ஜாக் ஆஸ்போர்ன் எம்.எஸ்ஸை ஒரு யூகிக்கும் விளையாட்டாக விரும்பவில்லை

உள்ளடக்கம்

•  
• இணைக்க மற்றும் அதிகாரம் தேவை
• எம்.எஸ்ஸுடன் சிறந்த வாழ்க்கை வாழ்கிறார்

இதைப் படமாக்குங்கள்: ரியாலிட்டி நட்சத்திரங்கள் ஜாக் ஆஸ்போர்ன் மற்றும் அவரது சகோதரி கெல்லி, ஒரு சுய அழிக்கும் அன்னிய விண்வெளி கப்பலில் இருந்து தப்பிக்க முயற்சிக்கின்றனர். இதைச் செய்ய, அவர்கள் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் குறித்த கேள்விகளுக்கு சரியாக பதிலளிக்க வேண்டும்.

“ஒருவருக்கு எம்.எஸ் இருக்கிறதா என்று சொல்வது எளிது” என்று ஒரு கேள்வி கூறுகிறது. சரியா தவறா? "பொய்" என்று ஜாக் பதிலளித்தார், மேலும் இந்த ஜோடி முன்னேறுகிறது.

"உலகில் எத்தனை பேருக்கு எம்.எஸ்?" இன்னொன்றைப் படிக்கிறது. “2.3 மில்லியன்” என்று கெல்லி சரியாக பதிலளிக்கிறார்.

ஆனால் ஆஸ்போர்ன் குடும்பம் ஏன் ஒரு விண்கலத்திலிருந்து தப்பிக்க முயற்சிக்கிறது, ஒருவர் ஆச்சரியப்படலாம்.

இல்லை, அவர்கள் வேற்றுகிரகவாசிகளால் கடத்தப்படவில்லை. லாஸ் ஏஞ்சல்ஸில் உள்ள ஒரு தப்பிக்கும் அறையுடன் ஜாக் இணைந்துள்ளார், அவரது யூ டோன்ட் நோ ஜாக் எப About ட் எம்.எஸ் (ஒய்.டி.கே.ஜே) பிரச்சாரத்திற்கான சமீபத்திய வெப்சோடை உருவாக்கினார். நான்கு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தேவா பார்மாசூட்டிகல்ஸ் நிறுவனத்துடன் இணைந்து உருவாக்கப்பட்ட இந்த பிரச்சாரம், புதிதாக கண்டறியப்பட்ட அல்லது எம்.எஸ்ஸுடன் வசிப்பவர்களுக்கு தகவல்களை வழங்குவதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது.

"நாங்கள் பிரச்சாரத்தை கல்வி மற்றும் வேடிக்கையாகவும், மனதுடனும் செய்ய விரும்பினோம்" என்று ஜாக் கூறுகிறார். "அழிவு மற்றும் இருள் அல்ல, முடிவானது அருகில் உள்ளது."

"நாங்கள் அதிர்வை நேர்மறையாகவும் மேம்படுத்துவதாகவும் வைத்திருக்கிறோம், மேலும் பொழுதுபோக்கு மூலம் கல்வியில் தெளிப்போம்."

இணைக்க மற்றும் அதிகாரம் தேவை

ஆப்டிக் நியூரிடிஸ் அல்லது வீக்கமடைந்த பார்வை நரம்புக்கு ஒரு மருத்துவரைப் பார்த்த பிறகு ஆஸ்போர்ன் 2012 இல் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (ஆர்ஆர்எம்எஸ்) மறுபயன்பாடு-அனுப்புதல் கண்டறியப்பட்டது. கண் அறிகுறிகள் ஏற்படுவதற்கு முன்பு, அவர் மூன்று மாதங்களாக நேராக காலில் கிள்ளுதல் மற்றும் உணர்வின்மை ஆகியவற்றை அனுபவித்து வந்தார்.

"என் காலில் கிள்ளுவதை நான் புறக்கணித்தேன், ஏனென்றால் நான் ஒரு நரம்பைக் கிள்ளினேன் என்று நினைத்தேன்," என்கிறார் ஜாக். “நான் கண்டறியப்பட்டபோதும்,‘ இதைப் பெறுவதற்கு நான் மிகவும் இளமையாக இல்லையா? ’என்று நினைத்தேன், இப்போது, ​​நோயறிதலின் சராசரி வயது 20 முதல் 40 வரை என்று எனக்குத் தெரியும்.”

ஆஸ்போர்ன் நோயறிதலுக்கு முன்னர் எம்.எஸ் பற்றி மேலும் அறிந்திருப்பார் என்று விரும்பினேன் என்று கூறுகிறார். “உங்களிடம் எம்.எஸ் இருப்பதாக நான் நினைக்கிறேன்” என்று டாக்டர்கள் என்னிடம் சொன்னபோது, ​​நான் ஒருவித பயமுறுத்தி, ‘விளையாட்டு முடிந்துவிட்டது’ என்று நினைத்தேன். ஆனால் 20 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு அப்படி இருந்திருக்கலாம். இது இனி அப்படி இல்லை. ”

தனக்கு எம்.எஸ் இருப்பதைக் கற்றுக்கொண்ட உடனேயே, ஆஸ்போர்ன் நோயுடன் தனக்குத் தெரிந்த எவருடனும் இணைக்க முயன்றார், எம்.எஸ்ஸுடன் வாழ்ந்த தனிப்பட்ட கணக்குகள். ரேஸ் டு எரேஸ் எம்.எஸ்ஸை நிறுவிய தனது குடும்பத்தின் நெருங்கிய நண்பர் நான்சி டேவிஸையும், மான்டெல் வில்லியம்ஸையும் அவர் அணுகினார்.

"[எம்.எஸ் பற்றி] ஆன்லைனில் படிப்பது ஒரு விஷயம், ஆனால் இன்னொன்று நோயுடன் வாழ்ந்து கொண்டிருக்கும் ஒருவரிடமிருந்து அதைக் கேட்பது, அன்றாடம் எப்படி இருக்கிறது என்பதைப் பற்றி நன்கு புரிந்துகொள்வது" என்று ஆஸ்போர்ன் கூறினார் . "இது மிகவும் உதவியாக இருந்தது."

அதை முன்னோக்கி செலுத்த, ஆஸ்போர்ன் எம்.எஸ்ஸுடன் வாழும் மற்றவர்களுக்கு அந்த நபராகவும் இடமாகவும் இருக்க விரும்பினார்.

YDKJ இல், ஜாக் பலவிதமான வெப்சோட்களை இடுகையிடுகிறார்-சில சமயங்களில் அவரது பெற்றோர், ஓஸி மற்றும் ஷரோன் ஆகியோரிடமிருந்தும், வலைப்பதிவு இடுகைகள் மற்றும் எம்.எஸ் வளங்களுக்கான இணைப்புகள் போன்றவற்றையும் காணலாம். சமீபத்தில் எம்.எஸ் நோயால் கண்டறியப்பட்ட, அல்லது நிலை குறித்து ஆர்வமாக உள்ளவர்களுக்கான பயணத்திற்கான வளமாக மாறுவதே தனது குறிக்கோள் என்று அவர் கூறுகிறார்.

"நான் கண்டறியப்பட்டபோது, ​​நான் இணையத்தில் நிறைய நேரம் செலவிட்டேன், வலைத்தளங்கள் மற்றும் வலைப்பதிவுகளுக்குச் சென்றேன், உண்மையில் எம்.எஸ்ஸில் ஒரு விரைவான கடை இல்லை என்று நான் கண்டேன்," என்று அவர் நினைவு கூர்ந்தார். "மக்கள் சென்று எம்.எஸ் பற்றி அறிய ஒரு தளத்தை உருவாக்க நான் விரும்பினேன்."

எம்.எஸ்ஸுடன் சிறந்த வாழ்க்கை வாழ்கிறார்

ஒரு நண்பர் - எம்.எஸ்ஸைக் கொண்ட ஒரு மருத்துவர் - அட்வைலை அழைத்துச் செல்லவும், படுக்கைக்குச் செல்லவும், பகல்நேர பேச்சு நிகழ்ச்சிகளைப் பார்க்கத் தொடங்கவும் ஒரு காலத்தை ஜாக் நினைவு கூர்ந்தார், ஏனென்றால் அது அவளுடைய வாழ்நாள் முழுவதும் இருக்கும்.

“அது உண்மையல்ல. பல அற்புதமான முன்னேற்றங்கள் மற்றும் நோயைப் பற்றிய அறிவு ஆகியவை உள்ளன, [மக்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டும்] அவர்கள் [வரம்புகளுடன் கூட] தொடரலாம், குறிப்பாக அவர்கள் சரியான சிகிச்சை திட்டத்தில் இருந்தால் கூட, ”ஜாக் விளக்குகிறார். எம்.எஸ் முன்வைக்கும் உண்மையான சவால்கள் இருந்தபோதிலும், "நீங்கள் எம்.எஸ்ஸுடன் ஒரு சிறந்த வாழ்க்கையை வாழ முடியும்" என்ற நம்பிக்கையை ஊக்கப்படுத்தவும் வழங்கவும் அவர் விரும்புகிறார்.

தினசரி சவால்கள் இல்லை என்றும், எதிர்காலத்தைப் பற்றி அவர் கவலைப்படுவதில்லை என்றும் சொல்ல முடியாது. உண்மையில், ஜாக் நோயறிதல் அவரது முதல் மகள் பேர்ல் பிறப்பதற்கு மூன்று வாரங்களுக்கு முன்பே வந்தது.

"என் குழந்தைகளின் வாழ்க்கையில் எல்லாவற்றிற்கும் உடல் ரீதியாக சுறுசுறுப்பாக அல்லது முழுமையாக இருக்க முடியாமல் போனதில் உள்ளார்ந்த அக்கறை பயமாக இருக்கிறது," என்று அவர் கூறுகிறார். "நான் தவறாமல் உடற்பயிற்சி செய்கிறேன், எனது உணவைப் பார்க்கிறேன், மன அழுத்தத்தைக் குறைக்க முயற்சித்தேன், ஆனால் நீங்கள் குழந்தைகளைப் பெற்று வேலை செய்யும் போது அது கிட்டத்தட்ட சாத்தியமற்றது."

“இன்னும், கண்டறியப்பட்டதிலிருந்து நான் மட்டுப்படுத்தப்பட்டதாக உணரவில்லை. நான் மட்டுப்படுத்தப்பட்டவன் என்று மற்றவர்கள் உணர்ந்திருக்கிறார்கள், ஆனால் அது அவர்களின் கருத்து. ”

ஜாக் நிச்சயமாக தனது கதையையும் வாழ்க்கை வாழ்க்கையையும் முழுமையாகப் பகிர்ந்து கொள்வதில் மட்டுப்படுத்தப்படவில்லை. கண்டறியப்பட்டதிலிருந்து, அவர் "நட்சத்திரங்களுடன் நடனம்" இல் பங்கேற்றார், அவரது குடும்பத்தை விரிவுபடுத்தினார், மேலும் விழிப்புணர்வைப் பரப்புவதற்கும், தகவல்களைப் பகிர்ந்து கொள்வதற்கும், எம்.எஸ்ஸுடன் வாழும் மற்றவர்களுடன் இணைவதற்கும் தனது பிரபலத்தைப் பயன்படுத்தினார்.

"நான் சமூக ஊடகங்கள் மூலம் செய்திகளைப் பெறுகிறேன், தெருவில் உள்ளவர்கள் எம்.எஸ் அல்லது குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது நண்பர் இருந்தாலும் எப்போதுமே என்னிடம் வருவார்கள். நான் நினைத்ததில்லை என்று எம்.எஸ் நிச்சயமாக என்னை இணைத்துள்ளார். இது மிகவும் அருமையாக இருக்கிறது. ”