நூலாசிரியர்: Louise Ward
உருவாக்கிய தேதி: 4 பிப்ரவரி 2021
புதுப்பிப்பு தேதி: 28 ஜூன் 2024
Anonim
பார்கின்சன் நோயுடன் வாழ்வதற்கான முக்கிய குறிப்புகள்: நோயாளிகள் மற்றும் பராமரிப்பாளர்களுக்கான முழுமையான வழிகாட்டி.
காணொளி: பார்கின்சன் நோயுடன் வாழ்வதற்கான முக்கிய குறிப்புகள்: நோயாளிகள் மற்றும் பராமரிப்பாளர்களுக்கான முழுமையான வழிகாட்டி.

உள்ளடக்கம்

பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்கள் பரவலான ஆதரவிற்காக பராமரிப்பாளர்களை நம்பியிருக்கிறார்கள் - அவர்களை ஓட்டுவது முதல் மருத்துவரின் சந்திப்புகள் வரை அவர்களுக்கு ஆடை அணிவதற்கு உதவுவது வரை. நோய் முன்னேறும்போது, ​​ஒரு பராமரிப்பாளரைச் சார்ந்திருப்பது கணிசமாக அதிகரிக்கிறது. பார்கின்சன் உள்ளவர்களுக்கு உடலில் ஏற்படும் நோய்களின் விளைவுகளை சரிசெய்ய பராமரிப்பாளர்கள் உதவலாம். அன்புக்குரியவர் பராமரிக்கப்படுகிறார் என்பதை அறிவது முழு குடும்பத்தையும் நோயறிதலுடன் சரிசெய்ய உதவும்.

ஆனால் பார்கின்சன் நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர் மட்டுமே கவனிக்கப்பட வேண்டியவர் அல்ல. பராமரிப்பாளர்கள் தங்களையும் கவனித்துக் கொள்ள வேண்டும். ஒரு பராமரிப்பாளராக இருப்பது ஒரு சிக்கலான மற்றும் உடல் மற்றும் உணர்ச்சி ரீதியான அனுபவமாக இருக்கும்.

உங்கள் சொந்த நல்வாழ்வைப் புறக்கணிக்காமல், ஒரு பராமரிப்பாளராக உங்கள் பங்கைக் கையாள ஐந்து வழிகள் இங்கே.

1. ஈடுபடுங்கள்

மருத்துவரின் சந்திப்புகளில் கலந்துகொள்ள பராமரிப்பாளர்களை மருத்துவர்கள் கடுமையாக ஊக்குவிக்கிறார்கள். நோய் எவ்வாறு முன்னேறுகிறது, சிகிச்சைகள் எவ்வாறு செயல்படுகின்றன, என்ன பக்க விளைவுகள் ஏற்படுகின்றன என்பதைப் புரிந்துகொள்ள உங்கள் உள்ளீடு மருத்துவருக்கு உதவக்கூடும்.


பார்கின்சனின் நோய் முன்னேறும்போது, ​​டிமென்ஷியா நோயாளியின் நினைவகத்தை மோசமாக்கும். சந்திப்புக்குச் செல்வதன் மூலம், மருத்துவர் சொன்ன அல்லது அறிவுறுத்தியதை உங்கள் அன்புக்குரியவருக்கு நினைவூட்ட உதவலாம். இந்த நேரத்தில் உங்கள் பங்கு சிகிச்சை திட்டத்திற்கு மிகவும் முக்கியமானது.

2. ஒரு குழுவை நிறுவுங்கள்

நீங்கள் தவறுகளைச் செய்ய வேண்டுமா அல்லது ஓய்வு எடுக்க வேண்டுமானால் பல குடும்ப உறுப்பினர்கள், நண்பர்கள் மற்றும் அயலவர்கள் உதவ மகிழ்ச்சியாக இருப்பார்கள். உங்களுக்கு உதவி தேவைப்படும்போது எப்போதாவது அழைக்கக்கூடிய நபர்களின் எளிமையான பட்டியலை வைத்திருங்கள். அடுத்து, சில சூழ்நிலைகளுக்கு நீங்கள் யாரை அழைக்க வேண்டும் என்று நியமிக்கவும். மளிகை கடை, அஞ்சல் தொகுப்புகள் அல்லது பள்ளியிலிருந்து குழந்தைகளை அழைத்துச் செல்வது போன்ற சில பணிகளில் சிலர் அதிக உதவியாக இருக்கலாம்.

3. ஒரு ஆதரவு குழுவைத் தேடுங்கள்

நேசிப்பவரைப் பராமரிப்பது ஆழ்ந்த திருப்தியை அளிக்கும். பார்கின்சன் நோயின் சவால்களை நீங்கள் எதிர்கொள்ளும்போது உங்கள் குடும்பத்தினர் ஒன்றிணைவதற்கான வாய்ப்பு இது. இருப்பினும், ஒரு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவருக்கு உணர்ச்சி மற்றும் உடல் ரீதியான பராமரிப்பை வழங்குவது மன அழுத்தமாகவும், சில சமயங்களில், அதிகமாகவும் இருக்கும். உங்கள் தனிப்பட்ட வாழ்க்கையை பராமரிப்போடு சமநிலைப்படுத்துவது கடினம். பல பராமரிப்பாளர்கள் குற்ற உணர்ச்சி, கோபம் மற்றும் கைவிடப்பட்ட காலங்களை எதிர்கொள்வார்கள்.


நிச்சயமாக, இதை நீங்கள் மட்டும் அனுபவிக்க வேண்டியதில்லை. பிற குடும்ப உறுப்பினர்கள் அல்லது நிபுணர்களின் ஆதரவு மன அழுத்தத்திலிருந்து விடுபடவும், சிகிச்சையின் அணுகுமுறைகளை மறு மதிப்பீடு செய்யவும், கவனிப்பு உறவில் புதிய முன்னோக்கை வழங்கவும் உதவும்.

ஒரு பார்கின்சனின் நோய் கவனிப்புக் குழுவின் தொடர்புத் தகவலுக்கு உங்கள் மருத்துவரிடம் அல்லது உங்கள் உள்ளூர் மருத்துவமனையின் சுகாதார நிலைய அலுவலகத்திடம் கேளுங்கள். நீங்கள் கவனித்துக்கொள்பவர் ஒரு ஆதரவுக் குழுவின் அங்கமாக இருப்பதாலும் பயனடைவார். இந்த குழுக்கள் அதே போராட்டங்களை எதிர்கொள்ளும் மற்றவர்களுடன் திறந்த தொடர்பு கொள்ள அனுமதிக்கின்றன. குழு உறுப்பினர்களிடையே பரிந்துரைகள், யோசனைகள் மற்றும் உதவிக்குறிப்புகளைப் பகிர்ந்து கொள்வதற்கான வாய்ப்பையும் அவை வழங்குகின்றன.

4. நிபுணத்துவ உதவியை நாடுங்கள்

குறிப்பாக பார்கின்சன் நோயின் கடைசி கட்டங்களில், உங்கள் அன்புக்குரியவரைப் பராமரிப்பது மிகவும் கடினமாகிவிடும். இது நிகழும்போது, ​​நீங்கள் தொழில்முறை கவனிப்பை நாட வேண்டியிருக்கும். பார்கின்சன் நோயின் சில அறிகுறிகள் மற்றும் பக்க விளைவுகள் தொழில்முறை உதவி அல்லது வீட்டு சுகாதார செவிலியர்களுடன் அல்லது ஒரு நர்சிங் ஹோம் சூழலில் சிறந்த முறையில் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். இந்த அறிகுறிகள் மற்றும் பக்கவிளைவுகளில் நடைபயிற்சி அல்லது சமநிலை சிரமம், முதுமை, பிரமைகள் மற்றும் கடுமையான மனச்சோர்வு ஆகியவை அடங்கும்.


பராமரிப்பிற்கான தேசிய கூட்டணி மற்றும் தேசிய குடும்ப பராமரிப்பாளர் சங்கம் உட்பட பல அமைப்புகள், குறிப்பாக பராமரிப்பாளர்களுக்கு உதவி மற்றும் கவனிப்பை வழங்குகின்றன. இந்த பராமரிப்பாளர் ஆதரவு குழுக்கள் கல்வி கருத்தரங்குகள், செறிவூட்டல் வளங்கள் மற்றும் இதே போன்ற சூழ்நிலைகளில் பிற நபர்களுடன் இணைப்புகளை வழங்குகின்றன.

5. பராமரிப்பாளருக்கு கவனிப்பு

பார்கின்சன் நோய் மிகவும் மெதுவாகத் தொடங்குகிறது, பொதுவாக ஒரு கையில் ஒரு சிறிய நடுக்கம் அல்லது நடைபயிற்சி அல்லது நகரும் சிரமத்துடன் தொடங்குகிறது. இதன் காரணமாக, பராமரிப்பின் பங்கு பெரும்பாலும் மிகக் குறைந்த எச்சரிக்கை அல்லது தயாரிப்பு கொண்ட ஒரு நபர் மீது செலுத்தப்படுகிறது. பராமரிப்பாளர் நோயின் அனைத்து அம்சங்களையும் அறிந்திருப்பது முக்கியம். இது நோயாளிக்கு சிறந்த பராமரிப்பையும் பராமரிப்பாளருக்கு எளிதான மாற்றத்தையும் உறுதி செய்யும்.

நேசிப்பவருக்கு பார்கின்சன் நோய் இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், நோய்க்கான சிகிச்சை உடனடியாக ஆரம்பிக்கப்பட வேண்டும். இது பார்கின்சனுடன் இருப்பவருக்கு மட்டுமல்ல, பராமரிப்பாளரான உங்களுக்கும் பெரிய மாற்றத்தின் நேரம்.

நீங்கள் ஒரு மனைவி, பெற்றோர், குழந்தை அல்லது நண்பராக இருந்தாலும், ஒரு பராமரிப்பாளராக உங்கள் பங்கு 24/7 அழைப்பில் இருக்க வேண்டும். உங்கள் தனிப்பட்ட வாழ்க்கை ஒரு பின்சீட்டை எடுக்கும்போது, ​​உங்கள் முழு உலகமும் உங்கள் அன்புக்குரியவரைச் சுற்றி வருவதைப் போல நீங்கள் உணரலாம்.

அன்புக்குரியவரைப் பராமரிப்பதற்கான உடல் ரீதியான கோரிக்கைகள் அதிகரிக்கும் போது, ​​பல பராமரிப்பாளர்கள் தங்கள் சொந்த ஆரோக்கியத்தை புறக்கணிக்கிறார்கள். உங்களை கவனித்துக் கொள்ள நினைவில் கொள்ளுங்கள். சீரான உணவை உட்கொள்வது, தவறாமல் உடற்பயிற்சி செய்வது, சரியான தூக்கம் பெறுவது ஆகியவை வடிவத்தில் இருக்க நீங்கள் செய்யக்கூடிய மூன்று விஷயங்கள்.

எங்கள் பரிந்துரை

தடிப்புகளுக்கு 10 எளிதான வீட்டு வைத்தியம்

தடிப்புகளுக்கு 10 எளிதான வீட்டு வைத்தியம்

எங்கள் வாசகர்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும் என்று நாங்கள் கருதும் தயாரிப்புகளை நாங்கள் உள்ளடக்குகிறோம். இந்தப் பக்கத்தில் உள்ள இணைப்புகள் மூலம் நீங்கள் வாங்கினால், நாங்கள் ஒரு சிறிய கமிஷனைப் பெறலாம். இங...
குய்லின்-பார் சிண்ட்ரோம்

குய்லின்-பார் சிண்ட்ரோம்

குய்லின்-பார் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன?குய்லின்-பார் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிதான ஆனால் தீவிரமான தன்னுடல் தாக்கக் கோளாறு ஆகும், இதில் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உங்கள் புற நரம்பு மண்டலத்தில் (பிஎன்எஸ்) ஆரோக...