்று ஊகங்கள் இருந்தன. ஆனால் ஒரு தாயின் ஆபத்தான இரசாயனங்கள் வெளிப்படுவதற்கும் சைக்ளோபியாவின் அதிக ஆபத்துக்கும் எந்த தொடர்பும் இருப்பதாகத் தெரியவில்லை.

சைக்ளோபியா அல்லது பிற வகையான ஹோலோபிரோசென்ஸ்பாலி கொண்ட குழந்தைகளில் மூன்றில் ஒரு பங்கிற்கு, காரணம் அவற்றின் குரோமோசோம்களுடன் அசாதாரணமாக அடையாளம் காணப்படுகிறது. குறிப்பாக, குரோமோசோம் 13 இன் மூன்று பிரதிகள் இருக்கும்போது ஹோலோபிரோசென்ஸ்ஃபாலி மிகவும் பொதுவானது. இருப்பினும், பிற குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள் சாத்தியமான காரணங்களாகவும் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

சைக்ளோபியா கொண்ட சில குழந்தைகளுக்கு, காரணம் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவுடன் மாற்றமாக அடையாளம் காணப்படுகிறது. இந்த மாற்றங்கள் மரபணுக்களும் அவற்றின் புரதங்களும் வித்தியாசமாக செயல்பட காரணமாகின்றன, இது மூளை உருவாவதை பாதிக்கிறது. பல சந்தர்ப்பங்களில், எந்த காரணமும் காணப்படவில்லை.

இது எப்படி, எப்போது கண்டறியப்படுகிறது?

குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது சைக்ளோபியா சில நேரங்களில் அல்ட்ராசவுண்ட் பயன்படுத்தி கண்டறியப்படலாம். கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மற்றும் நான்காவது வாரங்களுக்கு இடையில் இந்த நிலை உருவாகிறது. இந்த நேரத்திற்குப் பிறகு கருவின் அல்ட்ராசவுண்ட் பெரும்பாலும் சைக்ளோபியா அல்லது பிற வடிவிலான ஹோலோபிரோசென்ஸ்ஃபாலியின் தெளிவான அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்தலாம். ஒரு கண்ணுக்கு கூடுதலாக, மூளை மற்றும் உள் உறுப்புகளின் அசாதாரண வடிவங்கள் அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் தெரியும்.

அல்ட்ராசவுண்ட் ஒரு அசாதாரணத்தைக் கண்டறிந்தாலும், தெளிவான படத்தை முன்வைக்க முடியாவிட்டால், ஒரு மருத்துவர் கரு எம்.ஆர்.ஐ. உறுப்புகள், ஒரு கரு மற்றும் பிற உள் அம்சங்களின் உருவங்களை உருவாக்க எம்ஆர்ஐ ஒரு காந்தப்புலம் மற்றும் ரேடியோ அலைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் எம்ஆர்ஐ இரண்டும் தாய் அல்லது குழந்தைக்கு எந்த ஆபத்தையும் ஏற்படுத்தாது.

சைக்ளோபியா கருப்பையில் கண்டறியப்படவில்லை எனில், பிறக்கும்போதே குழந்தையின் காட்சி பரிசோதனை மூலம் அதை அடையாளம் காணலாம்.

கண்ணோட்டம் என்ன?

சைக்ளோபியாவை உருவாக்கும் ஒரு குழந்தை பெரும்பாலும் கர்ப்பத்தைத் தக்கவைக்காது. மூளை மற்றும் பிற உறுப்புகள் பொதுவாக உருவாகாது என்பதே இதற்குக் காரணம். சைக்ளோபியா கொண்ட குழந்தையின் மூளை உயிர்வாழத் தேவையான உடலின் அனைத்து அமைப்புகளையும் பராமரிக்க முடியாது.

ஜோர்டானில் சைக்ளோபியா கொண்ட ஒரு குழந்தையின் ஒரு வழக்கு 2015 இல் வழங்கப்பட்ட ஒரு வழக்கு அறிக்கையின் தலைப்பு. குழந்தை பிறந்து ஐந்து மணி நேரத்திற்குப் பிறகு மருத்துவமனையில் இறந்தார். நேரடி பிறப்புகளின் பிற ஆய்வுகள், சைக்ளோபியாவுடன் புதிதாகப் பிறந்தவருக்கு பொதுவாக வாழ்வதற்கு மணிநேரங்கள் மட்டுமே இருப்பதைக் கண்டறிந்துள்ளது.

டேக்அவே

சைக்ளோபியா ஒரு சோகமான, ஆனால் அரிதான நிகழ்வு. ஒரு குழந்தை சைக்ளோபியாவை உருவாக்கினால், பெற்றோர் மரபணுப் பண்பைக் கொண்டு செல்ல அதிக ஆபத்து இருக்கலாம் என்று ஆராய்ச்சியாளர்கள் நம்புகின்றனர். இது அடுத்தடுத்த கர்ப்ப காலத்தில் மீண்டும் உருவாகும் அபாயத்தை உயர்த்தக்கூடும். இருப்பினும், சைக்ளோபியா மிகவும் அரிதானது, இது சாத்தியமில்லை.

சைக்ளோபியா ஒரு பரம்பரை பண்பாக இருக்கலாம். இந்த நிலையில் உள்ள ஒரு குழந்தையின் பெற்றோர், ஒரு குடும்பத்தைத் தொடங்கும் உடனடி குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு சைக்ளோபியா அல்லது பிற, லேசான ஹோலோபிரோசென்ஸ்ஃபாலியின் ஆபத்து குறித்து தெரிவிக்க வேண்டும்.

அதிக ஆபத்து உள்ள பெற்றோருக்கு மரபணு சோதனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இது உறுதியான பதில்களை வழங்காமல் போகலாம், ஆனால் இந்த விஷயத்தைப் பற்றி ஒரு மரபணு ஆலோசகர் மற்றும் குழந்தை மருத்துவருடன் உரையாடல்கள் முக்கியம்.

நீங்களோ அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் யாரோ சைக்ளோபியாவால் தொட்டிருந்தால், அது தாய் அல்லது குடும்பத்தில் உள்ள யாருடைய நடத்தைகள், தேர்வுகள் அல்லது வாழ்க்கை முறை ஆகியவற்றுடன் எந்த வகையிலும் தொடர்புபடுத்தப்படவில்லை என்பதை புரிந்து கொள்ளுங்கள். இது அசாதாரண நிறமூர்த்தங்கள் அல்லது மரபணுக்களுடன் தொடர்புடையது, மேலும் தன்னிச்சையாக உருவாக்கப்பட்டது. ஒரு நாள், இதுபோன்ற அசாதாரணங்கள் கர்ப்பத்திற்கு முன்பே சிகிச்சையளிக்கப்படலாம் மற்றும் சைக்ளோபியா தடுக்கக்கூடியதாக மாறும்.