பரம்பரை எலிப்டோசைட்டோசிஸ்

பரம்பரை எலிப்டோசைட்டோசிஸ் என்பது குடும்பங்கள் வழியாகச் செல்லும் ஒரு கோளாறு ஆகும், இதில் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் அசாதாரணமாக வடிவமைக்கப்படுகின்றன. இது பரம்பரை ஸ்பீரோசைட்டோசிஸ் மற்றும் பரம்பரை ஓவலோசைடோசிஸ் போன்ற பிற இரத்த நிலைகளுக்கு ஒத்ததாகும்.

வடக்கு ஐரோப்பிய பாரம்பரியத்தின் ஒவ்வொரு 2,500 மக்களில் 1 பேருக்கு எலிப்டோசைட்டோசிஸ் பாதிக்கிறது. ஆப்பிரிக்க மற்றும் மத்திய தரைக்கடல் வம்சாவளியைச் சேர்ந்தவர்களுக்கு இது மிகவும் பொதுவானது. உங்கள் குடும்பத்தில் யாராவது இருந்தால் இந்த நிலையை நீங்கள் உருவாக்கும் வாய்ப்பு அதிகம்.

அறிகுறிகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• சோர்வு
• மூச்சு திணறல்
• மஞ்சள் தோல் மற்றும் கண்கள் (மஞ்சள் காமாலை). புதிதாகப் பிறந்த குழந்தையில் நீண்ட காலம் தொடரலாம்.

உங்கள் சுகாதார வழங்குநரின் பரிசோதனையில் விரிவாக்கப்பட்ட மண்ணீரலைக் காட்டலாம்.

பின்வரும் சோதனை முடிவுகள் நிலைமையைக் கண்டறிய உதவும்:

• பிலிரூபின் அளவு அதிகமாக இருக்கலாம்.
• இரத்த ஸ்மியர் நீள்வட்ட சிவப்பு இரத்த அணுக்களைக் காட்டக்கூடும்.
• முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை (சிபிசி) இரத்த சோகை அல்லது சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் அழிவதற்கான அறிகுறிகளைக் காட்டக்கூடும்.
• லாக்டேட் டீஹைட்ரஜனேஸ் அளவு அதிகமாக இருக்கலாம்.
• பித்தப்பை இமேஜிங் பித்தப்பை கற்களைக் காட்டக்கூடும்.

கடுமையான இரத்த சோகை அல்லது இரத்த சோகை அறிகுறிகள் தோன்றாவிட்டால் இந்த கோளாறுக்கு எந்த சிகிச்சையும் தேவையில்லை. மண்ணீரலை அகற்ற அறுவை சிகிச்சை சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் சேதத்தின் வீதத்தை குறைக்கலாம்.

பரம்பரை எலிப்டோசைட்டோசிஸ் உள்ள பெரும்பாலான மக்களுக்கு எந்த பிரச்சனையும் இல்லை. அவர்களுக்கு இந்த நிலை இருப்பதாக பெரும்பாலும் தெரியாது.

எலிப்டோசைட்டோசிஸ் பெரும்பாலும் பாதிப்பில்லாதது. லேசான நிகழ்வுகளில், சிவப்பு ரத்த அணுக்களில் 15% க்கும் குறைவானவை நீள்வட்ட வடிவிலானவை. இருப்பினும், சிலருக்கு சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் சிதைவடையும் நெருக்கடிகள் இருக்கலாம். அவர்களுக்கு வைரஸ் தொற்று ஏற்படும்போது இது நிகழ வாய்ப்புள்ளது. இந்த நோய் உள்ளவர்கள் இரத்த சோகை, மஞ்சள் காமாலை மற்றும் பித்தப்பை போன்றவற்றை உருவாக்கலாம்.

உங்களுக்கு மஞ்சள் காமாலை அல்லது இரத்த சோகை அல்லது பித்தப்பை அறிகுறிகள் இருந்தால் உங்கள் வழங்குநரை அழைக்கவும்.

பெற்றோர்களாக விரும்பும் இந்த நோயின் குடும்ப வரலாற்றைக் கொண்டவர்களுக்கு மரபணு ஆலோசனை பொருத்தமானதாக இருக்கலாம்.

எலிப்டோசைட்டோசிஸ் - பரம்பரை

• இரத்த சிவப்பணுக்கள் - எலிப்டோசைட்டோசிஸ்
• இரத்த அணுக்கள்

கல்லாகர் பி.ஜி. ஹீமோலிடிக் அனீமியாஸ்: சிவப்பு இரத்த அணு சவ்வு மற்றும் வளர்சிதை மாற்ற குறைபாடுகள். இல்: கோல்ட்மேன் எல், ஷாஃபர் ஏஐ, பதிப்புகள். கோல்ட்மேன்-சிசில் மருத்துவம். 26 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 152.

கல்லாகர் பி.ஜி. இரத்த சிவப்பணு சவ்வு கோளாறுகள். இல்: ஹாஃப்மேன் ஆர், பென்ஸ் இ.ஜே, சில்பர்ஸ்டீன் எல், மற்றும் பலர், பதிப்புகள். ஹீமாட்டாலஜி: அடிப்படைக் கோட்பாடுகள் மற்றும் பயிற்சி. 7 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2018: அத்தியாயம் 45.

மெர்குரியன் எம்.டி., கல்லாகர் பி.ஜி. பரம்பரை எலிப்டோசைட்டோசிஸ், பரம்பரை பைரோபோகிலோசைடோசிஸ் மற்றும் தொடர்புடைய கோளாறுகள். இல்: கிளீக்மேன் ஆர்.எம்., செயின்ட் கெம் ஜே.டபிள்யூ, ப்ளம் என்.ஜே, ஷா எஸ்.எஸ்., டாஸ்கர் ஆர்.சி, வில்சன் கே.எம்., பதிப்புகள். குழந்தை மருத்துவத்தின் நெல்சன் பாடநூல். 21 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 486.