க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறியை அடையாளம் கண்டு சிகிச்சையளிப்பது எப்படி

உள்ளடக்கம்

• முக்கிய அம்சங்கள்
• க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஏன் நிகழ்கிறது
• நோயறிதலை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது
• சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி என்பது ஒரு அரிய மரபணு கோளாறு ஆகும், இது சிறுவர்களை மட்டுமே பாதிக்கிறது மற்றும் பாலியல் ஜோடியில் கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் இருப்பதால் எழுகிறது. இந்த குரோமோசோமால் ஒழுங்கின்மை, XXY ஆல் வகைப்படுத்தப்படுகிறது, உடல் மற்றும் அறிவாற்றல் வளர்ச்சியில் மாற்றங்களை ஏற்படுத்துகிறது, மார்பக விரிவாக்கம், உடலில் முடி இல்லாதது அல்லது ஆண்குறியின் வளர்ச்சி தாமதமானது போன்ற குறிப்பிடத்தக்க பண்புகளை உருவாக்குகிறது.

இந்த நோய்க்குறிக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை என்றாலும், இளமை பருவத்தில் டெஸ்டோஸ்டிரோன் மாற்று சிகிச்சையைத் தொடங்குவது சாத்தியமாகும், இது பல சிறுவர்கள் தங்கள் நண்பர்களைப் போலவே வளர அனுமதிக்கிறது.

முக்கிய அம்சங்கள்

க்லைன்ஃபெல்டரின் நோய்க்குறி உள்ள சில சிறுவர்கள் எந்த மாற்றங்களையும் காட்டாது, இருப்பினும், மற்றவர்களுக்கு இது போன்ற சில உடல் பண்புகள் இருக்கலாம்:

• மிகச் சிறிய விந்தணுக்கள்;
• சற்று பருமனான மார்பகங்கள்;
• பெரிய இடுப்பு;
• சில முக முடி;
• சிறிய ஆண்குறி அளவு;
• குரல் இயல்பை விட உயர்ந்தது;
• கருவுறாமை.

இந்த குணாதிசயங்கள் இளமை பருவத்தில் அடையாளம் காணப்படுவது எளிதானது, ஏனெனில் சிறுவர்களின் பாலியல் வளர்ச்சி ஏற்படும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. இருப்பினும், குழந்தை பருவத்திலிருந்தே அடையாளம் காணக்கூடிய பிற குணாதிசயங்கள் உள்ளன, குறிப்பாக அறிவாற்றல் வளர்ச்சியுடன் தொடர்புடையவை, அதாவது பேசுவதில் சிரமம், ஊர்ந்து செல்வதில் தாமதம், கவனம் செலுத்துவதில் சிக்கல்கள் அல்லது உணர்வுகளை வெளிப்படுத்துவதில் சிரமம்.

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி ஏன் நிகழ்கிறது

க்ளைன்ஃபெல்டரின் நோய்க்குறி ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் நிகழ்கிறது, இது சிறுவனின் காரியோடைப்பில் கூடுதல் எக்ஸ் குரோமோசோம் இருப்பதற்கு காரணமாகிறது, இது XY க்கு பதிலாக XXY ஆக உள்ளது.

இது ஒரு மரபணு மாற்றமாக இருந்தாலும், இந்த நோய்க்குறி பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு மட்டுமே, எனவே, குடும்பத்தில் வேறு வழக்குகள் இருந்தாலும் இந்த மாற்றத்தை ஏற்படுத்த அதிக வாய்ப்பு இல்லை.

நோயறிதலை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது

பொதுவாக ஒரு சிறுவனுக்கு க்ளைன்ஃபெல்டரின் நோய்க்குறி இருக்கலாம் என்ற சந்தேகம் இளம் பருவத்தில் பாலியல் உறுப்புகள் சரியாக உருவாகாதபோது எழுகிறது. எனவே, நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த, ஒரு XXY ஜோடி இருக்கிறதா இல்லையா என்பதை உறுதிப்படுத்த, கரியோடைப் பரிசோதனையைச் செய்ய குழந்தை மருத்துவரை அணுகுவது நல்லது.

இந்த சோதனைக்கு கூடுதலாக, வயது வந்த ஆண்களில், நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த உதவும் வகையில், ஹார்மோன்கள் அல்லது விந்தணுக்களின் தரம் போன்ற சோதனைகளையும் மருத்துவர் உத்தரவிடலாம்.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறிக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் உங்கள் மருத்துவர் டெஸ்டோஸ்டிரோனை சருமத்தில் ஊசி மூலம் மாற்றவோ அல்லது திட்டுக்களைப் பயன்படுத்துவதன் மூலமாகவோ அறிவுறுத்தலாம், இது காலப்போக்கில் ஹார்மோனை படிப்படியாக வெளியிடுகிறது.

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இந்த சிகிச்சையானது இளமை பருவத்தில் தொடங்கும் போது சிறந்த முடிவுகளைக் கொடுக்கும், ஏனெனில் இது சிறுவர்கள் தங்கள் பாலியல் பண்புகளை வளர்த்துக் கொள்ளும் காலமாகும், ஆனால் இது பெரியவர்களிடமும் செய்யப்படலாம், முக்கியமாக மார்பகங்களின் அளவு போன்ற சில குணாதிசயங்களைக் குறைக்க அல்லது குரலின் உயர் சுருதி.

அறிவாற்றல் தாமதம் ஏற்படும் சந்தர்ப்பங்களில், மிகவும் பொருத்தமான நிபுணர்களுடன் சிகிச்சை பெறுவது நல்லது. உதாரணமாக, பேசுவதில் சிரமம் இருந்தால், பேச்சு சிகிச்சையாளரை அணுகுவது நல்லது, ஆனால் இந்த வகை பின்தொடர்தல் குழந்தை மருத்துவரிடம் விவாதிக்கப்படலாம்.