கேலக்டோஸ் -1 பாஸ்பேட் யூரிடில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் இரத்த பரிசோதனை

கேலக்டோஸ் -1 பாஸ்பேட் யூரிடில்ட்ரான்ஸ்ஃபெரேஸ் என்பது இரத்த பரிசோதனையாகும், இது GALT எனப்படும் ஒரு பொருளின் அளவை அளவிடுகிறது, இது உங்கள் உடலில் உள்ள பால் சர்க்கரைகளை உடைக்க உதவுகிறது. இந்த பொருளின் குறைந்த அளவு கேலக்டோசீமியா என்று அழைக்கப்படுகிறது.

இரத்த மாதிரி தேவை.

இரத்தத்தை வரைய ஊசி செருகப்படும்போது, ​​சில குழந்தைகளுக்கு மிதமான வலியை உணர்கிறது. மற்றவர்கள் ஒரு முள் அல்லது கொட்டுவதை மட்டுமே உணர்கிறார்கள். பின்னர், சிறிதளவு சிராய்ப்பு ஏற்படலாம். இது விரைவில் நீங்கும்.

இது கேலக்டோசீமியாவுக்கான ஸ்கிரீனிங் சோதனை.

சாதாரண உணவுகளில், பெரும்பாலான கேலக்டோஸ் பால் மற்றும் பால் பொருட்களில் காணப்படும் லாக்டோஸின் முறிவு (வளர்சிதை மாற்றம்) என்பதிலிருந்து வருகிறது. 65,000 புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் ஒருவருக்கு GALT எனப்படும் ஒரு பொருள் (என்சைம்) இல்லை. இந்த பொருள் இல்லாமல், உடல் கேலக்டோஸை உடைக்க முடியாது, மேலும் அந்த பொருள் இரத்தத்தில் உருவாகிறது. பால் பொருட்களின் தொடர்ச்சியான பயன்பாடு இதற்கு வழிவகுக்கும்:

• கண்ணின் லென்ஸின் மேகமூட்டம் (கண்புரை)
• கல்லீரலின் வடு (சிரோசிஸ்)
• செழிக்கத் தவறியது
• தோல் அல்லது கண்களின் மஞ்சள் நிறம் (மஞ்சள் காமாலை)
• கல்லீரல் விரிவாக்கம்
• அறிவார்ந்த இயலாமை

சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் இது ஒரு மோசமான நிலை.

இந்த குறைபாட்டை சரிபார்க்க அமெரிக்காவில் உள்ள ஒவ்வொரு மாநிலத்திற்கும் புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங் சோதனைகள் தேவை.

சாதாரண வரம்பு 18.5 முதல் 28.5 U / g Hb (ஒரு கிராம் ஹீமோகுளோபினுக்கு அலகுகள்).

இயல்பான மதிப்பு வரம்புகள் வெவ்வேறு ஆய்வகங்களில் சற்று மாறுபடலாம். சில ஆய்வகங்கள் வெவ்வேறு அளவீடுகளைப் பயன்படுத்துகின்றன அல்லது வெவ்வேறு மாதிரிகளை சோதிக்கலாம். உங்கள் குறிப்பிட்ட சோதனை முடிவுகளின் பொருள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

ஒரு அசாதாரண முடிவு கேலக்டோசீமியாவைக் குறிக்கிறது. நோயறிதலை உறுதிப்படுத்த மேலும் சோதனைகள் செய்யப்பட வேண்டும்.

உங்கள் பிள்ளைக்கு கேலக்டோசீமியா இருந்தால், உடனடியாக ஒரு மரபியல் நிபுணரை அணுக வேண்டும். குழந்தையை இப்போதே பால் இல்லாத உணவில் வைக்க வேண்டும். இதன் பொருள் தாய்ப்பால் இல்லை, விலங்குகளின் பால் இல்லை. சோயா பால் மற்றும் குழந்தை சோயா சூத்திரங்கள் பொதுவாக மாற்றாக பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

இந்த சோதனை மிகவும் உணர்திறன் வாய்ந்தது, எனவே இது பல குழந்தைகளுக்கு கேலக்டோசீமியாவைத் தவறவிடாது. ஆனால், தவறான-நேர்மறைகள் ஏற்படலாம். உங்கள் பிள்ளைக்கு அசாதாரண ஸ்கிரீனிங் முடிவு இருந்தால், முடிவை உறுதிப்படுத்த பின்தொடர்தல் சோதனைகள் செய்யப்பட வேண்டும்.

ஒரு குழந்தையிலிருந்து ரத்தம் எடுப்பதில் அதிக ஆபத்து இல்லை. நரம்புகள் மற்றும் தமனிகள் ஒரு குழந்தையிலிருந்து இன்னொரு குழந்தைக்கும் உடலின் ஒரு பக்கத்திலிருந்து மற்றொன்றுக்கும் வேறுபடுகின்றன. சில குழந்தைகளிடமிருந்து இரத்த மாதிரியைப் பெறுவது மற்றவர்களை விட கடினமாக இருக்கலாம்.

இரத்தம் வரையப்பட்ட பிற ஆபத்துகள் சிறிதளவு ஆனால் அவை பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகின்றன:

• அதிகப்படியான இரத்தப்போக்கு
• நரம்புகளைக் கண்டுபிடிக்க பல பஞ்சர்கள்
• மயக்கம் அல்லது லேசான உணர்வு
• ஹீமாடோமா (சருமத்தின் கீழ் இரத்தம் குவிந்து, சிராய்ப்பு ஏற்படுகிறது)
• தொற்று (தோல் உடைந்த எந்த நேரத்திலும் ஒரு சிறிய ஆபத்து)

கேலக்டோசீமியா திரை; GALT; கால் -1-புட்

செர்னெக்கி சி.சி, பெர்கர் பி.ஜே. கேலக்டோஸ் -1 பாஸ்பேட் - இரத்தம். இல்: செர்னெக்கி சி.சி, பெர்கர் பி.ஜே, பதிப்புகள். ஆய்வக சோதனைகள் மற்றும் நோயறிதல் நடைமுறைகள். 6 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர் சாண்டர்ஸ்; 2013: 550.

பேட்டர்சன் எம்.சி. கார்போஹைட்ரேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் முதன்மை அசாதாரணங்களுடன் தொடர்புடைய நோய்கள். இல்: ஸ்வைமன் கே, அஸ்வால் எஸ், ஃபெரியாரோ டிஎம், மற்றும் பலர், பதிப்புகள். ஸ்வைமானின் குழந்தை நரம்பியல். 6 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2017: அத்தியாயம் 39.