நான் ஒரு தகவலறிந்த நோயாளி என்று மருத்துவர்களை எவ்வாறு நம்புவது?

உள்ளடக்கம்

• சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் கேட்காதபோது, ​​அது உயிருக்கு ஆபத்தானது
• மருத்துவத்தில் சார்பு பற்றியும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனத்தில் கொண்டுள்ளனர்

சில நேரங்களில் சிறந்த சிகிச்சையானது ஒரு மருத்துவர் கேட்கும்.

நாம் யாரைத் தேர்வுசெய்கிறோம் என்பதை உலக வடிவங்களை நாம் எப்படிக் காண்கிறோம் - மற்றும் கட்டாய அனுபவங்களைப் பகிர்ந்துகொள்வது, நாம் ஒருவருக்கொருவர் நடந்துகொள்ளும் விதத்தை சிறப்பாக வடிவமைக்க முடியும். இது ஒரு சக்திவாய்ந்த முன்னோக்கு.

நாள்பட்ட நோயால் பாதிக்கப்பட்ட ஒருவர் என்ற முறையில், நான் மிகவும் உடல்நிலை சரியில்லாமல் இருக்கும்போது நானே வாதிட வேண்டியதில்லை. அவசர அறைக்கு என்னை இழுத்துச் சென்றபின், வலியின் உச்சிக்கு மத்தியில், நான் கட்டாயப்படுத்த வேண்டிய வார்த்தைகளை மருத்துவர்கள் நம்புவார்கள் என்று எதிர்பார்ப்பது மிகையானதா? இருப்பினும், டாக்டர்கள் எனது நோயாளியின் வரலாற்றை மட்டுமே பார்க்கிறார்கள், நான் சொன்னவற்றில் பெரும்பாலானவற்றை தீவிரமாக புறக்கணிக்கிறார்கள்.

எனக்கு ஃபைப்ரோமியால்ஜியா உள்ளது, இது நாள்பட்ட வலி மற்றும் சோர்வை ஏற்படுத்தும், அதனுடன் தொடர்புடைய நிலைமைகளின் சலவை பட்டியலுடன் உள்ளது. ஒருமுறை, நான் ஒரு வாதவியலாளரிடம் சென்றேன் - தன்னுடல் தாக்கம் மற்றும் முறையான தசைக்கூட்டு நோய்களில் நிபுணர் - எனது நிலையை சிறப்பாக நிர்வகிக்க முயற்சிக்கிறேன்.

ஃபைப்ரோமியால்ஜியா அறிகுறிகளை மேம்படுத்த குறைந்த தாக்க உடற்பயிற்சி காட்டப்பட்டுள்ளதால், நான் நீர் பயிற்சிகளை முயற்சிக்க பரிந்துரைத்தேன். நான் குளத்திற்குச் செல்ல முடியாத பல காரணங்களை விளக்க முயன்றேன்: இது மிகவும் விலை உயர்ந்தது, குளிக்கும் உடையில் இருந்து வெளியேறுவதற்கு அதிக ஆற்றல் தேவைப்படுகிறது, குளோரின் மீது நான் மோசமாக நடந்துகொள்கிறேன்.

அவர் ஒவ்வொரு ஆட்சேபனையையும் ஒதுக்கித் தள்ளினார், நீர் பயிற்சிக்கான அணுகல் தடைகளை நான் விவரிக்க முயன்றபோது கேட்கவில்லை. எனது உடலில் நான் வாழ்ந்த அனுபவம் அவரது மருத்துவ பட்டத்தை விட குறைவான மதிப்புமிக்கதாகவே காணப்பட்டது. நான் விரக்தியில் அழுது அலுவலகத்தை விட்டு வெளியேறினேன். மேலும், எனது நிலைமையை மேம்படுத்த அவர் எந்தவொரு பயனுள்ள ஆலோசனையையும் வழங்கவில்லை.

சில நேரங்களில் மருத்துவர்கள் கேட்காதபோது, ​​அது உயிருக்கு ஆபத்தானது

எனக்கு சிகிச்சை-எதிர்ப்பு இருமுனை கோளாறு உள்ளது. மனச்சோர்வுக்கான முதல் வரிசை சிகிச்சையான தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட செரோடோனின் மறுபயன்பாட்டு தடுப்பான்களை (எஸ்.எஸ்.ஆர்.ஐ) நான் பொறுத்துக்கொள்ள மாட்டேன். இருமுனைக் கோளாறு உள்ள பலரைப் போலவே, எஸ்.எஸ்.ஆர்.ஐ.களும் என்னை வெறித்தனமாக்கி தற்கொலை எண்ணங்களை அதிகரிக்கின்றன. ஆயினும் மருத்துவர்கள் எனது எச்சரிக்கைகளை பலமுறை புறக்கணித்து எப்படியாவது பரிந்துரைத்துள்ளனர், ஏனென்றால் நான் இன்னும் “சரியான” எஸ்.எஸ்.ஆர்.ஐ.

நான் மறுத்தால், அவர்கள் என்னை இணக்கமற்றவர்கள் என்று முத்திரை குத்துகிறார்கள்.

எனவே, நான் எனது வழங்குநருடன் முரண்படுகிறேன் அல்லது தவிர்க்க முடியாமல் எனது நிலையை மோசமாக்கும் ஒரு மருந்தை எடுத்துக்கொள்கிறேன். அதற்கு மேல், தற்கொலை எண்ணங்களின் அதிகரிப்பு என்னை அடிக்கடி மருத்துவமனையில் சேர்த்தது. சில நேரங்களில், மருத்துவமனையில் உள்ள மருத்துவர்களை நான் நம்ப வேண்டும், இல்லை, என்னால் எந்த எஸ்.எஸ்.ஆர்.ஐ.களையும் எடுக்க முடியாது. இது சில நேரங்களில் என்னை ஒரு வித்தியாசமான இடத்தில் இறக்கியது - நான் வாழ்கிறேனா இல்லையா என்பதை நான் கவனிக்காதபோது எனது உரிமைகளுக்காக போராடுகிறேன்.

“எனது உள்ளார்ந்த மதிப்பில் நான் செய்யும் வேலையின் அளவும், நான் என்ன உணர்கிறேன் என்பதில் நிபுணராக இருப்பதும், கேள்விப்படாததும், புறக்கணிக்கப்படுவதும், சந்தேகப்படுவதும் ஒரு நிபுணரால் சமுதாயம் சுகாதார அறிவின் இறுதி நடுவராக என் சுயத்தை சீர்குலைக்கும் ஒரு வழியைக் கொண்டுள்ளது என் சொந்த அனுபவத்தில் மதிப்பு மற்றும் நம்பிக்கை. "

- லிஸ் ட்ரோஜ்-யங்

இந்த நாட்களில், எனக்குத் தெரிந்த ஒரு மருந்தை உட்கொள்வது எனக்கு மோசமானது என்று எனக்குத் தெரிந்தால், இணக்கமற்றவர் என்று முத்திரை குத்த விரும்புகிறேன். ஆனாலும் நான் என்ன பேசுகிறேன் என்று எனக்குத் தெரியும் என்று மருத்துவர்களை நம்ப வைப்பது எளிதல்ல. நான் கூகிளை அதிகம் பயன்படுத்துகிறேன், அல்லது நான் “மெலிங்கிங்” செய்து எனது அறிகுறிகளை உருவாக்குகிறேன் என்று கருதப்படுகிறது.

எனது உடலில் என்ன நடக்கிறது என்பதை அறிந்த ஒரு தகவலறிந்த நோயாளி, ஒரு சர்வாதிகாரியைக் காட்டிலும் சிகிச்சையில் ஒரு கூட்டாளரை விரும்புகிறேன் என்று மருத்துவர்களை எவ்வாறு நம்புவது?

“டாக்டர்கள் நான் சொல்வதைக் கேட்காத எண்ணற்ற அனுபவங்களை நான் பெற்றிருக்கிறேன். யூத வம்சாவளியைச் சேர்ந்த ஒரு கறுப்பினப் பெண்ணாக இருப்பதைப் பற்றி நான் நினைக்கும் போது, ​​ஆபிரிக்க அமெரிக்கர்களில் புள்ளிவிவரப்படி குறைவாகக் காணப்படும் ஒரு நோய் எனக்கு இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை மருத்துவர்கள் தள்ளுபடி செய்வதே எனக்கு மிகவும் பரவலாக உள்ளது. ”

- மெலனி

பல ஆண்டுகளாக, பிரச்சனை நானே என்று நினைத்தேன். சரியான சொற்களின் கலவையை நான் கண்டுபிடிக்க முடியுமா என்று நான் நினைத்தேன், பின்னர் மருத்துவர்கள் புரிந்துகொண்டு எனக்கு தேவையான சிகிச்சையை வழங்குவார்கள். இருப்பினும், நீண்டகாலமாக நோய்வாய்ப்பட்ட மற்றவர்களுடன் கதைகளை மாற்றுவதில், மருத்துவத்திலும் ஒரு முறையான சிக்கல் இருப்பதை நான் உணர்ந்தேன்: மருத்துவர்கள் பெரும்பாலும் தங்கள் நோயாளிகளுக்கு செவிசாய்ப்பதில்லை.

இன்னும் மோசமானது, சில நேரங்களில் அவர்கள் எங்கள் வாழ்ந்த அனுபவங்களை நம்ப மாட்டார்கள்.

ஊனமுற்ற ஆர்வலர் பிரையர் தோர்ன், மருத்துவர்களுடனான அவர்களின் அனுபவங்கள் மருத்துவ கவனிப்பைப் பெறுவதற்கான திறனை எவ்வாறு பாதித்தது என்பதை விவரிக்கிறது. "15 வருடங்கள் கழித்து என் அறிகுறிகளுக்காக கொழுப்பாக இருப்பதன் மூலம் அல்லது நான் அதை கற்பனை செய்து கொண்டிருப்பதாகக் கூறப்பட்டதன் மூலம் மருத்துவர்களிடம் செல்வதில் நான் பயந்தேன். நான் அவசரகால சூழ்நிலைகளுக்காக மட்டுமே ER க்குச் சென்றேன், நான் 26 வயதை அடைவதற்கு சில மாதங்களுக்கு முன்பு நான் உடல்நிலை சரியில்லாமல் போகும் வரை வேறு எந்த மருத்துவர்களையும் பார்க்கவில்லை. இது மயல்ஜிக் என்செபலோமைலிடிஸாக மாறியது. ”

உங்கள் வாழ்ந்த அனுபவங்களை மருத்துவர்கள் வழக்கமாக சந்தேகிக்கும்போது, ​​நீங்கள் உங்களை எப்படிப் பார்க்கிறீர்கள் என்பதைப் பாதிக்கும். ஊனமுற்ற எழுத்தாளர் லிஸ் ட்ரோஜ்-யங் விளக்குகிறார், “எனது உள்ளார்ந்த மதிப்பில் நான் செய்யும் வேலையின் அளவும், நான் என்ன உணர்கிறேன் என்பதில் நிபுணராக இருப்பதும், கேள்விப்படாததும், புறக்கணிக்கப்பட்டதும், சமூகம் இறுதி என்று கருதும் ஒரு நிபுணரால் சந்தேகப்படுவதும் முக்கியமல்ல சுகாதார அறிவின் நடுவர் எனது சுய மதிப்பை சீர்குலைப்பதற்கும் எனது சொந்த அனுபவத்தில் நம்பிக்கை வைப்பதற்கும் ஒரு வழி உள்ளது. ”

ஊனமுற்ற ஆர்வலர் மற்றும் நாள்பட்ட நோய் இசை விழா #Crillfest இன் படைப்பாளியான மெலனி, மருத்துவத்தில் சார்பின் நடைமுறை தாக்கங்களைப் பற்றி பேசுகிறார். “டாக்டர்கள் நான் சொல்வதைக் கேட்காத எண்ணற்ற அனுபவங்களை நான் பெற்றிருக்கிறேன். யூத வம்சாவளியைச் சேர்ந்த ஒரு கறுப்பினப் பெண்ணாக இருப்பதைப் பற்றி நான் நினைக்கும் போது, ​​ஆபிரிக்க அமெரிக்கர்களில் புள்ளிவிவரப்படி குறைவாகக் காணப்படும் ஒரு நோய் எனக்கு இருப்பதற்கான சாத்தியக்கூறுகளை மருத்துவர்கள் தள்ளுபடி செய்வதே எனக்கு மிகவும் பரவலாக உள்ளது. ”

மெலனியா அனுபவங்களின் முறையான சிக்கல்கள் பிற ஓரங்கட்டப்பட்ட மக்களால் விவரிக்கப்பட்டுள்ளன. அளவு மற்றும் பெண்கள் மருத்துவ கவனிப்பைப் பெறுவதில் தங்கள் சிரமத்தைப் பற்றி பேசியுள்ளனர். திருநங்கைகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க மருத்துவர்கள் மறுக்க தற்போதைய சட்டம் உள்ளது.

மருத்துவத்தில் சார்பு பற்றியும் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கவனத்தில் கொண்டுள்ளனர்

சமீபத்திய ஆய்வுகள் வெள்ளை நோயாளிகளுக்கு எதிராக அதே நிலையில் இருப்பதைக் காட்டுகின்றன. கறுப்பின நோயாளிகளைப் பற்றி டாக்டர்கள் பெரும்பாலும் காலாவதியான மற்றும் இனவெறி நம்பிக்கைகளை வைத்திருப்பதாக ஆய்வுகள் தெரிவிக்கின்றன. கறுப்பின நோயாளிகளை விட இனவெறி கட்டமைப்பை மருத்துவர்கள் நம்பும்போது இது உயிருக்கு ஆபத்தான அனுபவங்களுக்கு வழிவகுக்கும்.

செரீனா வில்லியம்ஸின் சமீபத்திய பிரசவ அனுபவமானது, மருத்துவ சூழ்நிலைகளில் கறுப்பின பெண்கள் எதிர்கொள்ளும் அனைத்து பொதுவான சார்புகளையும் மேலும் நிரூபிக்கிறது: மிசோஜினாயர், அல்லது கறுப்பின பெண்களுக்கு இனவெறி மற்றும் பாலியல் ஆகியவற்றின் ஒருங்கிணைந்த விளைவுகள். பிரசவத்திற்குப் பிறகு அவள் மீண்டும் மீண்டும் அல்ட்ராசவுண்ட் கேட்க வேண்டியிருந்தது. முதலில், மருத்துவர்கள் வில்லியம்ஸின் கவலைகளைத் துடைத்தனர், ஆனால் இறுதியில் ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் உயிருக்கு ஆபத்தான இரத்தக் கட்டிகளைக் காட்டியது. வில்லியம்ஸ் டாக்டர்களை அவளிடம் கேட்கும்படி சமாதானப்படுத்த முடியாவிட்டால், அவள் இறந்திருக்கலாம்.

ஒரு இரக்கமுள்ள கவனிப்புக் குழுவை உருவாக்க ஒரு தசாப்தத்திற்கும் மேலாக என்னை அழைத்துச் சென்றாலும், இன்னும் சிறப்புகள் உள்ளன, அதில் நான் திரும்பக்கூடிய ஒரு மருத்துவர் இல்லை.

இருப்பினும், கவனிப்பில் பங்காளிகளாக இருக்க விரும்பும் மருத்துவர்களை நான் இறுதியாகக் கண்டுபிடித்ததில் நான் அதிர்ஷ்டசாலி. எனது தேவைகளையும் கருத்துகளையும் வெளிப்படுத்தும்போது எனது அணியின் மருத்துவர்கள் அச்சுறுத்தப்படுவதில்லை. அவர்கள் மருத்துவத்தில் நிபுணர்களாக இருக்கும்போது, ​​நான் எனது சொந்த உடலில் நிபுணர் என்பதை அவர்கள் அங்கீகரிக்கிறார்கள்.

எடுத்துக்காட்டாக, நான் சமீபத்தில் என் ஜி.பிக்கு ஆஃப்-லேபிள் அல்லாத ஓபியாய்டு வலி மருந்து பற்றிய ஆராய்ச்சியைக் கொண்டு வந்தேன். நோயாளியின் பரிந்துரைகளைக் கேட்க மறுக்கும் மற்ற மருத்துவர்களைப் போலல்லாமல், என் ஜி.பி. தாக்கப்படுவதை விட என் யோசனையை கருத்தில் கொண்டது. அவர் ஆராய்ச்சியைப் படித்தார், இது சிகிச்சையின் ஒரு நம்பிக்கைக்குரிய பாடமாகும் என்று ஒப்புக்கொண்டார். மருந்துகள் எனது வாழ்க்கைத் தரத்தை கணிசமாக மேம்படுத்தியுள்ளன.

இது எல்லா மருத்துவ சேவைகளின் அடிப்படையாக இருக்க வேண்டும், ஆனால் இது நம்பமுடியாத அளவிற்கு அரிதானது.

மருத்துவ நிலையில் ஏதோ அழுகிவிட்டது, அதற்கான தீர்வு நமக்கு முன்னால் இருக்கிறது: மருத்துவர்கள் நோயாளிகளை அதிகம் கேட்க வேண்டும் - எங்களை நம்புங்கள். எங்கள் மருத்துவ கவனிப்பில் செயலில் பங்களிப்பவர்களாக இருப்போம், நாம் அனைவருக்கும் ஒரு சிறந்த விளைவு கிடைக்கும்.

லிஸ் மூர் ஒரு நீண்டகால நோய்வாய்ப்பட்ட மற்றும் நரம்பியல் இயலாமை உரிமை ஆர்வலர் மற்றும் எழுத்தாளர் ஆவார். டி.சி. மெட்ரோ பகுதியில் திருடப்பட்ட பிஸ்கட்வே-கோனாய் நிலத்தில் அவர்கள் படுக்கையில் வசிக்கிறார்கள். நீங்கள் அவற்றை ட்விட்டரில் காணலாம், அல்லது அவர்களின் படைப்புகளை liminalnest.wordpress.com இல் படிக்கலாம்.