ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது உடலில் அதிக இரும்புச்சத்து இருக்கும் ஒரு நிலை. இது இரும்பு ஓவர்லோட் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் என்பது குடும்பங்கள் வழியாக அனுப்பப்படும் மரபணு கோளாறாக இருக்கலாம்.
- இந்த வகை மக்கள் தங்கள் செரிமான மண்டலத்தின் மூலம் அதிக இரும்பை உறிஞ்சுகிறார்கள். இரும்பு உடலில் உருவாகிறது. கல்லீரல், இதயம் மற்றும் கணையம் இரும்பு கட்டும் பொதுவான உறுப்புகள்.
- இது பிறக்கும்போதே உள்ளது, ஆனால் பல ஆண்டுகளாக கண்டறியப்படாமல் இருக்கலாம்.
இதன் விளைவாக ஹீமோக்ரோமாடோசிஸும் ஏற்படலாம்:
- தலசீமியா அல்லது சில இரத்த சோகை போன்ற பிற இரத்தக் கோளாறுகள். காலப்போக்கில் அதிகமான இரத்தமாற்றம் இரும்புச் சுமைக்கு வழிவகுக்கும்.
- நீண்டகால ஆல்கஹால் பயன்பாடு மற்றும் பிற சுகாதார நிலைமைகள்.
இந்த கோளாறு பெண்களை விட ஆண்களை அதிகம் பாதிக்கிறது. வடக்கு ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த வெள்ளை மக்களில் இது பொதுவானது.
அறிகுறிகளில் பின்வருவனவற்றில் ஏதேனும் இருக்கலாம்:
- வயிற்று வலி
- சோர்வு, ஆற்றல் இல்லாமை, பலவீனம்
- தோல் நிறத்தின் பொதுவான இருட்டடிப்பு (பெரும்பாலும் வெண்கலம் என குறிப்பிடப்படுகிறது)
- மூட்டு வலி
- உடல் முடி இழப்பு
- பாலியல் ஆசை இழப்பு
- எடை இழப்பு
சுகாதார வழங்குநர் உடல் பரிசோதனை செய்வார். இது கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் வீக்கம் மற்றும் தோல் நிற மாற்றங்களைக் காட்டக்கூடும்.
இரத்த பரிசோதனைகள் நோயறிதலைச் செய்ய உதவும். சோதனைகள் பின்வருமாறு:
- ஃபெரிடின் நிலை
- இரும்பு நிலை
- டிரான்ஸ்ப்ரின் செறிவூட்டலின் சதவீதம் (உயர்)
- மரபணு சோதனை
பிற சோதனைகள் பின்வருமாறு:
- இரத்த சர்க்கரை (குளுக்கோஸ்) நிலை
- ஆல்பா ஃபெட்டோபுரோட்டீன்
- இதயத்தின் செயல்பாட்டை ஆராய எக்கோ கார்டியோகிராம்
- இதயத்தின் மின் செயல்பாட்டைக் காண எலக்ட்ரோ கார்டியோகிராம் (ஈ.சி.ஜி)
- சிடி ஸ்கேன், எம்ஆர்ஐ மற்றும் அல்ட்ராசவுண்ட் போன்ற இமேஜிங் சோதனைகள்
- கல்லீரல் செயல்பாடு சோதனைகள்
கல்லீரல் பயாப்ஸி அல்லது மரபணு பரிசோதனை மூலம் நிலை உறுதிப்படுத்தப்படலாம். ஒரு மரபணு குறைபாடு உறுதிசெய்யப்பட்டால், மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்கள் இரும்புச் சுமைக்கு ஆபத்து உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய பிற இரத்த பரிசோதனைகள் பயன்படுத்தப்படலாம்.
சிகிச்சையின் குறிக்கோள் உடலில் இருந்து அதிகப்படியான இரும்பை அகற்றி, எந்தவொரு உறுப்பு சேதத்திற்கும் சிகிச்சையளிப்பதாகும்.
உடலில் இருந்து அதிகப்படியான இரும்பை அகற்றுவதற்கான சிறந்த முறை ஃபிளெபோடோமி எனப்படும் ஒரு செயல்முறை:
- உடலின் இரும்புக் கடைகள் குறைந்துபோகும் வரை ஒவ்வொரு வாரமும் ஒரு அரை லிட்டர் இரத்தம் உடலில் இருந்து அகற்றப்படுகிறது. இதைச் செய்ய பல மாதங்கள் ஆகலாம்.
- அதன் பிறகு, சாதாரண இரும்புச் சேமிப்பைப் பராமரிக்க செயல்முறை குறைவாகவே செய்யப்படலாம்.
செயல்முறை ஏன் தேவைப்படுகிறது என்பது உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் ஹீமோகுளோபின் மற்றும் சீரம் ஃபெரிடின் அளவுகள் மற்றும் உங்கள் உணவில் எவ்வளவு இரும்புச்சத்து ஆகியவற்றை சார்ந்துள்ளது.
நீரிழிவு நோய், ஆண்களில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் அளவு குறைதல், கீல்வாதம், கல்லீரல் செயலிழப்பு மற்றும் இதய செயலிழப்பு போன்ற பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்கப்படும்.
நீங்கள் ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் செரிமான மண்டலத்தின் மூலம் எவ்வளவு இரும்பு உறிஞ்சப்படுகிறது என்பதைக் குறைக்க உங்கள் வழங்குநர் ஒரு உணவை பரிந்துரைக்கலாம். உங்கள் வழங்குநர் பின்வருவனவற்றை பரிந்துரைக்கலாம்:
- ஆல்கஹால் குடிக்க வேண்டாம், குறிப்பாக உங்களுக்கு கல்லீரல் பாதிப்பு இருந்தால்.
- இரும்பு மாத்திரைகள் அல்லது இரும்புச்சத்து கொண்ட வைட்டமின்களை எடுத்துக் கொள்ள வேண்டாம்.
- இரும்பு சமையல் பாத்திரங்களை பயன்படுத்த வேண்டாம்.
- 100% இரும்பு-வலுவூட்டப்பட்ட காலை உணவு தானியங்கள் போன்ற இரும்புடன் பலப்படுத்தப்பட்ட உணவுகளை கட்டுப்படுத்துங்கள்.
சிகிச்சை அளிக்கப்படாத, இரும்புச் சுமை கல்லீரல் பாதிப்புக்கு வழிவகுக்கும்.
தைராய்டு சுரப்பி, விந்தணுக்கள், கணையம், பிட்யூட்டரி சுரப்பி, இதயம் அல்லது மூட்டுகள் உள்ளிட்ட உடலின் மற்ற பகுதிகளிலும் கூடுதல் இரும்பு உருவாக்கப்படலாம். ஆரம்பகால சிகிச்சையானது கல்லீரல் நோய், இதய நோய், கீல்வாதம் அல்லது நீரிழிவு போன்ற சிக்கல்களைத் தடுக்க உதவும்.
நீங்கள் எவ்வளவு நன்றாக செய்கிறீர்கள் என்பது உறுப்பு சேதத்தின் அளவைப் பொறுத்தது. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் ஆரம்பத்தில் கண்டறியப்பட்டு, ஃபிளெபோடோமியுடன் தீவிரமாக சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது சில உறுப்பு சேதங்களை மாற்றியமைக்கலாம்.
சிக்கல்கள் பின்வருமாறு:
- கல்லீரல் சிரோசிஸ்
- கல்லீரல் செயலிழப்பு
- கல்லீரல் புற்றுநோய்
நோய் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும்:
- கீல்வாதம்
- நீரிழிவு நோய்
- இதய பிரச்சினைகள்
- சில பாக்டீரியா தொற்றுநோய்களுக்கான ஆபத்து அதிகரித்தது
- டெஸ்டிகுலர் அட்ராபி
- தோல் நிறம் மாறுகிறது
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸின் அறிகுறிகள் உருவாகினால் உங்கள் வழங்குநரை அழைக்கவும்.
ஒரு குடும்ப உறுப்பினருக்கு ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் வழங்குநருடன் (திரையிடலுக்காக) சந்திப்புக்கு அழைக்கவும்.
ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்ட ஒரு நபரின் குடும்ப உறுப்பினர்களை ஸ்கிரீனிங் செய்வது ஆரம்பத்தில் நோயைக் கண்டறியக்கூடும், இதனால் பாதிக்கப்பட்ட மற்ற உறவினர்களுக்கு உறுப்பு சேதம் ஏற்படுவதற்கு முன்பு சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம்.
இரும்பு சுமை; இரத்தமாற்றம் - ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்
ஹெபடோமேகலி
பேக்கன் பி.ஆர், ஃப்ளெமிங் ஆர்.இ. ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ். இல்: ஃபெல்ட்மேன் எம், ப்ரீட்மேன் எல்.எஸ், பிராண்ட் எல்.ஜே, பதிப்புகள். ஸ்லீசெஞ்சர் மற்றும் ஃபோர்டிரானின் இரைப்பை மற்றும் கல்லீரல் நோய்: நோயியல் இயற்பியல் / நோய் கண்டறிதல் / மேலாண்மை. 11 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2021: அத்தியாயம் 75.
பிரிட்டன்ஹாம் ஜி.எம். இரும்பு ஹோமியோஸ்டாசிஸின் கோளாறுகள்: இரும்புச்சத்து குறைபாடு மற்றும் அதிக சுமை. இல்: ஹாஃப்மேன் ஆர், பென்ஸ் இ.ஜே, சில்பர்ஸ்டீன் எல், மற்றும் பலர், பதிப்புகள். ஹீமாட்டாலஜி: அடிப்படைக் கோட்பாடுகள் மற்றும் பயிற்சி. 7 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2018: அத்தியாயம் 36.
சுவாரசியமான கட்டுரைகள்
ஆண்குறியின் மீது பரு: இது எதனால் ஏற்படுகிறது, அது எவ்வாறு நடத்தப்படுகிறது?
