அகாந்தோசைட்டுகள் என்றால் என்ன?

உள்ளடக்கம்

• அகாந்தோசைட்டுகளைப் பற்றி: அவை எங்கிருந்து வருகின்றன, எங்கு காணப்படுகின்றன
• அகாந்தோசைட்டுகள் வெர்சஸ் எக்கினோசைட்டுகள்
• அகாந்தோசைட்டோசிஸ் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?
• அகாந்தோசைட்டோசிஸின் காரணங்கள் மற்றும் அறிகுறிகள்
• பரம்பரை அகாந்தோசைட்டோசிஸ்
• நியூரோகாந்தோசைடோசிஸ்
• அபெட்டாலிபோபுரோட்டினீமியா
• அகாந்தோசைட்டோசிஸ் வாங்கியது
• எடுத்து செல்

அகாந்தோசைட்டுகள் அசாதாரண சிவப்பு ரத்த அணுக்கள் ஆகும், அவை வெவ்வேறு நீளங்கள் மற்றும் அகலங்களின் கூர்முனைகளுடன் செல் மேற்பரப்பில் சமமாக நிலைநிறுத்தப்படுகின்றன. கிரேக்க சொற்களான “அகந்தா” (அதாவது “முள்”) மற்றும் “கைட்டோஸ்” (அதாவது “செல்”) என்பதிலிருந்து இந்த பெயர் வந்தது.

இந்த அசாதாரண செல்கள் பரம்பரை மற்றும் வாங்கிய நோய்களுடன் தொடர்புடையவை. ஆனால் பெரும்பாலான பெரியவர்கள் தங்கள் இரத்தத்தில் ஒரு சிறிய சதவீத அகாந்தோசைட்டுகளைக் கொண்டுள்ளனர்.

இந்த கட்டுரையில், அகாந்தோசைட்டுகள் என்ன, அவை எக்கினோசைட்டுகளிலிருந்து எவ்வாறு வேறுபடுகின்றன, அவற்றுடன் தொடர்புடைய அடிப்படை நிலைமைகள் ஆகியவற்றை நாங்கள் உள்ளடக்குவோம்.

அகாந்தோசைட்டுகளைப் பற்றி: அவை எங்கிருந்து வருகின்றன, எங்கு காணப்படுகின்றன

சிவப்பு செல் பரப்புகளில் உள்ள புரதங்கள் மற்றும் லிப்பிட்களின் மாற்றங்களால் அகாந்தோசைட்டுகள் உருவாகின்றன என்று கருதப்படுகிறது. கூர்முனை வடிவம் எப்படி, ஏன் என்பது முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை.

பின்வரும் நிபந்தனைகள் உள்ளவர்களில் அகாந்தோசைட்டுகள் காணப்படுகின்றன:

• கடுமையான கல்லீரல் நோய்
• கோரியா-அகாந்தோசைட்டோசிஸ் மற்றும் மெக்லியோட் நோய்க்குறி போன்ற அரிய நரம்பியல் நோய்கள்
• ஊட்டச்சத்து குறைபாடு
• ஹைப்போ தைராய்டிசம்
• abetalipoproteinemia (சில உணவுக் கொழுப்புகளை உறிஞ்ச இயலாமை சம்பந்தப்பட்ட ஒரு அரிய மரபணு நோய்)
• மண்ணீரல் அகற்றப்பட்ட பிறகு (பிளேனெக்டோமி)
• பசியற்ற உளநோய்

ஸ்டேடின்கள் அல்லது மிசோபிரோஸ்டால் (சைட்டோடெக்) போன்ற சில மருந்துகள் அகாந்தோசைட்டுகளுடன் தொடர்புடையவை.

நீரிழிவு நோயாளிகளின் சிறுநீரகக் கோளாறான குளோமெருலோனெப்ரிடிஸ் உள்ளவர்களின் சிறுநீரில் அகாந்தோசைட்டுகள் காணப்படுகின்றன.

அவற்றின் வடிவம் காரணமாக, அகாந்தோசைட்டுகள் மண்ணீரலில் சிக்கி அழிக்கப்படலாம், இதன் விளைவாக ஹீமோலிடிக் அனீமியா ஏற்படுகிறது.

சாதாரண சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் ஐந்து அகாந்தோசைட்டுகளின் விளக்கம் இங்கே.

கெட்டி இமேஜஸ்

அகாந்தோசைட்டுகள் வெர்சஸ் எக்கினோசைட்டுகள்

ஒரு அகாந்தோசைட் எக்கினோசைட் எனப்படும் மற்றொரு அசாதாரண சிவப்பு இரத்த அணுவைப் போன்றது. எக்கினோசைட்டுகள் செல் மேற்பரப்பில் கூர்முனைகளைக் கொண்டுள்ளன, அவை சிறியவை, வழக்கமாக வடிவமைக்கப்பட்டவை, மற்றும் செல் மேற்பரப்பில் மிகவும் சமமாக உள்ளன.

எக்கினோசைட் என்ற பெயர் கிரேக்க சொற்களான “எக்கினோஸ்” (அதாவது “அர்ச்சின்”) மற்றும் “கைட்டோஸ்” (அதாவது “செல்”) என்பதிலிருந்து வந்தது.

பர் செல்கள் என்றும் அழைக்கப்படும் எக்கினோசைட்டுகள் இறுதி கட்ட சிறுநீரக நோய், கல்லீரல் நோய் மற்றும் பைருவேட் கைனேஸ் என்ற நொதியின் குறைபாடு ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை.

அகாந்தோசைட்டோசிஸ் எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

அகாந்தோசைடோசிஸ் என்பது இரத்தத்தில் அகாந்தோசைட்டுகளின் அசாதாரண இருப்பைக் குறிக்கிறது. இந்த மிஷேபன் சிவப்பு ரத்த அணுக்களை ஒரு புற இரத்த ஸ்மியர் மீது காணலாம்.

இது உங்கள் இரத்தத்தின் மாதிரியை ஒரு கண்ணாடி ஸ்லைடில் வைப்பது, கறை படிவது மற்றும் நுண்ணோக்கின் கீழ் பார்ப்பது ஆகியவை அடங்கும். புதிய இரத்த மாதிரியைப் பயன்படுத்துவது முக்கியம்; இல்லையெனில், அகாந்தோசைட்டுகள் மற்றும் எக்கினோசைட்டுகள் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும்.

அகாந்தோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடைய எந்தவொரு அடிப்படை நிலையையும் கண்டறிய, உங்கள் மருத்துவர் ஒரு முழு மருத்துவ வரலாற்றை எடுத்து உங்கள் அறிகுறிகளைப் பற்றி கேட்பார். பரம்பரை பரம்பரை நிலைகளைப் பற்றியும் அவர்கள் கேட்பார்கள் மற்றும் உடல் பரிசோதனை செய்வார்கள்.

இரத்த ஸ்மியர் தவிர, மருத்துவர் ஒரு முழுமையான இரத்த எண்ணிக்கை மற்றும் பிற சோதனைகளுக்கு உத்தரவிடுவார். நரம்பியல் ஈடுபாட்டை அவர்கள் சந்தேகித்தால், அவர்கள் மூளை எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன் செய்ய உத்தரவிடலாம்.

அகாந்தோசைட்டோசிஸின் காரணங்கள் மற்றும் அறிகுறிகள்

சில வகையான அகாந்தோசைட்டோசிஸ் மரபுரிமையாகும், மற்றவை வாங்கப்படுகின்றன.

பரம்பரை அகாந்தோசைட்டோசிஸ்

பரம்பரை அகாந்தோசைட்டோசிஸ் பரம்பரை பரம்பரை குறிப்பிட்ட மரபணு பிறழ்வுகளின் விளைவாகும். மரபணு ஒரு பெற்றோர் அல்லது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்படலாம்.

சில குறிப்பிட்ட மரபுரிமை நிபந்தனைகள் இங்கே:

நியூரோகாந்தோசைடோசிஸ்

நியூரோகாந்தோசைடோசிஸ் என்பது நரம்பியல் சிக்கல்களுடன் தொடர்புடைய அகாந்தோசைட்டோசிஸைக் குறிக்கிறது. இவை மிகவும் அரிதானவை, 1,000,000 மக்கள்தொகைக்கு ஒன்று முதல் ஐந்து வழக்குகள் இருப்பதாக மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது.

இவை படிப்படியாக சீரழிந்த நிலைமைகள்,

• கோரியா-அகாந்தோசைட்டோசிஸ். இது பொதுவாக உங்கள் 20 களில் தோன்றும்.
• மெக்லியோட் நோய்க்குறி. இது 25 முதல் 60 வயதில் தோன்றும்.
• ஹண்டிங்டனின் நோய் போன்ற 2 (HDL2). இது பொதுவாக இளம் பருவத்தில் தோன்றும்.
• பான்டோத்தேனேட் கைனேஸ்-தொடர்புடைய நியூரோடிஜெனரேஷன் (பி.கே.ஏ.என்). இது பொதுவாக 10 வயதிற்குட்பட்ட குழந்தைகளில் தோன்றும் மற்றும் வேகமாக முன்னேறும்.

அறிகுறிகள் மற்றும் நோய் முன்னேற்றம் ஆகியவை தனித்தனியாக வேறுபடுகின்றன. பொதுவாக, அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• அசாதாரண தன்னிச்சையான இயக்கங்கள்
• அறிவாற்றல் வீழ்ச்சி
• வலிப்புத்தாக்கங்கள்
• டிஸ்டோனியா

சிலருக்கு மனநல அறிகுறிகளும் ஏற்படக்கூடும்.

நியூரோகாந்தோசைட்டோசிஸுக்கு இன்னும் சிகிச்சை இல்லை. ஆனால் அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியும். நியூரோகாந்தோசைட்டோசிஸிற்கான மருத்துவ பரிசோதனைகள் மற்றும் ஆதரவு நிறுவனங்கள் உள்ளன.

அபெட்டாலிபோபுரோட்டினீமியா

பாசென்-கோர்ன்ஸ்வீக் நோய்க்குறி என்றும் அழைக்கப்படும் அபெட்டாலிபோபுரோட்டினீமியா, இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் ஒரே மரபணு மாற்றத்தை பெற்றதன் விளைவாகும். வைட்டமின் ஈ போன்ற உணவுக் கொழுப்புகள், கொழுப்பு மற்றும் கொழுப்பில் கரையக்கூடிய வைட்டமின்களை உறிஞ்சுவதற்கான இயலாமை இதில் அடங்கும்.

அபெட்டாலிபோபுரோட்டினீமியா பொதுவாக குழந்தை பருவத்திலேயே நிகழ்கிறது, மேலும் வைட்டமின்கள் மற்றும் பிற கூடுதல் மருந்துகளுடன் சிகிச்சையளிக்கப்படலாம்.

அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• ஒரு குழந்தையாக செழிக்கத் தவறியது
• மோசமான தசைக் கட்டுப்பாடு போன்ற நரம்பியல் சிக்கல்கள்
• மெதுவான அறிவுசார் வளர்ச்சி
• வயிற்றுப்போக்கு மற்றும் துர்நாற்றம் வீசும் மலம் போன்ற செரிமான பிரச்சினைகள்
• கண் பிரச்சினைகள் படிப்படியாக மோசமாகின்றன

அகாந்தோசைட்டோசிஸ் வாங்கியது

பல மருத்துவ நிலைமைகள் அகாந்தோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடையவை. சம்பந்தப்பட்ட வழிமுறை எப்போதும் புரிந்து கொள்ளப்படாது. இந்த நிபந்தனைகளில் சில இங்கே:

• கடுமையான கல்லீரல் நோய். இரத்த அணு சவ்வுகளில் கொழுப்பு மற்றும் பாஸ்போலிபிட் ஏற்றத்தாழ்வு காரணமாக அகாந்தோசைடோசிஸ் ஏற்படுகிறது. கல்லீரல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை மூலம் இதை மாற்றலாம்.
• மண்ணீரல் அகற்றுதல். ஸ்பெலெனெக்டோமி பெரும்பாலும் அகாந்தோசைட்டோசிஸுடன் தொடர்புடையது.
• பசியற்ற உளநோய். அனோரெக்ஸியா கொண்ட சிலருக்கு அகாந்தோசைட்டோசிஸ் ஏற்படுகிறது. அனோரெக்ஸியா சிகிச்சையுடன் இதை மாற்றியமைக்கலாம்.
• ஹைப்போ தைராய்டிசம். ஹைப்போ தைராய்டிசம் உள்ளவர்களில் 20 சதவீதம் பேர் லேசான அகாந்தோசைட்டோசிஸை உருவாக்குகிறார்கள். அகாந்தோசைடோசிஸ் கடுமையாக மேம்பட்ட ஹைப்போ தைராய்டிசம் (மைக்ஸெடிமா) உடன் தொடர்புடையது.
• மைலோடிஸ்பிளாசியா. இந்த வகை இரத்த புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு அகாந்தோசைட்டோசிஸ் உருவாகிறது.
• ஸ்பீரோசைட்டோசிஸ். இந்த பரம்பரை இரத்த நோயால் பாதிக்கப்பட்டவர்களுக்கு அகாந்தோசைட்டோசிஸ் உருவாகலாம்.

சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், செலியாக் நோய் மற்றும் கடுமையான ஊட்டச்சத்து குறைபாடு ஆகியவை அகாந்தோசைட்டோசிஸை உள்ளடக்கிய பிற நிலைமைகள்.

எடுத்து செல்

அகாந்தோசைட்டுகள் அசாதாரண சிவப்பு இரத்த அணுக்கள், அவை செல் மேற்பரப்பில் ஒழுங்கற்ற கூர்முனைகளைக் கொண்டுள்ளன. அவை அரிதான மரபுரிமை நிலைமைகள் மற்றும் மிகவும் பொதுவான வாங்கிய நிலைமைகளுடன் தொடர்புடையவை.

அறிகுறிகள் மற்றும் ஒரு புற இரத்த ஸ்மியர் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் ஒரு மருத்துவர் ஒரு நோயறிதலைச் செய்யலாம். சில வகையான மரபு ரீதியான அகாந்தோசைடோசிஸ் முற்போக்கானவை, அவற்றை குணப்படுத்த முடியாது. வாங்கிய அகாந்தோசைடோசிஸ் பொதுவாக அடிப்படை நிலைக்கு சிகிச்சையளிக்கப்படும்போது சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது.