புரோட்டஸ் நோய்க்குறி: அது என்ன, அதை எவ்வாறு அடையாளம் கண்டுகொள்வது மற்றும் சிகிச்சையளிப்பது

உள்ளடக்கம்

• முக்கிய அம்சங்கள்
• நோய்க்குறிக்கு என்ன காரணம்
• சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• புரோட்டஸ் நோய்க்குறியில் உளவியலாளரின் பங்கு

புரோட்டஸ் நோய்க்குறி என்பது எலும்புகள், தோல் மற்றும் பிற திசுக்களின் அதிகப்படியான மற்றும் சமச்சீரற்ற வளர்ச்சியால் வகைப்படுத்தப்படும் ஒரு அரிய மரபணு நோயாகும், இதன் விளைவாக பல கால்கள் மற்றும் உறுப்புகள், முக்கியமாக ஆயுதங்கள், கால்கள், மண்டை ஓடு மற்றும் முதுகெலும்பு ஆகியவை பெருகும்.

புரோட்டஸ் நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் பொதுவாக 6 முதல் 18 மாதங்களுக்கு இடையில் தோன்றும் மற்றும் அதிகப்படியான மற்றும் சமமற்ற வளர்ச்சி இளமை பருவத்தில் நிறுத்தப்படும். நோய்க்குறி விரைவாக அடையாளம் காணப்படுவது முக்கியம், இதனால் சிதைவுகளை சரிசெய்ய உடனடி நடவடிக்கைகள் எடுக்கப்படலாம் மற்றும் நோய்க்குறி நோயாளிகளின் உடல் உருவத்தை மேம்படுத்தலாம், எடுத்துக்காட்டாக சமூக தனிமை மற்றும் மனச்சோர்வு போன்ற உளவியல் சிக்கல்களைத் தவிர்க்கலாம்.

முக்கிய அம்சங்கள்

புரோட்டஸ் நோய்க்குறி பொதுவாக சில குணாதிசயங்களின் தோற்றத்தை ஏற்படுத்துகிறது, அவை:

• கைகள், கால்கள், மண்டை ஓடு மற்றும் முதுகெலும்புகளில் சிதைவுகள்;
• உடல் சமச்சீரற்ற தன்மை;
• அதிகப்படியான தோல் மடிப்புகள்;
• முதுகெலும்பு பிரச்சினைகள்;
• நீண்ட முகம்;
• இதய பிரச்சினைகள்;
• உடலில் மருக்கள் மற்றும் ஒளி புள்ளிகள்;
• விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல்;
• அதிகரித்த விரல் விட்டம், டிஜிட்டல் ஹைபர்டிராபி என்று அழைக்கப்படுகிறது;
• மனநல குறைபாடு.

பல உடல் மாற்றங்கள் இருந்தாலும், பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், நோய்க்குறி நோயாளிகள் தங்கள் அறிவுசார் திறன்களை சாதாரணமாக வளர்த்துக் கொள்கிறார்கள், மேலும் ஒப்பீட்டளவில் சாதாரண வாழ்க்கையையும் கொண்டிருக்கலாம்.

நோய்க்குறி முடிந்தவரை விரைவாக அடையாளம் காணப்படுவது முக்கியம், ஏனென்றால் முதல் மாற்றங்கள் தோன்றியதிலிருந்து பின்தொடர்தல் மேற்கொள்ளப்பட்டால், இது உளவியல் கோளாறுகளைத் தவிர்ப்பது மட்டுமல்லாமல், இதில் சில பொதுவான சிக்கல்களைத் தவிர்க்கவும் உதவும் நோய்க்குறி, அரிதான கட்டிகளின் தோற்றம் அல்லது ஆழமான சிரை இரத்த உறைவு போன்றவை.

நோய்க்குறிக்கு என்ன காரணம்

புரோட்டஸ் நோய்க்குறியின் காரணம் இன்னும் சரியாக நிறுவப்படவில்லை, இருப்பினும் இது கருவின் வளர்ச்சியின் போது ஏற்படும் ATK1 மரபணுவில் தன்னிச்சையான பிறழ்வின் விளைவாக ஏற்படும் மரபணு நோயாக இருக்கலாம் என்று நம்பப்படுகிறது.

மரபணு இருந்தபோதிலும், புரோட்டஸ் நோய்க்குறி பரம்பரை என்று கருதப்படுவதில்லை, அதாவது பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு பிறழ்வு பரவுவதற்கான ஆபத்து இல்லை. இருப்பினும், குடும்பத்தில் புரோட்டியஸ் நோய்க்குறி வழக்குகள் இருந்தால், இந்த பிறழ்வு ஏற்படுவதற்கு அதிக முன்கணிப்பு இருக்கக்கூடும் என்பதால், மரபணு ஆலோசனை செய்ய பரிந்துரைக்கப்படுகிறது.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

புரோட்டஸ் நோய்க்குறிக்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சை எதுவும் இல்லை, மேலும் சில அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த குறிப்பிட்ட வைத்தியங்களைப் பயன்படுத்துவது வழக்கமாக பரிந்துரைக்கப்படுகிறது, திசுக்களை சரிசெய்வதற்கும், கட்டிகளை அகற்றுவதற்கும், உடல் அழகியலை மேம்படுத்துவதற்கும் அறுவை சிகிச்சைக்கு கூடுதலாக.

ஆரம்ப கட்டங்களில் கண்டறியப்படும்போது, ​​ராபமைசின் என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் நோய்க்குறியைக் கட்டுப்படுத்தலாம், இது அசாதாரண திசு வளர்ச்சியைத் தடுக்கும் மற்றும் கட்டிகள் உருவாவதைத் தடுக்கும் நோக்கத்துடன் சுட்டிக்காட்டப்படும் நோயெதிர்ப்புத் தடுப்பு மருந்து ஆகும்.

கூடுதலாக, சிகிச்சையானது சுகாதார நிபுணர்களின் பலதரப்பட்ட குழுவால் மேற்கொள்ளப்படுகிறது என்பது மிகவும் முக்கியமானது, இதில் குழந்தை மருத்துவர்கள், எலும்பியல் நிபுணர்கள், பிளாஸ்டிக் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள், தோல் மருத்துவர்கள், பல் மருத்துவர்கள், நரம்பியல் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் மற்றும் உளவியலாளர்கள் இருக்க வேண்டும். அந்த வகையில், ஒரு நல்ல வாழ்க்கைத் தரத்தைப் பெறுவதற்கு தேவையான அனைத்து ஆதரவும் நபருக்கு இருக்கும்.

புரோட்டஸ் நோய்க்குறியில் உளவியலாளரின் பங்கு

நோய்க்குறி நோயாளிகளுக்கு மட்டுமல்ல, அவர்களது குடும்ப உறுப்பினர்களுக்கும் உளவியல் பின்தொடர்தல் மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் இந்த வழியில் நோயைப் புரிந்துகொள்வதும் நபரின் வாழ்க்கைத் தரத்தையும் சுயமரியாதையையும் மேம்படுத்தும் நடவடிக்கைகளை மேற்கொள்வது சாத்தியமாகும். கூடுதலாக, கற்றல் சிரமங்களை மேம்படுத்துவதற்கும், மனச்சோர்வு நிகழ்வுகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், நபரின் அச om கரியத்தை குறைப்பதற்கும், சமூக தொடர்புகளை அனுமதிப்பதற்கும் உளவியலாளர் அவசியம்.