மைக்ரோக்னாதியா என்றால் என்ன?

உள்ளடக்கம்

• கண்ணோட்டம்
• மைக்ரோக்னாதியாவுக்கு என்ன காரணம்?
• பியர் ராபின் நோய்க்குறி
• திரிசோமி 13 மற்றும் 18
• அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ்
• புரோஜீரியா
• கிரி-டு-அரட்டை நோய்க்குறி
• ட்ரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி
• நீங்கள் எப்போது உதவி பெற வேண்டும்?
• மைக்ரோக்னதியாவுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?
• நீண்டகால பார்வை என்ன?

கண்ணோட்டம்

மைக்ரோக்னாதியா, அல்லது மண்டிபுலர் ஹைப்போபிளாசியா, ஒரு குழந்தைக்கு மிகக் குறைந்த தாடை இருக்கும் ஒரு நிலை. மைக்ரோக்னாதியா கொண்ட ஒரு குழந்தைக்கு குறைந்த தாடை உள்ளது, அது அவர்களின் முகத்தின் மற்ற பகுதிகளை விட மிகக் குறைவானது அல்லது சிறியது.

இந்த பிரச்சனையுடன் குழந்தைகள் பிறக்கலாம், அல்லது அது பிற்காலத்தில் உருவாகலாம். ட்ரிசோமி 13 மற்றும் புரோஜீரியா போன்ற சில மரபணு நிலைமைகளுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு இது முக்கியமாக ஏற்படுகிறது. இது கரு ஆல்கஹால் நோய்க்குறியின் விளைவாகவும் இருக்கலாம்.

சில சந்தர்ப்பங்களில், குழந்தையின் தாடை வயதுக்கு ஏற்ப வளரும்போது இந்த சிக்கல் நீங்கும். கடுமையான சந்தர்ப்பங்களில், மைக்ரோக்னாதியா உணவு அல்லது சுவாச பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்தும். இது பற்களை தவறாக இணைக்க வழிவகுக்கும், அதாவது உங்கள் குழந்தையின் பற்கள் சரியாக சீரமைக்கப்படுவதில்லை.

மைக்ரோக்னாதியாவுக்கு என்ன காரணம்?

மைக்ரோக்னாதியாவின் பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்கள் பிறவி, அதாவது குழந்தைகள் அதனுடன் பிறக்கின்றன. மைக்ரோக்னாதியாவின் சில வழக்குகள் மரபு ரீதியான கோளாறுகள் காரணமாக இருக்கின்றன, ஆனால் மற்ற சந்தர்ப்பங்களில், இது மரபணு மாற்றங்களின் விளைவாகும், அவை தானாகவே நிகழ்கின்றன, மேலும் அவை குடும்பங்கள் வழியாகச் செல்லாது.

மைக்ரோக்னதியாவுடன் தொடர்புடைய பல மரபணு நோய்க்குறிகள் இங்கே:

பியர் ராபின் நோய்க்குறி

பியர் ராபின் நோய்க்குறி உங்கள் குழந்தையின் தாடை கருப்பையில் மெதுவாக உருவாகிறது, இதன் விளைவாக மிகக் குறைந்த தாடை உருவாகிறது. இது குழந்தையின் நாக்கு தொண்டையில் பின்னோக்கி விழுவதற்கும் காரணமாகிறது, இது காற்றுப்பாதைகளைத் தடுக்கும் மற்றும் சுவாசத்தை கடினமாக்குகிறது.

இந்த குழந்தைகள் வாயின் கூரையில் (அல்லது பிளவு அண்ணம்) ஒரு திறப்புடன் பிறக்கலாம். இது 8,500 முதல் 14,000 பிறப்புகளில் 1 ல் ஏற்படுகிறது.

திரிசோமி 13 மற்றும் 18

ஒரு ட்ரிசோமி என்பது ஒரு குழந்தைக்கு கூடுதல் மரபணு பொருள் இருக்கும்போது ஏற்படும் ஒரு மரபணு கோளாறு: சாதாரண இரண்டிற்கு பதிலாக மூன்று குரோமோசோம்கள். ஒரு திரிசோமி கடுமையான மன குறைபாடுகள் மற்றும் உடல் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்துகிறது.

தேசிய மருத்துவ நூலகத்தின் படி, ஒவ்வொரு 16,000 குழந்தைகளில் 1 பேருக்கு ட்ரைசோமி 13 உள்ளது, இது படாவ் நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படுகிறது.

டிரிசோமி 18 அறக்கட்டளையின் கூற்றுப்படி, 6,000 குழந்தைகளில் 1 பேருக்கு ட்ரிசோமி 18 அல்லது எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி உள்ளது, பிறக்காதவர்களைத் தவிர.

13 அல்லது 18 போன்ற எண், கூடுதல் பொருள் எந்த நிறமூர்த்தத்திலிருந்து வருகிறது என்பதைக் குறிக்கிறது.

அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ்

அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ் என்பது உங்கள் குழந்தையின் பிட்யூட்டரி சுரப்பி போதுமான வளர்ச்சி ஹார்மோனை உருவாக்காத ஒரு அரிதான மரபு சார்ந்த கோளாறு ஆகும். இது ஒரு சிறிய கீழ் தாடை மற்றும் குறுகிய மார்பு உள்ளிட்ட கடுமையான எலும்பு பிரச்சினைகளை ஏற்படுத்துகிறது. இது மிகக் குறுகிய காலத்தையும் ஏற்படுத்துகிறது:

• கால்கள்
• ஆயுதங்கள்
• கழுத்து
• உடல்

புரோஜீரியா

புரோஜீரியா என்பது ஒரு மரபணு நிலைa குழந்தை முதல் வயது வரை. புரோஜீரியா கொண்ட குழந்தைகள் பொதுவாக பிறக்கும்போது அறிகுறிகளைக் காட்ட மாட்டார்கள், ஆனால் அவர்கள் வாழ்க்கையின் முதல் 2 ஆண்டுகளில் கோளாறின் அறிகுறிகளைக் காட்டத் தொடங்குவார்கள்.

இது ஒரு மரபணு மாற்றத்தின் காரணமாகும், ஆனால் இது குடும்பங்கள் வழியாக அனுப்பப்படவில்லை. ஒரு சிறிய தாடைக்கு கூடுதலாக, புரோஜீரியா கொண்ட குழந்தைகளுக்கு மெதுவான வளர்ச்சி விகிதம், முடி உதிர்தல் மற்றும் மிகவும் குறுகிய முகம் இருக்கலாம்.

கிரி-டு-அரட்டை நோய்க்குறி

கிரி-டு-சாட் நோய்க்குறி என்பது ஒரு சிறிய தாடை மற்றும் குறைந்த செட் காதுகள் உள்ளிட்ட வளர்ச்சி குறைபாடுகள் மற்றும் உடல் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் ஒரு அரிய மரபணு நிலை.

இந்த நிலையில் உள்ள குழந்தைகள் செய்யும் உயரமான, பூனை போன்ற அழுகையிலிருந்து இந்த பெயர் உருவானது. இது பொதுவாக மரபுரிமை பெற்ற நிலை அல்ல.

ட்ரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி

ட்ரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி என்பது ஒரு பரம்பரை நிலை, இது கடுமையான முக அசாதாரணங்களை ஏற்படுத்துகிறது. ஒரு சிறிய தாடைக்கு கூடுதலாக, இது ஒரு பிளவு அண்ணம், இல்லாத கன்னத்து எலும்புகள் மற்றும் தவறான காதுகளையும் ஏற்படுத்தும்.

நீங்கள் எப்போது உதவி பெற வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தையின் தாடை மிகவும் சிறியதாக இருந்தால் அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கு சாப்பிடுவதில் அல்லது உணவளிப்பதில் சிக்கல் இருந்தால் உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரை அழைக்கவும். ஒரு சிறிய கீழ் தாடையை ஏற்படுத்தும் சில மரபணு நிலைமைகள் தீவிரமானவை மற்றும் சிகிச்சையைத் தொடங்குவதற்கு விரைவில் ஒரு நோயறிதல் தேவைப்படுகிறது.

அல்ட்ராசவுண்ட் மூலம் பிறப்பதற்கு முன்பே மைக்ரோக்னாதியாவின் சில வழக்குகள் கண்டறியப்படலாம்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு மெல்லுதல், கடித்தல் அல்லது பேசுவதில் சிக்கல் இருக்கிறதா என்பதை உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் அல்லது பல் மருத்துவருக்கு தெரியப்படுத்துங்கள். இது போன்ற சிக்கல்கள் தவறாக வடிவமைக்கப்பட்ட பற்களின் அடையாளமாக இருக்கலாம், இது ஒரு கட்டுப்பாடான மருத்துவர் அல்லது வாய்வழி அறுவை சிகிச்சை நிபுணருக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு தூங்குவதில் சிக்கல் இருப்பதையும் அல்லது தூக்கத்தின் போது சுவாசிப்பதில் இடைநிறுத்தங்கள் இருப்பதையும் நீங்கள் கவனிக்கலாம், இது ஒரு சிறிய தாடையிலிருந்து தூக்கத்தில் மூச்சுத்திணறல் ஏற்படுவதால் இருக்கலாம்.

மைக்ரோக்னதியாவுக்கான சிகிச்சை விருப்பங்கள் யாவை?

உங்கள் குழந்தையின் கீழ் தாடை நீண்ட காலமாக வளரக்கூடும், குறிப்பாக பருவமடையும் போது. இந்த வழக்கில், எந்த சிகிச்சையும் தேவையில்லை.

பொதுவாக, மைக்ரோக்னாதியா சிகிச்சையில் உங்கள் பிள்ளைக்கு சாப்பிடுவதில் சிக்கல் இருந்தால் மாற்றியமைக்கப்பட்ட உணவு முறைகள் மற்றும் சிறப்பு உபகரணங்கள் ஆகியவை அடங்கும். இந்த விஷயத்தில் வகுப்புகளை வழங்கும் உள்ளூர் மருத்துவமனையை கண்டுபிடிக்க உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு உதவ முடியும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு வாய்வழி அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் செய்யும் சரியான அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படலாம். உங்கள் குழந்தையின் கீழ் தாடையை நீட்டிக்க அறுவை சிகிச்சை நிபுணர் எலும்புத் துண்டுகளைச் சேர்ப்பார் அல்லது நகர்த்துவார்.

குறுகிய தாடை இருப்பதால் தவறாக வடிவமைக்கப்பட்ட பற்களை சரிசெய்ய ஆர்த்தோடோனடிக் பிரேஸ்கள் போன்ற சரியான சாதனங்களும் உதவியாக இருக்கும்.

உங்கள் குழந்தையின் அடிப்படை நிலைக்கு குறிப்பிட்ட சிகிச்சைகள் நிலை என்ன, எந்த அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது, எவ்வளவு கடுமையானது என்பதைப் பொறுத்தது. சிகிச்சை முறைகள் மருந்துகள் மற்றும் நெருக்கமான கண்காணிப்பு முதல் பெரிய அறுவை சிகிச்சை மற்றும் துணை பராமரிப்பு வரை இருக்கலாம்.

நீண்டகால பார்வை என்ன?

உங்கள் குழந்தையின் தாடை தானாகவே வளர்ந்தால், உணவளிக்கும் பிரச்சினைகள் பொதுவாக நின்றுவிடும்.

சரியான அறுவை சிகிச்சை பொதுவாக வெற்றிகரமாக உள்ளது, ஆனால் உங்கள் குழந்தையின் தாடை குணமடைய 6 முதல் 12 மாதங்கள் ஆகலாம்.

இறுதியில், கண்ணோட்டம் மைக்ரோக்னாதியாவை ஏற்படுத்திய நிலையைப் பொறுத்தது. அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ் அல்லது ட்ரைசோமி 13 போன்ற சில நிபந்தனைகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் குறுகிய காலத்திற்கு மட்டுமே வாழ்கின்றனர்.

பியர் ராபின் நோய்க்குறி அல்லது ட்ரெச்சர் காலின்ஸ் நோய்க்குறி போன்ற நிலைமைகளைக் கொண்ட குழந்தைகள் சிகிச்சையுடன் அல்லது இல்லாமல் சாதாரண வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட நிலையின் அடிப்படையில் கண்ணோட்டம் என்ன என்பதை உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் உங்களுக்குச் சொல்ல முடியும். உங்கள் குழந்தைக்கு சிறந்த முடிவை உறுதிப்படுத்த மருத்துவ அல்லது அறுவை சிகிச்சை தலையீடு தேவையா என்பதை முன்கூட்டியே கண்டறியும் மற்றும் தொடர்ந்து கண்காணிக்கும் மருத்துவர்கள் உதவுகிறார்கள்.

மைக்ரோக்னாதியாவைத் தடுக்க நேரடி வழி எதுவுமில்லை, அதற்கு காரணமான பல அடிப்படை நிலைமைகளைத் தடுக்க முடியாது. உங்களுக்கு மரபுவழி கோளாறு இருந்தால், அதை உங்கள் பிள்ளைக்கு அனுப்ப எவ்வளவு சாத்தியம் என்பதை ஒரு மரபணு ஆலோசகர் உங்களுக்குக் கூற முடியும்.