எம்.எஸ்ஸுடன் எனது முதல் ஆண்டு

உள்ளடக்கம்

• மேரி ராபிடக்ஸ்
• ஜேனட் பெர்ரி
• டக் அங்கர்மன்
• டேக்அவே

உங்களுக்கு மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்.எஸ்) இருப்பதைக் கற்றுக்கொள்வது உணர்ச்சிகளின் அலைகளைத் தூண்டும். முதலில், உங்கள் அறிகுறிகளுக்கு என்ன காரணம் என்று உங்களுக்குத் தெரியும். ஆனால், முடக்கப்பட்டிருப்பது மற்றும் சக்கர நாற்காலியைப் பயன்படுத்துவது போன்ற எண்ணங்கள் உங்களுக்கு முன்னால் இருப்பதைப் பற்றி பீதியடையக்கூடும்.

எம்.எஸ்ஸுடன் மூன்று பேர் தங்கள் முதல் வருடத்தை எவ்வாறு பெற்றார்கள், இன்னும் ஆரோக்கியமான, உற்பத்தி வாழ்க்கையை எவ்வாறு நடத்துகிறார்கள் என்பதைப் படியுங்கள்.

மேரி ராபிடக்ஸ்

எம்.எஸ் நோயைக் கண்டறிந்தபோது மேரி ராபிடோக்ஸ் 17 வயதாக இருந்தார், ஆனால் அவரது பெற்றோர்களும் மருத்துவரும் தனது 18 வது பிறந்த நாள் வரை அதை ஒரு ரகசியமாக வைத்திருந்தனர். அவள் கோபமாகவும் விரக்தியுடனும் இருந்தாள்.

"இறுதியாக எனக்கு எம்.எஸ் இருப்பதை அறிந்தபோது நான் பேரழிவிற்கு ஆளானேன்," என்று அவர் கூறுகிறார். “எனக்கு எம்.எஸ் என்று யாரிடமும் சொல்லும் அளவுக்கு எனக்கு வசதியாக இருக்க பல ஆண்டுகள் ஆனது. இது ஒரு களங்கம் போல் உணர்ந்தேன். நான் ஒரு பரிவாரமாக இருப்பதைப் போல [உணர்ந்தேன்], விலகி இருக்க யாரோ ஒருவர் விலகி இருக்க வேண்டும். ”

மற்றவர்களைப் போலவே, அவளுடைய முதல் வருடமும் கடினமாக இருந்தது.

"நான் இரட்டிப்பாக பல மாதங்கள் கழித்தேன், பெரும்பாலும் என் கால்களின் பயன்பாட்டை இழந்தேன், சமநிலை பிரச்சினைகள் இருந்தன, எல்லாவற்றையும் கல்லூரியில் சேர முயற்சித்தேன்," என்று அவர் கூறுகிறார்.

ராபிடோக்ஸ் இந்த நோயைப் பற்றி எந்த எதிர்பார்ப்பையும் கொண்டிருக்கவில்லை என்பதால், அது ஒரு "மரண தண்டனை" என்று அவர் கருதினார். சக்கர நாற்காலியைப் பயன்படுத்தி, மற்றவர்களை முழுமையாகச் சார்ந்து, ஒரு பராமரிப்பு நிலையத்தில் முடிவடையும் என்று அவள் நினைத்தாள்.

எம்.எஸ் அனைவரையும் வித்தியாசமாக பாதிக்கிறது என்பதை அவர் அறிந்திருந்தார். இன்று, அவள் நடமாட்டத்தால் ஓரளவு மட்டுப்படுத்தப்பட்டவள், அவள் நடக்க உதவ கரும்பு அல்லது பிரேஸைப் பயன்படுத்துகிறாள், அவள் முழுநேரமும் தொடர்ந்து வேலை செய்கிறாள்.

"எம்.எஸ்ஸால் என்னை நோக்கி எறியப்பட்ட அனைத்து வளைவு பந்துகளையும் என்னால் சரிசெய்ய முடிந்தது, சில நேரங்களில் நான் இருந்தபோதிலும்," என்று அவர் கூறுகிறார். "நான் வாழ்க்கையை அனுபவிக்கிறேன், என்னால் முடிந்தவரை என்னால் முடிந்ததை அனுபவிக்கிறேன்."

ஜேனட் பெர்ரி

"எம்.எஸ்ஸுடன் கூடிய பெரும்பாலானவர்களுக்கு, அறிகுறிகள் உள்ளன, பெரும்பாலும் புறக்கணிக்கப்படுகின்றன, ஆனால் முன்பே அறிகுறிகள் உள்ளன," ஜேனட் பெர்ரி கூறுகிறார். "என்னைப் பொறுத்தவரை, ஒரு நாள் நான் நன்றாக இருந்தேன், பின்னர் நான் ஒரு குழப்பமாக இருந்தேன், மோசமடைந்து, ஐந்து நாட்களுக்குள் மருத்துவமனையில் இருந்தேன்."

அவளுடைய முதல் அறிகுறி ஒரு தலைவலி, அதைத் தொடர்ந்து தலைச்சுற்றல். அவள் சுவர்களில் ஓடத் தொடங்கினாள், இரட்டை பார்வை, மோசமான சமநிலை மற்றும் இடது பக்கத்தில் உணர்வின்மை ஆகியவற்றை அனுபவித்தாள். அவள் எந்த காரணமும் இல்லாமல் அழுகிறாள் மற்றும் வெறித்தனமான நிலையில் இருந்தாள்.

ஆனாலும், அவள் கண்டறியப்பட்டபோது, ​​அவளுடைய முதல் உணர்வு ஒரு நிம்மதி உணர்வு. அவரது முதல் எம்.எஸ் தாக்குதல் ஒரு பக்கவாதம் என்று மருத்துவர்கள் முன்பு நினைத்திருந்தனர்.

"இது ஒரு உருவமற்ற மரண தண்டனை அல்ல," என்று அவர் கூறுகிறார். "இது சிகிச்சையளிக்கப்படலாம். என் மீது அந்த அச்சுறுத்தல் இல்லாமல் என்னால் வாழ முடியும். ”

நிச்சயமாக, முன்னோக்கி செல்லும் பாதை எளிதானது அல்ல. பெர்ரி எப்படி நடப்பது, எப்படி படிக்கட்டுகளில் ஏறுவது, எப்படி தலையை திருப்புவது என்பதை லேசாக உணராமல் வெளியிட வேண்டியிருந்தது.

"எல்லாவற்றையும் விட தொடர்ச்சியான முயற்சியால் நான் எல்லாவற்றையும் விட சோர்வாக இருந்தேன்," என்று அவர் கூறுகிறார். “வேலை செய்யாத விஷயங்களை நீங்கள் புறக்கணிக்க முடியாது அல்லது அவற்றைப் பற்றி நினைத்தால் மட்டுமே வேலை செய்யும். இது விழிப்புடன் இருக்க உங்களைத் தூண்டுகிறது. ”

அவள் உடல் ரீதியாக என்ன செய்ய முடியும் மற்றும் செய்ய முடியாது என்பதைப் பற்றி சிந்தித்து, அதிக கவனத்துடன் இருக்க கற்றுக்கொண்டாள்.

"எம்.எஸ் என்பது ஒரு விசித்திரமான நோய், தாக்குதல்களை கணிக்க முடியாததால், முன்னரே திட்டமிடுவது நல்ல அர்த்தம்" என்று அவர் கூறுகிறார்.

டக் அங்கர்மன்

"எம்.எஸ்ஸின் சிந்தனை என்னை நுகரும்" என்று டக் அங்கர்மன் கூறுகிறார். "என்னைப் பொறுத்தவரை, என் உடலை விட எம்.எஸ் என் தலைக்கு மோசமாக இருந்தது."

இடது கையில் உணர்வின்மை மற்றும் அவரது வலது காலில் விறைப்பு இருப்பதாக புகார் அளித்ததை அடுத்து அங்கர்மனின் முதன்மை மருத்துவர் எம்.எஸ். ஒட்டுமொத்தமாக, இந்த அறிகுறிகள் அவரது முதல் ஆண்டில் மிகவும் சீராக இருந்தன, இது அவரை நோயிலிருந்து மறைக்க அனுமதித்தது.

"நான் ஆறு மாதங்களாக என் பெற்றோரிடம் சொல்லவில்லை," என்று அவர் கூறுகிறார். "அவர்களைப் பார்க்கும்போது, ​​வாரத்திற்கு ஒரு முறை ஷாட் செய்ய நான் குளியலறையில் பதுங்குவேன். நான் ஆரோக்கியமாக இருந்தேன், எனவே செய்திகளை ஏன் பகிர்ந்து கொள்ள வேண்டும்? ”

திரும்பிப் பார்க்கும்போது, ​​தனது நோயறிதலை மறுப்பதும், “அதை மறைவுக்குள் ஆழமாகத் தள்ளுவதும்” ஒரு தவறு என்பதை அங்கர்மன் உணர்ந்தார்.

"என் வாழ்க்கையின் ஐந்து அல்லது ஆறு ஆண்டுகளை நான் மறுப்பு விளையாட்டை இழந்ததாக உணர்கிறேன்," என்று அவர் கூறுகிறார்.

கடந்த 18 ஆண்டுகளில், அவரது நிலை படிப்படியாக குறைந்து வருகிறது. கரும்புகள், கைக் கட்டுப்பாடுகள் மற்றும் சக்கர நாற்காலி உள்ளிட்ட பல இயக்கம் எய்ட்ஸை அவர் பயன்படுத்துகிறார். ஆனால் இந்த ஹேங்-அப்கள் அவரை மெதுவாக்க அனுமதிக்காது.

"நான் இப்போது என் எம்.எஸ்ஸுடன் இருக்கிறேன், நான் முதலில் கண்டறியப்பட்டபோது என்னைப் பயமுறுத்தியது, அது மிகவும் மோசமானதல்ல என்பதை நான் உணர்கிறேன்," என்று அவர் கூறுகிறார். "எம்.எஸ்ஸுடன் பலரை விட நான் மிகவும் சிறந்தவன், நான் நன்றியுள்ளவனாக இருக்கிறேன்."

டேக்அவே

எம்.எஸ் அனைவரையும் வித்தியாசமாக பாதிக்கும் அதே வேளையில், பலர் நோயறிதலுக்குப் பிறகு முதல் ஆண்டில் ஒரே போராட்டங்களையும் அச்சங்களையும் அனுபவிக்கின்றனர். உங்கள் நோயறிதலுடன் வருவது கடினம் மற்றும் எம்.எஸ்ஸுடன் வாழ்க்கையை எவ்வாறு சரிசெய்வது என்பதை அறியலாம். ஆனால் இந்த மூன்று நபர்களும் அந்த ஆரம்ப நிச்சயமற்ற தன்மையையும் கவலையையும் கடந்து செல்ல முடியும் என்பதை நிரூபிக்கிறார்கள், மேலும் எதிர்காலத்திற்கான உங்கள் எதிர்பார்ப்புகளை மீறுவார்கள்.