அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை: அது என்ன, அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

உள்ளடக்கம்

• முக்கிய அறிகுறிகள்
• நோயறிதலை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது
• ஆபத்தான குடும்ப தூக்கமின்மைக்கு என்ன காரணம்
• ஆபத்தான குடும்ப தூக்கமின்மையை குணப்படுத்த முடியுமா?

அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை, ஐ.எஃப்.எஃப் என்ற சுருக்கத்தால் அழைக்கப்படுகிறது, இது தலமஸ் எனப்படும் மூளையின் ஒரு பகுதியை பாதிக்கும் மிக அரிதான மரபணு நோயாகும், இது உடலின் தூக்கம் மற்றும் விழிப்பு சுழற்சியைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கு முதன்மையாக பொறுப்பாகும். முதல் அறிகுறிகள் 32 முதல் 62 வயது வரை தோன்றும், ஆனால் அவை 50 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு அடிக்கடி நிகழ்கின்றன.

எனவே, இந்த வகை கோளாறு உள்ளவர்கள் தூங்குவதில் அதிக சிரமப்படுகிறார்கள், தானியங்கி நரம்பு மண்டலத்தின் பிற மாற்றங்களுடன் கூடுதலாக, இது உடல் வெப்பநிலை, சுவாசம் மற்றும் வியர்த்தலை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கு பொறுப்பாகும்.

இது ஒரு நரம்பியக்கடத்தல் நோயாகும், இதன் பொருள், காலப்போக்கில், தாலமஸில் குறைவான மற்றும் குறைவான நியூரான்கள் உள்ளன, இது தூக்கமின்மை மற்றும் அதனுடன் தொடர்புடைய அனைத்து அறிகுறிகளின் முற்போக்கான மோசத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இது நோய் இனி வாழ்க்கையை அனுமதிக்காத நேரத்தில் வந்து சேரக்கூடும் எனவே இது ஆபத்தானது என்று அழைக்கப்படுகிறது.

முக்கிய அறிகுறிகள்

ஐ.எஃப்.எஃப் இன் மிகவும் சிறப்பியல்பு அறிகுறி நாள்பட்ட தூக்கமின்மையின் தொடக்கமாகும், இது திடீரென்று தோன்றும் மற்றும் காலப்போக்கில் மோசமடைகிறது. அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மையுடன் தொடர்புடைய பிற அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• அடிக்கடி பீதி தாக்குதல்கள்;
• இல்லாத பயங்களின் வெளிப்பாடு;
• வெளிப்படையான காரணமின்றி எடை இழப்பு;
• உடல் வெப்பநிலையில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், அவை மிக அதிகமாகவோ அல்லது குறைவாகவோ மாறக்கூடும்;
• அதிகப்படியான வியர்வை அல்லது உமிழ்நீர்.

நோய் முன்னேறும்போது, ​​எஃப்.எஃப்.ஐ நோயால் பாதிக்கப்பட்ட நபர் ஒருங்கிணைக்கப்படாத இயக்கங்கள், பிரமைகள், குழப்பம் மற்றும் தசைப்பிடிப்பு ஆகியவற்றை அனுபவிப்பது பொதுவானது. இருப்பினும், தூங்கும் திறனின் முழுமையான இல்லாமை பொதுவாக நோயின் இறுதி கட்டத்தில் மட்டுமே தோன்றும்.

நோயறிதலை எவ்வாறு உறுதிப்படுத்துவது

அறிகுறிகளை மதிப்பிட்டு, அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தக்கூடிய நோய்களுக்கு பரிசோதனை செய்தபின், ஆபத்தான குடும்ப தூக்கமின்மையைக் கண்டறிவது பொதுவாக மருத்துவரால் சந்தேகிக்கப்படுகிறது. இது நிகழும்போது, ​​தூக்கக் கோளாறுகளில் நிபுணத்துவம் வாய்ந்த ஒரு மருத்துவரிடம் பரிந்துரை பெறுவது பொதுவானது, அவர் தூக்க ஆய்வு மற்றும் சி.டி ஸ்கேன் போன்ற பிற சோதனைகளைச் செய்வார், எடுத்துக்காட்டாக, தாலமஸின் மாற்றத்தை உறுதிப்படுத்த.

கூடுதலாக, நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த மரபணு சோதனைகள் இன்னும் செய்யப்படுகின்றன, ஏனெனில் இந்த நோய் ஒரே குடும்பத்திற்குள் பரவும் ஒரு மரபணுவால் ஏற்படுகிறது.

ஆபத்தான குடும்ப தூக்கமின்மைக்கு என்ன காரணம்

பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், அபாயகரமான குடும்ப தூக்கமின்மை பெற்றோரிடமிருந்து ஒருவரிடமிருந்து பெறப்படுகிறது, ஏனெனில் அதன் காரணமான மரபணு பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்குச் செல்ல 50% வாய்ப்பு உள்ளது, இருப்பினும், நோயின் குடும்ப வரலாறு இல்லாத மக்களில் இந்த நோய் எழக்கூடும் , இந்த மரபணுவின் பிரதிகளில் ஒரு பிறழ்வு ஏற்படக்கூடும் என்பதால்.

ஆபத்தான குடும்ப தூக்கமின்மையை குணப்படுத்த முடியுமா?

தற்போது, ​​ஆபத்தான குடும்ப தூக்கமின்மைக்கு இன்னும் சிகிச்சை இல்லை, அல்லது அதன் பரிணாமத்தை தாமதப்படுத்த ஒரு சிறந்த சிகிச்சையும் அறியப்படவில்லை. இருப்பினும், நோயின் வளர்ச்சியைக் குறைக்கும் திறன் கொண்ட ஒரு பொருளைக் கண்டுபிடிக்க முயற்சிக்க 2016 முதல் விலங்குகள் குறித்து புதிய ஆய்வுகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன.

இருப்பினும், ஐ.எஃப்.எஃப் உள்ளவர்கள், அவர்களின் ஒவ்வொரு வாழ்க்கைத் தரத்தையும் ஆறுதலையும் மேம்படுத்த முயற்சிக்க, வழங்கப்பட்ட ஒவ்வொரு அறிகுறிகளுக்கும் குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் செய்யலாம். இதற்காக, தூக்கக் கோளாறுகளில் நிபுணத்துவம் பெற்ற மருத்துவரால் வழிநடத்தப்படும் சிகிச்சையை எப்போதும் பெறுவது நல்லது.