ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி

உள்ளடக்கம்

• ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் யாவை?
• ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறிக்கு என்ன காரணம்?
• ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறிக்கு யார் ஆபத்து?
• ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
• ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?
• நீண்டகால பார்வை என்ன?

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி என்றால் என்ன?

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி சிண்ட்ரோம் என்பது உங்கள் தமனிகள் வழியாக இரத்தத்தை சுதந்திரமாகப் பாய்ச்ச முடியாத ஒரு நிலை.

இந்த நோய்க்குறியில், உங்கள் இரத்த ஓட்டத்தில் அதிகமான சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் அல்லது புரதங்கள் காரணமாக தமனி அடைப்புகள் ஏற்படலாம். அரிவாள் செல் இரத்த சோகை போன்ற அசாதாரண வடிவிலான சிவப்பு இரத்த அணுக்களிலும் இது ஏற்படலாம்.

குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்கள் இருவருக்கும் ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நிகழ்கிறது. குழந்தைகளில், இதயம், குடல், சிறுநீரகம் மற்றும் மூளை போன்ற முக்கிய உறுப்புகளுக்கு இரத்த ஓட்டத்தை குறைப்பதன் மூலம் இது அவர்களின் வளர்ச்சியை பாதிக்கும்.

பெரியவர்களில், முடக்கு வாதம் அல்லது முறையான லூபஸ் போன்ற தன்னுடல் தாக்க நோய்களால் இது ஏற்படலாம். இது லிம்போமா மற்றும் லுகேமியா போன்ற இரத்த புற்றுநோய்களிலும் உருவாகக்கூடும்.

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறியின் அறிகுறிகள் யாவை?

இந்த நிலையில் தொடர்புடைய அறிகுறிகளில் தலைவலி, வலிப்புத்தாக்கங்கள் மற்றும் சருமத்திற்கு ஒரு சிவப்பு நிற தொனி ஆகியவை அடங்கும்.

உங்கள் குழந்தை வழக்கத்திற்கு மாறாக தூக்கத்தில் இருந்தால் அல்லது சாதாரணமாக உணவளிக்க விரும்பவில்லை என்றால், இது ஏதோ தவறு என்பதற்கான அறிகுறியாகும்.

பொதுவாக, இந்த நிலையில் தொடர்புடைய அறிகுறிகள் முக்கிய உறுப்புகள் இரத்தத்தின் மூலம் போதுமான ஆக்ஸிஜனைப் பெறாதபோது ஏற்படும் சிக்கல்களின் விளைவாகும்.

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறியின் பிற அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• அசாதாரண இரத்தப்போக்கு
• காட்சி இடையூறுகள்
• வெர்டிகோ
• நெஞ்சு வலி
• மூச்சு திணறல்
• வலிப்பு
• கோமா
• நடைபயிற்சி சிரமம்

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறிக்கு என்ன காரணம்?

மொத்த சிவப்பு இரத்த அணுக்களின் அளவு 65 சதவீதத்திற்கு மேல் இருக்கும்போது குழந்தைகளுக்கு இந்த நோய்க்குறி கண்டறியப்படுகிறது. கர்ப்ப காலத்தில் அல்லது பிறக்கும் போது உருவாகும் ஏராளமான நிலைமைகளால் இது ஏற்படலாம். இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

• தொப்புள் கொடியின் தாமதமாக இறுக்குதல்
• பெற்றோரிடமிருந்து பெறப்பட்ட நோய்கள்
• டவுன் நோய்க்குறி போன்ற மரபணு நிலைமைகள்
• கர்ப்பகால நீரிழிவு

உங்கள் குழந்தையின் உடலில் உள்ள திசுக்களுக்கு போதுமான ஆக்ஸிஜன் இல்லாத சூழ்நிலைகளாலும் இது ஏற்படலாம். இரட்டை-க்கு-இரட்டை மாற்று நோய்க்குறி, இரட்டையர்கள் கருப்பையில் தங்களுக்கு இடையே சமமாக இரத்தத்தைப் பகிர்ந்து கொள்ளும் நிலை, மற்றொரு காரணமாக இருக்கலாம்.

இரத்த அணுக்களின் உற்பத்தியை பாதிக்கும் நிலைமைகளால் ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி ஏற்படலாம்,

• லுகேமியா, இரத்தத்தின் புற்றுநோய் பல வெள்ளை இரத்த அணுக்களை உருவாக்குகிறது
• பாலிசித்தெமியா வேரா, இரத்தத்தின் புற்றுநோயானது பல இரத்த சிவப்பணுக்களை உருவாக்குகிறது
• அத்தியாவசிய த்ரோம்போசைட்டோசிஸ், எலும்பு மஜ்ஜை அதிக இரத்த பிளேட்லெட்டுகளை உருவாக்கும் போது ஏற்படும் இரத்த நிலை
• மைலோடிஸ்பிளாஸ்டிக் கோளாறுகள், சில இரத்த அணுக்களின் அசாதாரண எண்ணிக்கையை ஏற்படுத்தும், எலும்பு மஜ்ஜையில் ஆரோக்கியமான செல்களை வெளியேற்றும் மற்றும் பெரும்பாலும் கடுமையான இரத்த சோகைக்கு வழிவகுக்கும் இரத்தக் கோளாறுகளின் குழு

பெரியவர்களில், இரத்த பாகுத்தன்மை 6 முதல் 7 வரை இருக்கும்போது, ​​ஹைபர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி பொதுவாக அறிகுறிகளை ஏற்படுத்துகிறது, இது உமிழ்நீருடன் ஒப்பிடும்போது அளவிடப்படுகிறது, ஆனால் அது குறைவாக இருக்கலாம். இயல்பான மதிப்புகள் பொதுவாக 1.6 முதல் 1.9 வரை இருக்கும்.

சிகிச்சையின் போது, ​​ஒரு நபரின் அறிகுறிகளைத் தீர்க்க தேவையான அளவிற்கு பாகுத்தன்மையைக் குறைப்பதே குறிக்கோள்.

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறிக்கு யார் ஆபத்து?

இந்த நிலை பெரும்பாலும் குழந்தைகளை பாதிக்கிறது, ஆனால் இது இளமை பருவத்திலும் உருவாகலாம். இந்த நிலையின் போக்கை அதன் காரணத்தைப் பொறுத்தது:

• இந்த நோய்க்குறியின் குடும்ப வரலாறு உங்களிடம் இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு அதிக ஆபத்து உள்ளது.
• மேலும், கடுமையான எலும்பு மஜ்ஜை நிலைகளின் வரலாற்றைக் கொண்டவர்கள் ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி உருவாகும் அபாயத்தில் உள்ளனர்.

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த நோய்க்குறி இருப்பதாக உங்கள் மருத்துவர் சந்தேகித்தால், அவர்கள் உங்கள் குழந்தையின் இரத்த ஓட்டத்தில் உள்ள இரத்த சிவப்பணுக்களின் அளவை தீர்மானிக்க இரத்த பரிசோதனைக்கு உத்தரவிடுவார்கள்.

நோயறிதலை அடைய பிற சோதனைகள் தேவைப்படலாம். இவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

• அனைத்து இரத்தக் கூறுகளையும் பார்க்க முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (சிபிசி)
• உடலில் பிலிரூபின் அளவை சரிபார்க்க பிலிரூபின் சோதனை
• சிறுநீரில் உள்ள குளுக்கோஸ், இரத்தம் மற்றும் புரதத்தை அளவிட சிறுநீர் கழித்தல்
• இரத்த சர்க்கரை அளவை சரிபார்க்க இரத்த சர்க்கரை சோதனை
• சிறுநீரக செயல்பாட்டை அளவிட கிரியேட்டினின் சோதனை
• இரத்தத்தில் ஆக்ஸிஜன் அளவை சரிபார்க்க இரத்த வாயு சோதனை
• கல்லீரல் புரதங்களின் அளவை சரிபார்க்க கல்லீரல் செயல்பாடு சோதனை
• இரத்தத்தின் வேதியியல் சமநிலையை சரிபார்க்க இரத்த வேதியியல் சோதனை

மேலும், நோய்க்குறியின் விளைவாக உங்கள் குழந்தை மஞ்சள் காமாலை, சிறுநீரக செயலிழப்பு அல்லது சுவாசப் பிரச்சினைகள் போன்றவற்றை அனுபவிப்பதை உங்கள் மருத்துவர் காணலாம்.

ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

உங்கள் குழந்தைக்கு ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி இருப்பதாக உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர் தீர்மானித்தால், சாத்தியமான சிக்கல்களுக்கு உங்கள் குழந்தை கண்காணிக்கப்படும்.

நிலை கடுமையாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் ஒரு பகுதி பரிமாற்றத்தை பரிந்துரைக்கலாம். இந்த நடைமுறையின் போது, ​​ஒரு சிறிய அளவு இரத்தம் மெதுவாக அகற்றப்படுகிறது. அதே நேரத்தில், வெளியே எடுக்கப்பட்ட தொகை ஒரு உப்பு கரைசலுடன் மாற்றப்படுகிறது. இது இரத்த சிவப்பணுக்களின் மொத்த எண்ணிக்கையை குறைக்கிறது, இரத்தத்தின் அளவை இழக்காமல், இரத்தத்தை தடிமனாக ஆக்குகிறது.

நீரேற்றத்தை மேம்படுத்துவதற்கும், இரத்த தடிமன் குறைப்பதற்கும் உங்கள் குழந்தை உங்கள் குழந்தைகளுக்கு அடிக்கடி உணவளிக்க பரிந்துரைக்கலாம். உங்கள் குழந்தை உணவளிப்பதற்கு பதிலளிக்கவில்லை என்றால், அவர்கள் திரவங்களை நரம்பு வழியாகப் பெற வேண்டியிருக்கும்.

பெரியவர்களில், லுகேமியா போன்ற அடிப்படை நிலையால் ஹைபர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி பெரும்பாலும் ஏற்படுகிறது. இது ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டியை மேம்படுத்துகிறதா என்பதைப் பார்க்க முதலில் இந்த நிலைக்கு முறையாக சிகிச்சையளிக்க வேண்டும். கடுமையான சூழ்நிலைகளில், பிளாஸ்மாபெரிசிஸ் பயன்படுத்தப்படலாம்.

நீண்டகால பார்வை என்ன?

உங்கள் குழந்தைக்கு ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி லேசான வழக்கு மற்றும் அறிகுறிகள் இல்லாவிட்டால், அவர்களுக்கு உடனடி சிகிச்சை தேவையில்லை. முழு மீட்புக்கு ஒரு நல்ல வாய்ப்பு உள்ளது, குறிப்பாக காரணம் தற்காலிகமாகத் தோன்றினால்.

காரணம் ஒரு மரபணு அல்லது மரபுரிமை நிலைக்கு தொடர்புடையதாக இருந்தால், அதற்கு நீண்ட கால சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

இந்த நோய்க்குறி கண்டறியப்பட்ட சில குழந்தைகளுக்கு பிற்காலத்தில் வளர்ச்சி அல்லது நரம்பியல் பிரச்சினைகள் உள்ளன. இது பொதுவாக மூளை மற்றும் பிற முக்கிய உறுப்புகளுக்கு இரத்த ஓட்டம் மற்றும் ஆக்ஸிஜன் இல்லாததன் விளைவாகும்.

உங்கள் குழந்தையின் நடத்தை, உணவு முறைகள் அல்லது தூக்க முறைகளில் ஏதேனும் மாற்றங்கள் ஏற்பட்டால் உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.

நிலை மிகவும் கடுமையானதாக இருந்தால் அல்லது உங்கள் குழந்தை சிகிச்சைக்கு பதிலளிக்கவில்லை என்றால் சிக்கல்கள் ஏற்படலாம். இந்த சிக்கல்களில் பின்வருவன அடங்கும்:

• பக்கவாதம்
• சிறுநீரக செயலிழப்பு
• மோட்டார் கட்டுப்பாடு குறைந்தது
• இயக்க இழப்பு
• குடல் திசுக்களின் மரணம்
• தொடர்ச்சியான வலிப்புத்தாக்கங்கள்

உங்கள் குழந்தை எந்த அறிகுறிகளையும் உடனே மருத்துவரிடம் தெரிவிக்க மறக்காதீர்கள்.

பெரியவர்களில், ஹைப்பர்விஸ்கோசிட்டி நோய்க்குறி பெரும்பாலும் ஒரு அடிப்படை மருத்துவ சிக்கலுடன் தொடர்புடையது.

எந்தவொரு நோய்களையும் முறையாக நிர்வகிப்பது, இரத்த நிபுணரின் உள்ளீட்டோடு, இந்த நிலையில் இருந்து சிக்கல்களைக் கட்டுப்படுத்த சிறந்த வழிகள்.