மரபியல் / பிறப்பு குறைபாடுகள்
நூலாசிரியர்:
Helen Garcia
உருவாக்கிய தேதி:
16 ஏப்ரல் 2021
புதுப்பிப்பு தேதி:
22 நவம்பர் 2024
- அசாதாரணங்கள் பார்க்க பிறப்பு குறைபாடுகள்
- அச்சோண்ட்ரோபிளாசியா பார்க்க குள்ளவாதம்
- அட்ரினோலுகோடிஸ்ட்ரோபி பார்க்க லுகோடிஸ்ட்ரோபிகள்
- ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் குறைபாடு
- அம்னோசென்டெசிஸ் பார்க்க பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனை
- அனென்ஸ்பாலி பார்க்க நரம்பியல் குழாய் குறைபாடுகள்
- அர்னால்ட்-சியாரி சிதைவு பார்க்க சியாரி சிதைவு
- அட்டாக்ஸியா பார்க்க ஃபிரைட்ரிச் அட்டாக்ஸியா
- அட்டாக்ஸியா டெலங்கிஜெக்டேசியா
- பிறப்பு குறைபாடுகள்
- இரத்த உறைதல் கோளாறுகள் பார்க்க ஹீமோபிலியா
- மூளை கோளாறுகள், பிறந்த மரபணு பார்க்க மரபணு மூளை கோளாறுகள்
- மூளை குறைபாடுகள்
- கனவன் நோய் பார்க்க லுகோடிஸ்ட்ரோபிகள்
- செபாலிக் கோளாறுகள் பார்க்க மூளை குறைபாடுகள்
- பெருமூளை வாதம்
- சார்கோட்-மேரி-பல் நோய்
- சியாரி சிதைவு
- கோரியானிக் வில்லி மாதிரி பார்க்க பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனை
- பிளவு உதடு மற்றும் அண்ணம்
- பிளவு அண்ணம் பார்க்க பிளவு உதடு மற்றும் அண்ணம்
- பிளவு முதுகெலும்பு பார்க்க ஸ்பைனா பிஃபிடா
- குளோனிங்
- வண்ண குருட்டுத்தன்மை
- பிறவி இதய குறைபாடுகள்
- செப்பு சேமிப்பு நோய் பார்க்க வில்சன் நோய்
- கிரானியோஃபேஷியல் அசாதாரணங்கள்
- கிரானியோசினோஸ்டோசிஸ் பார்க்க கிரானியோஃபேஷியல் அசாதாரணங்கள்
- சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்
- டவுன் நோய்க்குறி
- டுச்சேன் தசைநார் டிஸ்டிராபி பார்க்க தசைநார் தேய்வு
- குள்ளவாதம்
- எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி
- குடும்ப வரலாறு
- FAS பார்க்க கரு ஆல்கஹால் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள்
- கரு ஆல்கஹால் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள்
- கரு ஆல்கஹால் நோய்க்குறி பார்க்க கரு ஆல்கஹால் ஸ்பெக்ட்ரம் கோளாறுகள்
- கரு அல்ட்ராசவுண்ட் பார்க்க பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனை
- பலவீனமான எக்ஸ் நோய்க்குறி
- ஃப்ராக்ஸா பார்க்க பலவீனமான எக்ஸ் நோய்க்குறி
- ஃபிரைட்ரிச் அட்டாக்ஸியா
- G6PD குறைபாடு
- க uc சர் நோய்
- மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணு சிகிச்சை
- மரபணு மூளை கோளாறுகள்
- மரபணு ஆலோசனை
- மரபணு கோளாறுகள்
- மரபணு சோதனை
- குளுக்கோஸ் -6-பாஸ்பேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் குறைபாடு பார்க்க G6PD குறைபாடு
- இதய குறைபாடுகள் பார்க்க பிறவி இதய குறைபாடுகள்
- இதய நோய்கள், பிறவி பார்க்க பிறவி இதய குறைபாடுகள்
- இதய முணுமுணுப்பு பார்க்க பிறவி இதய குறைபாடுகள்
- ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்
- ஹீமோகுளோபின் எஸ்.எஸ் நோய் பார்க்க சிக்கிள் செல் நோய்
- ஹீமோபிலியா
- ஹெபடோலெனிகுலர் சிதைவு பார்க்க வில்சன் நோய்
- மனித மரபணு திட்டம் பார்க்க மரபணுக்கள் மற்றும் மரபணு சிகிச்சை
- ஹண்டிங்டனின் நோய்
- ஹைட்ரோகெபாலஸ்
- ஹைப்பர்மொபிலிட்டி சிண்ட்ரோம் பார்க்க எஹ்லர்ஸ்-டான்லோஸ் நோய்க்குறி
- இரும்பு ஓவர்லோட் நோய் பார்க்க ஹீமோக்ரோமாடோசிஸ்
- க்லைன்ஃபெல்டர் நோய்க்குறி
- லுகோடிஸ்ட்ரோபிகள்
- மேப்பிள் சிரப் சிறுநீர் நோய் பார்க்க மரபணு மூளை கோளாறுகள்
- மார்பன் நோய்க்குறி
- மருந்துகள் மற்றும் கர்ப்பம் பார்க்க கர்ப்பம் மற்றும் மருந்துகள்
- வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்
- முக்கோலிபிடோஸ் பார்க்க வளர்சிதை மாற்ற கோளாறுகள்
- தசைநார் தேய்வு
- மைலோமெனிங்கோசெல் பார்க்க ஸ்பைனா பிஃபிடா
- நரம்பியல் குழாய் குறைபாடுகள்
- நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ்
- புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங்
- நெய்மன்-பிக் நோய் பார்க்க மரபணு மூளை கோளாறுகள்
- திறந்த முதுகெலும்பு பார்க்க ஸ்பைனா பிஃபிடா
- ஆஸ்டியோஜெனெஸிஸ் இம்பெர்பெக்டா
- தந்தைவழி சோதனை பார்க்க மரபணு சோதனை
- ஃபெனில்கெட்டோனூரியா
- பி.கே.யு. பார்க்க ஃபெனில்கெட்டோனூரியா
- நிலை பிளேஜியோசெபலி பார்க்க கிரானியோஃபேஷியல் அசாதாரணங்கள்
- ப்ரேடர்-வில்லி நோய்க்குறி
- கர்ப்பம் மற்றும் மருந்துகள்
- பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனை
- புரோஜீரியா பார்க்க மரபணு கோளாறுகள்
- அரிய நோய்கள்
- ரெட் நோய்க்குறி
- ஸ்கிரீனிங், புதிதாகப் பிறந்தவர் பார்க்க புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங்
- சிக்கிள் செல் இரத்த சோகை பார்க்க சிக்கிள் செல் நோய்
- சிக்கிள் செல் நோய்
- எஸ்.எம்.ஏ. பார்க்க முதுகெலும்பு தசைநார் சிதைவு
- ஸ்பைனா பிஃபிடா
- முதுகெலும்பு தசைநார் சிதைவு
- டே-சாக்ஸ் நோய்
- டூரெட் நோய்க்குறி
- ட்ரெச்சர்-காலின்ஸ் நோய்க்குறி பார்க்க கிரானியோஃபேஷியல் அசாதாரணங்கள்
- திரிசோமி 21 பார்க்க டவுன் நோய்க்குறி
- டி.எஸ்.சி. பார்க்க டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ்
- டியூபரஸ் ஸ்க்லரோசிஸ்
- டர்னர் நோய்க்குறி
- அஷர் நோய்க்குறி
- வி.எச்.எல் பார்க்க வான் ஹிப்பல்-லிண்டாவு நோய்
- வான் ஹிப்பல்-லிண்டாவு நோய்
- வான் ரெக்லிங்ஹவுசனின் நோய் பார்க்க நியூரோபைப்ரோமாடோசிஸ்
- வில்சன் நோய்