பெசின்ஹோ டெஸ்ட்: அது என்ன, அது செய்யப்படும்போது, ​​எந்த நோய்களைக் கண்டறிகிறது

உள்ளடக்கம்

• அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது, எப்போது குதிகால் முள் செய்ய வேண்டும்
• குதிகால் முள் சோதனையால் அடையாளம் காணப்பட்ட நோய்கள்
• 1. ஃபெனில்கெட்டோனூரியா
• 2. பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம்
• 3. சிக்கிள் செல் இரத்த சோகை
• 4. பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளேசியா
• 5. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்
• 6. பயோட்டினிடேஸ் குறைபாடு
• நீட்டிக்கப்பட்ட கால் சோதனை

குதிகால் முள் சோதனை, பிறந்த குழந்தைகளின் ஸ்கிரீனிங் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது பொதுவாக பிறந்த 3 வது நாளிலிருந்து அனைத்து புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளிலும் செய்யப்படும் ஒரு கட்டாய சோதனையாகும், மேலும் இது சில மரபணு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற நோய்களைக் கண்டறிய உதவுகிறது, எனவே, ஏதேனும் மாற்றங்கள் அடையாளம் காணப்பட்டால் , சிகிச்சையை இப்போதே தொடங்கலாம், சிக்கல்களைத் தவிர்த்து, குழந்தையின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தலாம்.

குதிகால் முள் பல நோய்களைக் கண்டறிவதை ஊக்குவிக்கிறது, இருப்பினும் முக்கியமானது பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம், ஃபினைல்கெட்டோனூரியா, அரிவாள் செல் இரத்த சோகை மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் ஆகும், ஏனெனில் அவை அடையாளம் காணப்பட்டு சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் வாழ்க்கையின் முதல் ஆண்டில் குழந்தைக்கு சிக்கல்களைக் கொண்டு வரக்கூடும்.

அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது, எப்போது குதிகால் முள் செய்ய வேண்டும்

குழந்தையின் குதிகால் இருந்து சிறிய துளிகள் இரத்தத்தை சேகரிப்பதன் மூலம் குதிகால் முள் சோதனை செய்யப்படுகிறது, அவை ஒரு வடிகட்டி காகிதத்தில் வைக்கப்பட்டு ஆய்வகத்திற்கு பகுப்பாய்வு மற்றும் மாற்றங்கள் இருப்பதற்காக அனுப்பப்படுகின்றன.

இந்த சோதனை மகப்பேறு வார்டில் அல்லது குழந்தை பிறந்த மருத்துவமனையில் செய்யப்படுகிறது, மேலும் இது குழந்தையின் 3 வது வாழ்க்கையின் நாளிலிருந்து குறிக்கப்படுகிறது, இருப்பினும் இது குழந்தையின் வாழ்க்கையின் முதல் மாதம் வரை செய்யப்படலாம்.

நேர்மறையான முடிவுகளின் விஷயத்தில், குழந்தையின் குடும்பத்தினர் தொடர்பு கொள்ளப்படுவதால், புதிய, மேலும் குறிப்பிட்ட சோதனைகளை மேற்கொள்ள முடியும், இதனால், நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த முடியும் மற்றும் பொருத்தமான சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம்.

குதிகால் முள் சோதனையால் அடையாளம் காணப்பட்ட நோய்கள்

குதிகால் முள் சோதனை பல நோய்களை அடையாளம் காண பயனுள்ளதாக இருக்கும், அவற்றில் முக்கியமானவை:

1. ஃபெனில்கெட்டோனூரியா

ஃபெனில்கெட்டோனூரியா என்பது ஒரு அரிய மரபணு மாற்றமாகும், இது இரத்தத்தில் ஃபைனிலலனைன் குவிவதால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, ஏனெனில் பினிலலனைனை இழிவுபடுத்துவதற்கு காரணமான நொதி அதன் செயல்பாட்டை மாற்றியமைக்கிறது. இவ்வாறு, முட்டை மற்றும் இறைச்சியில் இயற்கையாகக் காணக்கூடிய ஃபைனிலலனைனின் குவிப்பு, எடுத்துக்காட்டாக, குழந்தைக்கு நச்சுத்தன்மையாக மாறும், இது நரம்பியல் வளர்ச்சியை சமரசம் செய்யலாம். ஃபினில்கெட்டோனூரியா பற்றி மேலும் காண்க.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது: ஃபைனில்கெட்டோனூரியாவின் சிகிச்சையானது இரத்தத்தில் இந்த நொதியின் அளவைக் கட்டுப்படுத்துவதிலும் குறைப்பதிலும் உள்ளது, இதற்காக, குழந்தை ஃபைனிலலனைன் நிறைந்த உணவுகள், இறைச்சி, முட்டை மற்றும் எண்ணெய் வித்து போன்றவற்றை உட்கொள்வதைத் தவிர்க்க வேண்டும். உணவு மிகவும் கட்டுப்படுத்தக்கூடியதாக இருப்பதால், ஊட்டச்சத்து குறைபாடுகளைத் தடுக்க குழந்தை ஒரு ஊட்டச்சத்து நிபுணருடன் இருப்பது முக்கியம்.

2. பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம்

பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசம் என்பது குழந்தையின் தைராய்டு இயல்பான மற்றும் போதுமான அளவு ஹார்மோன்களை உற்பத்தி செய்ய முடியாத ஒரு சூழ்நிலையாகும், இது குழந்தையின் வளர்ச்சியில் தலையிடக்கூடும், அதே போல் மனநல குறைபாட்டையும் ஏற்படுத்தும். பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்தின் அறிகுறிகளை அடையாளம் காண கற்றுக்கொள்ளுங்கள்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது: நோயறிதல் செய்யப்பட்டவுடன் பிறவி ஹைப்போ தைராய்டிசத்திற்கான சிகிச்சையானது தொடங்குகிறது மற்றும் மாற்றப்பட்ட அளவுகளில் உள்ள தைராய்டு ஹார்மோன்களை மாற்றுவதற்கான மருந்துகளின் பயன்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, இதனால் குழந்தையின் ஆரோக்கியமான வளர்ச்சி மற்றும் வளர்ச்சிக்கு உத்தரவாதம் அளிக்க முடியும்.

3. சிக்கிள் செல் இரத்த சோகை

சிக்கிள் செல் இரத்த சோகை என்பது சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் வடிவத்தில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் வகைப்படுத்தப்படும், உடலின் பல்வேறு பகுதிகளுக்கு ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்லும் திறனைக் குறைக்கிறது, இது சில உறுப்புகளின் வளர்ச்சியில் தாமதத்தை ஏற்படுத்தும்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது: நோயின் தீவிரத்தை பொறுத்து, உறுப்புகள் சரியாக நடக்க ஆக்ஸிஜனைக் கொண்டு செல்வதற்கு குழந்தைக்கு இரத்தமாற்றம் செய்ய வேண்டியிருக்கும். இருப்பினும், நிமோனியா அல்லது டான்சில்லிடிஸ் போன்ற நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படும் போது மட்டுமே சிகிச்சை அவசியம்.

4. பிறவி அட்ரீனல் ஹைப்பர் பிளேசியா

பிறவி அட்ரீனல் ஹைபர்பிளாசியா என்பது குழந்தைக்கு சில ஹார்மோன்களில் ஹார்மோன் குறைபாடு மற்றும் பிறவற்றின் உற்பத்தியில் மிகைப்படுத்தலை ஏற்படுத்தும் ஒரு நோயாகும், இது அதிக வளர்ச்சி, முன்கூட்டிய பருவமடைதல் அல்லது பிற உடல் பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது: இந்த சந்தர்ப்பங்களில், மாற்றப்பட்ட ஹார்மோன்கள் அடையாளம் காணப்படுவது முக்கியம், இதனால் ஹார்மோன் மாற்றீடு செய்யப்படுகிறது, பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் இது வாழ்நாள் முழுவதும் மேற்கொள்ளப்பட வேண்டியது அவசியம்.

5. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் என்பது ஒரு பெரிய அளவிலான சளி உற்பத்தி செய்யப்படுவது, சுவாச மண்டலத்தை சமரசம் செய்வது மற்றும் கணையத்தையும் பாதிக்கிறது, எனவே கால் பரிசோதனையில் இந்த நோய் அடையாளம் காணப்படுவது முக்கியம், இதனால் சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம் மற்றும் தொடங்கலாம். சிக்கல்கள் தடுக்கப்படுகின்றன. சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸை எவ்வாறு அடையாளம் காண்பது என்பதை அறிக.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது: சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸின் சிகிச்சையில் நோயின் அறிகுறிகளைப் போக்க அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள், போதுமான உணவு மற்றும் சுவாச சிகிச்சை ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்துதல், குறிப்பாக சுவாசிப்பதில் சிரமம் ஆகியவை அடங்கும்.

6. பயோட்டினிடேஸ் குறைபாடு

பயோட்டினிடேஸ் குறைபாடு என்பது பிறவி பிரச்சினையாகும், இது பயோட்டின் மறுசுழற்சி செய்ய உடலின் இயலாமையை ஏற்படுத்துகிறது, இது நரம்பு மண்டலத்தின் ஆரோக்கியத்தை உறுதிப்படுத்த மிக முக்கியமான வைட்டமின் ஆகும். இதனால், இந்த சிக்கல் உள்ள குழந்தைகளுக்கு வலிப்புத்தாக்கங்கள், மோட்டார் ஒருங்கிணைப்பு இல்லாமை, வளர்ச்சி தாமதம் மற்றும் முடி உதிர்தல் இருக்கலாம்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது: இதுபோன்ற சந்தர்ப்பங்களில், இந்த வைட்டமின் பயன்படுத்த உடலின் இயலாமையை ஈடுசெய்ய வைட்டமின் பயோட்டின் வாழ்க்கையை உட்கொள்வதை மருத்துவர் குறிப்பிடுகிறார்.

நீட்டிக்கப்பட்ட கால் சோதனை

பெரிதாக்கப்பட்ட குதிகால் சோதனை அவ்வப்போது நிகழாத பிற நோய்களை அடையாளம் காணும் நோக்கத்துடன் செய்யப்படுகிறது, ஆனால் கர்ப்ப காலத்தில் பெண்ணுக்கு ஏதேனும் மாற்றங்கள் அல்லது தொற்றுநோய்கள் ஏற்பட்டிருந்தால் அது முக்கியமாக நிகழும். இதனால், நீட்டிக்கப்பட்ட கால் சோதனை அடையாளம் காண உதவும்:

• கேலக்டோசீமியா: பாலில் இருக்கும் சர்க்கரையை குழந்தையால் ஜீரணிக்க முடியாத நோய், இது மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும்;
• பிறவி டோக்ஸோபிளாஸ்மோசிஸ்: அபாயகரமான அல்லது குருட்டுத்தன்மைக்கு வழிவகுக்கும் நோய், மஞ்சள் நிற சருமமாக இருக்கும் மஞ்சள் காமாலை, வலிப்பு அல்லது மனநல குறைபாடு;
• குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் குறைபாடு: இரத்த சோகைகளின் தோற்றத்தை எளிதாக்குகிறது, இது தீவிரத்தில் மாறுபடும்;
• பிறவி சிபிலிஸ்: மத்திய நரம்பு மண்டலத்தின் ஈடுபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும் ஒரு தீவிர நோய்;
• எய்ட்ஸ்: நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தின் கடுமையான குறைபாட்டிற்கு வழிவகுக்கும் நோய், இது இன்னும் சிகிச்சை அளிக்கவில்லை;
• பிறவி ரூபெல்லா: கண்புரை, காது கேளாமை, மனநல குறைபாடு மற்றும் இதய குறைபாடுகள் போன்ற பிறவி சிதைவுகளை ஏற்படுத்துகிறது;
• பிறவி ஹெர்பெஸ்: தோல், சளி சவ்வு மற்றும் கண்களில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்ட புண்களை ஏற்படுத்தக்கூடிய அல்லது பரப்பக்கூடிய, மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை தீவிரமாக பாதிக்கும் அரிய நோய்;
• பிறவி சைட்டோமெலகோவைரஸ் நோய்: மூளை கணக்கீடுகள் மற்றும் மன மற்றும் மோட்டார் பின்னடைவை ஏற்படுத்தும்;
• பிறவி சாகஸ் நோய்: மன, மனோமாட்டர் மற்றும் கண் மாற்றங்களை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு தொற்று நோய்.

குதிகால் முள் இந்த நோய்களில் ஏதேனும் ஒன்றைக் கண்டறிந்தால், ஆய்வகமானது குழந்தையின் குடும்பத்தினரை தொலைபேசியில் தொடர்புகொள்கிறது மற்றும் குழந்தை நோயை உறுதிப்படுத்த மேலதிக சோதனைகளுக்கு உட்படுத்தப்பட வேண்டும் அல்லது ஒரு சிறப்பு மருத்துவ ஆலோசனைக்கு பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. குழந்தை பிறந்த பிறகு செய்ய வேண்டிய பிற சோதனைகளை அறிந்து கொள்ளுங்கள்.