உங்கள் குழந்தை மற்றும் சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள்
உள்ளடக்கம்
- சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் என்றால் என்ன?
- சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் உருவாகக் காரணம் என்ன?
- சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களின் அறிகுறிகள் யாவை?
- சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களைக் கண்டறிதல்
- சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களுக்கு சிகிச்சையளித்தல்
- சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் உள்ள குழந்தைகளுக்கான நீண்டகால பார்வை
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் என்றால் என்ன?
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் என்பது அசாதாரண வளர்ச்சியாகும், அவை பொதுவாக குழந்தையின் கழுத்து அல்லது தலையில் தோன்றும். அவை ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட நீர்க்கட்டிகளைக் கொண்டிருக்கின்றன மற்றும் காலப்போக்கில் பெரிதாக வளரும். குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது இந்த கோளாறு பெரும்பாலும் உருவாகிறது. இருப்பினும், ஒரு சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமா பிறப்புக்குப் பிறகும் தோன்றும்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் நிணநீர் மண்டலத்தில் ஏற்படும் அடைப்புகளால் ஏற்படும் திரவத்தால் நிரப்பப்பட்ட சாக்குகளாகும். இந்த அமைப்பு உறுப்புகள் மற்றும் திசுக்களின் வலையமைப்பாகும், இது உடலின் வழியாக திரவங்களை நகர்த்தவும் வெள்ளை இரத்த அணுக்களை கொண்டு செல்லவும் உதவுகிறது. சாக்ஸ் பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 9 மற்றும் 16 வது வாரங்களுக்கு இடையில் உருவாகின்றன.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமா கொண்ட அனைத்து கருக்களில் ஏறக்குறைய பாதி குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கொண்டுள்ளது. குரோமோசோம்கள் டி.என்.ஏ மூலக்கூறுகள், அவற்றில் பகுதிகள் காணாமல் அல்லது சேதமடையும் போது, கடுமையான மருத்துவ சிக்கல்கள் ஏற்படலாம். இருப்பினும், சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமா 20 வது வாரத்திற்குள் போய்விட்டால், உங்கள் குழந்தைக்கு குரோமோசோமால் அசாதாரணம் ஏற்படுவது குறைவு.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் கருச்சிதைவு அபாயத்தை அதிகரிக்கும் மற்றும் உயிருக்கு ஆபத்தானதாக இருக்கலாம்.கர்ப்ப காலத்தில் ஒரு ஹைக்ரோமா கண்டறியப்பட்டால், ஒரு பெரிய மருத்துவ மையத்தில் உங்கள் பிரசவத்தை திட்டமிட டாக்டர்கள் பரிந்துரைக்கின்றனர்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் உருவாகக் காரணம் என்ன?
மரபணு கோளாறுகள் அல்லது சுற்றுச்சூழல் காரணிகளால் சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் உருவாகலாம். நோயறிதலின் போது ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வளர்ச்சிகள் இருக்கலாம்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களின் பொதுவான சுற்றுச்சூழல் காரணங்கள்:
- கர்ப்ப காலத்தில் தாயிடமிருந்து குழந்தைக்கு வைரஸ் தொற்று
- கர்ப்ப காலத்தில் மருந்துகள் அல்லது ஆல்கஹால் வெளிப்பாடு
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் மரபணு நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளில் பெரும்பாலும் காணப்படுகின்றன. குரோமோசோமால் அசாதாரணங்களைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு அவை குறிப்பாக பொதுவானவை. ஹைக்ரோமாக்களுடன் தொடர்புடைய சில மரபணு நிலைமைகள் பின்வருமாறு:
- டர்னரின் நோய்க்குறி, இதில் பெண் குழந்தைகளுக்கு இரண்டுக்கு பதிலாக ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோம் உள்ளது
- டிரிசோமி 13, 18, அல்லது 21, குழந்தைகளுக்கு குரோமோசோமின் கூடுதல் நகல் இருக்கும் நிலைமைகள்
- நூனன் நோய்க்குறி, ஏழு குறிப்பிட்ட மரபணுக்களில் ஒன்றின் மாற்றத்தால் (பிறழ்வு) ஏற்படும் கோளாறு
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களின் அறிகுறிகள் யாவை?
குழந்தை பிறக்கும்போது உருவாகும் சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் குழந்தை பிறக்கும்போது கவனிக்கப்படாமல் இருக்கலாம். அவை பெரிதாக வளர்ந்து குழந்தை வயதாகும்போது அவை புலப்படும். சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் பொதுவாக குழந்தைக்கு 2 வயது இருக்கும் போது தோன்றும்.
ஒரு சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாவின் முக்கிய அறிகுறி மென்மையான, பஞ்சுபோன்ற கட்டியின் இருப்பு ஆகும். இந்த கட்டி பொதுவாக கழுத்தில் தோன்றும். இருப்பினும், அக்குள் மற்றும் இடுப்பு பகுதியில் ஒரு சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமா உருவாகலாம்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் ஒரு காலாண்டில் இருந்து சிறியது முதல் பேஸ்பால் வரை பெரியவை. பெரிய வளர்ச்சிகள் இயக்கத்தில் தலையிடலாம் அல்லது பிற சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களைக் கண்டறிதல்
அல்ட்ராசவுண்டின் போது ஒரு சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாவைக் கண்டால் உங்கள் மருத்துவர் ஒரு அம்னோசென்டெசிஸுக்கு உத்தரவிடுவார். உங்கள் கருவில் உள்ள மரபணு அசாதாரணங்களை ஒரு அம்னோசென்டெசிஸ் சரிபார்க்கலாம்.
இந்த சோதனையின் போது, உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் வயிற்றை அயோடின் கரைசலுடன் சுத்தம் செய்யும் போது நீங்கள் ஒரு தேர்வு மேசையில் படுத்துக் கொள்வீர்கள். அல்ட்ராசவுண்டை வழிகாட்டியாகப் பயன்படுத்தி, உங்கள் மருத்துவர் ஒரு ஊசியைப் பயன்படுத்தி அம்னோடிக் சாக்கிலிருந்து திரவ மாதிரியை எடுத்துக்கொள்வார்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் குழந்தை பிறக்கும் வரை கண்டறியப்படாவிட்டால், பிற சோதனைகள் கண்டறியப்படும். இவை பின்வருமாறு:
- மார்பு எக்ஸ்ரே
- அல்ட்ராசவுண்ட்
- சி.டி ஸ்கேன்
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களுக்கு சிகிச்சையளித்தல்
குழந்தை கருப்பையில் இருக்கும்போது சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் சிகிச்சையளிக்கப்படுவதில்லை. அதற்கு பதிலாக, உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை உங்கள் மருத்துவர் உன்னிப்பாகக் கண்காணிப்பார். கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்தில் காணப்படும் சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் சில நேரங்களில் பிறப்பதற்கு முன்பே போய்விடும். பிறக்கும் போது சிக்கல்கள் இருந்தால், ஒரு முக்கிய மருத்துவ மையத்தில் உங்கள் பிரசவத்தை திட்டமிட வேண்டும்.
ஒரு சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமா பொதுவாக பிறக்கும்போதோ அல்லது பின்னர் வளர்ந்தாலோ சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது. சிகிச்சையின் முதல் படி அறுவை சிகிச்சை. அது மீண்டும் வருவதைத் தடுக்க முழு வளர்ச்சியையும் அகற்ற வேண்டும்.
இருப்பினும், சில சந்தர்ப்பங்களில், உங்கள் மருத்துவர் பெரிய சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களை அகற்ற விரும்பவில்லை. இந்த வளர்ச்சிகள் பொதுவாக புற்றுநோயல்ல, எனவே ஆரோக்கியமான திசுக்களுக்கு சேதம் விளைவிக்கும் ஆபத்து இருந்தால் மருத்துவர்கள் அவற்றை அகற்ற விரும்ப மாட்டார்கள். அதற்கு பதிலாக, பெரிய சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களை சுருக்க மற்ற நுட்பங்கள் பயன்படுத்தப்படலாம்:
- ஸ்க்லெரோ தெரபி, இது நீர்க்கட்டிக்கு மருந்து செலுத்துவதை உள்ளடக்கியது
- கீமோதெரபி
- கதிர்வீச்சு சிகிச்சை
- ஸ்டீராய்டு மருந்து
சிறிய சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதில் இந்த முறைகள் மிகவும் பயனுள்ளதாக இல்லை, ஆனால் அவை பெரிய வளர்ச்சிகளைக் குறைக்க பயனுள்ளதாக இருக்கும். வளர்ச்சி போதுமானதாக இருந்தால், அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்றுவது எளிது.
நீங்கள் ஒருபோதும் ஒரு சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாவை நீங்களே பஞ்சர் செய்யவோ அல்லது வடிகட்டவோ முயற்சிக்கக்கூடாது. இது கடுமையான இரத்தப்போக்கு ஏற்படுத்தி தொற்றுநோய்க்கு வழிவகுக்கும்.
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் உள்ள குழந்தைகளுக்கான நீண்டகால பார்வை
சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்களின் முக்கிய சாத்தியமான சிக்கல்கள்:
- தொடர்ச்சியான வளர்ச்சிகள்
- இரத்தப்போக்கு
- பாதிக்கப்பட்ட பகுதியில் தொற்று
- ஹைக்ரோமாவை அகற்ற அறுவை சிகிச்சையிலிருந்து தசைகள், நரம்புகள் அல்லது திசுக்களுக்கு சேதம்
இருப்பினும், சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் உள்ள குழந்தைகளின் பார்வை பொதுவாக பிறப்புக்குப் பிறகு வளர்ச்சிகள் தோன்றினால் நல்லது. வளர்ச்சிகளை முற்றிலுமாக அகற்ற முடிந்தால் இது குறிப்பாக உண்மை. அவற்றை அகற்ற முடியாவிட்டால், சிஸ்டிக் ஹைக்ரோமாக்கள் திரும்பி வரலாம் அல்லது பிற பகுதிகளுக்கு பரவலாம்.
சுவாரஸ்யமான வெளியீடுகள்
மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்.எஸ்) சிகிச்சைகள்
