மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் ஆதரவை எங்கே காணலாம்?

கே: நான் பைனரி அல்ல. ஹார்மோன்கள் அல்லது அறுவை சிகிச்சையில் எனக்கு எந்த ஆர்வமும் இல்லை என்றாலும், அவை / அவை பிரதிபெயர்களைப் பயன்படுத்துகிறேன், என்னை டிரான்ஸ்மாஸ்குலின் என்று கருதுகிறேன். சரி, எனக்கு அதிர்ஷ்டம், எனக்கு எப்படியும் மேல் அறுவை சிகிச்சை செய்ய முடிகிறது, ஏனென்றால் எனக்கு மார்பக புற்றுநோயும் உள்ளது.

அனுபவம் மிகவும் அந்நியப்படுத்தப்பட்டுள்ளது. சிகிச்சையிலிருந்து, குழுக்கள் வரை, மருத்துவமனையில் உள்ள பரிசுக் கடை வரை, சிஸ் பெண்களுக்கு, குறிப்பாக நேராகவும் பாரம்பரியமாகவும் பெண்பால் உள்ளவர்களுக்கு இது பொருந்தும்.

என் வாழ்க்கையில் எனக்கு ஆதரவான நபர்கள் உள்ளனர், ஆனால் தப்பிப்பிழைத்த மற்றவர்களுடன் நான் இணைக்க வேண்டுமா என்று எனக்கு ஆச்சரியமாக இருக்கிறது. அனைவருக்கும் செல்ல நான் ஊக்குவிக்கப்பட்ட ஆதரவு குழுக்கள் நல்ல மனிதர்களால் நிறைந்ததாகத் தோன்றினாலும், அவர்கள் என்னை ஒரு பெண்ணாகப் பார்ப்பதால் தான் நான் கவலைப்படுகிறேன். (மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஆண்களுக்கு ஒரு ஆதரவுக் குழுவும் உள்ளது, ஆனால் நான் மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட மனிதனல்ல.)

நேர்மையாக, பேஸ்புக்கில் எனது டிரான்ஸ் மற்றும் பைனரி அல்லாத ஆதரவு குழுக்களில் உள்ளவர்களும், உள்நாட்டில் எனக்குத் தெரிந்த டிரான்ஸ் நாட்டு மக்களும், நான் யாருக்கும் மார்பக புற்றுநோயைக் கொண்டிருக்கவில்லை என்றாலும், நான் இதைப் பார்க்கும்போது மிகவும் உதவியாக இருந்தேன். அதிக ஆதரவை உணர நான் ஏதாவது செய்ய முடியுமா?

மார்பக புற்றுநோயைப் பற்றி தொலைதூர நேர்மறையான விஷயம் தப்பிப்பிழைத்த சமூகம் என்பதைப் பற்றி எல்லோரும் தொடர்ந்து பேசுகிறார்கள், ஆனால் அது எனக்கு கிடைத்ததைப் போல உணரவில்லை.

ப: ஏய். இது எவ்வளவு கூடுதல் கடினமான மற்றும் நியாயமற்றது என்பதை முதலில் சரிபார்க்க விரும்புகிறேன். ஒரு அல்லாத நபராக நீங்களே வாதிடுவது எப்போதும் கடின உழைப்பு. புற்றுநோய் சிகிச்சையின் போது நீங்கள் அவ்வாறு செய்யும்போது இது மிகவும் கடினம் (நியாயமற்றது)!

பல தசாப்தங்களாக மார்பக புற்றுநோய் வக்காலத்து மற்றும் ஆதரவை வடிவமைத்த பாலியல் மற்றும் பாலின அத்தியாவசியவாதம் பற்றி நான் முழுமையாய் பேச முடியும், ஆனால் அது எதுவும் இப்போது உங்களுக்கு உதவவில்லை. அது இருப்பதை நான் ஒப்புக் கொள்ள விரும்புகிறேன், மேலும் தப்பிப்பிழைத்தவர்கள், இணை உயிர் பிழைத்தவர்கள், வக்கீல்கள், ஆராய்ச்சியாளர்கள் மற்றும் மருத்துவ வழங்குநர்கள் இதைப் பற்றி அறிந்திருக்கிறார்கள், அதற்கு எதிராக பின்னுக்குத் தள்ளுகிறார்கள்.

உங்கள் கேள்விக்கு இரண்டு துண்டுகள் இருப்பதாக நான் நினைக்கிறேன், அவை ஓரளவு தனித்தனியாக உள்ளன: ஒன்று, ஒரு அல்லாத நபராக சிகிச்சையை எவ்வாறு வழிநடத்துவது; இரண்டு, ஒரு பைனரி அல்லாத உயிர் பிழைத்தவராக ஆதரவை எவ்வாறு பெறுவது.

முதல் கேள்வியைப் பற்றி பேசலாம். உங்கள் வாழ்க்கையில் நிறைய ஆதரவாளர்களை நீங்கள் குறிப்பிட்டுள்ளீர்கள். சிகிச்சையில் செல்லும்போது இது மிகவும் முக்கியமானது மற்றும் உதவியாக இருக்கும். நியமனங்கள் மற்றும் சிகிச்சைக்கு யாராவது உங்களுடன் வருகிறார்களா? இல்லையென்றால், உங்களுடன் வர சில நண்பர்களை அல்லது கூட்டாளர்களை நியமிக்க முடியுமா? உங்களுக்காக பேசும்படி அவர்களிடம் கேளுங்கள், உங்கள் வழங்குநர்களுடன் சில எல்லைகளை அமைக்கும்போது உங்களை ஆதரிக்கவும்.

உங்களை சரியாகக் குறிப்பிட உங்கள் வழங்குநர்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய விஷயங்களின் பட்டியலை உருவாக்கவும். இதில் நீங்கள் செல்லும் பெயர், உங்கள் பிரதிபெயர்கள், உங்கள் பாலினம், டிஸ்போரியாவைத் தூண்டக்கூடிய உங்கள் உடலின் எந்தப் பகுதிகளுக்கும் நீங்கள் பயன்படுத்தும் சொற்கள், உங்கள் பெயர் மற்றும் பிரதிபெயர்களைத் தவிர நீங்கள் எவ்வாறு குறிப்பிடப்பட வேண்டும் (அதாவது நபர், மனிதர், நோயாளி , முதலியன), மற்றும் உறுதிப்படுத்தப்பட்ட மற்றும் மரியாதைக்குரியதாக உணர உதவும் வேறு எதையும்.

ஒரு மருத்துவர், உங்களை அவர்களின் உதவியாளருக்கு அறிமுகப்படுத்துவதற்கு எந்த காரணமும் இல்லை, "இது [உங்கள் பெயர்], 30 வயதான நபர், அவர்களின் மார்பின் இடது பக்கத்தில் ஒரு ஆக்கிரமிப்பு டக்டல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்."

உங்கள் பட்டியலை நீங்கள் பெற்றவுடன், அதை வரவேற்பாளர்கள், செவிலியர்கள், பி.சி.ஏக்கள், மருத்துவர்கள் அல்லது நீங்கள் தொடர்பு கொள்ளும் பிற ஊழியர்களுடன் பகிர்ந்து கொள்ளுங்கள். வரவேற்பாளர்கள் மற்றும் செவிலியர்கள் உங்கள் மருத்துவ விளக்கப்படத்தில் குறிப்புகளைச் சேர்க்க முடியும், பிற வழங்குநர்கள் உங்கள் சரியான பெயர் மற்றும் பிரதிபெயர்களைப் பார்த்து பயன்படுத்துகிறார்கள் என்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளலாம்.

உங்களை ஆதரிக்கும் நபர்கள் உங்களை தவறாக வழிநடத்தும் அல்லது மெமோவை தவறவிட்ட எவரையும் பின்தொடரவும் திருத்தவும் முடியும்.

நிச்சயமாக, அனைவருக்கும் இந்த வகையான எல்லைகளை சுகாதார வழங்குநர்களுடன் அமைப்பது வசதியாக இல்லை, குறிப்பாக நீங்கள் உயிருக்கு ஆபத்தான நோயுடன் போராடும்போது. நீங்கள் அதை உணரவில்லை என்றால், அது முற்றிலும் செல்லுபடியாகும். உங்களுக்காக வேலை செய்யாத வழிகளில் நீங்கள் தவறாக வழிநடத்தப்படுகிறீர்கள் அல்லது குறிப்பிடப்படுகிறீர்கள் என்பது உங்கள் தவறு அல்ல.

மருத்துவ நிபுணர்களுக்கு கல்வி கற்பது உங்கள் வேலை அல்ல. கேட்பது அவர்களின் வேலை. அவர்கள் அவ்வாறு செய்யாவிட்டால், அவற்றை சரிசெய்ய உங்களுக்கு உணர்ச்சி திறன் இருந்தால், அது உங்களுக்கு மிகவும் உதவியாகவும் இறுதியில் உங்களுக்கு அதிகாரம் அளிக்கும் படியாகவும் இருக்கலாம். ஆனால் நீங்கள் அவ்வாறு செய்யாவிட்டால், உங்களை நீங்களே குற்றம் சாட்ட வேண்டாம். உங்களால் முடிந்தவரை இதைச் செய்ய முயற்சிக்கிறீர்கள்.

இது உங்கள் கேள்வியின் இரண்டாம் பகுதிக்கு என்னைக் கொண்டுவருகிறது: ஒரு உயிரற்ற உயிர் பிழைத்தவராக ஆதரவைத் தேடுவது.

உள்நாட்டிலும் ஆன்லைனிலும் உங்களுக்குத் தெரிந்த டிரான்ஸ் / அல்லாத நபர்கள் உண்மையில் ஆதரவளிப்பவர்கள் என்று நீங்கள் குறிப்பிட்டுள்ளீர்கள், ஆனால் அவர்கள் தப்பிப்பிழைத்தவர்கள் அல்ல (அல்லது, குறைந்தபட்சம், அவர்கள் உங்களிடம் உள்ள அதே புற்றுநோயிலிருந்து தப்பியவர்கள் அல்ல). குறிப்பாக மார்பக புற்றுநோயிலிருந்து தப்பியவர்களிடமிருந்து உங்களுக்கு என்ன வகையான ஆதரவு தேவை?

நான் கேட்கிறேன், ஏனென்றால் புற்றுநோய் ஆதரவு குழுக்கள் மிகவும் உதவியாக இருக்கும், அவை அனைவருக்கும் சரியானவை அல்லது அவசியமில்லை. சிகிச்சையின் போது ஒரு ஆதரவுக் குழுவிற்கு நாம் "வேண்டும்" என்பது போன்ற உணர்வை நம்மில் பலர் முடித்துக்கொள்வார்கள் என்று நினைக்கிறேன், ஏனெனில் இது "செய்ய வேண்டிய விஷயம்." ஆனால் உங்களிடம் உள்ள சமூக மற்றும் உணர்ச்சி ஆதரவு தேவைகள் ஏற்கனவே உங்கள் நண்பர்கள், கூட்டாளர்கள் மற்றும் டிரான்ஸ் / பைனரி குழுக்களால் பூர்த்தி செய்யப்படலாம்.

நீங்கள் சந்தித்த மற்ற புற்றுநோயிலிருந்து தப்பிப்பிழைத்தவர்களை விட இந்த நபர்கள் மிகவும் உதவிகரமாக இருப்பதை நீங்கள் கண்டறிந்தால், உண்மையில் உங்கள் வாழ்க்கையில் புற்றுநோய் ஆதரவு குழு வடிவ துளை இல்லை.

அப்படியானால், அது ஒரு வகையான அர்த்தமுள்ளதாக இருக்கும். நான் சிகிச்சையில் இருந்தபோது, ​​எல்லா வகையான முற்றிலும் கட்டுப்பாடற்ற விஷயங்களைச் சந்தித்தவர்களுடன் நான் எவ்வளவு பொதுவானவனாக இருந்தேன் என்று அடிக்கடி திகைத்துப் போயிருந்தேன்: மூளையதிர்ச்சி, கர்ப்பம், நேசிப்பவரின் இழப்பு, கண்ணுக்குத் தெரியாத நோய், ஏ.டி.எச்.டி, மன இறுக்கம், லைம் நோய், லூபஸ், ஃபைப்ரோமியால்ஜியா, கடுமையான மனச்சோர்வு, மாதவிடாய், மற்றும் பாலின டிஸ்ஃபோரியா மற்றும் பாலினத்தை உறுதிப்படுத்தும் அறுவை சிகிச்சை.

இப்போது உங்களுக்கு மிகவும் வேதனையை ஏற்படுத்தும் விஷயங்களில் ஒன்று சிசெக்ஸிசம், இது எந்தவொரு டிரான்ஸ் குழுவிலும் உள்ள ஒவ்வொருவரும் எதிரொலிக்கப் போகும் ஒரு அனுபவம். அங்கு நீங்கள் அதிக ஆதரவை உணர்ந்ததில் ஆச்சரியமில்லை.

டிரான்ஸ் அல்லது அல்லாத புற்றுநோயால் தப்பிப்பிழைப்பவர்களுக்கு இன்னும் சில ஆதாரங்களை நீங்கள் கண்டுபிடிக்க விரும்பினால், தேசிய எல்ஜிபிடி புற்றுநோய் வலையமைப்பைப் பார்க்க பரிந்துரைக்கிறேன்.

உங்களுக்காக இன்னும் நிறைய இருக்க வேண்டும் என்று நான் விரும்புகிறேன். உங்களுக்காகத் தேவையான இடத்தை நீங்கள் செதுக்க முடியும் என்று நம்புகிறேன்.

எதுவாக இருந்தாலும், நான் உன்னைப் பார்க்கிறேன்.

நீங்கள் பிறந்த உடல் உறுப்புகளால் உங்கள் பாலினம் தீர்மானிக்கப்படாதது போல, புற்றுநோயால் பாதிக்கப்படுவது எந்த உடல் பாகங்களால் தீர்மானிக்கப்படவில்லை.

உறுதியுடன் உங்களுடையது,

மிரி

மிரி மொகிலெவ்ஸ்கி ஓஹியோவின் கொலம்பஸில் ஒரு எழுத்தாளர், ஆசிரியர் மற்றும் சிகிச்சை நிபுணர் ஆவார். அவர்கள் வடமேற்கு பல்கலைக்கழகத்தில் உளவியலில் பி.ஏ மற்றும் கொலம்பியா பல்கலைக்கழகத்தில் சமூகப் பணிகளில் முதுகலைப் பட்டம் பெற்றவர்கள். அவர்கள் அக்டோபர் 2017 இல் நிலை 2 ஏ மார்பக புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டு 2018 வசந்த காலத்தில் சிகிச்சையை நிறைவு செய்தனர். மிரி அவர்களின் கீமோ நாட்களில் இருந்து சுமார் 25 வெவ்வேறு விக்ஸை வைத்திருக்கிறார், மேலும் அவற்றை மூலோபாய ரீதியாக நிறுத்துவதில் மகிழ்ச்சி அடைகிறார். புற்றுநோயைத் தவிர, அவர்கள் மனநலம், வினோதமான அடையாளம், பாதுகாப்பான செக்ஸ் மற்றும் ஒப்புதல் மற்றும் தோட்டக்கலை பற்றியும் எழுதுகிறார்கள்.