தலசீமியா: அது என்ன, அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை விருப்பங்கள்

உள்ளடக்கம்

• முக்கிய அறிகுறிகள்
• தலசீமியாவின் வகைகள்
• 1. ஆல்பா தலசீமியா
• 2. தலசீமியா பீட்டா
• நோயறிதலை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது
• சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• 1. தலசீமியா மைனர்
• 2. இடைநிலை தலசீமியா
• 3. தலசீமியா மேஜர்
• சாத்தியமான சிக்கல்கள்

தலசீமியா, மத்திய தரைக்கடல் இரத்த சோகை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது ஹீமோகுளோபின் உற்பத்தியில் உள்ள குறைபாடுகளால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு பரம்பரை நோயாகும், இது திசுக்களுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்வதற்கு முதன்மையாக பொறுப்பாகும்.

தலசீமியாவின் மருத்துவ வெளிப்பாடுகள் ஹீமோகுளோபினில் பாதிக்கப்பட்டுள்ள சங்கிலிகளின் அளவு மற்றும் ஏற்பட்ட மரபணு மாற்றத்தின் வகையைப் பொறுத்தது, இது சோர்வு, வளர்ச்சி குறைபாடு, பல்லர் மற்றும் ஸ்ப்ளெனோமேகலி போன்றவற்றுக்கு வழிவகுக்கும்.

தலசீமியா என்பது ஒரு மரபணு மற்றும் பரம்பரை நோயாகும், இது தொற்று அல்லது ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகளால் ஏற்படாது, இருப்பினும், சில வகையான தலசீமியா விஷயத்தில், சிகிச்சையில் பொருத்தமான உணவில் ஈடுபடலாம். தலசீமியா உணவு எவ்வாறு தயாரிக்கப்படுகிறது என்பதைப் பாருங்கள்.

முக்கிய அறிகுறிகள்

பொதுவாக, தலசீமியாவின் சிறிய வடிவம், இது நோயின் லேசான வடிவமாகும், இது லேசான இரத்த சோகை மற்றும் வலிமையை மட்டுமே ஏற்படுத்துகிறது, இது பொதுவாக நோயாளியால் கவனிக்கப்படுவதில்லை. இருப்பினும், நோயின் வலுவான வகையாக இருக்கும் முக்கிய வடிவம் ஏற்படலாம்:

• சோர்வு;
• எரிச்சல்;
• பலவீனமான நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு மற்றும் தொற்றுநோய்களுக்கு பாதிப்பு;
• வளர்ச்சி தாமதம்;
• குறுகிய அல்லது உழைப்பு சுவாசம் எளிதில்;
• பல்லர்;
• பசியின்மை.

கூடுதலாக, காலப்போக்கில் இந்த நோய் மஞ்சள் காமாலைக்கு கூடுதலாக மண்ணீரல், கல்லீரல், இதயம் மற்றும் எலும்புகளிலும் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும், இது தோல் மற்றும் கண்களின் மஞ்சள் நிறமாகும்.

தலசீமியாவின் வகைகள்

பாதிக்கப்பட்ட குளோபின் சங்கிலியின் படி தலசீமியா ஆல்பா மற்றும் பீட்டாவாக பிரிக்கப்பட்டுள்ளது. ஆல்பா தலசீமியாவைப் பொறுத்தவரை, ஆல்பா ஹீமோகுளோபின் சங்கிலிகளின் உற்பத்தி குறைவு அல்லது இல்லாமை உள்ளது, அதேசமயம் பீட்டா தலசீமியாவில் பீட்டா சங்கிலிகளின் உற்பத்தி குறைவு அல்லது இல்லாமை உள்ளது.

1. ஆல்பா தலசீமியா

இது இரத்த ஹீமோகுளோபின்களின் ஆல்பா-குளோபின் மூலக்கூறின் மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது, மேலும் இதை பின்வருமாறு பிரிக்கலாம்:

• ஆல்பா தலசீமியா பண்பு: ஒரே ஒரு ஆல்பா-குளோபின் சங்கிலி குறைவதால் லேசான இரத்த சோகையால் இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது;
• ஹீமோகுளோபின் எச் நோய்: இது ஆல்பா குளோபின் சங்கிலியுடன் தொடர்புடைய 4 ஆல்பா மரபணுக்களில் 3 உற்பத்தி இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இது நோயின் தீவிர வடிவங்களில் ஒன்றாக கருதப்படுகிறது;
• பார்ட்டின் ஹீமோகுளோபின் ஹைட்ரோப்ஸ் கரு நோய்க்குறி: இது மிகவும் கடுமையான வகை தலசீமியாவாகும், ஏனெனில் இது அனைத்து ஆல்பா மரபணுக்களும் இல்லாததால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, இதன் விளைவாக கர்ப்ப காலத்தில் கூட கரு இறக்கிறது;

2. தலசீமியா பீட்டா

இரத்த ஹீமோகுளோபின்களின் பீட்டா-குளோபின் மூலக்கூறின் மாற்றத்தால் இது ஏற்படுகிறது, மேலும் இதை பின்வருமாறு பிரிக்கலாம்:

• தலசீமியா மைனர் (மைனர்) அல்லது பீட்டா-தலசீமியா பண்பு: இது நோயின் லேசான வடிவங்களில் ஒன்றாகும், இதில் நபர் அறிகுறிகளை உணரவில்லை, எனவே ஹீமாட்டாலஜிகல் பரிசோதனைகளுக்குப் பிறகு மட்டுமே கண்டறியப்படுகிறது. இந்த வழக்கில், வாழ்நாள் முழுவதும் குறிப்பிட்ட சிகிச்சையை மேற்கொள்ள பரிந்துரைக்கப்படவில்லை, ஆனால் லேசான இரத்த சோகைகளைத் தடுக்க ஃபோலிக் அமில சப்ளிமெண்ட் பயன்படுத்த மருத்துவர் பரிந்துரைக்கலாம்;
• பீட்டா-தலசீமியா இடைநிலை: லேசான கடுமையான இரத்த சோகைக்கு காரணமாகிறது, மேலும் நோயாளிக்கு அவ்வப்போது இரத்தமாற்றம் பெறுவது அவசியமாக இருக்கலாம்;
• பீட்டா தலசீமியா பெரிய அல்லது பெரிய: பீட்டா தலசீமியாவின் மிகக் கடுமையான மருத்துவப் படம் இது, ஏனெனில் பீட்டா குளோபின் சங்கிலிகள் உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை, இரத்த சோகையின் அளவைக் குறைக்க நோயாளி தொடர்ந்து இரத்தமாற்றம் பெற வேண்டும். அறிகுறிகள் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் தோன்றத் தொடங்குகின்றன, அவை வலி, அதிகப்படியான சோர்வு, மயக்கம், எரிச்சல், முக்கிய முகம் எலும்புகள், மோசமாக சீரமைக்கப்பட்ட பற்கள் மற்றும் விரிவடைந்த உறுப்புகளால் வயிற்று வீக்கம் ஆகியவற்றால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன.

அதிக தலசீமியா நோய்களில், நீங்கள் இன்னும் சாதாரண வளர்ச்சியை விட மெதுவாகக் காணலாம், இதனால் குழந்தையின் வயது எதிர்பார்த்ததை விடக் குறைவாகவும் மெல்லியதாகவும் இருக்கும். கூடுதலாக, வழக்கமாக இரத்தமாற்றம் பெறும் நோயாளிகளில், உடலில் அதிகப்படியான இரும்பைத் தடுக்கும் மருந்துகளைப் பயன்படுத்துவது பொதுவாகக் குறிக்கப்படுகிறது.

நோயறிதலை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது

தலசீமியா நோயறிதல் ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோபோரேசிஸுடன் கூடுதலாக, இரத்த எண்ணிக்கை போன்ற இரத்த பரிசோதனைகள் மூலம் செய்யப்படுகிறது, இது இரத்தத்தில் சுற்றும் ஹீமோகுளோபின் வகையை மதிப்பிடுவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது. ஹீமோகுளோபின் எலக்ட்ரோபோரேசிஸை எவ்வாறு விளக்குவது என்று பாருங்கள்.

நோய்க்கு காரணமான மரபணுக்களை மதிப்பிடுவதற்கும், தலசீமியாவின் வகைகளை வேறுபடுத்துவதற்கும் மரபணு சோதனைகள் செய்யப்படலாம்.

தலசீமியாவைக் கண்டறிய குதிகால் முள் பரிசோதனை செய்யக்கூடாது, ஏனென்றால் பிறக்கும்போதே சுற்றும் ஹீமோகுளோபின் வேறுபட்டது மற்றும் எந்த மாற்றங்களும் இல்லை, வாழ்க்கையின் ஆறு மாதங்களுக்குப் பிறகுதான் தலசீமியாவைக் கண்டறிய முடியும்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

தலசீமியாவின் சிகிச்சையை ஒரு மருத்துவர் வழிநடத்த வேண்டும் மற்றும் பொதுவாக நோயின் தீவிரத்திற்கு ஏற்ப மாறுபடும்:

1. தலசீமியா மைனர்

இது நோயின் லேசான வகை மற்றும் குறிப்பிட்ட சிகிச்சை தேவையில்லை. பொதுவாக, நபர் அறிகுறிகளை அனுபவிப்பதில்லை, ஆனால் அறுவை சிகிச்சை, கடுமையான நோய்கள், அதிக மன அழுத்தத்தின் சூழ்நிலைகள் அல்லது கர்ப்ப காலத்தில் இரத்த சோகை மோசமடைவதை அறிந்திருக்க வேண்டும்.

பொதுவாக, உங்கள் மருத்துவர் ஃபோலிக் அமில சப்ளிமெண்ட்ஸைப் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கலாம், இது வைட்டமின் இரத்த அணுக்களின் உற்பத்தியைத் தூண்டுகிறது மற்றும் இரத்த சோகையிலிருந்து விடுபட உதவுகிறது. ஃபோலிக் அமிலம் நிறைந்த உணவுகள் மற்றும் தலசீமியாவுக்கு சிகிச்சையளிக்க உணவு எவ்வாறு உதவும் என்பதைப் பாருங்கள்.

2. இடைநிலை தலசீமியா

பொதுவாக, இந்த வகை தலசீமியாவின் சிகிச்சையானது குழந்தை பருவத்தில் இரத்த மாற்றங்களுடன் செய்யப்படுகிறது, குழந்தைக்கு வளர்ச்சி குறைபாடு ஏற்பட்டால் அல்லது விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல் மற்றும் கல்லீரல் இருக்கும் சூழ்நிலைகளில்.

3. தலசீமியா மேஜர்

இது நோயின் மிக தீவிரமான வடிவமாகும், இதில் இரத்த சோகையின் அளவைப் பொறுத்து, ஒவ்வொரு 2 முதல் 4 வாரங்களுக்கும் ஒரு நபர் வாழ்க்கைக்கு இரத்தமாற்றம் பெற வேண்டும். விரைவில் சிகிச்சை தொடங்கப்பட்டால், எதிர்காலத்தில் இந்த நோய் குறைவான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும்.

தலசீமியா மேஜர் உள்ளவர்கள் அடிக்கடி இரத்தமாற்றம் செய்வதால் உடலில் அதிகப்படியான இரும்புச் சத்து ஏற்படக்கூடும், எனவே மருத்துவர் இரும்புச் செலாட்டிங் மருந்துகளையும் பரிந்துரைக்கலாம், அவை உடலுடன் பிணைக்கப்பட்டு இரும்பு அதிகமாக இருப்பதைத் தடுக்கின்றன. இந்த மருந்துகளை நேரடியாக வாரத்திற்கு 5 முதல் 7 முறை அல்லது மாத்திரைகள் மூலம் நரம்புக்குள் கொடுக்கலாம்.

சாத்தியமான சிக்கல்கள்

தலசீமியா சிக்கல்கள் நோயின் இடைநிலை மற்றும் கடுமையான வடிவங்களில் மட்டுமே எழுகின்றன, குறிப்பாக முறையாக சிகிச்சையளிக்கப்படாதபோது.

நோயின் இடைநிலை வடிவத்தில், சிக்கல்கள் பின்வருமாறு:

• எலும்புகள் மற்றும் பற்களில் குறைபாடுகள்;
• ஆஸ்டியோபோரோசிஸ்;
• பித்தப்பை கற்கள்;
• கால் புண்கள், உடலின் முனைகளில் ஆக்ஸிஜன் இல்லாததால்;
• சிறுநீரக பிரச்சினைகள்;
• த்ரோம்போசிஸின் அதிக ஆபத்து;
• இதய பிரச்சினைகள்.

கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், எலும்பு மற்றும் பல் குறைபாடுகள், விரிவாக்கப்பட்ட கல்லீரல் மற்றும் மண்ணீரல் மற்றும் இதய செயலிழப்பு போன்ற சிக்கல்கள் ஏற்படலாம்.