அம்னோசென்டெசிஸ்

அம்னோசென்டெசிஸ் என்பது வளரும் குழந்தையின் சில சிக்கல்களைக் காண கர்ப்ப காலத்தில் செய்யக்கூடிய ஒரு சோதனை. இந்த சிக்கல்களில் பின்வருவன அடங்கும்:

• பிறப்பு குறைபாடுகள்
• மரபணு பிரச்சினைகள்
• தொற்று
• நுரையீரல் வளர்ச்சி

அம்னோசென்டெசிஸ் கருப்பையில் (கருப்பை) குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள சாக்கிலிருந்து ஒரு சிறிய அளவு திரவத்தை நீக்குகிறது. இது பெரும்பாலும் மருத்துவரின் அலுவலகம் அல்லது மருத்துவ மையத்தில் செய்யப்படுகிறது. நீங்கள் மருத்துவமனையில் தங்கத் தேவையில்லை.

நீங்கள் முதலில் ஒரு கர்ப்ப அல்ட்ராசவுண்ட் பெறுவீர்கள். உங்கள் வயிற்றில் குழந்தை எங்கே இருக்கிறது என்பதைப் பார்க்க இது உங்கள் சுகாதாரப் பாதுகாப்பு வழங்குநருக்கு உதவுகிறது.

நம்பிங் மருந்து பின்னர் உங்கள் வயிற்றின் ஒரு பகுதியில் தேய்க்கப்படுகிறது. சில நேரங்களில், வயிற்றுப் பகுதியில் தோலில் ஒரு ஷாட் மூலம் மருந்து கொடுக்கப்படுகிறது. கிருமிநாசினி திரவத்தால் தோல் சுத்தம் செய்யப்படுகிறது.

உங்கள் வழங்குநர் உங்கள் வயிறு வழியாகவும், உங்கள் வயிற்றில் ஒரு நீண்ட, மெல்லிய ஊசியையும் செருகுவார். குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள சாக்கிலிருந்து ஒரு சிறிய அளவு திரவம் (சுமார் 4 டீஸ்பூன் அல்லது 20 மில்லிலிட்டர்கள்) அகற்றப்படுகிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தையின் செயல்முறையின் போது அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் பார்க்கப்படுகிறது.

திரவம் ஒரு ஆய்வகத்திற்கு அனுப்பப்படுகிறது. சோதனையில் பின்வருவன அடங்கும்:

• மரபணு ஆய்வுகள்
• ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (AFP) அளவை அளவிடுதல் (வளரும் குழந்தையின் கல்லீரலில் உற்பத்தி செய்யப்படும் ஒரு பொருள்)
• தொற்றுக்கான கலாச்சாரம்

மரபணு பரிசோதனையின் முடிவுகள் பொதுவாக 2 வாரங்கள் ஆகும். பிற சோதனை முடிவுகள் 1 முதல் 3 நாட்களில் மீண்டும் வரும்.

சில நேரங்களில் அம்னோசென்டெசிஸ் கர்ப்பத்தின் பின்னர் பயன்படுத்தப்படுகிறது:

• தொற்றுநோயைக் கண்டறியவும்
• குழந்தையின் நுரையீரல் வளர்ச்சியடைந்து பிரசவத்திற்கு தயாரா என்பதை சரிபார்க்கவும்
• அதிகப்படியான அம்னோடிக் திரவம் (பாலிஹைட்ராம்னியோஸ்) இருந்தால் குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள அதிகப்படியான திரவத்தை அகற்றவும்

உங்கள் சிறுநீர்ப்பை அல்ட்ராசவுண்டிற்கு முழுமையாக இருக்க வேண்டியிருக்கலாம். இதைப் பற்றி உங்கள் வழங்குநரிடம் சரிபார்க்கவும்.

சோதனைக்கு முன், உங்கள் இரத்த வகை மற்றும் Rh காரணி கண்டுபிடிக்க இரத்தம் எடுக்கப்படலாம். நீங்கள் Rh எதிர்மறையாக இருந்தால், Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM மற்றும் பிற பிராண்டுகள்) என்று அழைக்கப்படும் மருந்தைப் பெறலாம்.

பிறப்பு குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தையைப் பெறுவதற்கான அதிக ஆபத்தில் இருக்கும் பெண்களுக்கு அம்னோசென்டெஸிஸ் பொதுவாக வழங்கப்படுகிறது. இதில் பெண்கள் அடங்குவர்:

• அவர்கள் பெற்றெடுக்கும் போது 35 அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவர்கள்
• பிறப்பு குறைபாடு அல்லது பிற சிக்கல் இருக்கலாம் என்பதைக் காட்டும் ஸ்கிரீனிங் சோதனை இருந்தால்
• பிற கர்ப்பங்களில் பிறப்பு குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளைப் பெற்றிருக்க வேண்டும்
• மரபணு கோளாறுகளின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டிருங்கள்

செயல்முறைக்கு முன் மரபணு ஆலோசனை பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இது உங்களை அனுமதிக்கும்:

• பிற பெற்றோர் ரீதியான பிற சோதனைகளைப் பற்றி அறிக
• பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதலுக்கான விருப்பங்கள் குறித்து தகவலறிந்த முடிவை எடுக்கவும்

இந்த சோதனை:

• ஒரு கண்டறியும் சோதனை, ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை அல்ல
• டவுன் நோய்க்குறியைக் கண்டறிவதற்கு மிகவும் துல்லியமானது
• பெரும்பாலும் 15 முதல் 20 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படுகிறது, ஆனால் 15 முதல் 40 வாரங்களுக்கு இடையில் எந்த நேரத்திலும் செய்ய முடியும்

குழந்தையின் பல்வேறு மரபணு மற்றும் குரோமோசோம் சிக்கல்களைக் கண்டறிய அம்னோசென்டெசிஸ் பயன்படுத்தப்படலாம்,

• அனென்ஸ்பாலி (குழந்தை மூளையின் பெரும்பகுதியைக் காணவில்லை போது)
• டவுன் நோய்க்குறி
• குடும்பங்கள் வழியாக அனுப்பப்படும் அரிய வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்
• ட்ரிசோமி 18 போன்ற பிற மரபணு சிக்கல்கள்
• அம்னோடிக் திரவத்தில் நோய்த்தொற்றுகள்

ஒரு சாதாரண முடிவு இதன் பொருள்:

• உங்கள் குழந்தையில் மரபணு அல்லது குரோமோசோம் பிரச்சினைகள் எதுவும் காணப்படவில்லை.
• பிலிரூபின் மற்றும் ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் அளவு சாதாரணமாகத் தோன்றும்.
• நோய்த்தொற்றின் அறிகுறிகள் எதுவும் கண்டறியப்படவில்லை.

குறிப்பு: அம்னோசென்டெசிஸ் பொதுவாக மரபணு நிலைமைகள் மற்றும் குறைபாட்டிற்கான மிகவும் துல்லியமான சோதனையாகும், அரிதாக இருந்தாலும், ஒரு குழந்தைக்கு இன்னும் மரபணு அல்லது பிற வகையான பிறப்பு குறைபாடுகள் இருக்கலாம், அம்னோசென்டெசிஸ் முடிவுகள் சாதாரணமாக இருந்தாலும் கூட.

ஒரு அசாதாரண முடிவு உங்கள் குழந்தைக்கு இருப்பதைக் குறிக்கலாம்:

• டவுன் நோய்க்குறி போன்ற ஒரு மரபணு அல்லது குரோமோசோம் சிக்கல்
• முதுகெலும்பு அல்லது மூளை சம்பந்தப்பட்ட பிறப்பு குறைபாடுகள், ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்றவை

உங்கள் குறிப்பிட்ட சோதனை முடிவுகளின் பொருள் குறித்து உங்கள் வழங்குநரிடம் பேசுங்கள். உங்கள் வழங்குநரிடம் கேளுங்கள்:

• உங்கள் கர்ப்ப காலத்தில் அல்லது அதற்குப் பிறகு நிலை அல்லது குறைபாடு எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படலாம்
• உங்கள் பிள்ளைக்குப் பிறகு என்ன சிறப்புத் தேவைகள் இருக்கலாம்
• உங்கள் கர்ப்பத்தை பராமரிப்பது அல்லது முடிப்பது பற்றி உங்களுக்கு வேறு என்ன வழிகள் உள்ளன

அபாயங்கள் மிகக் குறைவு, ஆனால் இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

• குழந்தைக்கு தொற்று அல்லது காயம்
• கருச்சிதைவு
• அம்னோடிக் திரவம் கசிவு
• யோனி இரத்தப்போக்கு

கலாச்சாரம் - அம்னோடிக் திரவம்; கலாச்சாரம் - அம்னோடிக் செல்கள்; ஆல்பா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் - அம்னோசென்டெஸிஸ்

• அம்னோசென்டெசிஸ்
• அம்னோசென்டெசிஸ்
• அம்னோசென்டெசிஸ் - தொடர்

டிரிஸ்கோல் டி.ஏ., சிம்ப்சன் ஜே.எல்., ஹோல்ஸ்கிரீவ் டபிள்யூ, ஒட்டானோ எல். மரபணுத் திரையிடல் மற்றும் பெற்றோர் ரீதியான மரபணு நோயறிதல். இல்: கபே எஸ்.ஜி., நீபில் ஜே.ஆர், சிம்ப்சன் ஜே.எல்., மற்றும் பலர், பதிப்புகள். மகப்பேறியல்: இயல்பான மற்றும் சிக்கல் கர்ப்பங்கள். 7 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2017: அத்தியாயம் 10.

பேட்டர்சன் டி.ஏ., ஆண்டசோலா ஜே.ஜே. அம்னோசென்டெசிஸ். இல்: ஃபோலர் ஜி.சி, பதிப்புகள். முதன்மை பராமரிப்புக்கான பிஃபென்னிங்கர் மற்றும் ஃபோலரின் நடைமுறைகள். 4 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 144.

வாப்னர் ஆர்.ஜே., டுகாஃப் எல். பிறவி கோளாறுகளின் முன்கூட்டிய நோயறிதல். இல்: ரெஸ்னிக் ஆர், லாக்வுட் சி.ஜே, மூர் டி.ஆர், கிரீன் எம்.எஃப், கோபல் ஜே.ஏ., சில்வர் ஆர்.எம்., பதிப்புகள். க்ரீஸி அண்ட் ரெஸ்னிக்'ஸ் தாய்-கரு மருத்துவம்: கோட்பாடுகள் மற்றும் பயிற்சி. 8 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2019: அத்தியாயம் 32.