அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ்

அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ் என்பது ஒரு அரிய வகை வளர்ச்சி ஹார்மோன் குறைபாடாகும், இதில் எலும்பு மற்றும் குருத்தெலும்பு வளர்ச்சியில் குறைபாடு உள்ளது.

அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ் மரபுரிமையாக உள்ளது, அதாவது இது குடும்பங்கள் வழியாக அனுப்பப்படுகிறது.

சில வகைகள் பின்னடைவு என்று அறியப்படுகின்றன, அதாவது பெற்றோர் இருவரும் குறைபாடுள்ள மரபணுவைக் கொண்டு செல்கின்றனர். அடுத்தடுத்த குழந்தை பாதிக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்பு 25% ஆகும்.

அறிகுறிகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• மிகவும் குறுகிய தண்டு, கைகள், கால்கள் மற்றும் கழுத்து
• தண்டு தொடர்பாக தலை பெரியதாக தோன்றுகிறது
• சிறிய கீழ் தாடை
• குறுகிய மார்பு

எக்ஸ்-கதிர்கள் இந்த நிலையில் தொடர்புடைய எலும்பு சிக்கல்களைக் காட்டுகின்றன.

தற்போதைய சிகிச்சை இல்லை. பராமரிப்பு முடிவுகள் குறித்து உங்கள் சுகாதார வழங்குநரிடம் பேசுங்கள்.

நீங்கள் மரபணு ஆலோசனையைப் பெற விரும்பலாம்.

விளைவு பெரும்பாலும் மிகவும் மோசமாக உள்ளது. அசாதாரணமாக சிறிய மார்பு தொடர்பான சுவாசப் பிரச்சினைகள் காரணமாக அகோண்ட்ரோஜெனெஸிஸ் கொண்ட பல குழந்தைகள் இன்னும் பிறக்கின்றன அல்லது பிறந்தவுடன் இறந்துவிடுகின்றன.

இந்த நிலை பெரும்பாலும் வாழ்க்கையின் ஆரம்பத்தில் ஆபத்தானது.

இந்த நிலை பெரும்பாலும் ஒரு குழந்தையின் முதல் தேர்வில் கண்டறியப்படுகிறது.

கிராண்ட் எல்.ஏ, கிரிஃபின் என். பிறவி எலும்பு முரண்பாடுகள். இல்: கிராண்ட் எல்.ஏ, கிரிஃபின் என், பதிப்புகள். கிரைஞ்சர் & அலிசனின் நோயறிதல் கதிரியக்கவியல் எசென்ஷியல்ஸ். 2 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2019: அத்தியாயம் 5.10.

ஹெக்ட் ஜே.டி., ஹார்டன் டபிள்யூ.ஏ, ரோட்ரிக்ஸ்-புரிட்டிகா டி. அயனி டிரான்ஸ்போர்டர்கள் சம்பந்தப்பட்ட கோளாறுகள். இல்: கிளீக்மேன் ஆர்.எம்., செயின்ட் கெம் ஜே.டபிள்யூ, ப்ளம் என்.ஜே, ஷா எஸ்.எஸ்., டாஸ்கர் ஆர்.சி, வில்சன் கே.எம்., பதிப்புகள். குழந்தை மருத்துவத்தின் நெல்சன் பாடநூல். 21 வது பதிப்பு. பிலடெல்பியா, பி.ஏ: எல்சேவியர்; 2020: அத்தியாயம் 717.