அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி மற்றும் மரபியல்: இது பரம்பரை?

உள்ளடக்கம்

• கண்ணோட்டம்
• யு.சி.க்கு பின்னால் உள்ள மரபணு காரணிகள்
• குடும்பங்களில் கொத்துகள்
• இரட்டையர்கள்
• இன
• மரபணுக்கள்
• பிற சாத்தியமான தூண்டுதல்கள்
• கேள்வி பதில்: மரபணு சோதனை சாத்தியமா?
• கே:
• ப:

கண்ணோட்டம்

அல்சரேட்டிவ் பெருங்குடல் அழற்சி (யு.சி), ஒரு வகை அழற்சி குடல் நோய் (ஐபிடி) ஏற்படுவதற்கு மருத்துவர்கள் சரியாகத் தெரியாது. ஆனால் மரபியல் ஒரு முக்கிய பங்கு வகிக்கிறது.

யூசி குடும்பங்களில் இயங்குகிறது. உண்மையில், யு.சி.யின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டிருப்பது நோய்க்கான மிகப்பெரிய ஆபத்து காரணி. யு.சி.க்கு ஒரு மரபணு ஆபத்தை மக்கள் பெறலாம். கூடுதலாக, அவர்களின் சூழலில் சில காரணிகள் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பெரிய குடல் மீதான தாக்குதலில் ஒரு பங்கைக் கொண்டிருப்பதாகத் தெரிகிறது.

யு.சி. கொண்ட குடும்பங்கள் சில பொதுவான மரபணுக்களைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன. டஜன் கணக்கான மரபணு மாறுபாடுகள் அல்லது மாற்றங்கள் இந்த நிபந்தனையுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன. உடலின் நோயெதிர்ப்பு பதிலை மாற்றுவதன் மூலம் அல்லது குடலின் பாதுகாப்பு தடையை சீர்குலைப்பதன் மூலம் மரபணுக்கள் UC ஐ தூண்டக்கூடும்.

இன்னும் அறியப்படாதது என்னவென்றால், மரபணுக்கள் நேரடியாக இந்த நிலையை ஏற்படுத்துகின்றனவா, அப்படியானால், அவை எது.

யு.சி.க்கு பின்னால் உள்ள மரபணு காரணிகள்

யு.சி.க்கு அதிகரித்த ஆபத்துடன் மரபியல் இணைக்கும் பல காரணிகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனித்துள்ளனர். இவை பின்வருமாறு:

குடும்பங்களில் கொத்துகள்

யு.சி குடும்பங்களில் இயங்குகிறது - குறிப்பாக நெருங்கிய உறவினர்களிடையே. யு.சி.யுடன் சுமார் 10 முதல் 25 சதவிகிதம் பேர் பெற்றோர் அல்லது உடன்பிறப்பு ஐ.பி.டி.யுடன் உள்ளனர் (யு.சி அல்லது கிரோன் நோய்). தாத்தா, பாட்டி மற்றும் உறவினர்களைப் போன்ற தொலைதூர உறவினர்களிடையே யு.சி.யின் ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது. பல குடும்ப உறுப்பினர்களைப் பாதிக்கும் யு.சி பெரும்பாலும் குடும்பத்தின் வரலாறு இல்லாத நபர்களைக் காட்டிலும் முந்தைய வயதிலேயே தொடங்குகிறது.

இரட்டையர்கள்

யு.சி.யில் மரபணுக்களைப் படிப்பதற்கான சிறந்த வழிகளில் ஒன்று குடும்பங்களைப் பார்ப்பது.

குறிப்பாக இரட்டையர்கள் நோயின் மரபணு வேர்களுக்கு ஒரு சிறந்த சாளரத்தை வழங்குகிறார்கள், ஏனெனில் அவற்றின் மரபணுக்கள் மிகவும் ஒத்தவை. ஒரே இரட்டையர்கள் ஒரே டி.என்.ஏவை பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள். சகோதர இரட்டையர்கள் தங்கள் மரபணுக்களில் 50 சதவீதத்தைப் பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள். ஒரே வீட்டில் வளரும் இரட்டையர்களும் ஒரே மாதிரியான சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடுகளைப் பகிர்ந்து கொள்கிறார்கள்.

யு.சி. மற்றும் ஒரே மாதிரியான இரட்டையர் நபர்களுக்கு, சுமார் 16 சதவிகித நேரம், அவர்களின் இரட்டையர்களுக்கும் யு.சி இருக்கும் என்று ஆராய்ச்சி கண்டறிந்துள்ளது. சகோதர இரட்டையர்களில், அந்த எண்ணிக்கை சுமார் 4 சதவீதம்.

இன

சில இன மக்களிடையே யு.சி மேலும் பொதுவானது. காகேசியர்கள் மற்றும் அஷ்கெனாசி யூதர்கள் (ஐரோப்பிய வம்சாவளியைச் சேர்ந்த யூதர்கள்) மற்ற இனத்தவர்களை விட இந்த நோய் வருவதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம்.

மரபணுக்கள்

யு.சி.யில் ஈடுபடக்கூடிய டஜன் கணக்கான மரபணு மாற்றங்களை ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனித்து வருகின்றனர். இந்த மாற்றங்கள் எவ்வாறு நோயைத் தூண்டுகின்றன என்பது அவர்களுக்கு இன்னும் தெரியவில்லை, ஆனால் அவற்றில் சில கோட்பாடுகள் உள்ளன.

யு.சி.யுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ள சில மரபணுக்கள் குடலுக்குள் இருக்கும் மேற்பரப்பு புறணி மீது பாதுகாப்புத் தடையை உருவாக்கும் புரதங்களை உற்பத்தி செய்யும் உடலின் திறனுடன் தொடர்புடையவை. இந்த தடை சாதாரண தாவர தாவர பாக்டீரியாவையும் குடலுக்குள் எந்த நச்சுகளையும் வைத்திருக்கிறது. இந்த பாதுகாப்புத் தடை உடைந்தால், பாக்டீரியா மற்றும் நச்சுகள் பெரிய குடலின் எபிடெலியல் மேற்பரப்புடன் தொடர்பு கொள்ளக்கூடும், மேலும் இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் பதிலைத் தூண்டும்.

யூசியுடன் இணைக்கப்பட்ட பிற மரபணுக்கள் டி செல்களை பாதிக்கின்றன. இந்த செல்கள் உங்கள் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உங்கள் உடலில் உள்ள பாக்டீரியா மற்றும் பிற வெளிநாட்டு படையெடுப்பாளர்களை அடையாளம் கண்டு அவர்களைத் தாக்க உதவுகின்றன.

சில மரபணு ஒப்பனைகள் டி செல்கள் உங்கள் குடலில் பொதுவாக வாழும் பாக்டீரியாவை தவறாக தாக்கக்கூடும் அல்லது உங்கள் பெருங்குடல் வழியாக செல்லும் நோய்க்கிருமிகள் அல்லது நச்சுகளுக்கு பதிலளிப்பதில் மிகவும் ஆக்ரோஷமாக இருக்கலாம். இந்த அதிகப்படியான நோயெதிர்ப்பு பதில் யு.சி.யில் நோய் செயல்முறைக்கு பங்களிக்கக்கூடும்.

2012 ஆம் ஆண்டு ஆய்வில் ஐபிடிக்கு 70 க்கும் மேற்பட்ட மரபணுக்கள் கண்டுபிடிக்கப்பட்டன. இந்த மரபணுக்களில் பல ஏற்கனவே தடிப்புத் தோல் அழற்சி மற்றும் அன்கிலோசிங் ஸ்பான்டைலிடிஸ் போன்ற பிற நோயெதிர்ப்பு கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையவை.

பிற சாத்தியமான தூண்டுதல்கள்

யு.சி.யின் வளர்ச்சியில் மரபணுக்கள் முக்கிய பங்கு வகிக்கின்றன, ஆனால் அவை புதிரின் ஒரு பகுதி மட்டுமே. இந்த நிலையைப் பெறும் பெரும்பாலானவர்களுக்கு குடும்ப வரலாறு இல்லை.

பொதுவாக, வளர்ந்த நாடுகளில், குறிப்பாக நகர்ப்புறங்களில் வசிப்பவர்களில் அதிகமான மக்களை ஐபிடி பாதிக்கிறது. மாசுபாடு, உணவு மற்றும் ரசாயன வெளிப்பாடு ஆகியவை இந்த அதிகரித்த அபாயத்துடன் செய்ய வேண்டியிருக்கும்.

UC உடன் இணைக்கப்பட்ட சாத்தியமான தூண்டுதல்கள் பின்வருமாறு:

• குழந்தை பருவத்தில் பாக்டீரியா மற்றும் பிற கிருமிகளுக்கு வெளிப்பாடு இல்லாதது, இது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை சாதாரணமாக வளர்வதைத் தடுக்கிறது (சுகாதார கருதுகோள் என்று அழைக்கப்படுகிறது)
• கொழுப்பு, சர்க்கரை மற்றும் இறைச்சி அதிகம் மற்றும் ஒமேகா -3 கொழுப்பு அமிலங்கள் மற்றும் காய்கறிகளைக் கொண்ட உணவு
• வைட்டமின் டி குறைபாடு
• குழந்தை பருவத்தில் ஆண்டிபயாடிக் வெளிப்பாடு
• ஆஸ்பிரின் (பஃபெரின்) மற்றும் பிற அழற்சியற்ற அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் (NSAID கள்)
• பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் போன்ற நோய்த்தொற்றுகள் ஈ.கோலை, சால்மோனெல்லா, மற்றும் தட்டம்மை

கேள்வி பதில்: மரபணு சோதனை சாத்தியமா?

கே:

எனது உடன்பிறப்புக்கு யு.சி இருந்தால், அதுவும் என்னிடம் இருக்கிறதா என்று மரபணு ரீதியாக சோதிக்க முடியுமா?

ப:

பொதுவாக, யூ.சி.யைச் சரிபார்க்க மரபணு சோதனை வழக்கமாக செய்யப்படுவதில்லை. யு.சி.யுடன் ஒரு உடன்பிறப்பு யூ.சி.க்கு உங்கள் ஆபத்தை அதிகரிக்கிறது. ஆனால் யு.சி.யைக் கொண்டிருப்பதற்கான அதிக ஆபத்துடன் தொடர்புடைய பல மரபணு மாறுபாடுகள் இருப்பதால், யு.சி.க்கு குறிப்பிட்ட ஒற்றை மரபணு சோதனை தற்போது இல்லை.

யு.சி.யைக் கண்டறிவது பொதுவாக மருத்துவ வரலாறு (குடும்ப வரலாறு, கடந்தகால மருத்துவ வரலாறு, சுற்றுச்சூழல் வெளிப்பாடு வரலாறு மற்றும் உங்கள் இரைப்பை குடல் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகள்) மற்றும் கண்டறியும் சோதனைகள் (பொதுவாக இரத்தம், மலம் மற்றும் இமேஜிங் ஆய்வுகள் ஆகியவற்றின் கலவையாகும்) ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் அமைந்துள்ளது.