பெக்வித்-வைடெமன் நோய்க்குறியால் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சையளிப்பது

உள்ளடக்கம்

• பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறியின் நோய் கண்டறிதல்

பெக்வித்-வைடெமன் நோய்க்குறிக்கான சிகிச்சை, இது உடலின் அல்லது உறுப்புகளின் சில பகுதிகளின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்தும் ஒரு அரிய பிறவி நோயாகும், இது நோயினால் ஏற்படும் மாற்றங்களுக்கு ஏற்ப மாறுபடும், எனவே, சிகிச்சை பொதுவாக பல சுகாதார நிபுணர்களின் குழுவினரால் வழிநடத்தப்படுகிறது எடுத்துக்காட்டாக, குழந்தை மருத்துவர், இருதயநோய் நிபுணர், பல் மருத்துவர் மற்றும் பல அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்களை சேர்க்கலாம்.

எனவே, பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறியால் ஏற்படும் அறிகுறிகள் மற்றும் குறைபாடுகளைப் பொறுத்து, சிகிச்சையின் முக்கிய வகைகள்:

• இரத்த சர்க்கரை அளவு குறைந்தது: குளுக்கோஸுடன் சீரம் செலுத்தப்படுவது நேரடியாக நரம்புக்குள் செய்யப்படுகிறது மற்றும் சர்க்கரை இல்லாததால் கடுமையான நரம்பியல் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது;
• தொப்புள் அல்லது குடலிறக்க குடலிறக்கங்கள்: வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்தில் பெரும்பாலான குடலிறக்கங்கள் மறைந்துவிடுவதால் சிகிச்சை பொதுவாக தேவையில்லை, இருப்பினும், குடலிறக்கம் தொடர்ந்து அளவு அதிகரித்தால் அல்லது 3 வயது வரை அது மறைந்துவிடவில்லை என்றால், அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம்;
• மிகப் பெரிய நாக்கு: நாக்கின் அளவை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சை பயன்படுத்தப்படலாம், இருப்பினும், இது 2 வயதிற்குப் பிறகு மட்டுமே செய்யப்பட வேண்டும். அந்த வயது வரை, உங்கள் குழந்தையை எளிதில் சாப்பிட சில சிலிகான் முலைக்காம்புகளைப் பயன்படுத்தலாம்;
• இதயம் அல்லது இரைப்பை குடல் பிரச்சினைகள்: ஒவ்வொரு வகை பிரச்சினைகளுக்கும் சிகிச்சையளிக்க தீர்வுகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன, மேலும் அவை வாழ்நாள் முழுவதும் எடுக்கப்பட வேண்டும். மிகவும் கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், இதயத்தில் ஏற்படும் கடுமையான மாற்றங்களை சரிசெய்ய அறுவை சிகிச்சையை மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம்.

கூடுதலாக, பெக்வித்-வைடெமன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு புற்றுநோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம், எனவே கட்டி வளர்ச்சி அடையாளம் காணப்பட்டால், கட்டி செல்கள் அல்லது கீமோதெரபி அல்லது கதிர்வீச்சு சிகிச்சை போன்ற பிற சிகிச்சைகளை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை செய்ய வேண்டிய அவசியமும் இருக்கலாம்.

இருப்பினும், சிகிச்சையின் பின்னர், பெக்வித்-வைடெமன் நோய்க்குறி உள்ள பெரும்பாலான குழந்தைகள் முற்றிலும் இயல்பாக உருவாகின்றன, இளமைப் பருவத்தில் எந்தப் பிரச்சினையும் இல்லை.

பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறியின் நோய் கண்டறிதல்

பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறியின் நோயறிதல் குழந்தை பிறந்த பிறகு ஏற்படும் குறைபாடுகளைக் கவனிப்பதன் மூலமோ அல்லது வயிற்று அல்ட்ராசவுண்ட் போன்ற நோயறிதல் சோதனைகள் மூலமாகவோ செய்ய முடியும்.

கூடுதலாக, நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, ஒரு மரபணு பரிசோதனையை செய்ய இரத்த பரிசோதனையையும், குரோமோசோம் 11 இல் மாற்றங்கள் உள்ளதா என்பதை மதிப்பீடு செய்யவும் மருத்துவர் உத்தரவிடலாம், ஏனெனில் இது நோய்க்குறியின் தோற்றத்தில் உள்ள மரபணு பிரச்சினை.

பெக்வித்-வைட்மேன் நோய்க்குறி பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு அனுப்பலாம், எனவே எந்தவொரு பெற்றோருக்கும் ஒரு குழந்தையாக இந்த நோய் ஏற்பட்டிருந்தால், கர்ப்பம் தரிப்பதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.