பல மைலோமாவுடன் வாழும் மற்றவர்களுக்கு, நீங்கள் தனியாக இல்லை

அன்பிற்குரிய நண்பர்களே,

2009 ஆம் ஆண்டு மிகவும் நிகழ்வானது. நான் ஒரு புதிய வேலையைத் தொடங்கினேன், வாஷிங்டன், டி.சி.க்குச் சென்றேன், மே மாதம் திருமணம் செய்துகொண்டேன், செப்டம்பரில் 60 வயதில் பல மைலோமா நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளேன்.

எனது சைக்கிள் ஓட்டுவது தொடர்பானது என்று நான் நினைத்த வலிகள் எனக்கு இருந்தன. எனது அடுத்த மருத்துவரின் வருகையின் போது, ​​எனக்கு கேட் ஸ்கேன் கிடைத்தது.

டாக்டர் அறைக்குள் நுழைந்த தருணம், இது நன்றாக இருக்காது என்று அவள் முகத்தில் இருந்த தோற்றத்திலிருந்து என்னால் சொல்ல முடிந்தது. என் முதுகெலும்பு நெடுவரிசையில் புண்கள் இருந்தன, என் முதுகெலும்புகளில் ஒன்று சரிந்தது.

நான் ஒரு மருத்துவமனையில் அனுமதிக்கப்பட்டு புற்றுநோயியல் நிபுணரிடம் பேசினேன். எனக்கு மல்டிபிள் மைலோமா எனப்படும் ஒரு நோய் இருப்பதாக அவர் மிகவும் நம்பிக்கையுடன் இருப்பதாகவும், அது என்னவென்று எனக்குத் தெரியுமா என்று கேட்டார்.

என் அதிர்ச்சியைக் கடந்த பிறகு, நான் அவரிடம் ஆம் என்று சொன்னேன். எனது முதல் மனைவி சூ 1997 ஏப்ரலில் பல மைலோமாவால் கண்டறியப்பட்டார், நோயறிதலுக்கு 21 நாட்களுக்குள் இறந்தார். என் மருத்துவர் என்னை விட அதிர்ச்சியடைந்தார் என்று நினைக்கிறேன்.

நான் கண்டறியப்பட்டபோது நான் நினைத்த முதல் விஷயம் என்னவென்றால், எனக்கு ஏற்பட்ட உணர்ச்சி ரீதியான தாக்கம் அல்ல, ஆனால் இதே நோயால் அம்மாவை இழந்த என் குழந்தைகள் மீதான உணர்ச்சி தாக்கம். பல மைலோமா அல்லது லுகேமியா போன்ற புற்றுநோயால் ஒருவர் கண்டறியப்பட்டால், ஒரு வகையில், முழு குடும்பத்திற்கும் புற்றுநோய் வருகிறது.

விஷயங்கள் மாறிவிட்டன, நான் இறக்கப்போவதில்லை, நாங்கள் ஒன்றாக பணக்கார வாழ்க்கை வாழ்வோம் என்று அவர்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும் என்று நான் விரும்பினேன்.

நான் கண்டறிந்த உடனேயே, நான் கீமோதெரபியைத் தொடங்கினேன். ஜனவரி 2010 இல், நான் வசிக்கும் பீனிக்ஸ் நகரில் உள்ள மாயோ கிளினிக் மருத்துவமனையில் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்தேன்.

விஷயங்களின் முழு கலவையும் என்னை தொடர்ந்து சென்றது. நோய் கண்டறிந்த ஒரு வாரத்திற்குள் நான் மீண்டும் வேலைக்குச் சென்றேன். எனக்கு எனது குடும்பம், என் மனைவி, என் வேலை, என் நண்பர்கள் இருந்தனர். நான் ஒரு நோயாளி அல்லது எண்ணை விட அதிகம் என்று என் மருத்துவர்கள் எனக்கு உணர்த்தினர்.

பல மைலோமாவைப் பற்றிய பேரழிவு தரும் பகுதி என்னவென்றால், இது தற்போது சிகிச்சையளிக்கப்படாத இரத்த புற்றுநோய்களில் ஒன்றாகும். ஆனால் ஆராய்ச்சி மற்றும் சிகிச்சையின் முன்னேற்றங்கள் திகைக்க வைக்கின்றன. 1997 ஆம் ஆண்டில் எனது முதல் மனைவி கண்டறியப்பட்டு இறந்ததும், 10 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு நான் கண்டறியப்பட்டதும் வித்தியாசம் மிகப் பெரியது.

துரதிர்ஷ்டவசமாக, 2014 ஆம் ஆண்டின் பிற்பகுதியில் நான் நிவாரணத்திலிருந்து வெளியே வந்தேன், ஆனால் மே 2015 இல் இரண்டாவது ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்தேன், மீண்டும் மாயோவில். நான் எப்போதுமே முழுமையான நிவாரணத்தில் இருக்கிறேன், நான் எந்தவொரு பராமரிப்பு சிகிச்சையிலும் இல்லை.

நோயறிதலுக்குப் பிறகு ஒரு முழுமையான, பணக்கார வாழ்க்கை இருக்கிறது. சராசரிகளைப் படிக்க வேண்டாம். சராசரி நீங்கள் அல்ல. நீங்கள் நீங்கள் தான். உங்கள் நகைச்சுவை உணர்வை வைத்திருங்கள். நீங்கள் நினைப்பது எல்லாம், “எனக்கு புற்றுநோய் வந்துவிட்டது” என்றால், புற்றுநோய் ஏற்கனவே வென்றது. நீங்கள் அங்கு செல்ல முடியாது.

எனது முதல் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு, லுகேமியா & லிம்போமா சொசைட்டியின் (எல்.எல்.எஸ்) டீம் இன் பயிற்சி (டி.என்.டி) உடன் நான் ஈடுபட்டேன். எனது முதல் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு கிட்டத்தட்ட ஒரு வருடம் கழித்து தஹோ ஏரியில் 100 மைல் பைக் சவாரி முடித்தேன், அதே நேரத்தில் புதிய ஆராய்ச்சிக்கு முன்னோடியாக நிதி திரட்டவும் உதவுகிறேன்.

நான் இப்போது டி.என்.டி உடன் டஹோ ஏரி சவாரி ஐந்து முறை செய்துள்ளேன். எனது நோயை தனிப்பட்ட முறையில் சமாளிக்க இது எனக்கு உதவியது. எல்.எல்.எஸ் மற்றும் டி.என்.டி உடன் நான் செய்வதைச் செய்வதன் மூலம் என்னை குணப்படுத்த உதவுகிறேன் என்று நான் நினைக்கிறேன்.

இன்று, எனக்கு 68 வயது. நான் இன்னும் முழுநேர சட்டத்தை பயின்று வருகிறேன், வாரத்திற்கு நான்கு முறை பைக்கை ஓட்டுகிறேன், நான் எப்போதுமே மீன்பிடிக்கவும், நடைபயணம் செல்லவும் செல்கிறேன். என் மனைவி பட்டியும் நானும் எங்கள் சமூகத்தில் ஈடுபட்டுள்ளோம். பெரும்பாலான மக்கள் என்னைச் சந்தித்தாலும், என் கதை தெரியாவிட்டால், அவர்கள் நினைப்பார்கள்: ஆஹா, மிகவும் ஆரோக்கியமான, சுறுசுறுப்பான 68 வயது பையன் இருக்கிறார்.

பல மைலோமாவுடன் வாழும் யாருடனும் பேசுவதில் நான் மகிழ்ச்சியடைவேன். அது நானோ அல்லது வேறு யாரோ இருந்தாலும், அதன் மூலம் வந்த ஒருவரிடம் பேசுங்கள். உண்மையில், லுகேமியா & லிம்போமா சொசைட்டி பட்டி ராபின்சன் காஃப்மேன் முதல் இணைப்பு திட்டத்தை வழங்குகிறது, இது பல மைலோமா உள்ளவர்களுக்கும் அவர்களின் அன்புக்குரியவர்களுக்கும் ஒத்த அனுபவங்களைப் பகிர்ந்து கொண்ட பயிற்சி பெற்ற சக தன்னார்வலர்களுடன் பொருந்தக்கூடிய ஒரு இலவச சேவையாகும்.

உங்களுக்கு ஒரு புற்றுநோய் இருப்பதாகக் கூறப்படுவது, எந்த சிகிச்சையும் இல்லை என்பது கேட்க மிகவும் அழிவுகரமான செய்தி. ஒவ்வொரு நாளும் மகிழ்ச்சியுடன் மற்றும் வெற்றிகரமாக வாழும் மக்களுடன் பேசுவது உதவியாக இருக்கும். உங்களைத் தாழ்த்த விடாமல் இருப்பதில் இது ஒரு பெரிய பகுதியாகும்.

உண்மையுள்ள,

ஆண்டி

ஆண்டி கார்டன் அரிசோனாவில் வசிக்கும் பல மைலோமா உயிர் பிழைத்தவர், வழக்கறிஞர் மற்றும் செயலில் சைக்கிள் ஓட்டுநர் ஆவார். பல மைலோமாவுடன் வாழும் மக்கள் உண்மையில் ஒரு நோயறிதலுக்கு அப்பாற்பட்ட பணக்கார, முழு வாழ்க்கை இருப்பதை அறிந்து கொள்ள வேண்டும் என்று அவர் விரும்புகிறார்.