பாலிடாக்டிலி என்றால் என்ன?

உள்ளடக்கம்

• கண்ணோட்டம்
• பாலிடாக்டிலி பற்றிய விரைவான உண்மைகள்
• பாலிடாக்டிலியின் அறிகுறிகள்
• பாலிடாக்டிலியின் வகைகள்
• பாலிடாக்டிலியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது
• நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி
• பாலிடாக்டிலியுடன் தொடர்புடைய நோய்க்குறிகள்
• பாலிடாக்டிலியின் காரணங்கள்
• தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அல்லது நான்சின்ட்ரோமிக் பாலிடாக்டிலி
• தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிடாக்டிலியின் குடும்பமற்ற வழக்குகள்
• நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி
• பாலிடாக்டிலியாக சிகிச்சை
• ஐந்தாவது இலக்க
• கட்டைவிரல் அல்லது பெருவிரல்
• மத்திய விரல்கள் அல்லது கால்விரல்கள்
• பாலிடாக்டிலியாக நோயறிதல்
• பாலிடாக்டிலிக்கான அவுட்லுக்

கண்ணோட்டம்

பாலிடாக்டிலி என்பது ஒரு நபர் கூடுதல் விரல்கள் அல்லது கால்விரல்களால் பிறக்கும் ஒரு நிலை. இந்த சொல் கிரேக்க சொற்களிலிருந்து “பல” (“பாலி”) மற்றும் “இலக்கங்கள்” (“டாக்டைலோஸ்”) என்பதிலிருந்து வந்தது.

பாலிடாக்டிலியில் பல வகைகள் உள்ளன. பெரும்பாலும் கூடுதல் இலக்கமானது ஐந்தாவது விரல் அல்லது கால்விரலுக்கு அடுத்ததாக வளரும்.

பாலிடாக்டிலி குடும்பங்களில் இயங்க முனைகிறது. இது மரபணு மாற்றங்கள் அல்லது சுற்றுச்சூழல் காரணங்களாலும் ஏற்படலாம்.

வழக்கமான இலக்கமானது கூடுதல் இலக்கத்தை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை ஆகும்.

பாலிடாக்டிலி பற்றிய விரைவான உண்மைகள்

• வலது கை மற்றும் இடது கால் பொதுவாக பாதிக்கப்படுகின்றன.
• கால்களை விட கைகள் பெரும்பாலும் பாதிக்கப்படுகின்றன.
• பாலிடாக்டிலி ஆண்கள் மத்தியில் இரு மடங்கு பொதுவானது.
• இது பொது மக்களில் 1,000 பிறப்புகளில் 1 இல் நிகழ்கிறது.
• இது ஆப்பிரிக்க அமெரிக்க மக்கள்தொகையில் அடிக்கடி காணப்படுகிறது, இது 150 பிறப்புகளில் 1 இல் நிகழ்கிறது.

பாலிடாக்டிலியின் அறிகுறிகள்

பாலிடாக்டிலி ஒரு நபரின் கை அல்லது கால்களில் ஒன்று அல்லது இரண்டிலும் கூடுதல் விரல்கள் அல்லது கால்விரல்களை வைத்திருக்கிறது.

கூடுதல் இலக்க அல்லது இலக்கங்கள் இருக்கலாம்:

• முழுமையான மற்றும் முழுமையாக செயல்படும்
• ஓரளவு உருவாகிறது, சில எலும்புகளுடன்
• மென்மையான திசுக்களின் ஒரு சிறிய நிறை (ஒரு நுபின் என்று அழைக்கப்படுகிறது)

பாலிடாக்டிலியின் வகைகள்

பாலிடாக்டிலி பெரும்பாலும் பிற அசாதாரணங்கள் இல்லாமல் நிகழ்கிறது. இது தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அல்லது நான்சின்ட்ரோமிக் பாலிடாக்டிலி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

சில நேரங்களில் இது மற்றொரு மரபணு நிலையில் தொடர்புடையது. இது நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி என்று அழைக்கப்படுகிறது.

பாலிடாக்டிலியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்டுள்ளது

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிடாக்டிலியில் மூன்று வகைகள் உள்ளன, கூடுதல் இலக்கத்தின் நிலைப்பாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன:

• Postaxial polydactyly ஐந்தாவது இலக்கமாக இருக்கும் கை அல்லது காலின் வெளிப்புறத்தில் நிகழ்கிறது. கையில், இது உல்நார் பக்கமாக அழைக்கப்படுகிறது. இது பாலிடாக்டிலியின் மிகவும் பொதுவான வகை.
• Preaxial polydactyly கட்டைவிரல் அல்லது பெருவிரல் இருக்கும் கை அல்லது காலின் உட்புறத்தில் ஏற்படுகிறது. கையில், இது ரேடியல் சைட் என்று அழைக்கப்படுகிறது.
• மத்திய பாலிடாக்டிலி கை அல்லது பாதத்தின் நடுத்தர இலக்கங்களில் நிகழ்கிறது. இது மிகவும் பொதுவான வகை.

மரபணு தொழில்நுட்பங்கள் முன்னேறியுள்ளதால், ஆராய்ச்சியாளர்கள் குறைபாட்டின் மாறுபாடுகள் மற்றும் சம்பந்தப்பட்ட மரபணுக்களின் அடிப்படையில் துணை வகைகளை வகைப்படுத்தியுள்ளனர்.

நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி

தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிடாக்டிலியை விட நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி மிகவும் குறைவாகவே காணப்படுகிறது. பாலிடாக்டிலி கொண்ட 5,927 பேரை 1998 இல் நடத்திய ஆய்வில், அவர்களில் 14.6 சதவீதம் பேர் மட்டுமே தொடர்புடைய மரபணு கோளாறுடன் பிறந்தவர்கள் என்று கண்டறியப்பட்டது.

அறிவாற்றல் மற்றும் வளர்ச்சி அசாதாரணங்கள் மற்றும் தலை மற்றும் முகம் குறைபாடுகள் உள்ளிட்ட பல அரிய நோய்க்குறிகள் பாலிடாக்டிலியுடன் தொடர்புடையவை. பாலிடாக்டிலி வகைப்பாடு குறித்த 2010 ஆய்வில் 290 தொடர்புடைய நிலைமைகள் கண்டறியப்பட்டன.

மரபணு நுட்பங்களின் முன்னேற்றங்கள் இந்த பல கோளாறுகளுக்கு பங்களிக்கும் குறிப்பிட்ட மரபணுக்கள் மற்றும் பிறழ்வுகளை அடையாளம் காண முடிந்தது. இந்த நிலைமைகளில் சில தொடர்புடைய 99 மரபணுக்களில் பிறழ்வுகளை 2010 ஆய்வு கண்டறிந்தது.

மரபியல் குறித்த இந்த விரிவான புரிதலுடன், பாலிடாக்டிலியுடன் பிறந்த குழந்தைகளில் மருத்துவர்கள் மற்ற நிலைமைகளைக் கண்டறிந்து சிகிச்சையளிக்க முடியும்.

பாலிடாக்டிலியுடன் தொடர்புடைய நோய்க்குறிகள்

பாலிடாக்டிலியுடன் தொடர்புடைய சில மரபணு நோய்க்குறிகள் இங்கே:

• பாலிடாக்டிலியின் காரணங்கள்

  தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அல்லது நான்சின்ட்ரோமிக் பாலிடாக்டிலி

  தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிடாக்டிலி பெரும்பாலும் பெற்றோரிடமிருந்து ஒரு குழந்தைக்கு மரபணுக்கள் வழியாக அனுப்பப்படுகிறது. இது ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரம்பரை என்று அழைக்கப்படுகிறது.

  சம்பந்தப்பட்ட குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் ஆறு அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன:

  • GLI3
  • GLI1
  • ZNF141
  • MIPOL1
  • PITX1
  • IQCE

  இந்த மரபணுக்களின் குரோமோசோம் இடங்களும் அடையாளம் காணப்பட்டுள்ளன.

  பாலிடாக்டிலி மரபியல் பற்றிய 2018 இலக்கிய ஆய்வு, இந்த மரபணுக்களில் பரம்பரை பிறழ்வுகள் மற்றும் அவற்றின் சமிக்ஞை பாதைகள் 4 முதல் 8 வாரங்களில் கருவின் வளர்ந்து வரும் கால்களை பாதிக்கின்றன என்று கூறுகிறது.

  தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிடாக்டிலியின் குடும்பமற்ற வழக்குகள்

  குடும்பமற்ற தனிமைப்படுத்தப்பட்ட பாலிடாக்டிலி நிகழ்வுகளில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகள் பங்கு வகிக்கின்றன என்பதற்கு சில சான்றுகள் உள்ளன. குடும்பத்தில் இல்லாத தனிமைப்படுத்தப்பட்ட ப்ரீஆக்சியல் பாலிடாக்டிலியுடன் போலந்தில் 459 குழந்தைகளை 2013 இல் நடத்திய ஆய்வில் இது அடிக்கடி நிகழ்கிறது:

  • நீரிழிவு நோயாளிகளின் குழந்தைகள்
  • குறைந்த பிறப்பு எடை கொண்ட குழந்தைகள்
  • குறைந்த பிறப்பு ஒழுங்கின் குழந்தைகள் (எ.கா., முதல் அல்லது இரண்டாவது பிறந்தவர்கள்)
  • தந்தையின் கல்வி அளவு குறைவாக இருந்த குழந்தைகள்
  • கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் தாய்மார்களுக்கு மேல் சுவாசக்குழாய் தொற்று ஏற்பட்டது
  • கால்-கை வலிப்பு வரலாறு கொண்ட தாய்மார்களின் குழந்தைகள்
  • தாலிடோமைட்டுக்கு கருவில் வெளிப்பட்ட குழந்தைகள்

  நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி

  மரபணு தொழில்நுட்பங்கள் முன்னேறியுள்ளதால், பாலிடாக்டிலி மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய நோய்க்குறிகளில் ஈடுபட்டுள்ள மரபணுக்கள் மற்றும் வழிமுறைகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் அடையாளம் கண்டுள்ளனர்.

  கரு வளர்ச்சியின் போது சமிக்ஞை செய்யும் பாதைகளை பாதிக்கும் மரபணு மாற்றங்களால் நோய்க்குறிகள் ஏற்படுகின்றன என்று கருதப்படுகிறது. மூட்டு குறைபாடுகள் பெரும்பாலும் பிற உறுப்புகளில் உள்ள சிக்கல்களுடன் தொடர்புடையவை.

  இந்த மரபணுக்களைப் பற்றி மேலும் அறியும்போது, ​​மூட்டு வளர்ச்சியில் ஈடுபடும் வழிமுறைகள் குறித்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் வெளிச்சம் போடுவார்கள் என்று நம்புகிறார்கள்.

  பாலிடாக்டிலியாக சிகிச்சை

  பாலிடாக்டிலிக்கான சிகிச்சையானது கை அல்லது காலுடன் கூடுதல் இலக்கத்தை எவ்வாறு, எங்கு இணைக்கிறது என்பதைப் பொறுத்தது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தையின் முதல் இரண்டு ஆண்டுகளில் கூடுதல் இலக்கம் அகற்றப்படும். இது குழந்தையின் வழக்கமான பயன்பாட்டை அளிக்கிறது மற்றும் அவர்களின் கால்களை காலணிகளில் பொருத்த அனுமதிக்கிறது.

  சில நேரங்களில் பெரியவர்கள் தங்கள் கை அல்லது காலின் தோற்றம் அல்லது செயல்பாட்டை மேம்படுத்த அறுவை சிகிச்சை செய்வார்கள்.

  அறுவைசிகிச்சை பொதுவாக வெளிநோயாளிகளாகும், உள்ளூர் அல்லது மேற்பூச்சு மயக்க மருந்துடன். வெவ்வேறு அறுவை சிகிச்சை நுட்பங்கள் தொடர்ந்து ஆராய்ச்சிக்கு உட்பட்டவை.

  ஐந்தாவது இலக்க

  கூடுதல் சிறிய விரல் அல்லது கால்விரலை அகற்றுவது பொதுவாக ஒரு எளிய செயல்முறையாகும்.

  கடந்த காலத்தில், நுபின்கள் வழக்கமாக கட்டப்பட்டிருந்தன, ஆனால் இது பெரும்பாலும் ஒரு பம்பை விட்டுச் சென்றது. இப்போது அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னுரிமை அளிக்கப்படுகிறது.

  குழந்தை காயத்தை மூட தையல் பெறும். இரண்டு நான்கு வாரங்களுக்குள் தையல்கள் கரைந்துவிடும்.

  கட்டைவிரல் அல்லது பெருவிரல்

  கூடுதல் கட்டைவிரலை அகற்றுவது சிக்கலானதாக இருக்கலாம். மீதமுள்ள கட்டைவிரல் செயல்பட உகந்த கோணமும் வடிவமும் இருக்க வேண்டும்.இதற்கு மென்மையான திசுக்கள், தசைநாண்கள், மூட்டுகள் மற்றும் தசைநார்கள் சம்பந்தப்பட்ட கட்டைவிரலின் சில மறுவடிவமைப்பு தேவைப்படலாம்.

  மத்திய விரல்கள் அல்லது கால்விரல்கள்

  இந்த அறுவை சிகிச்சை பொதுவாக மிகவும் சிக்கலானது மற்றும் அது முழுமையாக செயல்படுவதை உறுதிப்படுத்த கையை மறுவடிவமைக்க வேண்டும். இதற்கு ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட அறுவை சிகிச்சைகள் தேவைப்படலாம், மேலும் அறுவை சிகிச்சைக்குப் பிறகு சில வாரங்களுக்கு குழந்தை ஒரு நடிகரை அணிய வேண்டியிருக்கும்.

  சில நேரங்களில் எலும்புகள் குணமடையும் போது அவற்றை ஒன்றாக இணைக்க ஒரு முள் செருகப்படும்.

  வடுவைக் குறைக்கவும், செயல்பாட்டை மேம்படுத்தவும் மருத்துவர் உடல் சிகிச்சையை பரிந்துரைக்கலாம்.

  பாலிடாக்டிலியாக நோயறிதல்

  அல்ட்ராசவுண்ட் சோனோகிராஃப்கள் வளர்ச்சியின் முதல் மூன்று மாதங்களில் கருவில் பாலிடாக்டிலியைக் காட்டலாம். பாலிடாக்டிலி தனிமைப்படுத்தப்படலாம் அல்லது அது மற்றொரு மரபணு நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடையதாக இருக்கலாம்.

  பாலிடாக்டிலியின் குடும்ப வரலாறு இருக்கிறதா என்று மருத்துவர் கேட்பார். பிற நிலைமைகளைக் குறிக்கக்கூடிய குரோமோசோம்களில் உள்ள முரண்பாடுகளை சரிபார்க்க அவர்கள் மரபணு பரிசோதனையையும் செய்யலாம்.

  பிற மரபணு நிலைமைகள் சம்பந்தப்பட்டிருந்தால், மருத்துவர் மற்றும் ஒரு மருத்துவ மரபியலாளர் குழந்தையின் கண்ணோட்டத்தைப் பற்றி விவாதிப்பார்.

  குழந்தை பிறந்தவுடன், பாலிடாக்டைலி பார்வையில் கண்டறியப்படலாம். குழந்தைக்கு பிற மரபணு நிலைமைகள் இருப்பதாக மருத்துவர் சந்தேகித்தால், அவர்கள் குழந்தையின் குரோமோசோம்களில் அதிக சோதனை செய்வார்கள்.

  மற்ற இலக்கங்களுடன் அவை எவ்வாறு இணைக்கப்பட்டுள்ளன, அவை எலும்புகள் உள்ளதா என்பதைப் பார்க்க மருத்துவர் இலக்கத்தின் எக்ஸ்ரே அல்லது சம்பந்தப்பட்ட இலக்கங்களை ஆர்டர் செய்யலாம்.

  பாலிடாக்டிலிக்கான அவுட்லுக்

  பாலிடாக்டிலி என்பது மிகவும் பொதுவான நிலை. இது கிட்டத்தட்ட 10,000 ஆண்டுகளுக்கு முந்தைய பண்டைய கலையில் சித்தரிக்கப்பட்டுள்ளது மற்றும் பல தலைமுறைகள் கடந்து சென்றது.

  பாலிடாக்டிலி மற்ற மரபணு நோய்க்குறிகளுடன் தொடர்புடையதாக இல்லாவிட்டால், கூடுதல் இலக்கத்தை வழக்கமாக வழக்கமான அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றலாம். பெரும்பாலான வழக்குகள் இந்த வகையில் உள்ளன. சம்பந்தப்பட்ட கை அல்லது காலின் செயல்பாட்டை குழந்தையின் மருத்துவர் தொடர்ந்து கண்காணிக்கலாம்.

  கை அல்லது காலின் தோற்றம் அல்லது செயல்பாட்டை மேம்படுத்த பெரியவர்களுக்கு அறுவை சிகிச்சை சாத்தியமாகும்.

  நோய்க்குறி பாலிடாக்டிலி உடலின் மற்ற பாகங்களில் குறைபாட்டை ஏற்படுத்தும். இது பலவீனமான வளர்ச்சி மற்றும் அறிவாற்றல் இயலாமை ஆகியவற்றை உள்ளடக்கியிருக்கலாம், எனவே கண்ணோட்டம் அடிப்படை நோய்க்குறியைப் பொறுத்தது.