எனது கீமோதெரபி வேலை செய்யவில்லை என்றால் நான் என்ன செய்வது?

உள்ளடக்கம்

• சிகிச்சை திட்டங்கள்
• சிகிச்சையை முடித்தல்
• உங்கள் விருப்பங்களை ஆவணப்படுத்துதல்

உங்கள் கீமோதெரபி சிகிச்சை திட்டத்திற்கு வரும்போது, ​​உங்கள் புற்றுநோயியல் குழு பல காரணிகளைக் கொண்டுள்ளது. எந்த மருந்துகளைப் பயன்படுத்த வேண்டும், எத்தனை சிகிச்சையின் சுழற்சிகள் அவசியம் என்பதைப் பற்றி அவர்கள் சிந்திக்கிறார்கள். சிகிச்சையின் சாத்தியமான பக்க விளைவுகளையும் அவர்கள் கருத்தில் கொண்டு, உங்கள் பிற உடல்நலப் பிரச்சினைகளையும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்கிறார்கள். இந்த கருத்தில்கூட, கீமோதெரபி எப்போதும் வெற்றிகரமாக இருக்காது.

சிகிச்சை திட்டங்கள்

நோய் தீர்க்கும் சிகிச்சையின் பின்னர் உங்கள் புற்றுநோய் மீண்டும் வந்தால், அல்லது உங்கள் புற்றுநோயை நோயறிதலில் குணப்படுத்த முடியாவிட்டால், உங்கள் புற்றுநோய் சிகிச்சையைத் தொடர்வது குறித்து நீங்கள் முடிவுகளை எடுக்க வேண்டிய நேரம் வரும். புற்றுநோய் உயிரியல் ஒருவருக்கு நபர் வேறுபடுகிறது, மேலும் அனைவரும் கீமோதெரபியால் ஒரே அளவிற்கு பயனடைய மாட்டார்கள்.

சில நேரங்களில் உங்கள் புற்றுநோயியல் வழங்குநர் மறுமொழி வீதத்தைப் பற்றி பேசுவதைக் கேட்பீர்கள். கொடுக்கப்பட்ட கீமோதெரபி விதிமுறைக்கு பதிலளிக்கும் நபர்களின் சதவீதத்தை இது குறிக்கிறது. எடுத்துக்காட்டாக, 20 சதவிகித மறுமொழி விகிதம் என்றால், ஒரே புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட 100 பேர் ஒரே சிகிச்சையைப் பெற்றால், 20 சதவீதம் பேர் சிகிச்சையிலிருந்து பயனடைவார்கள்.

பொதுவாக, உங்கள் புற்றுநோயியல் நிபுணர் முதலில் அதிக பதிலளிப்பு வீதத்துடன் கீமோதெரபி முறையைத் தேர்ந்தெடுப்பார். இது முதல் வரிசை சிகிச்சை என்று அழைக்கப்படுகிறது. உங்கள் புற்றுநோய்க்கு இனி சிகிச்சையளிக்காத வரை அல்லது பக்க விளைவுகள் தாங்கமுடியாத வரை இந்த சிகிச்சையைத் தொடருவீர்கள். இந்த கட்டத்தில், உங்கள் புற்றுநோயியல் நிபுணர் உங்களை இரண்டாவது வரிசை சிகிச்சை திட்டம் என்று அழைக்கப்படும் புதிய விதிமுறைகளில் தொடங்கத் தொடங்கலாம்.

உங்கள் புற்றுநோயியல் நிபுணர் இரண்டாவது சிகிச்சை திட்டத்தை முயற்சிக்க பரிந்துரைத்தால், நீங்கள் பின்வரும் கேள்விகளைக் கேட்க விரும்பலாம்:

• புற்றுநோயின் தற்போதைய நிலை என்ன? எனது முதல் சிகிச்சையிலிருந்து இது பரவியதா?
• இரண்டாவது வரிசை சிகிச்சை முதல் விட சிறப்பாக செயல்படும் முரண்பாடுகள் என்ன?
• தற்போது எனது முன்கணிப்பு என்ன, ஒரு புதிய சிகிச்சை எனது ஒட்டுமொத்த முன்கணிப்பை எவ்வாறு மாற்றும்?
• சிகிச்சையின் இந்த இரண்டாவது போக்கின் சாத்தியமான பக்க விளைவுகள் என்ன?
• இரண்டாவது சிகிச்சை வேண்டாம் என்று நான் தேர்வுசெய்தால் என்ன ஆகும்?

சில சமயங்களில், புற்றுநோய்க்கான இந்த கட்டத்தில் மக்கள் புற்றுநோய்க்கு ஒரு புதிய வரியை மேற்கொள்வதைக் குறைப்பதை கடினமாக்க வேண்டும். உங்கள் புற்றுநோயியல் நிபுணர், உங்கள் சிகிச்சை குழுவின் மற்ற உறுப்பினர்கள் மற்றும் உங்கள் குடும்பத்தினருடன் அனைத்து சாத்தியக்கூறுகளையும் பற்றி பேசுங்கள், எனவே நீங்கள் மிகவும் தகவலறிந்த முடிவை எடுக்க முடியும்.

சிகிச்சையை முடித்தல்

சில சமயங்களில், உங்கள் புற்றுநோய் சிகிச்சையை முடிப்பது சிறந்த முடிவாக இருக்கலாம். இந்த இறுதி முடிவுக்கு மக்கள் வித்தியாசமாக பதிலளிக்கின்றனர். கீமோதெரபியின் வலியும் துன்பமும் முடிந்துவிடும் என்று சிலர் நிம்மதி அடைந்தாலும், மற்றவர்களுக்கு கைவிடுவது குறித்த குற்ற உணர்வு இருக்கலாம். இருப்பினும், சிகிச்சையை முடிவுக்கு கொண்டுவருவது குறித்து முடிவெடுப்பது உங்கள் விருப்பம் மற்றும் உங்கள் விருப்பம் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

கீமோதெரபி சிகிச்சையை முடிப்பது என்பது நீங்கள் கவனிப்பதை நிறுத்துவதாக அர்த்தமல்ல. புற்றுநோய் சிகிச்சையில் கவனம் செலுத்துவதற்குப் பதிலாக, உங்கள் கவனிப்பின் கவனம் உங்கள் புற்றுநோய் அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும், சிறந்த வாழ்க்கைத் தரத்தை உங்களுக்குத் தருவதற்கும் மாறுகிறது. உங்கள் கவனிப்பின் இந்த கட்டத்தில், உங்கள் குழு நோய்த்தடுப்பு அல்லது நல்வாழ்வு கவனிப்பை பரிந்துரைக்கலாம்.

நோய்த்தடுப்பு சிகிச்சை என்பது அறிகுறி கட்டுப்பாடு மற்றும் உங்கள் புற்றுநோயின் உளவியல் அம்சங்கள், வலி ​​அல்லது குமட்டல் போன்ற உடல் அறிகுறிகள் மற்றும் உங்கள் உணர்ச்சி மற்றும் ஆன்மீக தேவைகளை உள்ளடக்கியது. உங்கள் புற்றுநோயால் இயக்கப்பட்ட சிகிச்சையை நிறுத்துவதற்கு நீண்ட காலத்திற்கு முன்பே இது தொடங்குகிறது.

நல்வாழ்வு பராமரிப்பு என்பது நீங்கள் புற்றுநோயால் இயக்கப்பட்ட சிகிச்சையை நிறுத்திய பின் உங்களுக்கு ஆதரவளிக்கும் பராமரிப்பு, நீங்கள் இனி விரும்பவில்லை அல்லது உங்கள் சிகிச்சை நிலையத்தில் கவனிப்பைப் பெற முடியவில்லை. நீங்கள் வாழ ஆறு மாதங்கள் அல்லது அதற்கும் குறைவாக இருப்பதாக கணிக்கும்போது விருந்தோம்பல் பராமரிப்பு ஊக்குவிக்கப்படுகிறது. விருந்தோம்பல் கவனிப்பைப் பெறாத நோயாளிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​விருந்தோம்பல் கவனிப்பைப் பெறும் நோயாளிகள் சிலநேரங்களில் நீண்ட காலம் வாழ்வார்கள் என்று 2007 ஆம் ஆண்டு ஆய்வில் கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

உங்கள் வீடு, மருத்துவமனை அல்லது ஒரு தனியார் நல்வாழ்வு வசதியில் விருந்தோம்பல் பராமரிப்பு வழங்கப்படலாம். வாழ்க்கையின் முடிவை நெருங்கும் பல நோயாளிகள் தங்கள் இறுதி வாரங்களை மருத்துவமனையில் இருப்பதை விட குடும்பம் மற்றும் நண்பர்களால் சூழப்பட்ட மாதங்கள் முதல் மாதங்கள் வரை செலவிட விரும்புகிறார்கள். எனவே பெரும்பாலானவர்கள் வீட்டில் விருந்தோம்பல் பெற தேர்வு செய்கிறார்கள்.

செவிலியர்கள், மருத்துவர்கள், சமூக சேவையாளர்கள் மற்றும் ஆன்மீக வழிகாட்டிகள் ஒரு குழுவாக நல்வாழ்வு கவனிப்பை வழங்குகிறார்கள். கவனம் நோயாளிக்கு மட்டுமல்ல, முழு குடும்பத்திற்கும் மட்டுமே. விருந்தோம்பல் குழு உறுப்பினர்கள் வாரத்தில் சில முறை வருவார்கள், ஆனால் தொலைபேசி 24/7 மூலம் கிடைக்கும்.இருப்பினும், அன்றாட பராமரிப்பின் பெரும்பகுதி குடும்பத்தினருக்குத்தான் இருக்கும்.

தனியாக வசிக்கும் நபர்களுக்கோ அல்லது கூட்டாளிகள் வீட்டை விட்டு விலகி வேலை செய்வோருக்கோ இது கடினமாக இருக்கலாம். பல புற்றுநோய் நோயாளிகள் இந்த நேரத்தில் மற்ற குடும்ப உறுப்பினர்கள் மற்றும் ஷிப்டுகளை எடுக்கும் நண்பர்களின் ஆதரவு நெட்வொர்க்கைப் பொறுத்து யாராவது உங்களுடன் கடிகாரத்தைச் சுற்றி இருப்பார்கள்.

நல்வாழ்வு பராமரிப்பு குழு வழங்கிய சில குறிப்பிட்ட சேவைகள் பின்வருமாறு:

• வலி மேலாண்மை மற்றும் அறிகுறி கட்டுப்பாடு
• வாழ்க்கையின் இறுதித் திட்டங்கள் மற்றும் விருப்பங்களைப் பற்றி விவாதித்தல் மற்றும் ஆவணப்படுத்துதல்
• உங்கள் உடல்நலம் குறித்து அனைவருக்கும் தெரியப்படுத்த குடும்ப கூட்டங்கள் மற்றும் ஆதரவு சேவைகள்
• உங்கள் பராமரிப்பாளர்களுக்கு வீட்டிலேயே ஓய்வெடுக்க ஒரு சில நாட்கள் மருத்துவமனையில் தங்குவதற்கான ஓய்வு பராமரிப்பு
• ஆன்மீக பராமரிப்பு உங்களுக்கு விடைபெற அல்லது ஒரு மத விழாவைத் திட்டமிட உதவுகிறது

நல்வாழ்வு பராமரிப்பு மெடிகேர் மூலம் செலுத்தப்படுகிறது. காப்பீட்டுத் தொகை இல்லாத நிதி தேவை உள்ளவர்களுக்கு இலவச விருந்தோம்பல் பராமரிப்பு வழங்கும் நிறுவனங்களும் உள்ளன.

உங்கள் புற்றுநோயியல் நிபுணர் அல்லது உங்கள் சிகிச்சை குழுவின் மற்றொரு உறுப்பினர் உங்கள் பகுதியில் விருந்தோம்பல் வசதிகளைக் கண்டறிய உதவலாம். நீங்களும் உங்கள் குடும்ப உறுப்பினர்களும் அமெரிக்காவின் நல்வாழ்வு அறக்கட்டளை மற்றும் இரக்கம் மற்றும் தேர்வுகள் போன்ற தேசிய அமைப்புகளுடன் உங்கள் சொந்த ஆராய்ச்சியை செய்யலாம்.

உங்கள் விருப்பங்களை ஆவணப்படுத்துதல்

நீங்கள் மிகவும் நோய்வாய்ப்படுவதற்கு முன்பு, ஒரு மேம்பட்ட உத்தரவை நிறைவு செய்யுங்கள். இது ஒரு சட்ட ஆவணம், இது வாழ்க்கையின் முடிவில் நீங்கள் எவ்வாறு பராமரிக்கப்பட வேண்டும் என்று கூறுகிறது. நீங்களே தீர்மானிக்க முடியாவிட்டால், உங்கள் கவனிப்பைப் பற்றி முடிவுகளை எடுக்கக்கூடிய ஒருவரைத் தேர்வுசெய்ய மேம்பட்ட வழிமுறைகள் உங்களை அனுமதிக்கின்றன.

உங்கள் வாழ்நாள் விருப்பங்களை முன்பே எழுதுவது, நீங்கள் எந்த வகையான கவனிப்பைப் பெற விரும்புகிறீர்கள் என்று யூகிப்பதில் இருந்து உங்கள் குடும்பத்தின் அழுத்தத்தை விடுவிக்கிறது. இது துக்கத்தின் போது அவர்களுக்கு மன அமைதியைத் தரும். உங்கள் விருப்பம் மதிக்கப்படுவதையும், உங்கள் வாழ்க்கையின் முடிவில் நீங்கள் விரும்பும் கவனிப்பைப் பெறுவதையும் இது உறுதிசெய்யும்.

உங்கள் மேம்பட்ட உத்தரவில், நீங்கள் ஒரு உணவுக் குழாய் வேண்டுமா அல்லது வாழ்க்கையின் முடிவில் நரம்பு திரவங்களை விரும்புகிறீர்களா என்பது போன்ற விவரங்களைச் சேர்க்கலாம். உங்கள் இதயம் துடிப்பதை நிறுத்தினால், நீங்கள் சிபிஆருடன் மீண்டும் உயிர்ப்பிக்க விரும்புகிறீர்களா அல்லது வென்டிலேட்டரில் வைக்க விரும்புகிறீர்களா என்றும் நீங்கள் கூறலாம்.

நீங்கள் தேர்வு செய்தவுடன் உங்கள் திட்டத்தை உங்கள் குடும்பத்தினருடன் பகிர்ந்து கொள்வதும் நல்லது. அன்புக்குரியவர்களுடன் உரையாடுவது கடினமான உரையாடல் என்றாலும், உங்கள் வாழ்க்கையின் முடிவைப் பற்றிய திறந்த மற்றும் நேர்மையான பேச்சு நீண்ட காலத்திற்கு அனைவருக்கும் உதவும்.

புற்றுநோயுடனான உங்கள் போரின்போது நீங்கள் எதிர்கொள்ளும் எந்தவொரு கடினமான முடிவுகளையும் பொறுத்தவரை, நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். நீங்கள் இப்போது இருப்பதைப் போலவே பலரும் அதே இடத்தில் இருந்திருக்கிறார்கள். உங்கள் பகுதியில் ஒரு ஆதரவுக் குழுவைக் கண்டுபிடிங்கள் அல்லது கீமோதெரபியை நிறுத்திவிட்டு, வாழ்நாள் முழுவதும் பராமரிப்பைத் திட்டமிடும் மற்றவர்களுடன் அரட்டையடிக்க ஆன்லைனில் செல்லுங்கள்.