பிறவி மயஸ்தீனியா, அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை என்றால் என்ன

உள்ளடக்கம்

• பிறவி மயஸ்தீனியாவின் அறிகுறிகள்
• நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• பிறவி மயஸ்தீனியா சிகிச்சை
• பிறவி மயஸ்தீனியாவை குணப்படுத்த முடியுமா?

பிறவி மயஸ்தீனியா என்பது நரம்புத்தசை சந்திப்பை உள்ளடக்கிய ஒரு நோயாகும், எனவே முற்போக்கான தசை பலவீனத்தை ஏற்படுத்துகிறது, இது பெரும்பாலும் சக்கர நாற்காலியில் நடக்க வேண்டிய நபரை வழிநடத்துகிறது. இந்த நோயை இளமைப் பருவத்திலோ அல்லது இளமைப் பருவத்திலோ கண்டுபிடிக்க முடியும் மற்றும் அந்த நபரின் மரபணு மாற்றத்தின் வகையைப் பொறுத்து, மருந்துகளின் பயன்பாட்டின் மூலம் அதை குணப்படுத்த முடியும்.

நரம்பியல் நிபுணரால் சுட்டிக்காட்டப்பட்ட மருந்துகளுக்கு மேலதிகமாக, தசை வலிமையை மீட்டெடுப்பதற்கும் இயக்கங்களை ஒருங்கிணைப்பதற்கும் பிசியோதெரபி தேவைப்படுகிறது, ஆனால் நபர் சக்கர நாற்காலி அல்லது ஊன்றுகோல் தேவையில்லாமல் மீண்டும் சாதாரணமாக நடக்க முடியும்.

பிறவி மயஸ்தீனியா மயஸ்தீனியா கிராவிஸைப் போலவே இல்லை, ஏனென்றால் மயஸ்தீனியா கிராவிஸின் விஷயத்தில் நபரின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தில் மாற்றம் ஏற்படுகிறது, அதே நேரத்தில் பிறவி மயஸ்தீனியாவில் காரணம் ஒரு மரபணு மாற்றமாகும், இது ஒரே குடும்பத்தில் அடிக்கடி நிகழ்கிறது.

பிறவி மயஸ்தீனியாவின் அறிகுறிகள்

பிறவி மயஸ்தீனியாவின் அறிகுறிகள் பொதுவாக குழந்தைகளில் அல்லது 3 முதல் 7 வயதிற்குள் தோன்றும், ஆனால் சில வகைகள் 20 முதல் 40 வயது வரை தோன்றும், அவை இருக்கலாம்:

குழந்தையில்:

• தாய்ப்பால் கொடுப்பதில் சிரமம் அல்லது பாட்டில் உணவளித்தல், எளிதில் மூச்சுத் திணறல் மற்றும் சக் செய்ய சிறிய சக்தி;
• கை மற்றும் கால்களின் பலவீனம் மூலம் தன்னை வெளிப்படுத்தும் ஹைபோடோனியா;
• கண் இமைகளைத் துடைத்தல்;
• கூட்டு ஒப்பந்தங்கள் (பிறவி ஆர்த்ரோகிரிபோசிஸ்);
• முகபாவனை குறைந்தது;
• சுவாசிப்பதில் சிரமம் மற்றும் விரல்கள் மற்றும் உதடுகளை ஊதா;
• உட்கார்ந்து, வலம் மற்றும் நடக்க வளர்ச்சி தாமதம்;
• வயதான குழந்தைகளுக்கு படிக்கட்டுகளில் ஏறுவது கடினம்.

குழந்தைகள், இளம் பருவத்தினர் அல்லது பெரியவர்களில்:

• கூச்ச உணர்வுடன் கால்கள் அல்லது கைகளில் பலவீனம்;
• ஓய்வெடுக்க உட்கார வேண்டிய அவசியத்துடன் நடப்பதில் சிரமம்;
• கண் இமைகளை குறைக்கும் கண் தசைகளில் பலவீனம் இருக்கலாம்;
• சிறிய முயற்சிகளை மேற்கொள்ளும்போது சோர்வு;
• முதுகெலும்பில் ஸ்கோலியோசிஸ் இருக்கலாம்.

4 வெவ்வேறு வகையான பிறவி மயஸ்தீனியா உள்ளன: மெதுவான சேனல், குறைந்த இணைப்பு வேக சேனல், கடுமையான ஏசிஆர் குறைபாடு அல்லது ஏசிஇஇ குறைபாடு. மெதுவான சேனலின் பிறவி மயஸ்தீனியா 20 முதல் 30 வயது வரை தோன்றும் என்பதால். ஒவ்வொரு வகையிலும் அதன் சொந்த குணாதிசயங்கள் உள்ளன, மேலும் சிகிச்சையானது ஒருவரிடமிருந்து இன்னொருவருக்கு மாறுபடும், ஏனென்றால் அனைவருக்கும் ஒரே அறிகுறிகள் இல்லை.

நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

வழங்கப்பட்ட அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் பிறவி மயஸ்தீனியா நோயறிதல் செய்யப்பட வேண்டும், மேலும் சி.கே. இரத்த பரிசோதனை மற்றும் மரபணு சோதனைகள், இது மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் அல்ல என்பதை உறுதிப்படுத்த ஆன்டிபாடி சோதனைகள் மற்றும் சுருக்க தசையின் தரத்தை மதிப்பிடும் ஒரு எலக்ட்ரோமோகிராஃபி போன்ற சோதனைகள் மூலம் உறுதிப்படுத்த முடியும். , உதாரணத்திற்கு.

வயதான குழந்தைகள், இளம் பருவத்தினர் மற்றும் பெரியவர்களில், மருத்துவர் அல்லது உடல் சிகிச்சையாளர் தசை பலவீனத்தை அடையாளம் காண அலுவலகத்தில் சில சோதனைகளை செய்யலாம்:

• 2 நிமிடங்களுக்கு உச்சவரம்பைப் பாருங்கள், உறுதியாகவும், கண் இமைகளைத் திறந்து வைப்பதில் சிரமம் மோசமடைகிறதா என்பதைக் கவனிக்கவும்;
• ஆயுதங்களை முன்னோக்கி, தோள்கள் வரை உயர்த்தி, இந்த நிலையை 2 நிமிடங்கள் பராமரிக்கவும், இந்த சுருக்கத்தை பராமரிக்க முடியுமா அல்லது ஆயுதங்கள் விழுந்தால் அவதானிக்கவும்;
• 1 முறைக்கு மேல் உங்கள் கைகளின் உதவியின்றி ஸ்ட்ரெச்சரைத் தூக்குங்கள் அல்லது நாற்காலியில் இருந்து 2 முறைக்கு மேல் தூக்குங்கள் இந்த இயக்கங்களைச் செய்வதில் இன்னும் சிரமம் இருக்கிறதா என்று பார்க்கவும்.

தசை பலவீனம் காணப்பட்டால், இந்த சோதனைகளைச் செய்வது கடினம் என்றால், பொதுவான தசை பலவீனம் இருப்பதற்கும், மயஸ்தீனியா போன்ற நோயைக் காண்பிப்பதற்கும் வாய்ப்பு உள்ளது.

பேச்சும் பாதிக்கப்பட்டுள்ளதா என்பதை மதிப்பிடுவதற்கு, நீங்கள் 1 முதல் 100 வரையிலான எண்களை மேற்கோள் காட்டுமாறு நபரிடம் கேட்கலாம் மற்றும் குரலின் தொனியில் மாற்றம், குரல் தோல்வி அல்லது ஒவ்வொரு எண்ணின் மேற்கோளுக்கு இடையில் நேர அதிகரிப்பு உள்ளதா என்பதைக் காணலாம்.

பிறவி மயஸ்தீனியா சிகிச்சை

நபர் வைத்திருக்கும் பிறவி மயஸ்தீனியாவின் வகையைப் பொறுத்து சிகிச்சைகள் வேறுபடுகின்றன, ஆனால் சில சந்தர்ப்பங்களில் அசிடைல்கொலினெஸ்டரேஸ் தடுப்பான்கள், குயினிடின், ஃப்ளூய்செட்டின், எபெட்ரின் மற்றும் சல்பூட்டமால் போன்ற மருந்துகள் நரம்பியல் மருத்துவர் அல்லது நரம்பியல் நிபுணரின் பரிந்துரையின் கீழ் சுட்டிக்காட்டப்படலாம். பிசியோதெரபி சுட்டிக்காட்டப்படுகிறது மற்றும் நபர் நன்றாக உணரவும், தசை பலவீனத்தை எதிர்த்துப் போராடவும், சுவாசத்தை மேம்படுத்தவும் உதவும், ஆனால் மருந்துகள் இல்லாமல் இது பயனுள்ளதாக இருக்காது.

சிபிஏபி எனப்படும் ஆக்ஸிஜன் முகமூடியுடன் குழந்தைகள் தூங்கலாம் மற்றும் சுவாசக் கைது ஏற்பட்டால் முதலுதவி அளிக்க பெற்றோர்கள் கற்றுக்கொள்ள வேண்டும்.

பிசியோதெரபியில், பயிற்சிகள் ஐசோமெட்ரிக் மற்றும் சில மறுபடியும் மறுபடியும் இருக்க வேண்டும், ஆனால் அவை சுவாசக் குழுக்கள் உட்பட பல தசைக் குழுக்களை மறைக்க வேண்டும், மேலும் மைட்டோகாண்ட்ரியா, தசைகள், தந்துகிகள் ஆகியவற்றின் அளவை அதிகரிக்கவும், லாக்டேட் செறிவைக் குறைக்கவும் மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

பிறவி மயஸ்தீனியாவை குணப்படுத்த முடியுமா?

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், பிறவி மயஸ்தீனியாவுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, இது வாழ்க்கைக்கு சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது. இருப்பினும், மருந்துகள் மற்றும் பிசியோதெரபி ஆகியவை நபரின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தவும், சோர்வு மற்றும் தசை பலவீனத்தை எதிர்த்துப் போராடவும், கைகள் மற்றும் கால்களின் அட்ராபி மற்றும் மூச்சு பலவீனமடையும் போது ஏற்படக்கூடிய மூச்சுத் திணறல் போன்ற சிக்கல்களைத் தவிர்க்கவும் உதவுகின்றன, அதனால்தான், வாழ்க்கை அவசியம்.

DOK7 மரபணுவின் குறைபாட்டால் ஏற்படும் பிறவி மயஸ்தீனியா உள்ளவர்கள் அவற்றின் நிலையில் பெரும் முன்னேற்றத்தைக் கொண்டிருக்கலாம், மேலும் ஆஸ்துமா, சல்பூட்டமால், ஆனால் மாத்திரைகள் அல்லது தளர்வுகளின் வடிவத்தில் பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு மருந்தைப் பயன்படுத்தி 'குணப்படுத்தலாம்'. இருப்பினும், நீங்கள் இன்னும் அடிக்கடி உடல் சிகிச்சை செய்ய வேண்டியிருக்கலாம்.

அந்த நபருக்கு பிறவி மயஸ்தீனியா மற்றும் சிகிச்சைக்கு உட்படுத்தப்படாதபோது, ​​அவை படிப்படியாக தசைகளில் வலிமையை இழந்து, சீர்குலைந்து, படுக்கையில் இருக்க வேண்டியிருக்கும், சுவாசக் கோளாறால் இறந்துவிடும், அதனால்தான் மருத்துவ மற்றும் பிசியோதெரபியூடிக் சிகிச்சை மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இருவரும் மேம்படுத்தலாம் நபரின் வாழ்க்கைத் தரம் மற்றும் நீடித்த வாழ்க்கை.

பிறவி மயஸ்தீனியாவின் நிலையை மோசமாக்கும் சில தீர்வுகள் சிப்ரோஃப்ளோக்சசின், குளோரோகுயின், புரோகெய்ன், லித்தியம், ஃபெனிடோயின், பீட்டா-தடுப்பான்கள், புரோசினமைடு மற்றும் குயினிடைன் ஆகும், எனவே அனைத்து மருந்துகளும் அந்த நபரின் வகையை அடையாளம் கண்டபின் மருத்துவ ஆலோசனையின் கீழ் மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.