வில்ம்ஸின் கட்டி: அது என்ன, அறிகுறிகள் மற்றும் சிகிச்சை

உள்ளடக்கம்

• முக்கிய அறிகுறிகள்
• சாத்தியமான காரணங்கள்
• நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது
• சிகிச்சை விருப்பங்கள்

வில்ம்ஸின் கட்டி, நெஃப்ரோபிளாஸ்டோமா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, இது 2 முதல் 5 வயது வரையிலான குழந்தைகளை பாதிக்கும் ஒரு அரிதான வகை புற்றுநோயாகும், இது 3 வயதில் அடிக்கடி நிகழ்கிறது. இந்த வகை கட்டி ஒன்று அல்லது இரண்டு சிறுநீரகங்களின் ஈடுபாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது மற்றும் அடிவயிற்றில் ஒரு கடினமான வெகுஜன தோற்றத்தால் கவனிக்கப்படுகிறது.

இந்த வகை கட்டி பொதுவாக அறிகுறிகள் இல்லாமல் உருவாகிறது, இது ஏற்கனவே மேம்பட்ட கட்டங்களில் இருக்கும்போது கண்டறியப்படுகிறது. இது ஏற்கனவே மிகப் பெரியதாக இருக்கும்போது கண்டறியப்பட்ட போதிலும், சிகிச்சை உள்ளது மற்றும் கட்டி அடையாளம் காணப்பட்ட கட்டத்திற்கு ஏற்ப உயிர்வாழும் விகிதம் மாறுபடும், குணமடைய வாய்ப்பு உள்ளது.

முக்கிய அறிகுறிகள்

அறிகுறிகள் இல்லாமல் வில்ம்ஸின் கட்டி உருவாகலாம், இருப்பினும், குழந்தையின் அடிவயிற்றில் வலியை ஏற்படுத்தாத ஒரு தெளிவான வெகுஜனத்தைப் பார்ப்பது பொதுவானது, மேலும் பெற்றோர்கள் குழந்தையைச் செய்ய குழந்தை மருத்துவரிடம் அழைத்துச் செல்வது முக்கியம். கண்டறியும் சோதனைகள்.

இந்த நிலை காரணமாக ஏற்படக்கூடிய பிற அறிகுறிகள்:

• பசியிழப்பு;
• வயிற்று வீக்கம்;
• காய்ச்சல்;
• குமட்டல் அல்லது வாந்தி;
• சிறுநீரில் இரத்தத்தின் இருப்பு;
• அதிகரித்த இரத்த அழுத்தம்;
• சுவாச விகிதத்தில் மாற்றம்.

வில்ம்ஸின் கட்டி பெரும்பாலும் சிறுநீரகங்களில் ஒன்றை பாதிக்கிறது, இருப்பினும், குழந்தையின் இரு உறுப்புகளின் ஈடுபாடும் இருக்கலாம், மருத்துவ நிலையை மோசமாக்குகிறது மற்றும் கண் இரத்தப்போக்கு, நனவு மற்றும் சுவாசிப்பதில் சிரமம் போன்ற தீவிர அறிகுறிகளுக்கு வழிவகுக்கும்.

சாத்தியமான காரணங்கள்

வில்ம்ஸின் கட்டியின் காரணங்கள் சரியாக வரையறுக்கப்படவில்லை, மரபுவழி தாக்கங்கள் உள்ளதா என்பதும், கர்ப்ப காலத்தில் தாயின் ரசாயனங்களை வெளிப்படுத்துவது போன்ற சுற்றுச்சூழல் காரணிகளும் இந்த வகை கட்டியை ஏற்படுத்துகின்றனவா என்பது தெளிவாகத் தெரியவில்லை. இருப்பினும், சில வகையான நோய்க்குறிகள் ஃப்ரேசர் நோய்க்குறி, பெர்ல்மன் நோய்க்குறி, பெக்வித்-வைடெமன் நோய்க்குறி மற்றும் லி-ஃபிருமேனி நோய்க்குறி போன்ற வில்ம்ஸின் கட்டி ஏற்படுவதோடு தொடர்புடையவை.

இந்த நோய்க்குறிகளில் சில மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் பிறழ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன மற்றும் ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுவைக் கொண்டுள்ளன, அவை WT1 மற்றும் WT2 என அழைக்கப்படுகின்றன, மேலும் இது வில்ம்ஸின் கட்டியின் தோற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும்.

கூடுதலாக, பிறவி பிரச்சனையுடன் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு கிரிப்டோர்கிடிசம் உள்ள குழந்தைகள் போன்ற இந்த வகை கட்டி ஏற்படுவதற்கான ஆபத்து அதிகம், இது விந்தணுக்கள் இறங்காதபோதுதான். கிரிப்டோர்கிடிசத்திற்கான சிகிச்சை எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது என்பது பற்றி மேலும் அறியவும்.

நோயறிதல் எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது

குழந்தை வழங்கிய அறிகுறிகளை மதிப்பிடுவதோடு கூடுதலாக, வயிற்று வெகுஜனத்தை சரிபார்க்க அடிவயிற்றைத் துளைப்பதன் மூலம் ஆரம்ப நோயறிதல் செய்யப்படுகிறது. வழக்கமாக குழந்தை மருத்துவர் கட்டியின் இருப்பை சரிபார்க்க அல்ட்ராசவுண்ட், அல்ட்ராசவுண்ட், கம்ப்யூட்டட் டோமோகிராபி மற்றும் காந்த அதிர்வு இமேஜிங் போன்ற இமேஜிங் சோதனைகளை கோருகிறார்.

இது விரைவாகவும் அமைதியாகவும் உருவாகலாம் என்றாலும், மற்ற உறுப்புகள் ஈடுபடுவதற்கு முன்பு கட்டி பொதுவாக அடையாளம் காணப்படுகிறது.

சிகிச்சை விருப்பங்கள்

வில்ஸின் கட்டி பொருத்தமான சிகிச்சையின் மூலம் குணப்படுத்தக்கூடியது, இது சமரசம் செய்யப்பட்ட சிறுநீரகத்தை அகற்றுவதையும், அதைத் தொடர்ந்து நிரப்பு சிகிச்சையையும் கொண்டுள்ளது, இது கீமோதெரபி மற்றும் கதிர்வீச்சு சிகிச்சையுடன் செய்யப்படுகிறது. அறுவை சிகிச்சையின் போது, ​​மருத்துவர் மற்ற உறுப்புகளை ஆராய்ந்து வேறு எந்த மாற்றங்களையும் கண்டறிந்து மெட்டாஸ்டேஸ்களை சரிபார்க்க வேண்டும், இது கட்டி உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பரவுகிறது.

இரண்டு சிறுநீரகங்களின் குறைபாடு ஏற்பட்டால், அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னர் கீமோதெரபி செய்யப்படுகிறது, இதனால் சிறுநீரகங்களில் ஏதேனும் ஒன்று சரியாக செயல்பட வாய்ப்புள்ளது, இவ்வளவு குறைபாடு இல்லாமல். கீமோதெரபி என்றால் என்ன, அது எவ்வாறு செய்யப்படுகிறது என்பது பற்றி மேலும் காண்க.