அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் (ALS) அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

உள்ளடக்கம்

• முக்கிய அறிகுறிகள்
• நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• ALS இன் சாத்தியமான காரணங்கள்
• சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• பிசியோதெரபி எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

ஏ.எம்.எஸ் என்றும் அழைக்கப்படும் அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் என்பது ஒரு சீரழிவு நோயாகும், இது தன்னார்வ தசைகளின் இயக்கத்திற்கு காரணமான நியூரான்களின் அழிவுக்கு காரணமாகிறது, இது முற்போக்கான பக்கவாதத்திற்கு வழிவகுக்கிறது, இது நடைபயிற்சி, மெல்லுதல் அல்லது பேசுவது போன்ற எளிய பணிகளைத் தடுக்கிறது.

காலப்போக்கில், இந்த நோய் தசை வலிமையில் குறைவை ஏற்படுத்துகிறது, குறிப்பாக கைகள் மற்றும் கால்களில், மேலும் மேம்பட்ட சந்தர்ப்பங்களில், பாதிக்கப்பட்ட நபர் முடங்கிப் போகிறார் மற்றும் அவர்களின் தசைகள் சிதைந்து போக ஆரம்பித்து, சிறியதாகவும் மெல்லியதாகவும் மாறும்.

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸுக்கு இன்னும் எந்த சிகிச்சையும் இல்லை, ஆனால் பிசியோதெரபி மற்றும் ரிலுசோல் போன்ற மருந்துகளுடன் சிகிச்சையானது நோயின் வளர்ச்சியை தாமதப்படுத்தவும் அன்றாட நடவடிக்கைகளில் முடிந்தவரை சுதந்திரத்தை பராமரிக்கவும் உதவுகிறது. சிகிச்சையில் பயன்படுத்தப்படும் இந்த மருந்து பற்றி மேலும் அறியவும்.

முக்கிய அறிகுறிகள்

ALS இன் முதல் அறிகுறிகள் அடையாளம் காண்பது கடினம் மற்றும் நபருக்கு நபர் மாறுபடும். சில சந்தர்ப்பங்களில், நபர் தரைவிரிப்புகளைத் தூண்டுவது மிகவும் பொதுவானது, மற்றவற்றில் எழுதுவது, ஒரு பொருளைத் தூக்குவது அல்லது சரியாகப் பேசுவது கடினம்.

இருப்பினும், நோயின் வளர்ச்சியுடன், அறிகுறிகள் இன்னும் தெளிவாகின்றன, உள்ளன:

• தொண்டை தசைகளில் வலிமை குறைந்தது;
• தசைகளில் அடிக்கடி ஏற்படும் பிடிப்பு அல்லது பிடிப்புகள், குறிப்பாக கைகளிலும் கால்களிலும்;
• அடர்த்தியான குரல் மற்றும் சத்தமாக பேசுவதில் சிரமம்;
• சரியான தோரணையை பராமரிப்பதில் சிரமம்;
• பேசுவதில் சிரமம், விழுங்குவது அல்லது சுவாசிப்பது.

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் மோட்டார் நியூரான்களில் மட்டுமே தோன்றுகிறது, ஆகையால், அந்த நபர், பக்கவாதத்தை வளர்த்துக்கொள்கிறார், வாசனை, சுவை, தொடுதல், பார்வை மற்றும் கேட்டல் போன்ற அனைத்து உணர்வுகளையும் பராமரிக்க நிர்வகிக்கிறார்.

நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

நோயறிதல் எளிதானது அல்ல, ஆகவே, மயஸ்தீனியா கிராவிஸ் போன்ற ALS ஐ சந்தேகிப்பதற்கு முன்பு வலிமை இல்லாத பிற நோய்களை நிராகரிக்க, கணக்கிடப்பட்ட டோமோகிராபி அல்லது காந்த அதிர்வு இமேஜிங் போன்ற பல சோதனைகளை மருத்துவர் செய்யலாம்.

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் கண்டறியப்பட்ட பின்னர், ஒவ்வொரு நோயாளியின் ஆயுட்காலம் 3 முதல் 5 ஆண்டுகளுக்கு இடையில் வேறுபடுகிறது, ஆனால் 50 ஆண்டுகளுக்கும் மேலாக இந்த நோயுடன் வாழ்ந்த ஸ்டீபன் ஹாக்கிங் போன்ற நீண்ட ஆயுட்காலம் நிகழ்வுகளும் உள்ளன.

ALS இன் சாத்தியமான காரணங்கள்

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸின் காரணங்கள் இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. இந்த நோயின் சில சந்தர்ப்பங்கள் தசைகளைக் கட்டுப்படுத்தும் நியூரான்களில் நச்சு புரதங்கள் குவிவதால் ஏற்படுகின்றன, மேலும் இது 40 முதல் 50 வயதுடைய ஆண்களில் அடிக்கடி நிகழ்கிறது. ஆனால் ஒரு சில சந்தர்ப்பங்களில், ஏ.எல்.எஸ் ஒரு மரபுவழி மரபணு குறைபாட்டால் கூட ஏற்படலாம், இறுதியில் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு செல்கிறது.

சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

ALS இன் சிகிச்சையானது ஒரு நரம்பியல் நிபுணரால் வழிநடத்தப்பட வேண்டும், பொதுவாக, இது ரிலுசோல் என்ற மருந்தைப் பயன்படுத்துவதன் மூலம் தொடங்கப்படுகிறது, இது நியூரான்களில் ஏற்படும் புண்களைக் குறைக்க உதவுகிறது, நோயின் முன்னேற்றத்தை தாமதப்படுத்துகிறது.

கூடுதலாக, நோய் அதன் ஆரம்ப கட்டங்களில் கண்டறியப்பட்டால், மருத்துவர் உடல் சிகிச்சை சிகிச்சையையும் பரிந்துரைக்கலாம். மிகவும் மேம்பட்ட நிகழ்வுகளில், டிராமடோல் போன்ற வலி நிவாரணி மருந்துகள் தசைச் சிதைவால் ஏற்படும் அச om கரியத்தையும் வலியையும் குறைக்கப் பயன்படும்.

நோய் முன்னேறும்போது, ​​பக்கவாதம் மற்ற தசைகளுக்கு பரவி இறுதியில் சுவாச தசைகளை பாதிக்கிறது, சாதனங்களின் உதவியுடன் மருத்துவமனையில் அனுமதிக்க வேண்டும்.

பிசியோதெரபி எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸிற்கான உடல் சிகிச்சையானது இரத்த ஓட்டத்தை மேம்படுத்தும் பயிற்சிகளைப் பயன்படுத்துவதோடு, நோயால் ஏற்படும் தசைகள் அழிக்கப்படுவதையும் தாமதப்படுத்துகிறது.

கூடுதலாக, பிசியோதெரபிஸ்ட் சக்கர நாற்காலியின் பயன்பாட்டை பரிந்துரைக்கலாம் மற்றும் கற்பிக்கலாம், எடுத்துக்காட்டாக, ALS உடன் நோயாளியின் அன்றாட நடவடிக்கைகளை எளிதாக்க.