நூலாசிரியர்: William Ramirez
உருவாக்கிய தேதி: 23 செப்டம்பர் 2021
புதுப்பிப்பு தேதி: 17 நவம்பர் 2024
Anonim
சிகிச்சையளிக்க முடியாத 2 அரிய நிலைகளுடன் ஒரு குழந்தையை வளர்ப்பது - பாலிமிக்ரோகுரியா மற்றும் வீவர் சிண்ட்ரோம்
காணொளி: சிகிச்சையளிக்க முடியாத 2 அரிய நிலைகளுடன் ஒரு குழந்தையை வளர்ப்பது - பாலிமிக்ரோகுரியா மற்றும் வீவர் சிண்ட்ரோம்

உள்ளடக்கம்

வீவர்ஸ் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிய மரபணு நிலை, இதில் குழந்தை குழந்தை பருவத்தில் மிக வேகமாக வளர்கிறது, ஆனால் அறிவார்ந்த வளர்ச்சியில் தாமதங்களைக் கொண்டுள்ளது, கூடுதலாக ஒரு பெரிய நெற்றி மற்றும் மிகவும் பரந்த கண்கள் போன்ற சிறப்பியல்பு முக அம்சங்களைக் கொண்டுள்ளது.

சில சந்தர்ப்பங்களில், சில குழந்தைகளுக்கு மூட்டு மற்றும் முதுகெலும்பு குறைபாடுகள், அத்துடன் பலவீனமான தசைகள் மற்றும் மந்தமான தோல் ஆகியவை இருக்கலாம்.

வீவர் நோய்க்குறிக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, இருப்பினும், குழந்தை மருத்துவரைப் பின்தொடர்வது மற்றும் அறிகுறிகளுக்கு ஏற்ற சிகிச்சையானது குழந்தை மற்றும் பெற்றோரின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்த உதவும்.

முக்கிய அறிகுறிகள்

வீவர் நோய்க்குறியின் முக்கிய பண்புகளில் ஒன்று, இது இயல்பை விட வேகமாக வளர்கிறது, அதனால்தான் எடை மற்றும் உயரம் எப்போதும் மிக உயர்ந்த சதவீதங்களில் இருக்கும்.


இருப்பினும் பிற அறிகுறிகள் மற்றும் அம்சங்கள் பின்வருமாறு:

  • சிறிய தசை வலிமை;
  • மிகைப்படுத்தப்பட்ட அனிச்சை;
  • ஒரு பொருளைப் பிடிப்பது போன்ற தன்னார்வ இயக்கங்களின் வளர்ச்சியில் தாமதம்;
  • குறைந்த, கரடுமுரடான அழுகை;
  • கண்கள் அகலமாக உள்ளன;
  • கண்ணின் மூலையில் அதிகப்படியான தோல்;
  • தட்டையான கழுத்து;
  • பரந்த நெற்றியில்;
  • மிகப் பெரிய காதுகள்;
  • கால் குறைபாடுகள்;
  • விரல்கள் தொடர்ந்து மூடப்பட்டுள்ளன.

இந்த அறிகுறிகளில் சில பிறப்புக்குப் பிறகு விரைவில் அடையாளம் காணப்படலாம், மற்றவர்கள் குழந்தை மருத்துவருடன் கலந்தாலோசிக்கும் போது வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் அடையாளம் காணப்படுவார்கள். இவ்வாறு, நோய்க்குறி பிறந்து சில மாதங்களுக்குப் பிறகுதான் அடையாளம் காணப்பட்ட வழக்குகள் உள்ளன.

கூடுதலாக, அறிகுறிகளின் வகை மற்றும் தீவிரம் நோய்க்குறியின் அளவைப் பொறுத்து மாறுபடலாம், எனவே, சில சந்தர்ப்பங்களில் கவனிக்கப்படாமல் போகலாம்.

நோய்க்குறிக்கு என்ன காரணம்

வீவர் நோய்க்குறியின் வளர்ச்சிக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட காரணம் இன்னும் அறியப்படவில்லை, இருப்பினும், சில டி.என்.ஏ நகல்களை உருவாக்கும் பொறுப்பான EZH2 மரபணுவின் பிறழ்வு காரணமாக இது நிகழக்கூடும்.


எனவே, நோய்க்குறியீட்டைக் கண்டறிவது பெரும்பாலும் ஒரு மரபணு பரிசோதனையின் மூலம் செய்யப்படலாம், கூடுதலாக பண்புகளை கவனிப்பதோடு.

இந்த நோய் தாயிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு ஏற்படக்கூடும் என்ற சந்தேகம் இன்னும் உள்ளது, எனவே குடும்பத்தில் நோய்க்குறி ஏதேனும் இருந்தால் மரபணு ஆலோசனை செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

வீவர் நோய்க்குறிக்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை எதுவும் இல்லை, இருப்பினும், ஒவ்வொரு குழந்தையின் அறிகுறிகள் மற்றும் குணாதிசயங்களின்படி பல நுட்பங்களைப் பயன்படுத்தலாம். சிகிச்சையின் மிகவும் பயன்படுத்தப்படும் வகைகளில் ஒன்று, கால் குறைபாடுகளை சரிசெய்ய பிசியோதெரபி.

இந்த நோய்க்குறி உள்ள குழந்தைகளும் புற்றுநோயை, குறிப்பாக நியூரோபிளாஸ்டோமாவை வளர்ப்பதற்கான அதிக ஆபத்தில் இருப்பதாகத் தோன்றுகிறது, ஆகவே, பசியின்மை அல்லது கவனச்சிதறல் போன்ற அறிகுறிகள் உள்ளதா என்பதை மதிப்பிடுவதற்கு குழந்தை மருத்துவரிடம் தவறாமல் வருகை தருவது நல்லது, இது குறிக்கலாம் இருப்பு கட்டி, விரைவில் சிகிச்சையைத் தொடங்குதல். நியூரோபிளாஸ்டோமா பற்றி மேலும் அறிக.


பிரபல வெளியீடுகள்

நைக் ஒரு செயல்திறன் ஹிஜாப் செய்யும் முதல் விளையாட்டு ஆடை நிறுவனமாக மாறியது

நைக் ஒரு செயல்திறன் ஹிஜாப் செய்யும் முதல் விளையாட்டு ஆடை நிறுவனமாக மாறியது

முஸ்லீம் கலாச்சாரத்தின் ஒரு முக்கிய அங்கமான அடக்கத்தின் கொள்கைகளை நிலைநிறுத்துவதற்காக வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு செயல்திறனை மேம்படுத்தும் ஆடையான நைக் ப்ரோ ஹிஜியாப்பை நைக் அறிமுகப்படுத்துகிறது.பல விளையாட்டு வ...
டயட் டாக்டரிடம் கேளுங்கள்: இனிய மணிநேர உத்திகள்

டயட் டாக்டரிடம் கேளுங்கள்: இனிய மணிநேர உத்திகள்

கே: மகிழ்ச்சியான நேரத்தை அணுகுவதற்கான சிறந்த வழிகள் என்ன, அதனால் நான் மிக வேகமாக அலற மாட்டேன்?A: உங்கள் சலசலப்பைக் கட்டுப்படுத்தும்போது, ​​சில காரணிகள் உங்கள் கட்டுப்பாட்டை மீறிவிட்டன, ஆனால் உங்கள் கட...