எனது எம்பிசி கருவி கருவிக்குள் என்ன இருக்கிறது

உள்ளடக்கம்

• உதவி கேட்கும் வலிமை
• மன-சுகாதார பராமரிப்பு
• நம்பகமான பராமரிப்பு குழு
• நானே
• எடுத்து செல்

நவம்பர் 2017 இல், மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோயை (எம்.பி.சி) கண்டறிந்தேன்.

அதே வாரத்திற்குள், என் மகனுக்கு 2 வயது ஆனது, நானும் என் கணவரும் எங்கள் ஐந்தாவது திருமண ஆண்டு விழாவைக் கொண்டாடினோம். கூடுதலாக, நாங்கள் எங்கள் முதல் வீட்டை வாங்கினோம், கடுமையான நியூயார்க் நகர வாழ்க்கையிலிருந்து புக்கோலிக் நியூயார்க் புறநகர்ப் பகுதிகளுக்கு நகர்ந்தோம்.

நான் கண்டறியப்படுவதற்கு முன்பு, நான் நியூயார்க் நகரில் ஒரு மூத்த சட்ட வழக்கறிஞராக பணிபுரிந்தேன், ஒரு விளையாட்டு வீரராக இருந்தேன். கல்லூரி முழுவதும், நான் வர்சிட்டி நீச்சல் அணியில் உறுப்பினராக இருந்தேன், பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு, நியூயார்க் நகர மராத்தானை முடித்தேன்.

MBC உடன் வாழ்க்கையை எவ்வாறு மாற்றியமைப்பது என்பதை நான் விரைவாகக் கற்றுக்கொள்ள வேண்டியிருந்தது. நான் கண்டறிந்ததிலிருந்து கடந்த இரண்டு ஆண்டுகளில், என்ன உதவுகிறது, எது உதவாது, என் கவனிப்புக்கு மிக முக்கியமானது என்ன என்பதை நான் கற்றுக்கொண்டேன்.

எனது MBC “கருவி கருவி” க்குள் நான் சேமிக்கும் சில குறிப்புகள் இங்கே.

உதவி கேட்கும் வலிமை

நான் எப்போதும் ஒரு விடாமுயற்சியுள்ள மனிதனாகவே இருக்கிறேன்.

என் கணவர் அதை பிடிவாதமாக அழைக்கலாம், என் உறுதியான தன்மை, விடாமுயற்சி மற்றும் விஷயங்களை நானே கண்டுபிடிப்பதற்கான விருப்பம் எப்போதும் எனக்கு ஒரு சொத்தாகும். ஒரு சிக்கலான சட்ட வழக்கு அல்லது தடகள முயற்சியாக இருந்தாலும், நான் எப்போதும் என் தலையை கீழே போட்டுவிட்டு தள்ளுவேன்.

ஆனால் எனது எம்பிசி நோயறிதலுக்குப் பிறகு, இந்த அணுகுமுறை எவ்வளவு தீங்கு விளைவிக்கும் என்பதை நான் விரைவில் உணர்ந்தேன் - எனக்கும் எனது குடும்பத்திற்கும்.

அந்த நேரத்தில் எனது 2 வயது மகனுக்காக நான் முதன்மையாக வீட்டில் தங்கியிருந்தேன், எங்களுக்கு அருகில் குடும்பம் இல்லை. எங்கள் புதிய ஊரில் உள்ள பலரையும் நாங்கள் அறிந்திருக்கவில்லை. நடைமுறைகள், சமூகம் மற்றும் உதவிக்கான வழிகளை நிறுவ நாங்கள் போராடினோம்.

இறுதியில், எங்கள் காலில் எங்களைப் பெற உதவுவதற்காக எங்கள் பெற்றோர்கள் பல வாரங்கள் எங்களுடன் தங்கியிருந்தார்கள். நான் வாரத்தில் பல நாட்கள் மருத்துவமனையில் கழித்தேன், கண்டறியும் பரிசோதனைகளுக்கு உட்படுத்தப்பட்டேன், எனது கவனிப்புக் குழுவுடன் சந்தித்தேன். எனக்கு கொஞ்சம் அலைவரிசை இருந்தது.

இப்போது, ​​என் நோயறிதலுக்கு ஏறக்குறைய 2 ஆண்டுகள், பல இடங்களிலிருந்து உதவி வரலாம் என்பதை நான் அறிவேன். யாராவது ஒரு உணவு ரயிலை அமைக்க முன்வந்தால், மதியம் என் மகனை அழைத்துச் செல்லுங்கள் அல்லது என்னை ஒரு சந்திப்புக்கு அழைத்துச் செல்லும்போது, ​​பலவீனமாக உணராமல் நான் அதை எளிதாக ஏற்றுக்கொள்ள முடியும்.

எனது நோய் ஒரு சமூகத்தை வழிநடத்துகிறது என்பதை நான் அறிவேன், உதவியை ஏற்றுக்கொள்வதன் மூலம், என்னையும் எனது குடும்பத்தையும் கவனித்துக்கொள்வதற்கான சிறந்த வேலையைச் செய்கிறேன்.

மன-சுகாதார பராமரிப்பு

நான் கண்டறிந்த அடுத்த வாரங்களில், நான் படுக்கையில் இருந்து வெளியேற சிரமப்பட்டேன். நான் கண்ணாடியில் பார்த்து, என்னைத் திரும்பிப் பார்க்கும் நபர் யார், அவளுக்கு என்ன நடக்கப் போகிறது என்று ஆச்சரியப்படுகிறேன்.

நான் கண்டறிந்த சில நாட்களில், மெட்டாஸ்டேடிக் புற்றுநோயுடன் இந்த புதிய வாழ்க்கையில் என் மன ஆரோக்கியம் குறித்து விவாதிக்க எனது முதன்மை பராமரிப்பு மருத்துவரை அணுகினேன்.

நான் மனச்சோர்வு மற்றும் பதட்டத்தின் வரலாற்றோடு வாழ்கிறேன், எனவே எனது மன ஆரோக்கியத்தை பராமரிப்பது சிகிச்சையைப் பின்பற்றுவதற்கும் புதிய இயல்பைக் கண்டுபிடிப்பதற்கும் முக்கியமானதாக இருக்கும் என்பதை நான் அறிவேன்.

எனது மருத்துவர் என்னை ஒரு மனநல மருத்துவரிடம் பரிந்துரைத்தார், அவர் எனது மனநல மருந்துகளை நிர்வகிக்க உதவுகிறார். எனது பக்க விளைவுகளை, குறிப்பாக சோர்வு மற்றும் தூக்கமின்மையை நிர்வகிப்பதற்கான மருந்துகளுக்கான ஆதாரமும் அவள் தான்.

நானும் எனது கணவரும் ஒவ்வொருவரும் ஆதரவுக் குழுக்களில் கலந்துகொள்கிறோம். நான் கண்டறிந்த முதல் வருடத்தில், நாங்கள் எதிர்கொள்ளும் மிகப்பெரிய சவால்களில் சிலவற்றைப் பேசுவதற்காக ஒரு சிகிச்சையாளரை ஒரு ஜோடியாக சந்தித்தோம்.

நம்பகமான பராமரிப்பு குழு

எனது முதன்மை பராமரிப்பு மருத்துவர் மற்றும் மனநல மருத்துவர் எனது கவனிப்பில் மிகவும் ஈடுபட்டுள்ளனர், அவர்கள் இருவரையும் நான் முழுமையாக நம்புகிறேன். உங்களுக்குச் செவிசாய்க்கும், உங்களுக்கு ஆதரவளிக்கும், ஒரு நோயாளியாக மட்டுமல்லாமல், ஒரு நபராக நீங்கள் யார் என்பதை அங்கீகரிக்கும் ஒரு கவனிப்புக் குழு இருப்பது அவசியம்.

எனது முதல் புற்றுநோயியல் நிபுணர் மற்றும் மார்பக அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் பெரும்பாலும் எனது கேள்விகளை நிராகரித்தனர், மேலும் எனது பல கவலைகள் குறித்து வளைந்து கொடுக்காத அல்லது அலட்சியமாக இருந்தனர். பல வாரங்களுக்குப் பிறகு, நானும் என் கணவரும் வேறு மருத்துவமனையில் இரண்டாவது கருத்தைத் தேடினோம்.

இந்த மருத்துவமனை எனது இமேஜிங்கை முதல் டாக்டர்களிடமிருந்து மதிப்பாய்வு செய்தது மற்றும் கவனிக்கப்படாத பல சிக்கல்களைக் கவனித்தது. இந்த இரண்டாவது கருத்து எனது மெட்டாஸ்டேஸ்களைக் கண்டறிந்தது, இது முதல் மருத்துவமனை முற்றிலும் புறக்கணித்தது.

எனது தற்போதைய புற்றுநோயியல் நிபுணர் ஒரு மிகப்பெரிய மருத்துவர், அவளுடைய சிகிச்சையின் படிப்புகளில் எனக்கு நம்பிக்கை உள்ளது. என் மருத்துவர்கள் அனைவருடனும், ஒரு மருத்துவ பதிவு எண்ணைக் காட்டிலும், என்னை ஒரு நபராகவே பார்க்கிறாள் என்பதையும் நான் அறிவேன், நம்புகிறேன்.

உங்களுக்குத் தெரிந்த ஒரு கவனிப்புக் குழு இருப்பது உங்களுக்காக வாதிடும், மேலும் அவர்கள் நீங்கள் விரும்பும் கவனிப்பு யாருடைய MBC கருவி கருவியின் முக்கியமான பகுதியாக இருக்க வேண்டும்.

நானே

நீங்கள் நம்பும் ஒரு கவனிப்புக் குழுவைக் கொண்டிருப்பது எவ்வளவு முக்கியம், உங்களுக்காக ஒரு வக்கீலாக உங்கள் பங்கை அங்கீகரிப்பது முக்கியம்.

பெரும்பாலும், நான் "கடினமான" நோயாளியாக இருப்பதாகவும், நான் அதிகமாக அழைக்கிறேன் அல்லது எனது சந்திப்புகளில் பல கேள்விகள் இருப்பதாகவும் நான் கவலைப்பட்டேன். ஆனால் என் புற்றுநோய் நிபுணர் எனக்கு உறுதியளித்தார், எனது வேலை கேள்விகளைக் கேட்பது மற்றும் எனது சிகிச்சையை முழுமையாகப் புரிந்துகொள்வது, அவளுடைய கேள்விகள் அந்த கேள்விகளுக்கு பதிலளிப்பதைப் போலவே, நாங்கள் அனைவரும் ஒரே பக்கத்தில் இருப்போம்.

எனது சொந்த வக்கீலாக இருப்பது எவ்வளவு முக்கியம் என்பதை அப்போதுதான் நான் உணர்ந்தேன். ஒரு குழுவாக எனது பராமரிப்பு குழு செயல்படுவதன் முக்கியத்துவத்தை இது எனக்கு உணர்த்தியது - ஒரு சுகாதார வழங்குநர் என்னிடம் பேசுவது மட்டுமல்ல.

இந்த அங்கீகாரம் எனக்கு அதிகாரம் அளித்தது, அப்போதிருந்து, எனது அறிகுறிகள் மற்றும் பக்கவிளைவுகளுக்கு எனது குழுவினரால் சரியான முறையில் சிகிச்சையளிக்க முடிந்தது, அத்துடன் விரைவான, பயனுள்ள வழியில் எழும் சிக்கல்களைத் தீர்க்கவும் முடிந்தது.

எடுத்து செல்

எனது நோய் சுமை கனமாகும்போது, ​​எனது எம்பிசி கருவி கருவியும் செய்கிறது. கடந்த ஆண்டில் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம் இருந்தபோதிலும், எனது நோயறிதலில் கிட்டத்தட்ட 2 ஆண்டுகள் உயிருடன் இருப்பது அதிர்ஷ்டம் என்று நான் நினைக்கிறேன்.

நானும் எனது குடும்பத்தினரும் எங்கள் சமூகத்தின் ஆதரவு இல்லாமல் மூழ்கி, உதவி கேட்கவும் ஏற்றுக்கொள்ளவும் விருப்பம் கண்டுகொள்வோம்.

எனது பராமரிப்பு குழு, குறிப்பாக எனது மன-சுகாதார குழு, இந்த கருவி கருவிக்கு ஒருங்கிணைந்ததாகும். எனக்கு அவர்கள் மீது முழு நம்பிக்கை இருப்பதை அறிவது என் சுமையை எளிதாக்குகிறது, என்னால் முடிந்தாலும் என் கால்களை சாதாரண வாழ்க்கையில் மீண்டும் முக்குவதில்லை.

கடந்த 2 ஆண்டுகளில் எனது வக்காலத்து திறன்களை வளர்ப்பது எனது கவனிப்பு தரத்திற்கு இன்றியமையாதது. எனது கவனிப்புக் குழுவை நான் நம்புவது போலவே, என்னை நம்பவும் கற்றுக்கொண்டேன். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நான் எனது கவனிப்பிற்கு மிகப் பெரிய சொத்து மற்றும் எனது எம்பிசி கருவி கிட்டில் மிக முக்கியமான கருவி.

எமிலி கார்னெட் ஒரு மூத்த சட்ட வழக்கறிஞர், தாய், மனைவி மற்றும் பூனை பெண்மணி ஆவார், அவர் 2017 முதல் மெட்டாஸ்டேடிக் மார்பக புற்றுநோயுடன் வாழ்ந்து வருகிறார். ஒருவரின் குரலின் சக்தியை அவர் நம்புவதால், அவர் தனது நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையைப் பற்றி வலைப்பதிவு அப்பால் பிங்க் ரிப்பனில் வலைப்பதிவு செய்கிறார்.

"புற்றுநோய் மற்றும் வாழ்க்கையின் குறுக்குவெட்டு" என்ற போட்காஸ்டையும் அவர் வழங்குகிறார். அவர் Advancedbreastcancer.net மற்றும் இளம் சர்வைவல் கூட்டணிக்கு எழுதுகிறார். வைல்ட்ஃபயர் இதழ், மகளிர் ஊடக மையம் மற்றும் காபி + க்ரம்ப்ஸ் கூட்டு வலைப்பதிவு ஆகியவற்றால் அவர் வெளியிடப்பட்டார்.

எமிலியை இன்ஸ்டாகிராமில் காணலாம் மற்றும் மின்னஞ்சல் மூலம் இங்கே தொடர்பு கொள்ளலாம்.