மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் வெர்சஸ் ஏ.எல்.எஸ்: ஒற்றுமைகள் மற்றும் வேறுபாடுகள்

உள்ளடக்கம்

• எம்.எஸ் வெர்சஸ் ஏ.எல்.எஸ்
• ALS என்றால் என்ன?
• எம்.எஸ் என்றால் என்ன?
• ALS மற்றும் MS இன் அறிகுறிகள்
• MS அல்லது ALS உள்ளவர்களின் மன திறன்கள்
• ஒருவரை ஆட்டோ இம்யூன் நோயாக மாற்றுவது எது?
• ALS மற்றும் MS ஐ யார் பெறுகிறார்கள்?
• பாலினம்
• வயது
• கூடுதல் ஆபத்து காரணிகள்
• ALS மற்றும் MS ஐக் கண்டறிதல்
• ALS மற்றும் MS சிகிச்சை
• எம்.எஸ் சிகிச்சை:
• ALS க்கு சிகிச்சையளித்தல்:
• அவுட்லுக்
• எம்.எஸ்ஸிற்கான அவுட்லுக்
• ALS க்கான அவுட்லுக்
• டேக்அவே
• MS vs. ALS: கேள்வி பதில்
• கே:
• ப:

எம்.எஸ் வெர்சஸ் ஏ.எல்.எஸ்

அமியோட்ரோபிக் பக்கவாட்டு ஸ்க்லரோசிஸ் (ஏ.எல்.எஸ்) மற்றும் மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் (எம்.எஸ்) இரண்டும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கும் நரம்பியக்கடத்தல் நோய்கள். இரண்டும் உடலின் நரம்புகள் மற்றும் தசைகளைத் தாக்குகின்றன. பல வழிகளில், இந்த இரண்டு நோய்களும் ஒத்தவை. இருப்பினும், அவற்றின் முக்கிய வேறுபாடுகள் அவற்றின் சிகிச்சை மற்றும் கண்ணோட்டத்தைப் பற்றி நிறைய தீர்மானிக்கின்றன:

ALS	செல்வி
மூளை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பாதிக்கிறது	மூளை மற்றும் முதுகெலும்பை பாதிக்கிறது
தாமதமான நிலை பெரும்பாலும் மக்களை முடக்குகிறது	தாமதமான நிலை இயக்கம் பாதிக்கலாம், ஆனால் அரிதாகவே மக்களை முற்றிலுமாக பலவீனப்படுத்துகிறது
அதிக உடல் சிக்கல்கள்	மேலும் மனக் குறைபாடு
ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் நோய் அல்ல	ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் நோய்
ஆண்களில் மிகவும் பொதுவானது	பெண்களுக்கு மிகவும் பொதுவானது
பொதுவாக 40-70 வயதுக்கு இடையில் கண்டறியப்படுகிறது	பொதுவாக 20-50 வயதுக்கு இடையில் கண்டறியப்படுகிறது
அறியப்பட்ட சிகிச்சை இல்லை	அறியப்பட்ட சிகிச்சை இல்லை
பெரும்பாலும் பலவீனப்படுத்துகிறது மற்றும் இறுதியில் ஆபத்தானது	அரிதாக பலவீனப்படுத்தும் அல்லது அபாயகரமான

ALS என்றால் என்ன?

லூ கெஹ்ரிக் நோய் என்றும் அழைக்கப்படும் ALS ஒரு நாள்பட்ட, முற்போக்கான நோய். ALS மூளை மற்றும் மத்திய நரம்பு மண்டலத்தை பெரிதும் பாதிக்கிறது. ஆரோக்கியமான உடலில், மூளையில் உள்ள மோட்டார் நியூரான்கள் உடல் முழுவதும் சமிக்ஞைகளை அனுப்புகின்றன, தசைகள் மற்றும் உடல் அமைப்புகள் எவ்வாறு செயல்பட வேண்டும் என்று கூறுகின்றன. ALS மெதுவாக அந்த நியூரான்களை அழிக்கிறது, அவை சரியாக வேலை செய்வதைத் தடுக்கிறது.

இறுதியில், ALS நியூரான்களை முற்றிலுமாக அழிக்கிறது. இது நிகழும்போது, ​​மூளை இனி உடலுக்கு கட்டளைகளை வழங்க முடியாது, மேலும் தாமதமான நிலை ALS உடைய நபர்கள் முடங்கிப் போகிறார்கள்.

எம்.எஸ் என்றால் என்ன?

மல்டிபிள் ஸ்களீரோசிஸ் என்பது மூளை மற்றும் முதுகெலும்பை பாதிக்கும் ஒரு மைய நரம்பு மண்டல கோளாறு ஆகும். இது நரம்புகள் மீது பாதுகாப்பு பூச்சு அழிக்கிறது. இது மூளையில் இருந்து உடலுக்கு அறிவுறுத்தல்களின் ரிலேவை மெதுவாக்குகிறது, இது மோட்டார் செயல்பாடுகளை கடினமாக்குகிறது.

எம்.எஸ் அரிதாகவே முற்றிலும் பலவீனப்படுத்துகிறது அல்லது ஆபத்தானது. எம்.எஸ். கொண்ட சிலர் தங்கள் வாழ்க்கையின் பல ஆண்டுகளாக லேசான அறிகுறிகளை அனுபவிப்பார்கள், ஆனால் அதன் காரணமாக ஒருபோதும் இயலாது. இருப்பினும், மற்றவர்கள் அறிகுறிகளின் விரைவான முன்னேற்றத்தை அனுபவிக்கக்கூடும், மேலும் தங்களை கவனித்துக் கொள்ள முடியாமல் போகலாம்.

ALS மற்றும் MS இன் அறிகுறிகள்

இரண்டு நோய்களும் உடலைத் தாக்கி அழிக்கின்றன, இது தசை மற்றும் நரம்பு செயல்பாட்டை பாதிக்கிறது. அந்த காரணத்திற்காக, அவை ஒரே மாதிரியான பல அறிகுறிகளைப் பகிர்ந்து கொள்கின்றன, குறிப்பாக ஆரம்ப கட்டங்களில். ஆரம்ப அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

• தசை பலவீனம் மற்றும் விறைப்பு
• ஒருங்கிணைப்பு மற்றும் தசைக் கட்டுப்பாடு இழப்பு
• கைகால்களை நகர்த்துவதில் சிரமம்

இருப்பினும், அறிகுறிகள் பின்னர் மிகவும் மாறுபட்டவை. ALS உடையவர்களை விட MS உள்ளவர்கள் பெரும்பாலும் அதிக மனநல பிரச்சினைகளை அனுபவிக்கிறார்கள். ALS உள்ளவர்கள் பொதுவாக அதிக உடல் சிக்கல்களை உருவாக்குகிறார்கள்.

	ALS இன் அறிகுறி?	எம்.எஸ் அறிகுறி?
சோர்வு	&காசோலை;	&காசோலை;
நடைபயிற்சி சிரமம்	&காசோலை;	&காசோலை;
விருப்பமில்லாத தசை பிடிப்பு	&காசோலை;	&காசோலை;
தசைப்பிடிப்பு	&காசோலை;
தசை பலவீனம்	&காசோலை;	&காசோலை;
முகம் அல்லது உடலின் உணர்வின்மை அல்லது கூச்ச உணர்வு		&காசோலை;
ட்ரிப்பிங் அல்லது வீழ்ச்சி போக்குகள்	&காசோலை;
கை பலவீனம் அல்லது விகாரம்	&காசோலை;
உங்கள் தலையை உயர்த்திப் பிடிப்பதில் சிரமம் அல்லது நல்ல தோரணையை பராமரிப்பது	&காசோலை;
தலைச்சுற்றல் அல்லது வெர்டிகோ		&காசோலை;
பார்வை சிக்கல்கள்		&காசோலை;
மந்தமான பேச்சு அல்லது விழுங்குவதில் சிரமம்	&காசோலை;	&காசோலை;
பாலியல் செயலிழப்பு		&காசோலை;
குடல் பிரச்சினைகள்		&காசோலை;

ALS பொதுவாக கைகள், கால்கள் அல்லது கைகள் மற்றும் கால்கள் போன்ற முனைகளில் தொடங்குகிறது, மேலும் ஒரு நபர் கட்டுப்படுத்தக்கூடிய தசைகளை பாதிக்கிறது. இது தொண்டையில் உள்ள தசைகளை உள்ளடக்கியது, மேலும் இது பேசும்போது குரல் சுருதியையும் பாதிக்கும். பின்னர் அது உடலின் மற்ற பகுதிகளுக்கும் பரவுகிறது.

ALS படிப்படியாக தொடங்குகிறது, அது வலியற்றது. முற்போக்கான தசை பலவீனம் மிகவும் பொதுவான அறிகுறியாகும். சிந்தனை செயல்முறைகள் அல்லது பார்வை, தொடுதல், கேட்டல், சுவை அல்லது வாசனை போன்ற சிக்கல்கள் ALS இல் பொதுவானவை அல்ல. இருப்பினும், பிற்கால கட்டங்களில் உள்ளவர்கள் டிமென்ஷியாவை உருவாக்குவது கண்டறியப்பட்டுள்ளது.

எம்.எஸ் உடன், அறிகுறிகளை வரையறுப்பது மிகவும் கடினம், ஏனென்றால் அவை வந்து போகக்கூடும். எம்.எஸ் சுவை, பார்வை அல்லது சிறுநீர்ப்பை கட்டுப்பாட்டை பாதிக்கும். இது வெப்பநிலை உணர்திறன் மற்றும் பிற தசைகளுக்கு பலவீனத்தையும் ஏற்படுத்தும். எம்.எஸ் உடன் மனநிலை மாற்றங்கள் மிகவும் பொதுவானவை.

MS அல்லது ALS உள்ளவர்களின் மன திறன்கள்

MS மற்றும் ALS உள்ளவர்கள் நினைவக பிரச்சினைகள் மற்றும் அறிவாற்றல் குறைபாடு ஆகியவற்றை எதிர்கொள்ளக்கூடும். MS இல், ALS ஐ விட மன திறன்கள் பொதுவாக அதிகம் பாதிக்கப்படுகின்றன.

எம்.எஸ் உள்ளவர்கள் கடுமையான மன மாற்றங்களை அனுபவிக்கலாம், அவற்றுள்:

• மனம் அலைபாயிகிறது
• மனச்சோர்வு
• கவனம் செலுத்த இயலாமை அல்லது பல்பணி

விரிவடைதல் அல்லது நீக்குதல் மனநிலை மாற்றங்கள் மற்றும் கவனம் செலுத்தும் திறனை அதிகரிக்கும்.

ALS உள்ளவர்களுக்கு, அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் உடல் ரீதியாகவே இருக்கும். உண்மையில், ALS உள்ள பலரில், அவர்களின் உடல் திறன்களில் பெரும்பாலானவை பாதிக்கப்பட்டிருந்தாலும் கூட மன செயல்பாடு அப்படியே இருக்கும். இருப்பினும், ALS உடைய 50 சதவிகிதம் பேர் ALS காரணமாக அறிவாற்றல் அல்லது நடத்தை மாற்றங்களை லேசாக அனுபவிக்கக்கூடும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது. நோய் முன்னேறும்போது, ​​சிலர் டிமென்ஷியாவை உருவாக்கி வருகின்றனர்.

ஒருவரை ஆட்டோ இம்யூன் நோயாக மாற்றுவது எது?

எம்.எஸ் ஒரு ஆட்டோ இம்யூன் நோய். நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு உடலின் இயல்பான, ஆரோக்கியமான பாகங்களை தவறாக தாக்கும்போது அவை வெளிநாட்டு மற்றும் ஆபத்தானவை என ஆட்டோ இம்யூன் நோய்கள் ஏற்படுகின்றன. எம்.எஸ்ஸைப் பொறுத்தவரை, உடல் ஒரு படையெடுப்பாளருக்கு மெய்லின் தவறு செய்து அதை அழிக்க முயற்சிக்கிறது.

ALS ஒரு தன்னுடல் தாக்க நோய் அல்ல, ஆனால் ஒரு நரம்பு மண்டல கோளாறு. அதன் காரணம் பெரும்பாலும் தெரியவில்லை. சாத்தியமான சில காரணங்கள் பின்வருமாறு:

• மரபணு மாற்றம்
• இரசாயன ஏற்றத்தாழ்வு
• ஒழுங்கற்ற நோயெதிர்ப்பு பதில்

ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான வழக்குகள் குடும்ப வரலாற்றுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் அவை மரபுரிமையாக இருக்கலாம்.

ALS மற்றும் MS ஐ யார் பெறுகிறார்கள்?

உலகளவில் சுமார் 2.1 மில்லியன் மக்களை எம்.எஸ் பாதிக்கும் என்று மதிப்பிடப்பட்டுள்ளது, அவர்களில் சுமார் 400,000 பேர் அமெரிக்காவில் உள்ளனர்.

2014 ஆம் ஆண்டில், கிட்டத்தட்ட 16,000 யு.எஸ் மக்கள் ALS உடன் வசிப்பதாகக் கூறப்பட்டது. ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 5,000 பேர் ஏ.எல்.எஸ் நோயால் கண்டறியப்படுவதாக நோய் கட்டுப்பாடு மற்றும் தடுப்பு மையங்கள் (சி.டி.சி) மதிப்பிடுகிறது.

ALS மற்றும் MS ஐ யார் உருவாக்குகிறார்கள் என்பதைப் பாதிக்கும் பல ஆபத்து காரணிகள் உள்ளன:

பாலினம்

பெண்களை விட ஆண்களில் ALS அதிகம் காணப்படுகிறது. பெண்களை விட 20 சதவீதம் அதிகமான ஆண்கள் ALS ஐ உருவாக்குகிறார்கள் என்று ALS சங்கம் மதிப்பிடுகிறது.

மறுபுறம், எம்.எஸ் பொதுவாக பெண்களில் காணப்படுகிறது. ஆண்களை விட பெண்கள் இரண்டு முதல் மூன்று மடங்கு அதிகமாக எம்.எஸ். ஆனால் சில ஆய்வாளர்கள் இந்த மதிப்பீடு உண்மையில் அதிகமாக இருப்பதாக தெரிவிக்கின்றனர், பெண்கள் எம்.எஸ்ஸை உருவாக்க மூன்று அல்லது நான்கு மடங்கு அதிகம்.

வயது

40 முதல் 70 வயதிற்குட்பட்டவர்களில் ALS பொதுவாக கண்டறியப்படுகிறது, இருப்பினும் இது இளம் வயதிலேயே கண்டறியப்படலாம். நோயறிதலின் போது சராசரி வயது 55 ஆகும்.

20 முதல் 50 வயதிற்குட்பட்ட நோயறிதலுக்கான பொதுவான வயது வரம்பில், எம்.எஸ். ALS ஐப் போலவே, இளம் வயதிலேயே MS உடன் கண்டறியப்படுவது சாத்தியமாகும்.

கூடுதல் ஆபத்து காரணிகள்

குடும்ப வரலாறு இரு நிபந்தனைகளுக்கும் உங்கள் ஆபத்தை அதிகரிக்கும் என்று தெரிகிறது. ALS அல்லது MS க்கு இன அல்லது சமூக பொருளாதார ஆபத்து காரணிகள் எதுவும் இல்லை.அறியப்படாத காரணங்களுக்காக, இராணுவ வீரர்கள் பொது மக்களை விட ALS ஐ உருவாக்க இரு மடங்கு அதிகம்.

இரண்டு நிலைகளின் காரணங்களையும் நன்கு புரிந்துகொள்ள கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை.

ALS மற்றும் MS ஐக் கண்டறிதல்

ALS அல்லது MS ஐக் கண்டறிவது மிகவும் கடினம், குறிப்பாக நோயின் ஆரம்பத்தில். நோயறிதலைச் செய்ய, உங்கள் அறிகுறிகள் மற்றும் உங்கள் சுகாதார வரலாறு குறித்த விரிவான தகவல்களை உங்கள் மருத்துவர் கேட்பார். நோயறிதலைச் செய்ய அவர்கள் செய்யக்கூடிய சோதனைகளும் உள்ளன.

ALS சந்தேகிக்கப்பட்டால், உங்கள் மருத்துவர் ஒரு எலெக்ட்ரோமோகிராபி அல்லது நரம்பு கடத்தல் திசைவேக சோதனை போன்ற மின் கண்டறியும் சோதனைகளுக்கு உத்தரவிடலாம். இந்த சோதனைகள் உங்கள் தசைகளுக்கு நரம்பு சமிக்ஞைகளை கடத்துவது குறித்த தகவல்களை வழங்குகின்றன.

உங்கள் மருத்துவர் இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் மாதிரிகளையும் ஆர்டர் செய்யலாம் அல்லது முதுகெலும்பு திரவத்தை பரிசோதிக்க முதுகெலும்பு குழாய் செய்யலாம். எம்ஆர்ஐ ஸ்கேன் அல்லது எக்ஸ்ரே எடுக்க உத்தரவிடப்படலாம். உங்களிடம் எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் அல்லது எக்ஸ்ரே இருந்தால், சேதமடைந்த பகுதிகளின் காட்சிப்படுத்தலை அதிகரிக்க உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு ஒரு சாயத்தை செலுத்தலாம். ஒரு தசை அல்லது நரம்பு பயாப்ஸியும் பரிந்துரைக்கப்படலாம்.

எம்.எஸ் மற்றும் ஏ.எல்.எஸ் ஆகியவற்றை வேறுபடுத்துவதற்கு மருத்துவர்கள் எம்.ஆர்.ஐ முடிவுகளைப் பயன்படுத்தலாம். எம்.ஆர்.ஐ ஸ்கேன் மூலம் கண்டறியக்கூடிய டிமெயிலினேஷன் எனப்படும் ஒரு செயல்பாட்டில் எம்.எஸ் இலக்கு மற்றும் மெய்லின் தாக்குகிறது. இது ஒரு காலத்தில் செய்ததைப் போலவே நரம்புகள் செயல்படுவதைத் தடுக்கிறது. மறுபுறம், ALS முதலில் நரம்புகளைத் தாக்குகிறது. ALS இல், நரம்புகள் இறக்கத் தொடங்கிய பின்னர், டிமெயிலினேஷன் செயல்முறை பின்னர் தொடங்குகிறது.

ALS மற்றும் MS சிகிச்சை

எம்.எஸ் சிகிச்சை:

MS க்கான FDA ஆல் அங்கீகரிக்கப்பட்ட பெரும்பாலான மருந்துகள் நோயின் மறுபயன்பாட்டு வடிவத்தைக் கொண்டவர்களுக்கு பயனுள்ளதாக இருக்கும். நோயின் முற்போக்கான வடிவங்களுக்கு கூடுதல் சிகிச்சைகள் மற்றும் மருந்துகளைக் கண்டுபிடிப்பதில் சமீபத்திய ஆராய்ச்சி முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டுள்ளன. ஒரு சிகிச்சையை கண்டுபிடிக்க ஆராய்ச்சியாளர்களும் கடுமையாக உழைத்து வருகின்றனர்.

எம்.எஸ்ஸிற்கான சிகிச்சை திட்டத்தை உருவாக்குவது நோயின் வளர்ச்சியைக் குறைப்பதில் மற்றும் அறிகுறிகளை நிர்வகிப்பதில் கவனம் செலுத்துகிறது. கார்டிசோன் போன்ற அழற்சி எதிர்ப்பு மருந்துகள் ஆட்டோ இம்யூன் பதிலைத் தடுக்க உதவும். நோய் மாற்றும் மருந்துகள் ஊசி மற்றும் வாய்வழி வடிவங்களில் கிடைக்கின்றன. எம்.எஸ்ஸின் வடிவங்களை மறுபரிசீலனை செய்வதற்கான விளைவுகளை மேம்படுத்துவதில் இவை பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

எம்.எஸ்ஸிற்கான வாழ்க்கை முறை மற்றும் மாற்று சிகிச்சைகள் முக்கியம், முக்கியமாக மன அழுத்தத்தைக் குறைப்பதில் கவனம் செலுத்துகின்றன. நாள்பட்ட மன அழுத்தம் நரம்பியல் அறிகுறிகளை மோசமாக்கும் மற்றும் மூளை புண்களின் எண்ணிக்கையை அதிகரிக்கும் என்று நம்பப்படுகிறது. வாழ்க்கை முறை சிகிச்சையில் உடற்பயிற்சி மற்றும் தளர்வு நுட்பங்கள் அடங்கும். மனநிறைவு மன அழுத்தத்தைக் குறைக்கிறது மற்றும் மன அழுத்த சூழ்நிலைகளில் சிறந்த சமாளிக்கும் முறைகளை அனுமதிக்கிறது.

MS தாக்குதல்கள் அல்லது மறுபிறப்புகள் எச்சரிக்கையின்றி வரக்கூடும், எனவே ஒரு குறிப்பிட்ட நாளில் நீங்கள் எப்படி உணருகிறீர்கள் என்பதற்கு ஏற்ப உங்கள் செயல்பாடுகளை மாற்றியமைக்க தயாராக இருப்பது முக்கியம். இருப்பினும், முடிந்தவரை சுறுசுறுப்பாக இருப்பது மற்றும் தொடர்ந்து பழகுவது அறிகுறிகளுக்கு உதவும்.

ALS க்கு சிகிச்சையளித்தல்:

MS ஐப் போலவே, ALS க்கும் எந்த சிகிச்சையும் இல்லை. அறிகுறிகளை மெதுவாக்குவதற்கும் சில சிக்கல்களைத் தடுப்பதற்கும் சிகிச்சைகள் பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

பல ஆண்டுகளாக, ALS க்கு சிகிச்சையளிக்க ஒரே FDA- அங்கீகரிக்கப்பட்ட மருந்து ரிலுசோல் (ரிலுடெக்) மட்டுமே. இருப்பினும், புதிய சிகிச்சைகள் மற்றும் மருந்துகளைக் கண்டுபிடிப்பதில் ஆராய்ச்சியாளர்கள் கடினமாக உள்ளனர், மேலும் ஒன்று மே 2017 இல் அங்கீகரிக்கப்பட்டது. சிலருக்கு, இந்த மருந்துகள் நோயின் வளர்ச்சியைக் குறைப்பதாகத் தெரிகிறது. மலச்சிக்கல், சோர்வு மற்றும் வலி போன்ற அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க உதவும் பிற மருந்துகள் உள்ளன.

உடல், தொழில் மற்றும் பேச்சு சிகிச்சை ALS இன் சில விளைவுகளை நிர்வகிக்க உதவும். சுவாசம் கடினமாக இருக்கும்போது, ​​நீங்கள் உதவ சாதனங்களைப் பெறலாம். உணர்ச்சி ரீதியாக உதவ உளவியல் ஆதரவும் முக்கியம்.

அவுட்லுக்

ஒவ்வொரு நிபந்தனைக்கும் வேறுபட்ட நீண்டகால பார்வை உள்ளது.

எம்.எஸ்ஸிற்கான அவுட்லுக்

எம்.எஸ் அறிகுறிகள் பொதுவாக மெதுவாக உருவாகின்றன. எம்.எஸ் உள்ளவர்கள் ஒப்பீட்டளவில் பாதிக்கப்படாத வாழ்க்கையை வாழலாம். உங்களிடம் உள்ள எம்.எஸ் வகையைப் பொறுத்து எம்.எஸ் அறிகுறிகள் வந்து போகலாம். நீங்கள் தாக்குதலை அனுபவிக்கலாம், பின்னர் அறிகுறிகள் நாட்கள், வாரங்கள் அல்லது வருடங்கள் கூட மறைந்துவிடும்.

எம்.எஸ்ஸின் முன்னேற்றம் நபருக்கு நபர் வேறுபடுகிறது. எம்.எஸ்ஸுடன் கூடிய பெரும்பாலான மக்கள் இந்த நான்கு வகைகளில் ஒன்றாகும்:

• மருத்துவ ரீதியாக தனிமைப்படுத்தப்பட்ட நோய்க்குறி: மூளை அல்லது முதுகெலும்பில் உள்ள நரம்புகளில் வீக்கம் மற்றும் மயிலின் சேதத்தால் ஏற்படும் அறிகுறிகளின் முதல் அத்தியாயம் இது.
• MS (RRMS) ஐ மறுசீரமைத்தல்-அனுப்புதல்: ஆர்.எஸ்.எம்.எஸ் என்பது எம்.எஸ்ஸின் மிகவும் பொதுவான வடிவம். மறுசீரமைப்புகள் முழு அல்லது கிட்டத்தட்ட முழு மீட்பு மூலம் பின்பற்றப்படுகின்றன. தாக்குதல்களுக்குப் பிறகு நோயின் முன்னேற்றம் சிறிதும் இல்லை.
• இரண்டாம் நிலை-முற்போக்கான எம்.எஸ் (எஸ்.பி.எம்.எஸ்): எஸ்.பி.எம்.எஸ் என்பது ஆர்.ஆர்.எம்.எஸ்ஸின் இரண்டாம் கட்டமாகும். தாக்குதல்கள் அல்லது மறுபிறப்புகளுக்குப் பிறகு நோய் முன்னேறத் தொடங்குகிறது.
• முதன்மை-முற்போக்கான எம்.எஸ் (பிபிஎம்எஸ்): பிபிஎம்எஸ் ஆரம்பத்திலிருந்தே நரம்பியல் செயல்பாடு மோசமடையத் தொடங்குகிறது. முன்னேற்றம் மாறுபடுகிறது மற்றும் அவ்வப்போது நிலைகள் விலகும், ஆனால் எந்தவிதமான நிவாரணங்களும் இல்லை.

ALS க்கான அவுட்லுக்

ALS அறிகுறிகள் பொதுவாக மிக விரைவாக உருவாகின்றன, மேலும் இது ஒரு முனைய நிலை என்று கருதப்படுகிறது. 5 ஆண்டு உயிர்வாழும் வீதம் அல்லது கண்டறியப்பட்ட 5 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகும் வாழும் மக்களின் எண்ணிக்கை 20 சதவீதம் ஆகும். நோயறிதலுக்கு 3 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு சராசரி உயிர்வாழும் வீதம். 10 சதவிகிதம் வரை 10 ஆண்டுகளுக்கு மேல் வாழ்கின்றன.

தேசிய நரம்பியல் கோளாறுகள் மற்றும் பக்கவாதம் இன்ஸ்டிடியூட் படி, இறுதியில் ALS உடைய அனைத்து மக்களும் உதவி இல்லாமல் நடக்கவோ, நிற்கவோ, நகரவோ இயலாது. அவர்கள் விழுங்குவதற்கும் மெல்லுவதற்கும் பெரும் சிரமத்தை உருவாக்கக்கூடும்.

டேக்அவே

ஆரம்ப கட்டங்களில் இரு நோய்களும் பொதுவானவை என்று தோன்றினாலும், ALS மற்றும் MS க்கான முன்னேற்றம், சிகிச்சைகள் மற்றும் கண்ணோட்டம் மிகவும் வேறுபட்டவை. இருப்பினும், இரண்டு நிகழ்வுகளிலும், சிகிச்சையானது ஆரோக்கியமான, முடிந்தவரை நிறைவான வாழ்க்கையை நோக்கி பாதையை அமைக்கிறது.

எந்தவொரு நிபந்தனையும் உள்ளவர்கள் சிகிச்சை திட்டத்தை உருவாக்குவது குறித்து தங்கள் மருத்துவரிடம் பேச வேண்டும். அறிகுறிகளை நிர்வகிக்க உதவும் மருந்துகளையும் உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைக்க முடியும்.

MS vs. ALS: கேள்வி பதில்

கே:

MS மற்றும் ALS இரண்டின் ஆரம்ப அறிகுறிகள் எனக்கு உள்ளன. நோயறிதலைத் தீர்மானிக்க என்ன சோதனைகள் அல்லது நடைமுறைகள் செய்யப்படுகின்றன?

ப:

எம்.எஸ்.ஐ மற்றும் ஏ.எல்.எஸ் ஆகியவற்றை வேறுபடுத்துவதற்கு எம்.ஆர்.ஐ பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. எம்.எஸ்ஸில், நரம்புகளின் டிமெயிலினேஷன் தொடங்குகிறது மற்றும் நரம்பு மாற்றங்களுக்கு வழிவகுக்கிறது. வேறு வார்த்தைகளில் கூறுவதானால், நரம்பின் மெய்லின் பூச்சு இழப்பு முதலில் எம்.எஸ்ஸில் நிகழ்கிறது, பின்னர் நரம்பு செயல்பாட்டின் இழப்பு. ALS இல், அறியப்படாத காரணத்தால் நரம்புகள் சேதமடைகின்றன, பின்னர் சேதமடைந்த நரம்புகள் அவற்றின் பூச்சு அல்லது மயிலினை இழக்கின்றன. எம்.ஆர்.ஐ.யைப் பயன்படுத்தி டிமெயிலினேஷனைத் தேடுவதன் மூலம், இரண்டு நோய்களுக்கும் இடையிலான வேறுபாட்டை ஒரு மருத்துவர் அடிக்கடி சொல்ல முடியும், ஏனெனில் ஏ.எல்.எஸ் இல் அறிகுறிகள் முன்னேறிய பின் டிமெயிலினேஷன் அறிகுறிகள் பெரும்பாலும் நிகழ்கின்றன. இறுதியாக, இரண்டையும் வேறுபடுத்துவதற்கு ஒரு உறுதியான சோதனை எதுவும் இல்லை, ஆனால் அறிகுறிகள், அறிகுறிகள் மற்றும் இமேஜிங் ஆகியவை பெரும்பாலும் ஒரு முடிவுக்கு வரப் பயன்படுகின்றன. ஜார்ஜ் க்ரூசிக், எம்.டி., எம்பிஏஆன்ஸ்வர்ஸ் எங்கள் மருத்துவ நிபுணர்களின் கருத்துக்களைக் குறிக்கின்றன. எல்லா உள்ளடக்கமும் கண்டிப்பாக தகவல் மற்றும் மருத்துவ ஆலோசனையாக கருதப்படக்கூடாது.