அட்டிபிகல் பார்கின்சோனிசம் என்றால் என்ன, அது எவ்வாறு நடத்தப்படுகிறது?

உள்ளடக்கம்

• கண்ணோட்டம்
• வகைகள்
• அறிகுறிகள்
• பி.டி வெர்சஸ் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம்
• காரணங்கள் மற்றும் ஆபத்து காரணிகள்
• நோய் கண்டறிதல்
• சிகிச்சை
• சாத்தியமான சிக்கல்கள்
• அவுட்லுக்

கண்ணோட்டம்

பார்கின்சன் நோய் (பி.டி) என்பது மூளை நோயாகும், இது இயக்கம் மற்றும் ஒருங்கிணைப்பை பாதிக்கிறது. மூளையின் ஒரு பகுதியில் உள்ள நியூரான்கள் (நரம்பு செல்கள்) சப்ஸ்டாண்டியா நிக்ரா இறக்கின்றன. இது தசைக் கட்டுப்பாட்டை இழக்க வழிவகுக்கிறது.

பிற நிலைமைகள் சில பி.டி அறிகுறிகளைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன, ஆனால் வெவ்வேறு காரணங்களைக் கொண்டுள்ளன. இந்த நிலைமைகள் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம் அல்லது வித்தியாசமான பார்கின்சோனியன் நோய்க்குறிகள் என அழைக்கப்படுகின்றன.

வகைகள்

பி.டி போன்ற பல நிபந்தனைகளை பார்கின்சோனிசம் கொண்டுள்ளது. அவற்றில்:

• லூயி பாடி டிமென்ஷியா (எல்.பி.டி)
• பல கணினி அட்ராபி (MSA)
• முற்போக்கான சூப்பரானுக்ளியர் வாதம் (PSP)
• கார்டிகோபாசல் சிதைவு (சிபிடி)

இந்த வித்தியாசமான பார்கின்சோனியன் நோய்க்குறிகள் ஒவ்வொன்றும் பொது மக்களில் 1 சதவீதத்திற்கும் குறைவாகவே நிகழ்கின்றன:

• எல்பிடி: 100,000 பேருக்கு 400 வழக்குகள்
• எம்.எஸ்.ஏ: 100,000 பேருக்கு 5 முதல் 10 வழக்குகள்
• PSP: 100,000 பேருக்கு 5 முதல் 10 வழக்குகள்
• சிபிடி: 1 வழக்கு 100,000 பேர்

அறிகுறிகள்

பி.டி அறிகுறிகள் நபருக்கு நபர் மாறுபடும். சிலருக்கு நடுக்கம் ஏற்படுகிறது, பொதுவாக உடலின் ஒரு பக்கத்தில். பி.டி உள்ள மற்றவர்களுக்கு தசை முடக்கம் அல்லது சமநிலை சிரமங்கள் உள்ளன. உங்களுக்கு பல ஆண்டுகளாக லேசான பி.டி அறிகுறிகள் இருக்கலாம். வேறொருவருக்கு விரைவாக மோசமடையும் அறிகுறிகள் இருக்கலாம்.

அட்டிபிகல் பார்கின்சோனியன் நோய்க்குறிகள் ஒவ்வொன்றும் அவற்றின் சொந்த அறிகுறிகளைக் கொண்டுள்ளன:

• எல்பிடி: சிந்தனை மற்றும் நினைவகம் குறைகிறது. மாயத்தோற்றம் மற்றும் விழிப்புடன் இருப்பதில் சிரமம் பொதுவாக ஆரம்பத்தில் தோன்றும் அறிகுறிகளாகும்.
• எம்.எஸ்.ஏ: இந்த நிலையில் நடைபயிற்சி மற்றும் சமநிலை பிரச்சினைகள் குறிப்பாக பொதுவானவை. செரிமானம் மற்றும் சுழற்சி போன்ற செயல்பாடுகளை கட்டுப்படுத்தும் நரம்பு மண்டலத்தின் ஒரு பகுதியான தன்னியக்க நரம்பு மண்டலம் (ANS) தொடர்பான அறிகுறிகளும் உங்களுக்கு இருக்கலாம். இவை பின்வருமாறு:
  • மலச்சிக்கல்
  • அடங்காமை
  • நீங்கள் எழுந்து நிற்கும்போது இரத்த அழுத்தத்தில் திடீர் வீழ்ச்சி (ஆர்த்தோஸ்டேடிக் ஹைபோடென்ஷன்)
• PSP: நடைபயிற்சி மற்றும் சமநிலை, கண் இயக்கம், பேச்சு மற்றும் சிந்தனை திறன் ஆகியவற்றில் உள்ள சிக்கல்கள் இந்த கோளாறின் முக்கிய அறிகுறிகளில் அடங்கும்.
• சிபிடி: இந்த நிலையின் முக்கிய அறிகுறிகள் மெதுவான இயக்கங்கள், தன்னிச்சையான அசைவுகளில் சிரமம், தசையின் விறைப்பு, கடுமையான நடுக்கம் மற்றும் அசாதாரண தோரணை அல்லது உங்கள் கால்களின் நிலைப்பாடு ஆகியவை அடங்கும்.

பி.டி வெர்சஸ் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம்

பி.டி மற்றும் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்தின் அறிகுறிகள் சில நேரங்களில் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். துல்லியமான நோயறிதலைச் செய்வதில் சோதனை மற்றும் இமேஜிங் மிகவும் முக்கியமானது. அட்டிபிகல் பார்கின்சோனிசம் சில நேரங்களில் ஆரம்பத்தில் பி.டி என கண்டறியப்படுகிறது.

இரண்டு நிபந்தனைகளுக்கிடையேயான ஒரு முக்கிய வேறுபாடு என்னவென்றால், பி.டி.யைக் காட்டிலும் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம் அறிகுறிகள் முந்தையதாகவே வருகின்றன. சமநிலை, தசை முடக்கம், சிந்தனை திறன், பேச்சு மற்றும் விழுங்குவதில் உள்ள சிக்கல்கள் விரைவில் தோன்றும். உங்களிடம் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம் இருந்தால் அவை வேகமாக முன்னேறும்.

பி.டி அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் உடலின் ஒரு பக்கத்தில் முதலில் தோன்றும். வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்துடன், அறிகுறிகள் வழக்கமாக ஆரம்பத்தில் இருபுறமும் இருக்கும்.

பி.டி மற்றும் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்திற்கு இடையிலான மற்றொரு முக்கிய வேறுபாடு மூளையில் என்ன நடக்கிறது என்பதுதான். உங்களிடம் பி.டி இருந்தால், மூளை ரசாயன டோபமைனை உருவாக்கும் நியூரான்களை இழக்கிறீர்கள். இது இயக்கத்தை கட்டுப்படுத்த உதவுகிறது. இருப்பினும், உங்கள் மூளையில் இன்னும் டோபமைன் ஏற்பிகள் உள்ளன. அந்த ஏற்பிகள் லெவோடோபா (சினெமெட்) மருந்தை டோபமைனில் ஒருங்கிணைக்க அனுமதிக்கின்றன.

உங்களிடம் ஒரு வித்தியாசமான பார்கின்சோனியன் நோய்க்குறி இருந்தால், உங்கள் டோபமைன் ஏற்பிகளை இழக்க நேரிடும். உங்கள் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துவதில் லெவோடோபா அவ்வளவு பயனுள்ளதாக இருக்காது.

காரணங்கள் மற்றும் ஆபத்து காரணிகள்

அட்டிபிகல் பார்கின்சோனியன் நோய்க்குறிகள் ஒவ்வொன்றும் அவற்றின் சொந்த காரணங்களைக் கொண்டுள்ளன. மக்கள் ஏன் பி.டி அல்லது வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்தை உருவாக்குகிறார்கள் என்பது விஞ்ஞானிகளுக்கு இன்னும் தெரியவில்லை. பி.டி மற்றும் எம்.எஸ்.ஏ போன்ற நிபந்தனைகளுக்கு மரபணு கூறு இருக்கலாம். சில சுற்றுச்சூழல் நச்சுக்களை வெளிப்படுத்துவதே குறை என்று ஆராய்ச்சி கூறுகிறது.

சில மூளை மாற்றங்கள் ஒவ்வொரு நிலையையும் வரையறுக்கின்றன:

• எல்பிடி: மூளை உயிரணுக்களில் ஆல்பா-சினுக்யூலின் புரதத்தின் அசாதாரண உருவாக்கம்.
• PSP: மூளையின் முன்பக்க மடல், சிறுமூளை, சப்ஸ்டான்ஷியா நிக்ரா மற்றும் மூளைத் தண்டு ஆகியவற்றில் ட au புரதத்தின் உருவாக்கம்.
• எம்.எஸ்.ஏ: ஆல்பா-சினுக்யூலின் புரதத்தின் அசாதாரண உருவாக்கம், இது நிக்ரா, சிறுமூளை மற்றும் ஏ.என்.எஸ்.
• சிபிடி: வழக்கமாக உடலின் ஒரு பக்கத்தை பாதிக்கும் மற்றும் இயக்கத்தை கடினமாக்கும் ஒரு ட au புரத உருவாக்கம்.

நோய் கண்டறிதல்

வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்தை கண்டறிவது உங்கள் எல்லா அறிகுறிகளையும் உங்கள் மருத்துவ வரலாற்றையும் மதிப்பாய்வு செய்வதன் மூலம் தொடங்குகிறது.

ஒரு நரம்பியல் பரிசோதனையும் மதிப்பீட்டின் ஒரு பகுதியாக இருக்கும். நீங்கள் அறை முழுவதும் நடந்து, உட்கார்ந்து, எழுந்து நின்று, மற்ற அடிப்படை அசைவுகளைச் செய்வதை உங்கள் மருத்துவர் கவனிக்கலாம். அவர்கள் சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்பு தொடர்பான சிக்கல்களைத் தேடுவார்கள். உங்கள் கை மற்றும் கால் வலிமை குறித்த சில எளிய சோதனைகளையும் உங்கள் மருத்துவர் செய்யலாம்.

எண்களின் பட்டியல்களை மீண்டும் சொல்வது அல்லது நடப்பு நிகழ்வுகள் குறித்த கேள்விகளுக்கு பதிலளிப்பது போன்ற உங்கள் மன திறனைப் பற்றிய சில சோதனைகளை நீங்கள் எடுக்கலாம்.

உங்கள் மருத்துவர் மூளையின் இமேஜிங் சோதனைகளுக்கு உத்தரவிடலாம். பொதுவாக பயன்படுத்தப்படும் சில சோதனைகள் பின்வருமாறு:

• பாசிட்ரான் எமிஷன் டோமோகிராபி (பி.இ.டி) ஸ்கேன்: ஒரு ட்ரேசர் எனப்படும் கதிரியக்க சாயம் நோய் அல்லது மூளைக்கு காயம் ஏற்படுவதற்கான அறிகுறிகளை வெளிப்படுத்துகிறது.
• காந்த அதிர்வு இமேஜிங் (எம்ஆர்ஐ) ஸ்கேன்: ஒரு காந்தப்புலம் மற்றும் ரேடியோ அலைகள் உங்கள் உடலின் உட்புறத்தின் படங்களை உருவாக்குகின்றன.
• DAT-SPECT: ஒரு வகை கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி (சி.டி) ஸ்கேன் மூளையில் டோபமைனின் இயக்கத்தை சரிபார்க்கிறது.

சிகிச்சை

வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்திற்கு தற்போது எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. சிகிச்சையின் குறிக்கோள் முடிந்தவரை அறிகுறிகளை நிர்வகிப்பதாகும். ஒவ்வொரு கோளாறுக்கும் பொருத்தமான மருந்து உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சைக்கு நீங்கள் எவ்வாறு பதிலளிப்பீர்கள் என்பதைப் பொறுத்தது.

எல்பிடியைப் பொறுத்தவரை, சிலர் கோலினெஸ்டரேஸ் தடுப்பான்களுடன் அறிகுறிகளிலிருந்து நிவாரணம் பெறுகிறார்கள். இந்த மருந்துகள் நினைவகம் மற்றும் தீர்ப்பை பாதிக்கும் நரம்பியக்கடத்திகளின் செயல்பாட்டை அதிகரிக்கின்றன.

PSP ஐப் பொறுத்தவரை, லெவோடோபா மற்றும் டோபமைன் போல செயல்படும் ஒத்த மருந்துகள் சிலருக்கு உதவியாக இருக்கும்.

உடல் அல்லது தொழில்சார் சிகிச்சையில் பங்கேற்பது இந்த நிலைமைகளுக்கு உதவலாம். உடல் ரீதியாக சுறுசுறுப்பாக இருப்பது அறிகுறிகளைப் போக்க உதவும்.

சாத்தியமான சிக்கல்கள்

இந்த நிலைமைகளில் ஏதேனும் ஒரு மிக முக்கியமான சிக்கல் டிமென்ஷியா ஆகும். நீங்கள் முதலில் லேசான அறிவாற்றல் குறைபாட்டை (எம்.சி.ஐ) உருவாக்கலாம், இது உங்கள் அன்றாட நடவடிக்கைகளில் அதிகம் தலையிடாது. உங்கள் சிந்தனைத் திறனும் நினைவாற்றலும் படிப்படியாகக் குறைந்துவிட்டால், உங்களுக்கு குடும்பம், வீட்டு சுகாதார உதவியாளர் அல்லது உதவி வாழ்க்கை வசதி தேவைப்படலாம்.

இந்த நிலைமைகள் சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்பை பாதிக்கும் என்பதால், வீழ்ச்சி ஆபத்து ஒரு முக்கியமான கவலையாக மாறும். பி.டி அல்லது வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம் இருப்பது என்பது வீழ்ச்சி மற்றும் எலும்பு முறிவுகளைத் தவிர்ப்பது. வீசுதல் விரிப்புகளிலிருந்து விடுபடுவது, இரவில் ஹால்வேஸ் விளக்குகள் மற்றும் குளியலறையில் கிராப் பார்களை நிறுவுவதன் மூலம் உங்கள் வீட்டைப் பாதுகாப்பானதாக்குங்கள்.

அவுட்லுக்

அட்டிபிகல் பார்கின்சோனியன் நோய்க்குறிகள் முற்போக்கான நோய்கள். அதாவது அவற்றின் அறிகுறிகள் காலப்போக்கில் தொடர்ந்து மோசமடையும். இந்த குறைபாடுகளுக்கு எந்த சிகிச்சையும் இல்லை என்றாலும், அவற்றின் முன்னேற்றத்தை குறைக்க உதவும் சிகிச்சைகள் உள்ளன. உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைத்தபடி உங்கள் மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது மிகவும் முக்கியமானது. உங்கள் சிகிச்சையைப் பற்றி உங்களுக்கு எப்போதாவது தெரியாவிட்டால், உங்கள் மருத்துவரின் அலுவலகத்தை அழைக்கவும்.

பி.டி மற்றும் வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம் ஒவ்வொரு நபரையும் வித்தியாசமாக பாதிக்கிறது. அந்த வேறுபாடுகளில் அறிகுறிகளின் வகை மற்றும் தீவிரம், அத்துடன் ஆயுட்காலம் ஆகியவை அடங்கும். 70 அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயதில் பி.டி நோயால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்கள் சராசரியாக மேலும் 11 ஆண்டுகள் வாழ்கிறார்கள் என்று அமெரிக்க குடும்ப மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. பி.டி. நோயால் கண்டறியப்பட்ட ஆண்கள் 70 மற்றும் அதற்கு மேற்பட்டவர்கள் சராசரியாக சுமார் 8 ஆண்டுகள் வாழ்கின்றனர். வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசம் உள்ளவர்களுக்கு ஆயுட்காலம் குறைவு.

உங்கள் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியத்தைப் பொறுத்து இந்த மதிப்பீடுகள் பெரிதும் மாறுபடும். நீங்கள் கண்டறியப்படும்போது நீங்கள் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறீர்கள், வித்தியாசமான பார்கின்சோனிசத்துடன் நீண்ட காலம் வாழ்வதற்கான வாய்ப்புகள் சிறந்தது.