ஹே கேர்ள்: நீங்கள் கடுமையான கால வலியுடன் வாழ வேண்டியதில்லை

அன்புள்ள வாசகர்களே,

வலியைப் பற்றி நான் உங்களுக்கு எழுதுகிறேன். எந்தவொரு வலியும் மட்டுமல்ல, சிலர் சொல்வது வலி சாதாரணமானது: கால வலி.

கடுமையான கால வலி சாதாரணமானது அல்ல, அதைக் கற்றுக்கொள்ள 20 வருடங்களுக்கு மேலாகியது. எனக்கு 35 வயதாக இருந்தபோது, ​​எனக்கு எண்டோமெட்ரியோசிஸ் இருப்பதைக் கண்டுபிடித்தேன், இந்த நோய் எளிதில் கண்டறியப்படாதது மற்றும் பெரும்பாலும் மருத்துவ நிபுணர்களால் தவறவிடப்பட்டது.

என் டீனேஜ் ஆண்டுகளில், எனக்கு மிகவும் மோசமான கால பிடிப்புகள் இருந்தன, ஆனால் நண்பர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் மருத்துவர்களால் இது "ஒரு பெண்ணாக இருப்பதன் ஒரு பகுதி" என்று கூறப்பட்டது. நான் சில மாதங்களுக்கு ஒருமுறை சில பள்ளியைத் தவறவிடுவேன் அல்லது செவிலியரிடம் சென்று இப்யூபுரூஃபனைக் கேட்க வேண்டும். நான் வலியிலிருந்து இரட்டிப்பாகும்போது நான் எவ்வளவு வெளிர் நிறத்தில் இருந்தேன் என்று நண்பர்கள் கருத்து தெரிவிப்பார்கள், மற்ற குழந்தைகள் கிசுகிசுப்பார்கள், ஸ்னிகர் செய்வார்கள்.

எனது 20 களில், வலி ​​மோசமடைந்தது. எனக்கு பிடிப்புகள் ஏற்பட்டது மட்டுமல்லாமல், என் கீழ் முதுகு மற்றும் கால்கள் காயம் அடைந்தன. நான் வீங்கியிருந்தேன், நான் ஆறு மாத கர்ப்பமாக இருப்பது போல் இருந்தது, மற்றும் குடல் அசைவுகள் உடைந்த கண்ணாடி என் குடல் வழியாக சறுக்குவது போல் உணர ஆரம்பித்தது. நான் ஒவ்வொரு மாதமும் நிறைய வேலைகளை இழக்க ஆரம்பித்தேன். எனது காலங்கள் நம்பமுடியாத அளவிற்கு கனமானவை மற்றும் 7 முதல் 10 நாட்கள் வரை நீடித்தன. ஓவர்-தி-கவுண்டர் (OTC) மருந்துகள் உதவவில்லை. இது சாதாரணமானது என்று என் மருத்துவர்கள் அனைவரும் எனக்கு அறிவுறுத்தினர்; சில பெண்கள் மற்றவர்களை விட கடினமாக இருந்தனர்.

எனது 30 களின் முற்பகுதியில் வாழ்க்கை மிகவும் வித்தியாசமாக இல்லை, தவிர என் வலி தொடர்ந்து மோசமடைந்தது. எனது மருத்துவரும் மகப்பேறு மருத்துவரும் கவலைப்படவில்லை. ஓடிசி மருந்துகள் வேலை செய்யாததால் ஒரு மருத்துவர் எனக்கு பரிந்துரைக்கும் வலி நிவாரணி மருந்துகளின் சுழலும் கதவை வழங்கினார். எனது காலகட்டத்தில் ஒவ்வொரு மாதமும் ஒன்று முதல் இரண்டு நாட்கள் காணாமல் போயிருந்ததாலோ அல்லது சீக்கிரம் வீட்டிற்குச் செல்வதாலோ எனது பணி ஒழுங்கு நடவடிக்கைக்கு அச்சுறுத்தலாக இருந்தது. அறிகுறிகளின் காரணமாக தேதிகளை ரத்துசெய்தேன், ஒன்றுக்கு மேற்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில் நான் அதைப் போலியாகக் கேட்டேன். அல்லது அதைவிட மோசமானது, இது எல்லாம் என் தலையில் இருப்பதாக மக்கள் என்னிடம் சொன்னார்கள், அது மனோதத்துவமானது, அல்லது நான் ஒரு ஹைபோகாண்ட்ரியாக்.

ஒவ்வொரு மாதமும் பல நாட்கள் எனது வாழ்க்கைத் தரம் இல்லை. எனக்கு 35 வயதாக இருந்தபோது, ​​என் கருப்பையில் காணப்பட்ட ஒரு டெர்மாய்டு நீர்க்கட்டியை அகற்ற அறுவை சிகிச்சைக்குச் சென்றேன். இதோ, என் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் என்னைத் திறந்தவுடன், என் இடுப்பு குழி முழுவதும் எண்டோமெட்ரியோசிஸ் புண்கள் மற்றும் வடு திசுக்களைக் கண்டார். தன்னால் முடிந்த அனைத்தையும் நீக்கிவிட்டான். நான் அதிர்ச்சியடைந்தேன், கோபமடைந்தேன், ஆச்சரியப்பட்டேன், ஆனால் மிக முக்கியமாக, நான் நிரூபிக்கப்பட்டேன்.

பதினெட்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு, என் வலி ஒரு பழிவாங்கலுடன் திரும்பியது. ஆறு மாத இமேஜிங் ஆய்வுகள் மற்றும் நிபுணர் வருகைகளுக்குப் பிறகு, எனக்கு இரண்டாவது அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது. எண்டோமெட்ரியோசிஸ் திரும்பியது. என் அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் அதை மீண்டும் ஒரு முறை வெளியேற்றினார், பின்னர் எனது அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் நிர்வகிக்கப்படுகின்றன.

நான் 20 வருட வேதனையை அனுபவித்தேன், துலக்கப்பட்டேன், குறைகூறினேன், சுய சந்தேகம் நிறைந்தேன். முழு நேரமும், எண்டோமெட்ரியோசிஸ் வளர்ந்து, உற்சாகமடைந்து, மோசமடைந்து, என்னை வேதனைப்படுத்தியது. இருபது ஆண்டுகள்.

நான் கண்டறிந்ததிலிருந்து, எண்டோமெட்ரியோசிஸ் பற்றிய விழிப்புணர்வை பரப்புவது எனது ஆர்வத்தையும் நோக்கத்தையும் உருவாக்கியுள்ளேன். எனது நண்பர்களும் குடும்பத்தினரும் நோய் மற்றும் அதன் அறிகுறிகளைப் பற்றி முழுமையாக அறிந்திருக்கிறார்கள், மேலும் அவர்கள் நண்பர்களையும் அன்பானவர்களையும் என்னிடம் கேள்விகள் கேட்க அனுப்புகிறார்கள். நான் அதைப் பற்றி என்னால் முடிந்த அனைத்தையும் படித்தேன், என் மகளிர் மருத்துவ நிபுணரிடம் அடிக்கடி பேசுகிறேன், அதைப் பற்றி எனது வலைப்பதிவில் எழுதுகிறேன், ஒரு ஆதரவுக் குழுவை வழங்குகிறேன்.

என் வலிக்கு இப்போது ஒரு பெயர் இருப்பதால் மட்டுமல்லாமல், அது என் வாழ்க்கையில் அறிமுகப்படுத்திய நபர்களால் என் வாழ்க்கை இப்போது சிறப்பாக உள்ளது. இந்த வலியால் அவதிப்படும் பெண்களை என்னால் ஆதரிக்க முடியும், எனக்குத் தேவைப்படும்போது அதே பெண்களால் ஆதரிக்கப்படலாம், விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்த நண்பர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் அந்நியர்களை அணுகலாம். என் வாழ்க்கை அதற்கு பணக்காரமானது.

இதையெல்லாம் நான் இன்று உங்களுக்கு ஏன் எழுதுகிறேன்? நான் செய்ததைப் போல இன்னொரு பெண் 20 ஆண்டுகள் தாங்குவதை நான் விரும்பவில்லை. உலகளவில் 10 பெண்களில் ஒருவர் எண்டோமெட்ரியோசிஸால் பாதிக்கப்படுகிறார், மேலும் ஒரு பெண் தனது நோயறிதலைப் பெற 10 ஆண்டுகள் வரை ஆகலாம். அது மிக நீண்டது.

நீங்களோ அல்லது உங்களுக்குத் தெரிந்தவரோ இதேபோன்ற ஒன்றைக் கடந்து செல்கிறீர்கள் என்றால், தயவுசெய்து பதில்களைத் தொடரவும். உங்கள் அறிகுறிகளையும் (ஆம், அவை அனைத்தும்) மற்றும் உங்கள் காலங்களையும் கண்காணிக்கவும். "இது சாத்தியமில்லை" அல்லது "இது எல்லாம் உங்கள் தலையில் உள்ளது" என்று யாரும் உங்களுக்குச் சொல்ல வேண்டாம். அல்லது, எனக்கு பிடித்தது: “இது சாதாரணமானது!”

இரண்டாவது அல்லது மூன்றாவது அல்லது நான்காவது கருத்துகளுக்குச் செல்லுங்கள். ஆராய்ச்சி, ஆராய்ச்சி, ஆராய்ச்சி. ஒரு தகுதி வாய்ந்த மருத்துவரிடம் அறுவை சிகிச்சை செய்ய வலியுறுத்துங்கள். காட்சிப்படுத்தல் மற்றும் பயாப்ஸி மூலம் மட்டுமே எண்டோமெட்ரியோசிஸ் கண்டறிய முடியும். கேள்விகள் கேட்க. உங்கள் மருத்துவர் வருகைகளுக்கு ஆய்வுகள் அல்லது எடுத்துக்காட்டுகளின் நகல்களை கொண்டு வாருங்கள். கேள்விகளின் பட்டியலைக் கொண்டு வந்து பதில்களை எழுதுங்கள். மற்றும் மிக முக்கியமாக, ஆதரவைக் கண்டறியவும். நீங்கள் இல்லை இதில் தனியாக.

உங்களுக்கு எப்போதாவது பேச யாராவது தேவைப்பட்டால், நான் இங்கேயே இருக்கிறேன்.

நீங்கள் நியாயத்தீர்ப்பைக் காணலாம்.

உங்களுடையது,

லிசா

லிசா ஹோவர்ட் 30-ஏதோ மகிழ்ச்சியான-அதிர்ஷ்டசாலி கலிபோர்னியா பெண், தனது கணவர் மற்றும் பூனையுடன் அழகான சான் டியாகோவில் வசிக்கிறார். அவர் உணர்ச்சியுடன் இயங்குகிறார் ப்ளூமின் 'கருப்பை வலைப்பதிவு மற்றும் எண்டோமெட்ரியோசிஸ் ஆதரவு குழு. அவள் எண்டோமெட்ரியோசிஸ் பற்றி விழிப்புணர்வை ஏற்படுத்தாதபோது, ​​அவள் ஒரு சட்ட நிறுவனத்தில் வேலை செய்கிறாள், படுக்கையில் கசக்குகிறாள், முகாமிட்டிருக்கிறாள், அவளுடைய 35 மிமீ கேமராவின் பின்னால் ஒளிந்துகொள்கிறாள், பாலைவன பின்புறங்களில் தொலைந்து போகிறாள், அல்லது தீயணைப்பு கோபுரத்தை வேலை செய்கிறாள்.