மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் பற்றி மக்கள் புரிந்து கொள்ள விரும்பும் 5 விஷயங்கள்

உள்ளடக்கம்

• ஒவ்வொருவரின் MS அனுபவமும் வேறுபட்டது
• எம்.எஸ்ஸுடன் சில எல்லோரும் "நன்றாக" தோன்றலாம்
• எல்லோரும் சோர்வடைகிறார்கள், ஆனால் எம்.எஸ் சோர்வு வேறு
• எம்.எஸ்ஸுடன் வாழ்வதற்கு எல்லோரும் ஒரே மாதிரியாக பதிலளிப்பதில்லை
• இரகசிய சிகிச்சை எதுவும் இல்லை

ஜூலை 2014 இன் பிற்பகுதியில், மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸை மறுபரிசீலனை செய்தல் மற்றும் அனுப்புவது என கண்டறியப்பட்ட பின்னர் என் வாழ்க்கை வெடித்தது போல் உணர்ந்தேன்.

அப்போதிருந்து, நான் உலகம் முழுவதும் நகரும் வழியை சரிசெய்வது மட்டுமல்லாமல், குணப்படுத்த முடியாத இந்த தன்னுடல் தாக்க நோய் உண்மையில் என்ன என்பதைப் பற்றி மற்றவர்களுக்குக் கற்பிப்பதையும் நான் கண்டேன்.

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்.எஸ்) பற்றிய சில விஷயங்கள் பொதுவான அறிவாக மாறினால் அது வாழ்க்கையை முழுவதுமாக எளிதாக்கும். அதற்காக, எம்.எஸ் பற்றி எல்லோரும் புரிந்து கொள்ள விரும்புகிறேன்.

ஒவ்வொருவரின் MS அனுபவமும் வேறுபட்டது

MS ஐ வரையறுக்கும் அளவுகோல்கள் உள்ளன, ஆனால் MS ஒவ்வொரு நபரிடமும் தனித்துவமாக வெளிப்படுகிறது.

எம்.எஸ் உள்ள சிலர் கரும்பு போன்ற சக்கர நாற்காலி அல்லது இயக்கம் உதவியைப் பயன்படுத்துகிறார்கள். சிலருக்கு பார்வை சிக்கல்கள் உள்ளன, கவனம் செலுத்த போராடுகின்றன, அல்லது ருசிக்கும் திறனை இழக்கின்றன.

மூளை மற்றும் முதுகெலும்புகளில் உள்ள நரம்புகளில் நோய் ஏற்படுத்திய சேதத்தின் விளைவாக அனுபவித்த அறிகுறிகள் உள்ளன. அந்த நரம்புகளின் பாதுகாப்பு புறணி சேதத்தின் இருப்பிடம் - இது மூளை / முதுகெலும்பு மற்றும் உடலுக்கு இடையிலான செய்திகளை குறுக்கிட்டு சிதைக்கிறது - ஒருவருக்கு என்ன அறிகுறிகள் இருக்கலாம் என்பதை தீர்மானிக்கிறது.

எடுத்துக்காட்டாக, கண்பார்வை சம்பந்தப்பட்ட மூளையின் பகுதி நோயால் சமரசம் செய்யப்பட்டால், ஒருவரின் காட்சி திறன்கள் பாதிக்கப்படலாம்.

எம்.எஸ்ஸுடன் சில எல்லோரும் "நன்றாக" தோன்றலாம்

ஒருவருக்கு எம்.எஸ் இருந்தால், அவர்களைப் பார்ப்பதன் மூலம் அவர்களுக்கு உடல்நலப் பிரச்சினைகள் இருப்பதாக நீங்கள் சொல்ல முடியாது.

நோயின் லேசான வடிவங்களைக் கொண்டவர்கள் அறிகுறியற்றவர்களாகத் தோன்றலாம். ஆனால் எல்லாமே தோன்றியபடி இருக்கக்கூடாது.

நான் படிக்கட்டுகளில் ஏற முயற்சிக்கும்போது எனது சில எம்.எஸ் அறிகுறிகள் பார்வையாளர்களுக்குத் தெரியும், மேலும் எனது கால்கள் பெருகிய முறையில் ஒத்துழைக்காததால், என்னை மேலே நகர்த்துவதற்கு ஹேண்ட்ரெயில்களைப் பயன்படுத்த வேண்டும்.

வெப்பமான மற்றும் ஈரப்பதமான வானிலையில், நான் பின்வாங்குகிறேன், பலவீனமாக இருக்கிறேன், மயக்கமடைகிறேன், உட்கார்ந்து அல்லது படுத்துக் கொள்ள வேண்டியதும் இது தெளிவாகத் தெரிகிறது.

இருப்பினும், நான் அறிவாற்றல் பிரச்சினைகள், சோர்வு அல்லது மங்கலான பார்வை ஆகியவற்றைக் கையாளும் காலங்களில், எனக்கு எம்.எஸ் இருப்பதை நீங்கள் அறிய மாட்டீர்கள், ஏனென்றால் எல்லா வெளிப்புற தோற்றங்களிலிருந்தும் நான் “ஆரோக்கியமாக” இருப்பேன்.

“ஆனால் நீங்கள் உடம்பு சரியில்லை” போன்ற கருத்துக்கள் நல்ல அர்த்தமுள்ளவை, ஆனால் நான் அனுபவிப்பது பார்வையாளர்களுக்கு கண்ணுக்கு தெரியாதது என்பதை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டாம்.

அதற்கு பதிலாக, “உங்கள் MS அறிகுறிகள் எப்படி இருக்கின்றன?” என்று கேட்க முயற்சிக்கவும். அதை திறந்த நிலையில் விட்டு விடுங்கள்.

எல்லோரும் சோர்வடைகிறார்கள், ஆனால் எம்.எஸ் சோர்வு வேறு

எனக்கு எம்.எஸ் வருவதற்கு முன்பு, நான் சோர்வை அனுபவித்தேன். மூன்று குழந்தைகளின் தாயாக, இரட்டையர்கள் மற்றும் மூன்றாவது குழந்தை உட்பட, அவர் 3 வயது வரை இரவு முழுவதும் தூங்கவில்லை, நான் சோர்வோடு நெருக்கமாக அறிந்திருக்கிறேன்.

பின்னர் (மூவரும் இப்போது கல்லூரியில் இருக்கிறார்கள்), காஃபினேட்டட் பானத்திற்குப் பிறகு நான் காஃபினேட் பானத்தை உட்கொண்டு தொடர்ந்து செல்ல முடியும். நான் வெறித்தனமாக இருக்கிறேன், ஆனால் இன்னும் செயல்படுகிறேன்.

அந்த சோர்வு எம்.எஸ் சோர்வுக்கு சமமானதல்ல.

எம்.எஸ் சோர்வுக்கு நான் வழங்கக்கூடிய சிறந்த விளக்கம் என்னவென்றால், உங்கள் முன் ஒரு சுவர் வீழ்ச்சியடைவதை கற்பனை செய்வது - நீங்கள் செல்லவோ, சுற்றிச் செல்லவோ அல்லது ஏறவோ முடியாது. நீங்கள் சிக்கியுள்ளீர்கள். நீங்கள் இருக்கும் இடத்திலேயே நின்று காத்திருக்க இது உங்களைத் தூண்டுகிறது.

எம்.எஸ் சோர்வு கடுமையானதாக இருக்கும்போது, ​​என் கைகால்கள் ஈயமாக இருப்பதை உணர்கிறேன், என்னால் கவனம் செலுத்த முடியாது, என் உடல் குணமடையும் வரை காத்திருக்க நான் படுக்கையில் வலம் வர வேண்டும் - எவ்வளவு நேரம் ஆகலாம், மணிநேரம் அல்லது நாட்கள்.

எம்.எஸ்ஸுடன் வாழ்வதற்கு எல்லோரும் ஒரே மாதிரியாக பதிலளிப்பதில்லை

மாறுவேடத்தில் நோயை ஒரு ஆசீர்வாதமாகக் கருதும் எந்தவொரு நோய்களும் உள்ளவர்கள் இருக்கிறார்கள், இது வாழ்க்கையை மெதுவாக்கவும் வாழ்க்கையை ஆழமாகப் பாராட்டவும் கட்டாயப்படுத்தியது. இந்த குழுவில் எம்.எஸ். உள்ளவர்களும் இருக்கலாம், அவர்களில் சிலர் இந்த நோயின் சுமைகளை ஒரு புகாரோடு சுமக்கிறார்கள்.

ஆனால் எம்.எஸ் உள்ள அனைவருமே அப்படி உணரவில்லை. எம்.எஸ்ஸுடன் வாழ்வது பற்றி எல்லோரும் கவலைப்படுவதில்லை.

எடுத்துக்காட்டாக, எனது பல்பணி, எம்.எஸ்-க்கு முந்தைய வழிகளுக்காக நான் இன்னும் நீண்ட காலமாக இருக்கிறேன், மேலும் எனது நோயின் விருப்பமில்லாத எல்லைக்குள் வாழ பிச்சை எடுப்பேன்.

நான் இதைப் பற்றி மகிழ்ச்சியடையவில்லை, அதை ஒரு ஆசீர்வாதமாக கருதவில்லை.

எம்.எஸ். கொண்ட எல்லோரிடமும் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​அவர்களின் கணிக்க முடியாத சூழ்நிலைகளுக்கு அவர்களின் தனிப்பட்ட எதிர்விளைவுகளில் உண்மையானதாக இருக்க அவர்களுக்கு இடம் கொடுங்கள்.

"சரி, குறைந்தபட்சம் உங்கள் எம்.எஸ். இல்லை." இது போன்ற, ”அல்லது“ நேர்மறையான சிந்தனை உங்களுக்கு உதவும். ”

நாம் எப்போதும் நேர்மறையாக இருப்பது போல் உணரக்கூடாது.

இரகசிய சிகிச்சை எதுவும் இல்லை

நீங்கள் நன்றாக அர்த்தம் என்று எனக்கு தெரியும். உண்மையில், நான் செய்கிறேன். ஆனால் ஆன்லைனில் அல்லது பேஸ்புக்கில் எம்.எஸ்ஸை குணப்படுத்துவதில் நீங்கள் தடுமாறினீர்கள் என்று தயவுசெய்து என்னிடம் சொல்ல வேண்டாம்.

ஒரு பெரிய யு.எஸ். மருத்துவமனையில் எம்.எஸ் கிளினிக்கை நடத்தி வரும் ஒரு நரம்பியல் நிபுணரை நான் காண்கிறேன், அவர் என்னிடமிருந்து சிகிச்சையை மறைக்கிறார் என்று நினைக்க வேண்டாம், அதனால் அவர் எனது காப்பீட்டு நிறுவனத்திற்கு தேவையற்ற சோதனைகள் மற்றும் பரிந்துரைக்கப்பட்ட மருந்துகளுக்கு பில்லிங் செய்யலாம்.

நிச்சயமாக, நீங்கள் விரும்பினால் நீங்கள் பார்த்த எம்.எஸ் பற்றிய ஒரு கட்டுரையைப் பகிர்ந்து கொள்ளுங்கள், ஆனால் ஒரு நியாயமான உணவை உட்கொள்வது போன்ற விஷயங்களை உரிமை கோராத முறையான வலைத்தளங்கள் மற்றும் அமைப்புகளிடமிருந்து மட்டுமே துண்டுகளை அனுப்புவது எம்.எஸ் மூளை புண்களை குணப்படுத்தும்.

நான் செய்தால் தயவுசெய்து என்னிடம் சொல்ல வேண்டாம் இது அல்லது அந்த, எம்.எஸ். மந்திர சிந்தனை எனது சேதமடைந்த மூளையை குணமாக்காது.

நீங்கள் எங்களைத் தேடுகிறீர்களானால் நாங்கள் பாராட்டுவோம், ஆனால் நீங்கள் பகிர்வது மற்றும் பரிந்துரைப்பது குறித்து கவனமாக இருங்கள்.

பாஸ்டன் பகுதி எழுத்தாளர் மெரிடித் ஓ’பிரையன் எழுதியவர் சங்கடமான நம்ப், அவரது எம்.எஸ் நோயறிதலின் வாழ்க்கையை மாற்றும் தாக்கத்தைப் பற்றிய ஒரு நினைவுக் குறிப்பு.