பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம், அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது என்றால் என்ன

உள்ளடக்கம்

• பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் அறிகுறிகள்
• நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• முக்கிய காரணங்கள்
• பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கான சிகிச்சை

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் என்பது ஒரு வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறு ஆகும், இதில் குழந்தையின் தைராய்டு போதுமான அளவு தைராய்டு ஹார்மோன்களான டி 3 மற்றும் டி 4 ஐ உற்பத்தி செய்ய இயலாது, இது குழந்தையின் வளர்ச்சியை சமரசம் செய்யலாம் மற்றும் முறையாக அடையாளம் காணப்பட்டு சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் நிரந்தர நரம்பியல் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தும்.

மகப்பேறு வார்டில் பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் கண்டறியப்படுவதுடன், தைராய்டில் மாற்றம் அடையாளம் காணப்பட்டால், குழந்தைக்கு ஏற்படும் சிக்கல்களைத் தவிர்ப்பதற்காக ஹார்மோன் மாற்று மூலம் விரைவில் சிகிச்சை தொடங்கப்படுகிறது. பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையை ஆரம்பத்தில் செய்யும்போது, ​​குழந்தை சாதாரணமாக உருவாக முடியும்.

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் அறிகுறிகள்

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் அறிகுறிகள் குழந்தையின் உடலில் சுற்றும் டி 3 மற்றும் டி 4 ஆகியவற்றின் குறைந்த அளவுகளுடன் தொடர்புடையவை, இதைக் காணலாம்:

• தசை ஹைபோடோனியா, இது மிகவும் மெல்லிய தசைகளுக்கு ஒத்திருக்கிறது;
• நாவின் அளவு அதிகரித்தது;
• தொப்புள் குடலிறக்கம்;
• சமரசம் செய்யப்பட்ட எலும்பு வளர்ச்சி;
• சுவாச சிரமம்;
• பிராடிகார்டியா, இது மெதுவான இதய துடிப்புக்கு ஒத்திருக்கிறது;
• இரத்த சோகை;
• அதிகப்படியான மயக்கம்;
• உணவளிப்பதில் சிரமம்;
• முதல் பல்வகை உருவாவதில் தாமதம்;
• நெகிழ்ச்சி இல்லாமல் வறண்ட தோல்;
• மனநல குறைபாடு;
• நரம்பியல் மற்றும் சைக்கோமோட்டர் வளர்ச்சியில் தாமதம்.

அறிகுறிகள் இருந்தாலும், பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தால் அவதிப்படும் குழந்தைகளில் சுமார் 10% குழந்தைகளுக்கு மட்டுமே உள்ளது, ஏனெனில் மகப்பேறு வார்டில் நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது மற்றும் ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சை விரைவில் தொடங்கப்பட்டு, அறிகுறிகள் ஏற்படுவதைத் தடுக்கும்.

நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

பிறந்த குழந்தையின் கால் பரிசோதனை மூலம், பொதுவாக குழந்தையின் கால் பரிசோதனை மூலம், பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் கண்டறியப்படுவது, குழந்தையின் குதிகால் இருந்து சில துளிகள் இரத்தம் சேகரிக்கப்பட்டு ஆய்வகத்திற்கு ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது. குதிகால் முள் சோதனை பற்றி மேலும் காண்க.

குதிகால் முள் சோதனை பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தைக் குறிக்கிறது என்றால், நோயறிதலை உறுதிப்படுத்தவும் சிகிச்சையைத் தொடங்கவும் T4 மற்றும் TSH ஹார்மோன்களின் அளவீடு இரத்த பரிசோதனை மூலம் செய்யப்பட வேண்டும். அல்ட்ராசவுண்ட், எம்.ஆர்.ஐ மற்றும் தைராய்டு சிண்டிகிராபி போன்ற பிற இமேஜிங் சோதனைகளும் நோயறிதலில் பயன்படுத்தப்படலாம்.

முக்கிய காரணங்கள்

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் பல சூழ்நிலைகளால் ஏற்படலாம், அவற்றில் முக்கியமானது:

• தைராய்டு சுரப்பியின் உருவாக்கம் அல்லது முழுமையற்ற உருவாக்கம்;
• தைராய்டு சுரப்பியின் ஒழுங்கற்ற இடத்தில் உருவாக்கம்;
• தைராய்டு ஹார்மோன்களின் தொகுப்பில் குறைபாடுகள்;
• பிட்யூட்டரி அல்லது ஹைபோதாலமஸில் ஏற்படும் புண்கள், அவை ஹார்மோன்களின் உற்பத்தி மற்றும் ஒழுங்குமுறைக்கு காரணமான மூளையில் இரண்டு சுரப்பிகள்.

பொதுவாக, பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் நிரந்தரமானது, இருப்பினும், நிலையற்ற பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் ஏற்படலாம், இது தாய் அல்லது புதிதாகப் பிறந்தவரிடமிருந்து அயோடின் பற்றாக்குறை அல்லது அதிகமாக இருப்பதால் அல்லது ஆன்டிதைராய்டு மருந்துகளின் நஞ்சுக்கொடி வழியாகச் செல்வதால் ஏற்படலாம்.

நிலையற்ற பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கும் சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது, ஆனால் இது வழக்கமாக 3 வயதில் நிறுத்தப்படுகிறது, இதனால் தைராய்டு ஹார்மோன்களின் சுழற்சியின் அளவை மதிப்பிடுவதற்கு சோதனைகள் மேற்கொள்ளப்படலாம், இதனால் நோயின் வகை மற்றும் காரணத்தை சிறப்பாக வரையறுக்க முடியும்.

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கான சிகிச்சை

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கான சிகிச்சையானது, லெவோதைராக்ஸின் சோடியம் என்ற மருந்தின் வாய்வழி நிர்வாகத்தின் மூலம் வாழ்நாள் முழுவதும் தைராய்டு ஹார்மோன்களை மாற்றுவதை உள்ளடக்கியது, இது ஒரு சிறிய அளவு நீர் அல்லது குழந்தை பாலில் கரைக்கப்படலாம். நோயறிதல் மற்றும் சிகிச்சையானது தாமதமாக செய்யப்படும்போது, ​​மனநல குறைபாடு மற்றும் வளர்ச்சி குறைபாடு போன்ற பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் விளைவுகள் ஏற்படக்கூடும்.

சிகிச்சையின் பதிலைச் சரிபார்க்க, குழந்தை தனது / அவள் மொத்த மற்றும் இலவச T4 மற்றும் TSH அளவுகளை குழந்தை மருத்துவரிடம் கண்காணிப்பது முக்கியம். ஹைப்போ தைராய்டிசம் சிகிச்சையைப் பற்றிய கூடுதல் விவரங்களை பின்வரும் வீடியோவில் பாருங்கள்: