என்ன மரபணு ஆலோசனை, அது எதற்காக, அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

உள்ளடக்கம்

• மரபணு ஆலோசனை என்றால் என்ன
• எப்படி செய்யப்படுகிறது
• மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட மரபணு ஆலோசனை

மரபணு மேப்பிங் என்றும் அழைக்கப்படும் மரபணு ஆலோசனை என்பது ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் ஏற்படுவதற்கான நிகழ்தகவு மற்றும் அது குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கு பரவும் வாய்ப்புகளை அடையாளம் காணும் நோக்கத்துடன் மேற்கொள்ளப்படும் ஒரு பல்வகை மற்றும் இடைநிலை செயல்முறை ஆகும். இந்த பரிசோதனையை ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு நோயின் கேரியர் மற்றும் அவரது குடும்ப உறுப்பினர்கள் மற்றும் மரபணு பண்புகள், தடுப்பு முறைகள், அபாயங்கள் மற்றும் சிகிச்சை மாற்றுகள் ஆகியவற்றின் பகுப்பாய்விலிருந்து செய்ய முடியும்.

மரபணு ஆலோசனையில் பல பயன்பாடுகள் உள்ளன, அவை கர்ப்பத் திட்டமிடல் அல்லது பெற்றோர் ரீதியான கவனிப்பில் பயன்படுத்தப்படலாம், கருவில் மாற்றங்களுக்கு ஏதேனும் வாய்ப்பு இருக்கிறதா என்று சோதிக்க, மற்றும் புற்றுநோயில், புற்றுநோய் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்புகளை மதிப்பிடுவதற்கும், சாத்தியமான தீவிரத்தன்மையையும் சிகிச்சையையும் நிறுவுவதற்காக .

மரபணு ஆலோசனை என்றால் என்ன

சில நோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தை சரிபார்க்கும் நோக்கத்துடன் மரபணு ஆலோசனை செய்யப்படுகிறது. நபரின் முழு மரபணுவின் பகுப்பாய்விலிருந்து இது சாத்தியமாகலாம், இதில் நோய்கள் ஏற்படுவதற்கு சாதகமாக இருக்கும் எந்தவொரு மாற்றமும், குறிப்பாக மார்பக, கருப்பை, தைராய்டு மற்றும் புரோஸ்டேட் போன்ற பரம்பரை பண்புகளைக் கொண்ட புற்றுநோயை அடையாளம் காணலாம்.

மரபணு மேப்பிங் செய்ய, மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்படுவது அவசியம், கூடுதலாக, இந்த வகை சோதனை அனைத்து மக்களுக்கும் பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, பரம்பரை நோய்கள் உருவாகும் அபாயத்தில் உள்ளவர்களுக்கு மட்டுமே, அல்லது உறவினர்களிடையே திருமண விஷயத்தில் , எடுத்துக்காட்டாக, இணக்கமான திருமணம் என்று அழைக்கப்படுகிறது. இணக்கமான திருமணத்தின் அபாயங்களை அறிந்து கொள்ளுங்கள்.

எப்படி செய்யப்படுகிறது

மரபணு ஆலோசனையானது மரபணு நோய்களைக் கண்டறியக்கூடிய சோதனைகளை மேற்கொள்வதாகும். குடும்பத்தில் குறைந்தது இரண்டு பேர் நோயுடன் இருக்கும்போது, ​​அல்லது வருங்காலத்தில், குடும்பத்தில் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் இல்லாதபோது, ​​ஒரு மரபணுவை வளர்ப்பதற்கான வாய்ப்பு இருக்கிறதா என்று சோதிக்கும் நோக்கத்துடன் இது செய்யப்படுகிறது. நோய் அல்லது இல்லை.

மரபணு ஆலோசனை மூன்று முக்கிய கட்டங்களில் நடைபெறுகிறது:

1. அனாம்னெஸிஸ்: இந்த கட்டத்தில், நபர் பரம்பரை நோய்கள், முந்தைய அல்லது பிரசவத்திற்கு முந்தைய காலம் தொடர்பான பிரச்சினைகள், மனநலம் குன்றிய வரலாறு, கருக்கலைப்பு வரலாறு மற்றும் குடும்பத்தில் இணக்கமான உறவுகளின் இருப்பு தொடர்பான கேள்விகளைக் கொண்ட கேள்வித்தாளை நிரப்புகிறார், இது உறவு உறவினர்களிடையே. இந்த வினாத்தாள் மருத்துவ மரபியலாளரால் பயன்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் ரகசியமானது, மேலும் தகவல் தொழில்முறை பயன்பாட்டிற்காகவும் அந்தந்த நபருடனும் மட்டுமே;
2. உடல், உளவியல் மற்றும் ஆய்வக சோதனைகள்: மரபியல் தொடர்பான உடல் மாற்றங்கள் ஏதேனும் இருக்கிறதா என்று மருத்துவர் தொடர்ச்சியான சோதனைகளை செய்கிறார். கூடுதலாக, நபர் மற்றும் அவரது குடும்பத்தினரின் குழந்தை பருவ புகைப்படங்கள் பகுப்பாய்வு செய்யப்படலாம். புலனாய்வு சோதனைகளும் மேற்கொள்ளப்படுகின்றன மற்றும் நபரின் உடல்நிலை மற்றும் அவரது / அவளது மரபணுப் பொருள்களை மதிப்பீடு செய்ய ஆய்வக சோதனைகள் கோரப்படுகின்றன, இது பொதுவாக மனித சைட்டோஜெனெடிக்ஸ் பரிசோதனையின் மூலம் செய்யப்படுகிறது. நபரின் மரபணுப் பொருளில் ஏற்படும் மாற்றங்களை அடையாளம் காண வரிசைமுறை போன்ற மூலக்கூறு சோதனைகளும் செய்யப்படுகின்றன;
3. கண்டறியும் கருதுகோள்களின் விரிவாக்கம்: உடல் மற்றும் ஆய்வக தேர்வுகளின் முடிவுகள் மற்றும் கேள்வித்தாள் மற்றும் வரிசைப்படுத்துதலின் பகுப்பாய்வு ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் கடைசி கட்டம் செய்யப்படுகிறது. இதன் மூலம், அடுத்த தலைமுறையினருக்கு அனுப்பக்கூடிய ஏதேனும் மரபணு மாற்றங்கள் இருந்தால், அந்த நபருக்கு மருத்துவர் தெரிவிக்க முடியும், மேலும், இந்த மாற்றத்தால் தன்னை வெளிப்படுத்திக் கொள்ளவும், நோயின் சிறப்பியல்புகளை உருவாக்கவும் வாய்ப்பு உள்ளது, அத்துடன் தீவிரம்.

இந்த செயல்முறை ஒரு மருத்துவ மரபியலாளரால் ஒருங்கிணைக்கப்பட்ட நிபுணர்களின் குழுவால் செய்யப்படுகிறது, அவர் பரம்பரை நோய்கள், பரவும் வாய்ப்புகள் மற்றும் நோய்களின் வெளிப்பாடு தொடர்பாக மக்களுக்கு வழிகாட்டும் பொறுப்பைக் கொண்டுள்ளார்.

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட மரபணு ஆலோசனை

மரபணு ஆலோசனையானது மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட கால பராமரிப்பின் போது செய்யப்படலாம் மற்றும் முக்கியமாக வளர்ந்த வயதில் கர்ப்பம் ஏற்பட்டால், கருவின் வளர்ச்சியை பாதிக்கக்கூடிய நோய்கள் உள்ள பெண்களிலும், எடுத்துக்காட்டாக உறவினர்கள் போன்ற குடும்ப உறவுகளுடன் உள்ள தம்பதிகளிலும் இது குறிக்கப்படுகிறது.

பெற்றோர் ரீதியான மரபணு ஆலோசனையால் குரோமோசோம் 21 ட்ரைசோமியை அடையாளம் காண முடிகிறது, இது டவுன் நோய்க்குறியைக் குறிக்கிறது, இது குடும்பக் கட்டுப்பாட்டிற்கு உதவும். டவுன் நோய்க்குறி பற்றி அனைத்தையும் அறிக.

மரபணு ஆலோசனையைப் பெற விரும்பும் மக்கள் ஒரு மருத்துவ மரபியலாளரை அணுக வேண்டும், அவர் மரபணு வழக்குகளின் வழிகாட்டுதலுக்கு பொறுப்பான மருத்துவர் ஆவார்.