ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் சோதனை

உள்ளடக்கம்

• ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் (ஏஏடி) சோதனை என்றால் என்ன?
• இது எதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது?
• எனக்கு ஏன் AAT சோதனை தேவை?
• AAT சோதனையின் போது என்ன நடக்கும்?
• சோதனைக்குத் தயாராவதற்கு நான் ஏதாவது செய்ய வேண்டுமா?
• சோதனைக்கு ஏதேனும் ஆபத்துகள் உள்ளதா?
• முடிவுகள் என்ன அர்த்தம்?
• AAT சோதனை பற்றி நான் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது வேறு ஏதாவது இருக்கிறதா?
• குறிப்புகள்

ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் (ஏஏடி) சோதனை என்றால் என்ன?

இந்த சோதனை இரத்தத்தில் உள்ள ஆல்பா -1 ஆண்டிட்ரிப்சின் (ஏஏடி) அளவை அளவிடுகிறது. AAT என்பது கல்லீரலில் தயாரிக்கப்படும் ஒரு புரதம். இது உங்கள் நுரையீரலை சேதம் மற்றும் நோய்களிலிருந்து பாதுகாக்க உதவுகிறது, அதாவது எம்பிஸிமா மற்றும் நாள்பட்ட தடுப்பு நுரையீரல் நோய் (சிஓபிடி).

உங்கள் உடலில் உள்ள சில மரபணுக்களால் AAT தயாரிக்கப்படுகிறது. உங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து பரம்பரை பரம்பரையின் அடிப்படை அலகுகள் மரபணுக்கள். உயரம் மற்றும் கண் நிறம் போன்ற உங்கள் தனித்துவமான பண்புகளை தீர்மானிக்கும் தகவல்களை அவை கொண்டு செல்கின்றன. ஒவ்வொருவரும் AAT ஐ உருவாக்கும் மரபணுவின் இரண்டு நகல்களைப் பெறுகிறார்கள், ஒன்று தந்தையிடமிருந்தும், ஒரு தாயிடமிருந்தும். இந்த மரபணுவின் ஒன்று அல்லது இரண்டு பிரதிகளில் ஒரு பிறழ்வு (மாற்றம்) இருந்தால், உங்கள் உடல் குறைவான AAT அல்லது AAT ஐ உருவாக்கும், அது செயல்படாது.

• உங்களிடம் மரபணுவின் இரண்டு பிறழ்ந்த பிரதிகள் இருந்தால், இதன் பொருள் உங்களுக்கு AAT குறைபாடு என்று ஒரு நிலை உள்ளது. இந்த கோளாறு உள்ளவர்களுக்கு 45 வயதிற்கு முன்னர் நுரையீரல் நோய் அல்லது கல்லீரல் பாதிப்பு ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து அதிகம்.
• உங்களிடம் ஒரு பிறழ்ந்த AAT மரபணு இருந்தால், நீங்கள் சாதாரண அளவிலான AAT ஐ விட குறைவாக இருக்கலாம், ஆனால் லேசான அல்லது நோயின் அறிகுறிகள் இல்லை. ஒரு பிறழ்ந்த மரபணு உள்ளவர்கள் AAT குறைபாட்டின் கேரியர்கள். இதன் பொருள் உங்களுக்கு நிபந்தனை இல்லை, ஆனால் பிறழ்ந்த மரபணுவை உங்கள் குழந்தைகளுக்கு அனுப்பலாம்.

உங்களிடம் மரபணு மாற்றம் இருந்தால், நோய்க்கான ஆபத்தை ஏற்படுத்தும் என்பதைக் காட்ட AAT சோதனை உதவும்.

பிற பெயர்கள்: A1AT, AAT, ஆல்பா -1 ஆண்டிபிரோடீஸ் குறைபாடு, α1- ஆன்டிட்ரிப்சின்

இது எதற்காகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது?

சிறு வயதிலேயே (45 வயது அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட வயது) நுரையீரல் நோயை உருவாக்கும் மற்றும் புகைபிடித்தல் போன்ற பிற ஆபத்து காரணிகள் இல்லாதவர்களில் AAT குறைபாட்டைக் கண்டறிய உதவும் AAT சோதனை பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

குழந்தைகளுக்கு கல்லீரல் நோயின் அரிய வடிவத்தைக் கண்டறியவும் இந்த சோதனை பயன்படுத்தப்படலாம்.

எனக்கு ஏன் AAT சோதனை தேவை?

நீங்கள் 45 வயதிற்கு உட்பட்டவர், புகைப்பிடிப்பவர் அல்ல, நுரையீரல் நோயின் அறிகுறிகளைக் கொண்டிருந்தால் உங்களுக்கு AAT சோதனை தேவைப்படலாம்:

• மூச்சுத்திணறல்
• மூச்சு திணறல்
• நாள்பட்ட இருமல்
• நீங்கள் எழுந்து நிற்கும்போது சாதாரண இதயத் துடிப்பை விட வேகமாக
• பார்வை சிக்கல்கள்
• ஆஸ்துமா சிகிச்சைக்கு சரியாக பதிலளிக்கவில்லை

உங்களிடம் AAT குறைபாட்டின் குடும்ப வரலாறு இருந்தால் இந்த பரிசோதனையும் பெறலாம்.

குழந்தைகளில் AAT குறைபாடு பெரும்பாலும் கல்லீரலை பாதிக்கிறது. எனவே உங்கள் குழந்தைக்கு அவரது உடல்நலப் பாதுகாப்பு வழங்குநர் கல்லீரல் நோயின் அறிகுறிகளைக் கண்டால் அவருக்கு AAT சோதனை தேவைப்படலாம். இவை பின்வருமாறு:

• மஞ்சள் காமாலை, தோல் மற்றும் கண்களின் மஞ்சள் நிறம் ஒரு வாரம் அல்லது இரண்டு நாட்களுக்கு மேல் நீடிக்கும்
• ஒரு விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரல்
• அடிக்கடி அரிப்பு

AAT சோதனையின் போது என்ன நடக்கும்?

ஒரு சுகாதார நிபுணர் ஒரு சிறிய ஊசியைப் பயன்படுத்தி, உங்கள் கையில் உள்ள நரம்பிலிருந்து இரத்த மாதிரியை எடுப்பார். ஊசி செருகப்பட்ட பிறகு, ஒரு சிறிய அளவு இரத்தம் ஒரு சோதனைக் குழாய் அல்லது குப்பியில் சேகரிக்கப்படும். ஊசி உள்ளே அல்லது வெளியே செல்லும்போது நீங்கள் ஒரு சிறிய குச்சியை உணரலாம். இது பொதுவாக ஐந்து நிமிடங்களுக்கும் குறைவாகவே ஆகும்.

சோதனைக்குத் தயாராவதற்கு நான் ஏதாவது செய்ய வேண்டுமா?

AAT சோதனைக்கு உங்களுக்கு சிறப்பு ஏற்பாடுகள் எதுவும் தேவையில்லை.

சோதனைக்கு ஏதேனும் ஆபத்துகள் உள்ளதா?

இரத்த பரிசோதனைக்கு உடல் ஆபத்து மிகக் குறைவு. ஊசி போடப்பட்ட இடத்தில் உங்களுக்கு லேசான வலி அல்லது சிராய்ப்பு ஏற்படலாம், ஆனால் பெரும்பாலான அறிகுறிகள் விரைவாக போய்விடும்.

முடிவுகள் என்ன அர்த்தம்?

உங்கள் முடிவுகள் சாதாரண அளவிலான AAT ஐ விடக் குறைவாகக் காட்டினால், ஒருவேளை நீங்கள் ஒன்று அல்லது இரண்டு பிறழ்ந்த AAT மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கலாம். குறைந்த அளவு, உங்களிடம் இரண்டு பிறழ்ந்த மரபணுக்கள் மற்றும் ஏஏடி குறைபாடு உள்ளது.

நீங்கள் AAT குறைபாடு இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், உங்கள் நோய்க்கான அபாயத்தைக் குறைக்க நடவடிக்கை எடுக்கலாம். இவை பின்வருமாறு:

• புகைபிடிப்பதில்லை. நீங்கள் புகைப்பிடிப்பவராக இருந்தால், புகைப்பதை விட்டுவிடுங்கள். நீங்கள் புகைபிடிக்காவிட்டால், தொடங்க வேண்டாம். AAT குறைபாடு உள்ளவர்களுக்கு புகைபிடிப்பது உயிருக்கு ஆபத்தான நுரையீரல் நோய்க்கு முக்கிய ஆபத்து காரணி.
• ஆரோக்கியமான உணவைப் பின்பற்றுதல்
• வழக்கமான உடற்பயிற்சி பெறுதல்
• உங்கள் சுகாதார வழங்குநரை தவறாமல் பார்ப்பது
• உங்கள் வழங்குநரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளை எடுத்துக்கொள்வது

உங்கள் முடிவுகளைப் பற்றி ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால், உங்கள் சுகாதார வழங்குநரிடம் பேசுங்கள்.

ஆய்வக சோதனைகள், குறிப்பு வரம்புகள் மற்றும் முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வது பற்றி மேலும் அறிக.

AAT சோதனை பற்றி நான் தெரிந்து கொள்ள வேண்டியது வேறு ஏதாவது இருக்கிறதா?

சோதனைக்கு ஒப்புக்கொள்வதற்கு முன், இது ஒரு மரபணு ஆலோசகருடன் பேச உதவக்கூடும். ஒரு மரபணு ஆலோசகர் மரபியல் மற்றும் மரபணு சோதனைகளில் சிறப்பு பயிற்சி பெற்ற நிபுணர். சோதனையின் அபாயங்கள் மற்றும் நன்மைகளைப் புரிந்துகொள்ள ஒரு ஆலோசகர் உங்களுக்கு உதவ முடியும். நீங்கள் பரிசோதிக்கப்பட்டால், ஒரு ஆலோசகர் உங்களுக்கு முடிவுகளைப் புரிந்துகொள்வதற்கும், உங்கள் பிள்ளைகளுக்கு நோயைக் கடத்துவதற்கான ஆபத்து உள்ளிட்ட நிலை குறித்த தகவல்களை வழங்கவும் உதவலாம்.

குறிப்புகள்

1. ஆய்வக சோதனைகள் ஆன்லைனில் [இணையம்]. வாஷிங்டன் டி.சி.: மருத்துவ வேதியியலுக்கான அமெரிக்க சங்கம்; c2001–2019. ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின்; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2019 ஜூன் 7; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 2 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
2. ஆய்வக சோதனைகள் ஆன்லைனில் [இணையம்]. வாஷிங்டன் டி.சி.: மருத்துவ வேதியியலுக்கான அமெரிக்க சங்கம்; c2001–2019. மஞ்சள் காமாலை; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2018 பிப்ரவரி 2; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 3 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
3. மெர்க் கையேடு நுகர்வோர் பதிப்பு [இணையம்]. கெனில்வொர்த் (என்.ஜே): மெர்க் & கோ. இன்க்; c2019. ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் குறைபாடு; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2018 நவ; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 2 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficency?query=alpha-1%20antitrypsin
4. தேசிய இதயம், நுரையீரல் மற்றும் இரத்த நிறுவனம் [இணையம்]. பெதஸ்தா (எம்.டி): யு.எஸ். சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் துறை; ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் குறைபாடு; [மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 2 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficency
5. தேசிய இதயம், நுரையீரல் மற்றும் இரத்த நிறுவனம் [இணையம்]. பெதஸ்தா (எம்.டி): யு.எஸ். சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் துறை; இரத்த பரிசோதனைகள்; [மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 3 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
6. என்ஐஎச் யு.எஸ். தேசிய மருத்துவ நூலகம்: மரபியல் முகப்பு குறிப்பு [இணையம்]. பெதஸ்தா (எம்.டி): யு.எஸ். சுகாதாரம் மற்றும் மனித சேவைகள் துறை; மரபணு என்றால் என்ன?; 2019 அக் 1 [மேற்கோள் 2019 அக் 1]; [சுமார் 3 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
7. யுஎஃப் உடல்நலம்: புளோரிடா சுகாதார பல்கலைக்கழகம் [இணையம்]. கெய்னஸ்வில்லி (FL): புளோரிடா சுகாதார பல்கலைக்கழகம்; c2019. ஆல்பா -1 ஆண்டிட்ரிப்சின் இரத்த பரிசோதனை: கண்ணோட்டம்; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2019 அக் 1; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 2 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
8. ரோசெஸ்டர் மருத்துவ மையம் பல்கலைக்கழகம் [இணையம்]. ரோசெஸ்டர் (NY): ரோசெஸ்டர் மருத்துவ மையம் பல்கலைக்கழகம்; c2019. உடல்நலம் கலைக்களஞ்சியம்: ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின்; [மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 2 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
9. UW உடல்நலம் [இணையம்]. மேடிசன் (WI): விஸ்கான்சின் மருத்துவமனைகள் மற்றும் கிளினிக்குகள் ஆணையம்; c2019. ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் மரபணு சோதனை: ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் குறைபாடு என்றால் என்ன?; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2018 செப் 5; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 2 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficency-genetic-testing/uf6753.html
10. UW உடல்நலம் [இணையம்]. மேடிசன் (WI): விஸ்கான்சின் மருத்துவமனைகள் மற்றும் கிளினிக்குகள் ஆணையம்; c2019. ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் மரபணு சோதனை: மரபணு ஆலோசனை என்றால் என்ன?; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2018 செப் 5; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 7 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
11. UW உடல்நலம் [இணையம்]. மேடிசன் (WI): விஸ்கான்சின் மருத்துவமனைகள் மற்றும் கிளினிக்குகள் ஆணையம்; c2019. ஆல்பா -1 ஆன்டிட்ரிப்சின் மரபணு சோதனை: நான் ஏன் சோதிக்கப்பட மாட்டேன்?; [புதுப்பிக்கப்பட்டது 2018 செப் 5; மேற்கோள் 2019 அக்டோபர் 1]; [சுமார் 6 திரைகள்]. இதிலிருந்து கிடைக்கும்: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790

இந்த தளத்தின் தகவல்களை தொழில்முறை மருத்துவ பராமரிப்பு அல்லது ஆலோசனையின் மாற்றாக பயன்படுத்தக்கூடாது. உங்கள் உடல்நலம் குறித்து ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால் சுகாதார வழங்குநரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.