கர்ப்ப காலத்தில் என்.டி ஸ்கேன் மூலம் நீங்கள் என்ன கண்டுபிடிப்பீர்கள்

உள்ளடக்கம்

• என்.டி ஸ்கேன் நோக்கம் என்ன?
• கர்ப்ப காலத்தில் என்.டி ஸ்கேன் எப்போது திட்டமிடப்படுகிறது?
• என்.டி ஸ்கேன் எவ்வாறு செயல்படுகிறது?
• உங்கள் சோதனைக்கு எவ்வாறு தயாரிப்பது
• ஸ்கிரீனிங் வெர்சஸ் கண்டறியும் சோதனை
• அசாதாரணத்தை எவ்வாறு கண்டறிவது
• டேக்அவே

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருப்பதை சமீபத்தில் கண்டறிந்தால், இப்போது முதல் உங்கள் குழந்தை பிறக்கும் வரை பல மருத்துவர் சந்திப்புகள் மற்றும் திரையிடல்கள் உங்களுக்கு இருக்கும். இரத்த சோகை அல்லது கர்ப்பகால நீரிழிவு போன்ற பிரச்சினைகளை மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட திரையிடல்கள் அடையாளம் காணலாம். ஸ்கிரீனிங்ஸ் உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை கண்காணிக்கவும், குரோமோசோமால் ஏற்படும் அசாதாரணங்களை அடையாளம் காணவும் உதவும்.

முதல், இரண்டாவது மற்றும் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களில் கர்ப்ப பரிசோதனைகள் நடைபெறுகின்றன. முதல் மூன்று மாத ஸ்கிரீனிங் என்பது உங்கள் குழந்தையின் உடல்நலம் குறித்த ஆரம்ப தகவல்களை உங்கள் மருத்துவருக்கு வழங்கும் ஒரு வகை பெற்றோர் ரீதியான பரிசோதனையாகும் - அதாவது குரோமோசோம் அசாதாரணங்களுக்கு உங்கள் குழந்தையின் ஆபத்து.

இந்த அசாதாரணங்களுக்கு ஒரு நுச்சால் ஒளிஊடுருவல் (என்.டி) ஸ்கேன் உங்கள் குழந்தையை திரையிடுகிறது.இந்த சோதனை பொதுவாக கர்ப்பத்தின் 11 முதல் 13 வாரங்களுக்கு இடையில் திட்டமிடப்பட்டுள்ளது.

என்.டி ஸ்கேன் நோக்கம் என்ன?

என்.டி ஸ்கேன் என்பது கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் நிகழும் பொதுவான ஸ்கிரீனிங் சோதனை. இந்த சோதனை உங்கள் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் நுச்சால் ஒளிஊடுருவல் எனப்படும் தெளிவான திசுக்களின் அளவை அளவிடுகிறது.

ஒரு கருவின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் திரவம் அல்லது தெளிவான இடம் இருப்பது அசாதாரணமானது அல்ல. ஆனால் மிகவும் தெளிவான இடம் டவுன் நோய்க்குறியைக் குறிக்கலாம் அல்லது படாவ் நோய்க்குறி அல்லது எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி போன்ற மற்றொரு குரோமோசோம் அசாதாரணத்தைக் காட்டக்கூடும்.

நமது உடல் செல்கள் ஒரு கரு உட்பட பல பாகங்களைக் கொண்டுள்ளன. கரு நமது மரபணு பொருளை வைத்திருக்கிறது. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், கருவில் 23 ஜோடி குரோமோசோம்கள் உள்ளன, அவை இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் சமமாக பெறப்படுகின்றன.

டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறந்த நபர்களுக்கு குரோமோசோம் 21 இன் கூடுதல் நகல் உள்ளது. குணப்படுத்த முடியாத டவுன் நோய்க்குறி, வளர்ச்சி தாமதங்களையும் தனித்துவமான உடல் பண்புகளையும் ஏற்படுத்துகிறது.

இவை பின்வருமாறு:

• ஒரு சிறிய அந்தஸ்து
• மேல்நோக்கி சாய்ந்த கண்கள்
• குறைந்த தசை தொனி

இந்த நிலை அமெரிக்காவில் பிறந்த ஒவ்வொரு 700 குழந்தைகளில் 1 பேரை பாதிக்கிறது. இது மிகவும் பொதுவான மரபணு நிலைகளில் ஒன்றாகும்.

படாவ் நோய்க்குறி மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறி ஆகியவை அரிதானவை மற்றும் பெரும்பாலும் ஆபத்தான குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள். துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த அசாதாரணங்களுடன் பிறந்த பெரும்பாலான குழந்தைகள் வாழ்க்கையின் முதல் வருடத்திற்குள் இறக்கின்றனர்.

கர்ப்ப காலத்தில் என்.டி ஸ்கேன் எப்போது திட்டமிடப்படுகிறது?

வளரும் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள தெளிவான இடம் 15 வது வாரத்திற்குள் மறைந்துவிடும், எனவே முதல் மூன்று மாதங்களில் என்.டி ஸ்கேன் முடிக்கப்பட வேண்டும்.

இந்த சோதனையில் உங்கள் பிளாஸ்மா புரதம் மற்றும் தாய்வழி ஹார்மோனான மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் (எச்.சி.ஜி) அளவை அளவிட இரத்த வேலைகளும் அடங்கும். இரண்டின் அசாதாரண அளவுகள் ஒரு குரோமோசோம் சிக்கலைக் குறிக்கலாம்.

என்.டி ஸ்கேன் எவ்வாறு செயல்படுகிறது?

ஸ்கிரீனிங்கின் போது, ​​உங்கள் மருத்துவர் அல்லது ஒரு தொழில்நுட்ப வல்லுநர் வயிற்று அல்ட்ராசவுண்ட் எடுப்பார். நீங்கள் மாற்றாக ஒரு டிரான்ஸ்வஜினல் பரிசோதனையை மேற்கொள்ளலாம், அங்கு உங்கள் யோனி வழியாக அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வு செருகப்படுகிறது.

அல்ட்ராசவுண்ட் உங்கள் உடலுக்குள் இருந்து ஒரு படத்தை உருவாக்க உயர் அதிர்வெண் ஒலி அலைகளைப் பயன்படுத்துகிறது. இந்த படத்திலிருந்து, உங்கள் குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள ஒளிஊடுருவல் அல்லது தெளிவான இடத்தை உங்கள் மருத்துவர் அல்லது தொழில்நுட்ப வல்லுநர் அளவிடுகிறார். உங்கள் குழந்தைக்கு அசாதாரண தன்மை இருப்பதைக் கணக்கிட கணினி நிரலில் அவர்கள் உங்கள் வயது அல்லது பிறந்த தேதியை உள்ளிடலாம்.

என்.டி ஸ்கேன் டவுன் நோய்க்குறி அல்லது வேறு எந்த குரோமோசோம் அசாதாரணத்தையும் கண்டறிய முடியாது. சோதனை ஆபத்தை மட்டுமே கணிக்கிறது. கிடைக்கக்கூடிய இரத்த பரிசோதனைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். உங்கள் குழந்தையின் ஆபத்தை மதிப்பிடுவதற்கும் அவை உதவக்கூடும்.

எந்த கணிப்பையும் போல, துல்லியம் விகிதம் மாறுபடும். நீங்கள் என்.டி ஸ்கானை இரத்த பரிசோதனையுடன் இணைத்தால், டவுன் நோய்க்குறியின் அபாயத்தை கணிக்க ஸ்கிரீனிங் 85 சதவீதம் துல்லியமானது. நீங்கள் ஸ்கேன் மூலம் இரத்த பரிசோதனையை இணைக்கவில்லை என்றால், துல்லிய விகிதம் 75 சதவீதமாகக் குறைகிறது.

உங்கள் சோதனைக்கு எவ்வாறு தயாரிப்பது

என்.டி ஸ்கேன் செய்ய சிறப்பு தயாரிப்பு தேவையில்லை. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், சோதனை சுமார் 30 நிமிடங்களில் முடிக்கப்படுகிறது. ஸ்கேன் செய்யும் போது, ​​தொழில்நுட்ப வல்லுநர் உங்கள் வயிற்றுக்கு மேல் அல்ட்ராசவுண்ட் மந்திரக்கோலை நகர்த்தும்போது நீங்கள் ஒரு தேர்வு அட்டவணையில் படுத்துக்கொள்வீர்கள்.

உங்களிடம் முழு சிறுநீர்ப்பை இருந்தால் அல்ட்ராசவுண்ட் படங்கள் படிக்க எளிதாக இருக்கும், எனவே உங்கள் சந்திப்புக்கு ஒரு மணி நேரத்திற்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவர் குடிநீரை பரிந்துரைக்கலாம். அல்ட்ராசவுண்ட் தொழில்நுட்பத்திற்கு உங்கள் அடிவயிற்றின் அணுகல் தேவை, எனவே நீங்கள் அணுகக்கூடிய வசதியான ஆடைகளை அணிய வேண்டும் என்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள்.

பரிசோதனையின் அதே நாளில் ஸ்கேன் முடிவுகள் கிடைக்கக்கூடும், மேலும் நீங்கள் புறப்படுவதற்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவர் உங்களுடன் கண்டுபிடிப்புகளைப் பற்றி விவாதிக்கலாம். என்.டி ஸ்கேன் மூலம் அசாதாரண முடிவைப் பெறுவது உங்கள் குழந்தைக்கு குரோமோசோம் சிக்கல் இருப்பதாக அர்த்தமல்ல என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். இதேபோல், சாதாரண சோதனை முடிவுகள் உங்கள் குழந்தை டவுன் நோய்க்குறியுடன் பிறக்காது என்று உத்தரவாதம் அளிக்க முடியாது.

இந்த சோதனை சரியானதல்ல. 5 சதவீத தவறான-நேர்மறை விகிதம் உள்ளது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், பரிசோதிக்கப்பட்ட பெண்களில் 5 சதவீதம் பேர் நேர்மறையான முடிவுகளைப் பெறுகிறார்கள், ஆனால் குழந்தை நன்றாக இருக்கிறது. நேர்மறையான முடிவுக்குப் பிறகு, உங்கள் மருத்துவர் பெற்றோர் ரீதியான செல்-இலவச டி.என்.ஏ ஸ்கிரீனிங் எனப்படும் மற்றொரு இரத்த பரிசோதனையை பரிந்துரைக்கலாம். டவுன் சிண்ட்ரோம் மற்றும் பிற குரோமோசோம் அசாதாரணங்களுக்கான உங்கள் குழந்தையின் ஆபத்தை மதிப்பிடுவதற்கு இந்த சோதனை உங்கள் இரத்த ஓட்டத்தில் கரு டி.என்.ஏவை ஆராய்கிறது.

ஸ்கிரீனிங் வெர்சஸ் கண்டறியும் சோதனை

என்.டி. ஸ்கேன் மூலம் உறுதியற்ற அல்லது நேர்மறையான முடிவுகளைப் பெறுவது பயமுறுத்தும். என்.டி ஸ்கேன் உங்கள் குழந்தையின் அபாயத்தை மட்டுமே கணிக்க முடியும் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்: இது குரோமோசோமால் அசாதாரணங்கள் குறித்து உறுதியான பதிலை அளிக்காது. என்.டி ஸ்கேன் என்பது ஒரு ஸ்கிரீனிங் சோதனை, கண்டறியும் சோதனை அல்ல.

ஸ்கிரீனிங் மற்றும் கண்டறியும் சோதனைக்கு இடையில் வேறுபாடுகள் உள்ளன. ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் அல்லது நிலைக்கு ஆபத்து காரணிகளை அடையாளம் காண்பதே ஸ்கிரீனிங் சோதனையின் நோக்கம். கண்டறியும் சோதனை, மறுபுறம், ஒரு நோய் அல்லது நிலை இருப்பதை உறுதிப்படுத்துகிறது.

அசாதாரணத்தை எவ்வாறு கண்டறிவது

குரோமோசோம் அசாதாரணத்தைக் கண்டறிய, கண்டறியும் சோதனை பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள். விருப்பங்களில் ஒரு அம்னோசென்டெசிஸ் அடங்கும், இது ஒரு திரவ மாதிரியை மீட்டெடுக்க ஒரு ஊசி உங்கள் வயிற்றின் வழியாக அம்னோடிக் சாக்கில் செருகப்படும் போது. அம்னோடிக் திரவத்தில் உங்கள் குழந்தையைப் பற்றிய மரபணு தகவல்களை வழங்கும் செல்கள் உள்ளன.

மற்றொரு விருப்பம் கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி. உங்கள் நஞ்சுக்கொடி திசுக்களின் மாதிரி அகற்றப்பட்டு குரோமோசோம் அசாதாரணங்கள் மற்றும் மரபணு சிக்கல்களுக்கு சோதிக்கப்படுகிறது. இரண்டு சோதனைகளிலும் கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான சிறிய ஆபத்து உள்ளது.

டேக்அவே

என்டி ஸ்கேன் என்பது பாதுகாப்பான, தீங்கு விளைவிக்காத சோதனை, இது உங்களுக்கு அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கு எந்தத் தீங்கும் ஏற்படுத்தாது. இந்த முதல் மூன்று மாத திரையிடல் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், ஆனால் இது விருப்பமானது. சில பெண்கள் இந்த குறிப்பிட்ட சோதனையைத் தவிர்க்கிறார்கள், ஏனெனில் அவர்கள் ஆபத்தை அறிய விரும்பவில்லை. நீங்கள் பதட்டத்தை அனுபவித்தால், அல்லது முடிவுகள் உங்களை எவ்வாறு பாதிக்கலாம் என்று கவலைப்பட்டால் உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.